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Australopithecus sediba

Australopithecus sediba est une espèce éteinte d'Hominina ayant vécu durant le Pléistocène inférieur, il y a 1,98 million d'années, dans ce qui est actuellement l'Afrique du Sud. Le taxon est connu à partir d'un squelette juvénile partiel, l'holotype MH1, et du squelette partiel d'une femelle adulte, le paratype MH2, tous deux découverts à Malapa, dans la région du « berceau de l'humanité », près de Johannesbourg. Le registre fossile indique qu'A. sediba a coexisté avec Paranthropus robustus et les premiers représentants du genre Homo. Le site de Malapa est interprété comme ayant été un piège mortel naturel, la base d'un long puits vertical dans lequel des animaux sont tombés accidentellement. A. sediba pourrait représenter une population survivante tardive ou un groupe frère d'Australopithecus africanus qui avait auparavant habité la région.

MH1 a un volume cĂ©rĂ©bral d'environ 420 Ă  440 cm3, similaire aux autres australopithèques. Sa face semble toutefois plus dĂ©rivĂ©e, avec une arcade sourcilière, des pommettes et un prognathisme moins prononcĂ©s. On note la possible prĂ©sence d'un lĂ©ger menton. Cependant, ce pourraient ĂŞtre des traits juvĂ©niles non conservĂ©s Ă  l'âge adulte. Les dents sont assez petites pour un australopithèque. La taille de MH1 est estimĂ©e Ă  1,3 m, ce qui Ă©quivaudrait Ă  une taille adulte de 1,5 Ă  1,56 m. Les chercheurs estiment que MH1 et MH2 avaient Ă  peu près le mĂŞme poids, entre 30 et 36 kg. Comme les autres australopithèques, A. sediba aurait eu un haut de poitrine Ă©troit et ressemblant Ă  celui d'un chimpanzĂ©, mais un bas de poitrine large et de forme humaine. L'anatomie du bras semble suggĂ©rer une capacitĂ© arboricole, mais le bassin indique qu'A. sediba Ă©tait capable d'une foulĂ©e humaine, ce qui pourrait reprĂ©senter un compromis entre la bipĂ©die habituelle et l'arboricolisme occasionnel.

Historique

Spécimens

Mathew Berger montrant sa découverte de la clavicule droite de MH1, l'holotype d'Australopithecus sediba.
Matthew Berger montrant le fossile qu'il a trouvé.
Le paléoanthropologue sud-africain Lee Rogers Berger montrant le crâne du spécimen MH1, l'holotype d'Australopithecus sediba.
Lee Rogers Berger tenant le crâne du spécimen MH1.

Le premier fossile identifié est une clavicule droite, appartenant au spécimen catalogué MH1 (UW 88-1[N 1]), découvert dans la grotte de Malapa, dans la région du « berceau de l'humanité », en Afrique du Sud. Il a été trouvé par Matthew Berger le alors qu'il explorait le site de fouilles dirigé par son père, le paléoanthropologue sud-africain Lee Rogers Berger. Des fouilles plus poussées ont conduit à la découverte d'un squelette partiel (spécimen MH1), comprenant un crâne partiel et des fragments de mandibule, ainsi que des parties des bras, des doigts, des épaules, de la cage thoracique, de la colonne vertébrale, du bassin, des jambes et des pieds. MH1 a été considéré par les découvreurs comme un mâle juvénile en raison du développement apparemment prononcé de l'arcade sourcilière et des racines dentaires des canines, de l'éversion de l'angle de la mandibule et des larges cicatrices sur les os[1]. Cependant, les paléoanthropologues William Kimbel (en) et Yoel Rak (de) soutiennent que ce ne sont pas des critères fiables pour déterminer le sexe et suggèrent que MH1 serait une femelle en raison de l'absence de piliers antérieurs (des colonnes descendant le long de l'ouverture nasale jusqu'autour de la bouche) et d'une plaque sous-nasale légèrement convexe, critères fondés sur les méthodes de détermination du sexe utilisées pour Australopithecus africanus[2]. MH1 a été surnommé Karabo, signifiant « réponse » en tswana, par Omphemetse Keepile, 17 ans, de la St Mary's School (en) de Johannesbourg, lors d'un concours de dénomination. Elle a choisi ce nom car le fossile représenterait « une solution pour comprendre les origines de l'humanité »[3].

Un autre squelette partiel, catalogué MH2, un adulte, a été découvert par Lee Berger le avec des dents supérieures isolées, une mandibule partielle, un bras droit presque complet, l'omoplate droite et des fragments des épaules, du bras droit, de la colonne vertébrale, des côtes, du bassin, l'articulation du genou et les pieds. L'os pubien large et carré et les cicatrices musculaires sur le corps allant de faibles à modérées suggèrent que le spécimen MH2 est une femelle. En 2010, Lee Berger et al. décrivent l'espèce A. sediba avec le spécimen MH1 comme holotype et MH2 comme paratype. L'épithète spécifique sediba signifie « fontaine » ou « source » dans la langue locale sesotho[1].

Carte montrant en détail le site du « berceau de l'humanité », en Afrique du Sud. La grotte de Malapa, où fut découvert Australopithecus sediba, est indiquée par le numéro 4.
Carte des grottes fossilifères du « berceau de l'humanité », Malapa étant le numéro 4.

Datation

La prĂ©sence d'espèces animales fossiles qui sont apparues il y a 2,36 millions d'annĂ©es et se sont Ă©teintes il y a environ 1,5 million d'annĂ©es indiquait que la couche d'A. sediba datait de cet intervalle de temps, au cours du PlĂ©istocène infĂ©rieur. La datation par l'uranium-plomb d'une coulĂ©e recouvrant la couche a donnĂ© une date de 2,026 Â± 0,021 millions d'annĂ©es. En utilisant la datation palĂ©omagnĂ©tique, les sĂ©diments ont une polaritĂ© magnĂ©tique normale (comme la polaritĂ© magnĂ©tique actuelle) et le seul moment oĂą cela s'est produit pendant cet intervalle se situe entre 1,95 et 1,78 million d'annĂ©es[4]. En 2011, la coulĂ©e sