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Yttrium

L’yttrium est l'Ă©lĂ©ment chimique de numĂ©ro atomique 39, de symbole Y. L'yttrium est un Ă©lĂ©ment de transition d'apparence mĂ©tallique, qui possĂšde un comportement chimique proche de celui des lanthanides, et classĂ© historiquement parmi les terres rares, avec le scandium et les lanthanides[7]. Dans la nature, il ne se rencontre jamais Ă  l'Ă©tat natif, mais le plus souvent combinĂ© avec des lanthanides dans des minerais de terres-rares. Son seul isotope stable est 89Y. C'est Ă©galement le seul isotope naturel.

Yttrium
Image illustrative de l’article Yttrium
Yttrium sublimĂ©-dendritiques pur Ă  99,99 % placĂ© Ă  cĂŽtĂ© d'un cube d'un cm d'arĂȘte.
Position dans le tableau périodique
Symbole Y
Nom Yttrium
Numéro atomique 39
Groupe 3
Période 5e période
Bloc Bloc d
Famille d'éléments Métal de transition
Configuration Ă©lectronique [Kr] 4d1 5s2
Électrons par niveau d’énergie 2, 8, 18, 9, 2
Propriétés atomiques de l'élément
Masse atomique 88,905 84 ± 0,000 02 u
Rayon atomique (calc) 180 pm (212 pm)
Rayon de covalence 190 ± 7 pm[1]
État d’oxydation 3
ÉlectronĂ©gativitĂ© (Pauling) 1,22
Oxyde Base faible
Énergies d’ionisation[2]
1re : 6,217 3 eV 2e : 12,224 eV
3e : 20,52 eV 4e : 60,597 eV
5e : 77,0 eV 6e : 93,0 eV
7e : 116 eV 8e : 129 eV
9e : 146,2 eV 10e : 191 eV
11e : 206 eV 12e : 374,0 eV
Isotopes les plus stables
Propriétés physiques du corps simple
État ordinaire Solide
Masse volumique 4,469 g·cm-3 (25 °C)[2]
SystĂšme cristallin Hexagonal compact
Couleur Blanc argenté
Point de fusion 1 522 °C[2]
Point d’ébullition 3 345 °C[2]
Énergie de fusion 11,4 kJ·mol-1
Énergie de vaporisation 363 kJ·mol-1
Volume molaire 19,88×10-6 m3·mol-1
Pression de vapeur 5,31 Pa
Ă  1 525,85 °C
Vitesse du son 3 300 m·s-1 Ă  20 °C
Chaleur massique 300 J·kg-1·K-1
ConductivitĂ© Ă©lectrique 1,66×106 S·m-1
Conductivité thermique 17,2 W·m-1·K-1
Divers
No CAS 7440-65-5[3]
No ECHA 100.028.340
No CE 231-174-8
Précautions
SGH[4] - [5]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H228, H250, H302, H312, H332, P210, P222, P231, P280 et P422
SIMDUT[6]
B6 : MatiÚre réactive inflammable
B6,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'yttrium a été découvert en 1789, sous forme d'oxyde, par Johan Gadolin[8] dans un échantillon de gadolinite découvert par Carl Axel Arrhenius. Anders Gustaf Ekeberg baptisa ce nouvel oxyde yttria. Il a été isolé pour la premiÚre fois en 1828 par Friedrich Wöhler[9].

L'utilisation la plus importante de l'yttrium est la fabrication de luminophores, tels ceux utilisés dans les téléviseurs à tube cathodiques ou les LEDs[10]. Ses autres applications incluent la production d'électrodes, d'électrolytes, de filtres électroniques, de lasers et de matériaux supraconducteurs, et des applications médicales variées. L'yttrium ne joue aucun rÎle biologique connu, mais une exposition à ce métal peut causer des maladies pulmonaires chez l'homme[11].

Histoire

En 1787, Carl Axel Arrhenius, un lieutenant de l'armĂ©e et chimiste amateur, dĂ©couvre une roche noire lourde dans une ancienne carriĂšre proche du village suĂ©dois d'Ytterby (aujourd'hui dans l'archipel de Stockholm[8]). Pensant qu'il s'agit d'un minĂ©ral inconnu contenant du tungstĂšne, Ă©lĂ©ment qui vient d'ĂȘtre dĂ©couvert[12], il le baptise ytterbite (d'aprĂšs le nom du village oĂč il l'a dĂ©couvert, plus le suffixe -ite pour indiquer qu'il s'agit d'un minĂ©ral) et envoie des Ă©chantillons Ă  plusieurs chimistes pour des analyses[8].

Johan Gadolin, découvreur de l'oxyde d'yttrium.

Johan Gadolin, de l'universitĂ© d'Åbo, identifie un nouvel oxyde ou "terre" dans l'Ă©chantillon d'Arrhenius en 1789 et publie son analyse complĂšte en 1794[13]. Ces travaux sont confirmĂ©s en 1797 par Anders Gustaf Ekeberg qui baptise le nouvel oxyde yttria[14]. Dans les dĂ©cennies qui suivent les travaux de Lavoisier, qui a dĂ©veloppĂ© la premiĂšre dĂ©finition moderne des Ă©lĂ©ments chimiques, on pense que les terres peuvent ĂȘtre rĂ©duites pour obtenir les Ă©lĂ©ments purs, ce qui signifie que la dĂ©couverte d'une nouvelle terre Ă©tait Ă©quivalente Ă  la dĂ©couverte d'un nouvel Ă©lĂ©ment, qui aurait alors Ă©tĂ© dans ce cas l'yttrium (on donnait aux oxydes une terminaison en -a et aux Ă©lĂ©ments en -ium).

En 1843, Carl Gustav Mosander dĂ©couvre que les Ă©chantillons d'yttria de Gadolin contiennent trois oxydes diffĂ©rents : de l'oxyde d'yttrium blanc (yttria), de l'oxyde de terbium jaune (baptisĂ© Ă  l'Ă©poque "erbia" ce qui peut prĂȘter Ă  confusion), et de l'oxyde d'erbium rose (baptisĂ© Ă  l'Ă©poque "terbia" ce qui peut lĂ  encore prĂȘter Ă  confusion)[15]. En 1878, Jean Charles Galissard de Marignac isole un quatriĂšme oxyde, l'oxyde d'ytterbium[16]. Les nouveaux Ă©lĂ©ments seront ensuite isolĂ©s Ă  partir de chacun de leurs oxydes, et baptisĂ©s d'une maniĂšre qui rappelle le nom du village "Ytterby" (yttrium, ytterbium, terbium, et erbium)[17]. Au cours des dĂ©cennies suivantes, sept autres mĂ©taux seront dĂ©couverts dans l'yttria de Gadolin[8]. Comme finalement cet yttria n'Ă©tait pas une terre mais un minĂ©ral, Martin Heinrich Klaproth le renomme gadolinite en hommage Ă  Gadolin[8].

L'yttrium métal a été isolé pour la premiÚre fois en 1828 par Friedrich Wöhler en chauffant du chlorure d'yttrium anhydre avec du potassium[18] - [19] selon la réaction :

YCl3 + 3 K → 3 KCl + Y

Jusqu'aux années 1920, le symbole chimique utilisé pour l'yttrium était Yt, puis le Y s'est imposé dans les usages[20].

Caractéristiques

Yttrium, sublimé dendritiques

Isotopes

L'yttrium possĂšde 33 isotopes connus, de nombre de masse variant entre 76 et 108, et 29 isomĂšres nuclĂ©aires. Parmi ces isotopes, un seul est stable, 89Y, et constitue l'intĂ©gralitĂ© de l'yttrium naturellement prĂ©sent, faisant de l'yttrium un Ă©lĂ©ment monoisotopique et aussi un Ă©lĂ©ment mononuclĂ©idique. Sa masse atomique standard est donc la masse isotopique de 89Y, soit 88,905 85(2) u.

Propriétés

L'yttrium est un métal mou, d'apparence métallique, appartenant aux éléments du groupe 3 de la classification périodique. Comme attendu de par la périodicité des propriétés, il est moins électronégatif que le scandium et le zirconium, mais plus électronégatif que le lanthane[21] - [22]. C'est le premier élément du groupe d de la cinquiÚme période de la classification.

L'yttrium pur est relativement stable Ă  l'air sous forme massive du fait de la formation d'une couche de passivation d'oxyde d'yttrium Ă  sa surface. Ce film peut atteindre une Ă©paisseur de 10 micromĂštres lorsqu'il est chauffĂ© Ă  750 °C en prĂ©sence de vapeur d'eau[23]. RĂ©duit en poudre ou copeaux, l'yttrium n'est pas stable Ă  l'air, et peut s'enflammer spontanĂ©ment si la tempĂ©rature dĂ©passe 400 °C[9]. Lorsqu'il est chauffĂ© Ă  1 000 °C sous azote, il se forme du nitrure d'yttrium YN[23].

Points communs avec les lanthanides

L'yttrium partage tellement de points communs avec les lanthanides qu'historiquement il a été regroupé avec ces éléments parmi les terres rares[7] et se rencontre toujours dans des minerais de terres-rares dans la nature[24].

Chimiquement, l'yttrium ressemble plus aux lanthanides que son voisin dans la classification périodique le scandium[25]. Si ces propriétés physiques étaient tracées en fonction du numéro atomique, il aurait alors un numéro apparent entre 64,5 et 67,5, qui le placerait entre le gadolinium et l'erbium dans la classification[26].

Sa réactivité chimique ressemble à celle du terbium et du dysprosium[10]. Son rayon atomique est si proche de ceux des terres-rares lourdes qu'en solution il se comporte comme l'une d'entre elles[23] - [27]. Bien que les lanthanides soient situés une ligne en dessous de l'yttrium dans la classification périodique, cette similitude de rayons ioniques s'explique par la contraction des lanthanides[28].

L'une des quelques différences notables entre la chimie des lanthanides et celle de l'yttrium c'est que ce dernier ne se rencontre quasiment qu'à l'état trivalent, alors qu'à peu prÚs la moitié des terres rares peuvent posséder des états de valence différents[23].

Composés de l'yttrium et réactions le mettant en jeu

En tant que métal de transition trivalent, l'yttrium forme de nombreux composés inorganiques, généralement à l'état d'oxydation +3, en mettant en jeu ses trois électrons de valence dans des liaisons[29]. C'est le cas par exemple de l'oxyde d'yttrium (Y2O3).

L'yttrium se rencontre sous forme de fluorure, d'hydroxyde ou d'oxalate insolubles dans l'eau. En revanche, le bromure, le chlorure, l'iodure, le nitrate et le sulfate sont solubles dans l'eau[23]. L'ion Y3+ en solution est incolore du fait de l'absence d'Ă©lectrons Ă©lectron d ou f dans sa structure Ă©lectronique[23].

L'yttrium réagit vivement avec l'eau pour former de l'oxyde d'yttrium[24]. Il n'est pas attaqué rapidement par l'acide nitrique concentré ou l'acide fluorhydrique, mais l'est par d'autres acides forts[23].

Avec les halogÚnes, il forme des trihalogénures à des températures de l'ordre de 200 °C[11]. Il forme également des composés binaires avec le carbone, le phosphore, le sélénium, le silicium et le soufre à températures élevées.

L'yttrium est Ă©galement prĂ©sent dans des composĂ©s organomĂ©talliques. Un petit nombre sont connus avec l'yttrium au degrĂ© d'oxydation 0[30] - [31] (le degrĂ© +2 a Ă©tĂ© observĂ© dans des chlorures fondus[32] et l'Ă©tat +1 dans des clusters d'oxyde en phase gazeuse[33]). Des rĂ©actions de trimĂ©risation ont Ă©tĂ© observĂ©es mettant en jeu des organo-yttriens comme catalyseurs[31]. Ces composĂ©s ont Ă©tĂ© obtenus Ă  partir de chlorure d'yttrium, lui-mĂȘme formĂ© par rĂ©action d'oxyde d'yttrium, d'acide chlorhydrique concentrĂ© et de chlorure d'ammonium[34] - [35].

Les complexes d'yttrium furent le premier exemple de complexes oĂč des ligands carboranyl sont liĂ©s Ă  un ion central en d0 avec une hapticitĂ© η7[31].

Occurrence

Abondance, gisements

L'yttrium est présent dans la plupart des minéraux contenant des terres-rares[22], ainsi que dans certains minerais d'uranium, mais ne se rencontre jamais à l'état natif dans la nature[36].

On trouve l'yttrium dans les sables de monazite ((Ce, La,Th, Nd,Y)PO4) et bastnĂ€site ((Ce, La,Th, Nd,Y)(CO3)F). Il est trĂšs difficile Ă  sĂ©parer des autres mĂ©taux de la mĂȘme famille auxquels il y est toujours associĂ©. L'yttrium apparaĂźt dans un grand nombre de minĂ©raux, toujours associĂ© aux autres terres rares :

Ces minerais sont plus ou moins radioactifs.

Les échantillons lunaires collectés au cours du programme Apollo contiennent une quantité notable d'yttrium[17].

L'yttrium est prĂ©sent dans la croute terrestre Ă  hauteur de 31 ppm[10], ce qui en fait le 28e Ă©lĂ©ment le plus abondant, avec une abondance 400 fois plus Ă©levĂ©e que celle de l'argent[37]. On le trouve dans les sols Ă  une concentration de 10 Ă  150 ppm (moyenne dans les masses Ă  sec de 23 ppm) et dans l'eau de mer Ă  une concentration de ppt[37].

L'yttrium ne joue aucun rĂŽle biologique connu, mais on le rencontre dans la plupart (si ce n'est tous) des organismes, et il se concentre chez l'homme dans le foie, les reins, les poumons, la rate et les os[38]. Il n'y a normalement pas plus de 0,5 mg d'yttrium dans le corps humain. On le trouve Ă  hauteur de ppm dans le lait maternel[39]. Les plantes comestibles en contiennent Ă  des concentrations comprises entre 20 et 100 ppm, les concentrations les plus Ă©levĂ©es se rencontrant dans le chou[39]. Les plantes ligneuses possĂšdent les concentrations d'yttrium les plus Ă©levĂ©es connues avec 700 ppm[39].

Gisements

En avril 2018, alors que la Chine et l'Australie sont les premiers producteurs de terres rares, dans la revue Nature des chercheurs japonais estiment que les gisements nouveaux dĂ©tectĂ©s Ă  l'Est du Japon reprĂ©sentent sur 2 500 km2 environ 16 millions de tonnes de terres rares, situĂ©es dans le sĂ©diment marin, Ă  plus de 5 000 mĂštres de profondeur ; sur 2499 km2, le fond contiendrait lĂ  plus de 16 millions de tonnes d'oxydes de terres rares, soit 780 ans d'approvisionnement mondial en yttrium (et aussi 730 ans de rĂ©serve de dysprosium, 620 ans pour l'europium, 420 ans pour le terbium, selon une publication d'avril 2018 dans Scientific Reports[40] - [41].

Formation

Dans le systĂšme solaire, l'yttrium s'est formĂ© par nuclĂ©osynthĂšse stellaire, majoritairement par processus s (≈72 %) et minoritairement par processus r (≈28 %)[42].

Tous les Ă©lĂ©ments du groupe 3 possĂšdent un nombre impair de protons et ont donc peu d'isotopes stables[21]. L'yttrium n'en possĂšde qu'un, 89Y, qui est Ă©galement le seul qui se rencontre dans la nature. L'abondance de l'yttrium 89 est plus Ă©levĂ©e que ce qu'elle devrait ĂȘtre au premier abord. Ceci s'explique par le fait que son processus de formation, lent, tend Ă  favoriser les isotopes de nombre de masse voisin de 90, 138 ou 208, qui possĂšde un noyau atomique inhabituellement stable avec 50, 82 et 126 neutrons respectivement[43] - [9]. 89Y possĂšde un nombre de masse de 89 et 50 neutrons dans son noyau.

Production

Les similitudes de propriĂ©tĂ©s chimiques de l'yttrium et des lanthanides font qu'il est concentrĂ© dans la nature selon les mĂȘmes procĂ©dĂ©s et qu'on le retrouve dans des minerais au sein de minĂ©raux contenant des terres rares. On peut observer une sĂ©paration partielle entre les terres rares lĂ©gĂšres (dĂ©but de la famille) et les terres rares lourdes (fin de la famille), mais cette sĂ©paration n'est jamais complĂšte. Bien qu'il possĂšde une masse atomique plus faible, l'yttrium se concentre du cĂŽtĂ© des terres rares lourdes[44] - [45].

Un morceau d'yttrium. L'yttrium est difficile à séparer des terres-rares.

Il y a quatre sources principales d'yttrium[46]:

  • Les minerais contenant des carbonates ou des fluorures de terres rares lĂ©gĂšres, comme la bastnĂ€site ([(Ce, La, etc.)(CO3)F]), contiennent en moyenne 0,1 % d'yttrium[9] - [44] ainsi que des terres rares lourdes. Entre les annĂ©es 1960 et 1990, la principale source de bastnĂ€site Ă©tait la mine de terres rares de Mountain Pass en Californie, ce qui a fait des États-Unis le plus gros fournisseur de terres rares lourdes de cette pĂ©riode[44] - [46].
  • La monazite ([(Ce, La, etc.)PO4]), qui est principalement un phosphate, est un gisement alluvionnaire crĂ©Ă© par l'Ă©rosion du granit. C'est un minerai de terres rares lĂ©gĂšres contenant 2 %[44] (ou 3 %)[47] d'yttrium. Les gisements les plus importants ont Ă©tĂ© dĂ©couverts en Inde et au BrĂ©sil au dĂ©but du XIXe siĂšcle, ce qui a fait de ces deux pays les premiers producteurs d'yttrium durant la premiĂšre moitiĂ© de ce siĂšcle[44] - [46].
  • La xĂ©notime, un phosphate de terres rares lourdes, est le principal minerai de ces derniĂšres et contient jusqu'Ă  60 % de phosphate d'yttrium (YPO4)[44]. Les plus grandes mines pour ce minĂ©ral sont le gisement de Bayan Obo en Chine, ce qui fait de ce pays le plus gros exportateur de terres-rares lourdes depuis la fin de l'exploitation de la mine de Mountain Pass au cours des annĂ©es 1990[44] - [46].
  • Les argiles absorbeuses d'ions ou argiles de Lognan sont produits par la mĂ©tĂ©orisation du granit, et contiennent 1 % de terres rares lourdes[44]. Le minerai concentrĂ© peut contenir jusqu'Ă  8 % d'yttrium. Ces argiles sont principalement exploitĂ©s dans le sud de la Chine[44] - [46] - [48]. On trouve Ă©galement de l'yttrium dans la samarskite et la fergusonite[37].

L'yttrium est difficile à séparer des autres terres rares. Une méthode pour l'obtenir pur à partir du mélange d'oxyde contenu dans le minerai est de dissoudre l'oxyde dans l'acide sulfurique puis d'utiliser la chromatographie à échange d'ions. L'ajout d'acide oxalique permet de faire précipiter l'oxalate d'yttrium. Cet oxalate est ensuite transformé en oxyde par chauffage sous oxygÚne. On obtient ensuite du fluorure d'yttrium par réaction avec le fluorure d'hydrogÚne[49].

La production mondiale annuelle d'oxyde d'yttrium a atteint 600 tonnes en 2001, avec des rĂ©serves estimĂ©es de 9 millions de tonnes[37]. Seules quelques tonnes d'yttrium mĂ©tal sont produites chaque annĂ©e par rĂ©duction du fluorure d'yttrium en une Ă©ponge mĂ©tallique par rĂ©action avec un alliage de calcium et magnĂ©sium. L'yttrium peut ĂȘtre fondu Ă  1 600 °C au four Ă  arc[37] - [49].

Applications

Utilisations grand public

L'yttrium est l'un des éléments utilisés pour produire les luminophores rouges pour les téléviseurs à écran cathodique.

L'oxyde d'yttrium peut ĂȘtre dopĂ© par des ions Eu3+ et servir de rĂ©actif pour obtenir de l'orthovanadate d'yttrium YVO4:Eu3+ ou de l'oxysulfure d'yttrium Y2O2S:Eu3+, qui sont des luminophores utilisĂ©s pour obtenir la couleur rouge dans les tĂ©lĂ©viseurs Ă  tube cathodique[9] - [10]. La couleur rouge en elle-mĂȘme est produite par la dĂ©sexcitation des atomes d'europium[50]. Les composĂ©s d'yttrium peuvent ĂȘtre dopĂ©s par diffĂ©rents cations lanthanides. Tb3+ peut ĂȘtre utilisĂ© pour obtenir une luminescence verte. L'oxyde d'yttrium est Ă©galement utilisĂ© comme additif de frittage pour la production de nitrure de silicium poreux[51].

Des composés de l'yttrium sont utilisés comme catalyseur pour la polymérisation de l'éthylÚne[9]. Sous forme métallique, il est utilisé dans les électrodes de certaines bougies d'allumage à hautes performances[52]. L'yttrium est également utilisé dans la fabrication de manchons à incandescence pour les lampes au propane, en remplacement du thorium radioactif[53].

L'utilisation de zircone stabilisé à l'yttrium est en plein développement, notamment comme électrolyte solide (conducteur d'oxygÚne) et comme capteur d'oxygÚne dans les systÚmes d'échappement automobile[10].

Grenats

Laser Nd:YAG laser.

L'yttrium est utilisé dans la production d'une grande variété de grenats synthétiques[54], et l'oxyde d'yttrium est utilisé pour produire des YIG (grenat de fer et d'yttrium) qui sont des filtres micro-ondes trÚs efficaces[9]. Les grenats d'yttrium, fer, aluminium et gadolinium (par ex. Y3(Fe, Al)5O12 et Y3(Fe, Ga)5O12) possÚdent des propriétés magnétiques importantes[9]. Les YIG sont également trÚs performants en tant que transmetteur d'énergie acoustique et comme transducteur[55].

Les grenats d'aluminium et d'yttrium (Y3Al5O12 ou YAG) possÚdent une dureté de 8,5 (échelle de Mohs) et sont utilisés en joaillerie pour imiter le diamant[9]. Dopé par du cérium, les cristaux de YAG:Ce sont utilisés comme luminophores dans des LEDs blanches[56] - [57] - [58].

Les YAG, l'oxyde d'yttrium, le fluorure d'yttrium et de lithium, et l'orthovanadate d'yttrium sont utilisĂ©s dopĂ©s notamment par le nĂ©odyme, l'erbium ou l'ytterbium dans les lasers proches infrarouge[59] - [60]. Les lasers YAG peuvent ĂȘtre utilisĂ©s Ă  haute puissance et sont utilisĂ©s pour la dĂ©coupe de mĂ©taux[47]. Les monocristaux de YAG dopĂ©s sont gĂ©nĂ©ralement fabriquĂ©s par la mĂ©thode Czochralski[61].

Additif

De petites quantités d'yttrium (0,1 à 0,2 %) ont été utilisés pour réduire la taille des grains du chrome, du molybdÚne, du titane et du zirconium[62]. Il est également utilisé pour améliorer les propriétés mécaniques d'alliages d'aluminium et de magnésium[9]. L'ajout d'yttrium à des alliages facilite généralement leur mise en forme, réduit la recristallisation à haute température et augmente de maniÚre significative la résistance à l'oxydation à hautes températures[50].

L'yttrium peut ĂȘtre utilisĂ© pour dĂ©soxyder le vanadium et d'autres mĂ©taux non ferreux[9]. L'oxyde d'yttrium est utilisĂ© pour stabiliser la zircone cubique, utilisĂ©e notamment en joaillerie[63].

L'oxyde d'yttrium peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ© dans la formulation de cĂ©ramiques et de verres, auxquels il confĂšre une meilleure rĂ©sistance aux chocs ainsi qu'un coefficient de dilatation thermique plus faible[9]. Il est donc notamment utilisĂ© pour les objectifs photographiques[37].

MĂ©decine

L'isotope radioactif 90Y est utilisĂ© dans des mĂ©dicaments comme l'Yttrium Y 90-DOTA-tyr3-octreotide et l'ibritumomab tiuxĂ©tan, utilisĂ©s dans le traitement de plusieurs cancers dont les lymphomes, les leucĂ©mies, les cancers des ovaires, du pancrĂ©as, des os et le cancer colorectal[39]. Il agit en se fixant aux anticorps monoclonaux, qui Ă  leur tour se lient aux cellules cancĂ©reuses et les dĂ©truisent du fait des Ă©missions ÎČ liĂ©es aux dĂ©sintĂ©grations de l'yttrium 90[64].

Des aiguilles en yttrium-90, qui peuvent couper de maniÚre plus précises que des scalpels, ont été utilisées pour agir sur les nerfs qui transmettent la douleur dans la moelle épiniÚre[12], et l'yttrium 90-est également utilisé pour pratiquer des synoviorthÚses isotopiques dans le traitement d'inflammations articulaires, particuliÚrement des genoux, pour des patients atteints par exemple de polyarthrite rhumatoïde[65].

Supraconducteurs

Supraconducteur YBaCuO.

En 1987, de la supraconductivité à haute température critique a été observé dans un matériau contenant de l'yttrium, YBa2Cu3O7[66]. Il ne s'agissait que du deuxiÚme matériau à posséder cette propriété[66] et le premier pour lequel la température critique (Tc = 93K) était supérieure à la température d'ébullition de l'azote liquide (77K).

Sécurité

Les composĂ©s de l'yttrium solubles dans l'eau sont considĂ©rĂ©s comme modĂ©rĂ©ment toxiques, ceux insolubles dans l'eau comme non toxiques[39]. Au cours d'expĂ©riences sur des animaux, l'yttrium et ses composĂ©s ont entraĂźnĂ© des dommages au foie et aux poumons, mais la toxicitĂ© est variable suivant le composĂ© considĂ©rĂ©. Chez le rat, l'inhalation de citrate d'yttrium cause des ƓdĂšmes pulmonaires et des dyspnĂ©es, tandis que l'inhalation de chlorure d'yttrium occasionne des ƓdĂšmes du foie, des Ă©panchements pleuraux et des hyperĂ©mies pulmonaires[11].

Une exposition Ă  des composĂ©s yttriĂ©s peut entraĂźner chez l'homme des maladies des poumons[11]. Des travailleurs exposĂ©s Ă  des poussiĂšres de vanadate d'europium et d'yttrium en suspension ont ressenti des irritations lĂ©gĂšres des yeux, de la peau et des voies respiratoires, mais qui peuvent avoir Ă©tĂ© causĂ©es par le vanadium plutĂŽt que par l'yttrium[11]. Une exposition intense Ă  des composĂ©s yttriĂ©s peut entraĂźner des essoufflements, de la toux, des douleurs Ă  la poitrine et une cyanose[11]. Le NIOSH recommande de ne pas dĂ©passer une exposition limite de 1 mg/m3 et un DIVS de 500 mg/m3[67]. Les poussiĂšres d'yttrium sont inflammables[11].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalitĂ© issu de l’article de WikipĂ©dia en anglais intitulĂ© « Yttrium » (voir la liste des auteurs).
  1. (en) Beatriz Cordero, VerĂłnica GĂłmez, Ana E. Platero-Prats, Marc RevĂ©s, Jorge EcheverrĂ­a, Eduard Cremades, Flavia BarragĂĄn et Santiago Alvarez, « Covalent radii revisited », Dalton Transactions,‎ , p. 2832 - 2838 (DOI 10.1039/b801115j)
  2. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, , 90e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-420-09084-0)
  3. Base de données Chemical Abstracts interrogée via SciFinder Web le 15 décembre 2009 (résultats de la recherche)
  4. EntrĂ©e « Yttrium, Powder Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nĂ©cessaire)
  5. SIGMA-ALDRICH
  6. « Yttrium » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  7. (en) IUPAC contributors, « Nomenclature of Inorganic Chemistry: IUPAC Recommendations 2005 » [PDF], RSC Publishing, (ISBN 0-85404-438-8, consulté le ), p. 51
  8. Van der Krogt 2005
  9. CRC contributors, CRC Handbook of Chemistry and Physics, vol. 4, New York, CRC Press, 2007–2008 (ISBN 978-0-8493-0488-0), « Yttrium », p. 41
  10. (en) Simon A. Cotton, « Scandium, Yttrium & the Lanthanides: Inorganic & Coordination Chemistry », Encyclopedia of Inorganic Chemistry,‎ (DOI 10.1002/0470862106.ia211).
  11. (en) OSHA contributors, « Occupational Safety and Health Guideline for Yttrium and Compounds », United States Occupational Safety and Health Administration, (consulté le ) (public domain text).
  12. Emsley 2001, p. 496
  13. Gadolin 1794
  14. Greenwood 1997, p. 944.
  15. (en) Mosander Carl Gustav, « Ueber die das Cerium begleitenden neuen Metalle Lathanium und Didymium, so wie ĂŒber die mit der Yttererde vorkommen-den neuen Metalle Erbium und Terbium », Annalen der Physik und Chemie, vol. 60, no 2,‎ , p. 297–315 (DOI 10.1002/andp.18431361008)
  16. Britannica contributors, « Ytterbium" », dans Encyclopaedia Britannica, EncyclopÊdia Britannica, Inc,
  17. Stwertka 1998, p. 115.
  18. (en) David L. Heiserman, Exploring Chemical Elements and their Compounds, New York, TAB Books, , 1re Ă©d., 376 p. (ISBN 978-0-8306-3018-9, LCCN 91017687), « Element 39: Yttrium », p. 150–152
  19. (en) Friedrich Wöhler, « Ueber das Beryllium und Yttrium », Annalen der Physik, vol. 89, no 8,‎ , p. 577–582 (DOI 10.1002/andp.18280890805)
  20. (en) Tyler B. Coplen et H. S. Peiser, « History of the Recommended Atomic-Weight Values from 1882 to 1997: A Comparison of Differences from Current Values to the Estimated Uncertainties of Earlier Values (Technical Report) », Pure Appl. Chem., IUPAC's Inorganic Chemistry Division Commission on Atomic Weights and Isotopic Abundances, vol. 70, no 1,‎ , p. 237–257 (DOI 10.1351/pac199870010237)
  21. Greenwood 1997, p. 946.
  22. (en) C. R. Hammond, The Elements, Fermi National Accelerator Laboratory (lire en ligne [archive du ] [PDF]), « Yttrium », p. 4–33
  23. Daane 1968, p. 817
  24. Emsley 2001, p. 498
  25. Daane 1968, p. 810
  26. Daane 1968, p. 815
  27. Greenwood 1997, p. 945.
  28. Greenwood 1997, p. 1234.
  29. Greenwood 1997, p. 948.
  30. (en) F. Geoffrey N. Cloke, « Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides », Chem. Soc. Rev., vol. 22,‎ , p. 17–24 (DOI 10.1039/CS9932200017)
  31. (en) Herbert Schumann, « Scandium, Yttrium & The Lanthanides: Organometallic Chemistry », Encyclopedia of Inorganic Chemistry,‎ (DOI 10.1002/0470862106.ia212)
  32. (en) Mikheev Nikolai B., L N Auerman, Igor A Rumer, Alla N Kamenskaya et M Z Kazakevich, « The anomalous stabilisation of the oxidation state 2+ of lanthanides and actinides », Russian Chemical Reviews, vol. 61, no 10,‎ , p. 990–998 (DOI 10.1070/RC1992v061n10ABEH001011)
  33. (en) Weekyung Kang, « Formation of Yttrium Oxide Clusters Using Pulsed Laser Vaporization », Bull. Korean Chem. Soc., vol. 26, no 2,‎ , p. 345–348 (DOI 10.5012/bkcs.2005.26.2.345, lire en ligne)
  34. (en) Francis M. Turner, Jr., Berolzheimer, Daniel D.; Cutter, William P.; Helfrich, John, The Condensed Chemical Dictionary, New York, Chemical Catalog Company, (lire en ligne), p. 492
  35. (en) James F. Spencer, The Metals of the Rare Earths, New York, Longmans, Green, and Co, (lire en ligne), p. 135
  36. Lenntech_contributors">(en) Lenntech contributors, « yttrium », Lenntech (consulté le ).
  37. Emsley 2001, p. 497
  38. (en) N. S. MacDonald, « The Skeletal Deposition of Yttrium », Journal of Biological Chemistry, vol. 195, no 2,‎ , p. 837–841 (PMID 14946195, lire en ligne [PDF]).
  39. Emsley 2001, p. 495
  40. (en)The tremendous potential of deep-sea mud as a source of rare-earth elements, Nature, 10 avril 2018.
  41. Science (2018), Global trove of rare earth metals found in Japan’s deep-sea mud par Roni Dengler | 13 avril 2018
  42. (en) Andreas Pack, « Geo- and cosmochemistry of the twin elements yttrium and holmium », Geochimica et Cosmochimica Acta, vol. 71, no 18,‎ , p. 4592–4608 (DOI 10.1016/j.gca.2007.07.010)
  43. Greenwood 1997, p. 12-13.
  44. (en) Giulio Morteani, « The rare earths; their minerals, production and technical use », European Journal of Mineralogy; August; v.; no.; p., vol. 3, no 4,‎ , p. 641–650 (lire en ligne)
  45. (en) Yasuo Kanazawa, « Rare earth minerals and resources in the world », Journal of Alloys and Compounds, vol. 408–412,‎ , p. 1339–1343 (DOI 10.1016/j.jallcom.2005.04.033)
  46. (en) A. V. Naumov, « Review of the World Market of Rare-Earth Metals », Russian Journal of Non-Ferrous Metals, vol. 49, no 1,‎ , p. 14–22 (DOI 10.1007/s11981-008-1004-6)
  47. Stwertka 1998, p. 116
  48. (en) Zuoping Zheng, « The behaviour of rare-earth elements (REE) during weathering of granites in southern Guangxi, China », Chinese Journal of Geochemistry, vol. 15, no 4,‎ , p. 344–352 (DOI 10.1007/BF02867008)
  49. (de) Arnold F. Holleman, Egon Wiberg et Nils Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, Berlin, Walter de Gruyter, , 1451 p. (ISBN 978-3-11-007511-3), p. 1056–1057
  50. Daane 1968, p. 818
  51. Brevet US no 5935888, "Porous silicon nitride with rodlike grains oriented", 1999-08-10, Agency Ind Science Techn (JP)et Fine Ceramics Research Ass
  52. (en) Larry Carley, « Spark Plugs: What's Next After Platinum? », Counterman, Babcox,‎ (lire en ligne, consultĂ© le )
  53. Brevet US no 4533317, 1985-08-06, "Yttrium oxide mantles for fuel-burning lanterns", Addison, Gilbert J., The Coleman Company, Inc.
  54. (en) H.W. Jaffe, « The role of yttrium and other minor elements in the garnet group », American Mineralogist,‎ , p. 133–155 (lire en ligne [PDF], consultĂ© le )
  55. (en) S. Hosseini Vajargah, H Madaahhosseini et Z Nemati, « Preparation and characterization of yttrium iron garnet (YIG) nanocrystalline powders by auto-combustion of nitrate-citrate gel », Journal of Alloys and Compounds, vol. 430, nos 1–2,‎ , p. 339–343 (DOI 10.1016/j.jallcom.2006.05.023)
  56. Brevet US no 6409938, "Aluminum fluoride flux synthesis method for producing cerium doped YAG", 2002-06-25, Comanzo Holly Ann, General Electrics
  57. (en) GIA contributors, GIA Gem Reference Guide, Gemological Institute of America, , poche (ISBN 978-0-87311-019-8)
  58. Z. J. Kiss, Pressley, R. J. « Crystalline solid lasers » () (lire en ligne, consulté le )
    — « (ibid.) », dans Proceedings of the IEEE, vol. 54, IEEE (no 10), p. 1236–1248
  59. (en) J. Kong, « 9.2-W diode-pumped Yb:Y2O3 ceramic laser », Applied Physics Letters, vol. 86,‎ , p. 116 (DOI 10.1063/1.1914958)
  60. (en) M. Tokurakawa, « Diode-pumped 188 fs mode-locked Yb3+:Y2O3 ceramic laser », Applied Physics Letters, vol. 90,‎ , p. 071101 (DOI 10.1063/1.2476385)
  61. (en) Golubović, Aleksandar V.; Nikolić, Slobodanka N.; Gajić, RadoĆĄ; Đurić, Stevan; Valčić, Andreja, « The growth of Nd: YAG single crystals », Journal of the Serbian Chemical Society, vol. 67, no 4,‎ , p. 91–300 (DOI 10.2298/JSC0204291G)
  62. (en) PIDC contributors, « Rare Earth metals & compounds », Pacific Industrial Development Corporation (consulté le )
  63. (en) Jessica Berg, « Cubic Zirconia », Emporia State University (consulté le )
  64. (en) Gregory P. Adams, « A Single Treatment of Yttrium-90-labeled CHX-A–C6.5 Diabody Inhibits the Growth of Established Human Tumor Xenografts in Immunodeficient Mice », Cancer Research, vol. 64, no 17,‎ , p. 6200–6206 (PMID 15342405, DOI 10.1158/0008-5472.CAN-03-2382)
  65. (en) M. Fischer, « Radionuclide therapy of inflammatory joint diseases », Nuclear Medicine Communications, vol. 23, no 9,‎ , p. 829–831 (PMID 12195084, DOI 10.1097/00006231-200209000-00003)
  66. (en) M. K. Wu, « Superconductivity at 93 K in a New Mixed-Phase Y-Ba-Cu-O Compound System at Ambient Pressure », Physical Review Letters, vol. 58,‎ , p. 908–910 (DOI 10.1103/PhysRevLett.58.908)
  67. (en) NIOSH contributors, « Yttrium », NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, National Institute for Occupational Safety and Health, (consulté le ).

Voir aussi

Bibliographie

  • (en) A. H. Daane, The Encyclopedia of the Chemical Elements, New York, Hampel, Clifford A., , 810–821 p., « Yttrium »
  • (en) John Emsley, Nature's Building Blocks : An A-Z Guide to the Elements, Oxford, England, UK, Oxford University Press, , 538 p., poche (ISBN 978-0-19-850340-8, lire en ligne), « Yttrium », p. 495–498
  • (en) Johan Gadolin, « Undersökning af en svart tung Stenart ifrĂ„n Ytterby Stenbrott i Roslagen." », Kongl. Vetenskaps Academiens Nya Handlingar, vol. 15,‎ , p. 137–155
  • (en) N. N. Greenwood, Earnshaw, A., Chemistry of the Elements, Oxford, Butterworth-Heinemann, , 2e Ă©d., poche (ISBN 978-0-7506-3365-9, LCCN 97036336)
  • (en) Albert Stwertka, Guide to the Elements, New York, Oxford University Press, , 238 p. (ISBN 978-0-19-508083-4), « Yttrium », p. 115–116
  • (en) Peter van der Krogt, « 39 Yttrium », Elementymology & Elements Multidict, (consultĂ© le )

Articles connexes

Liens externes



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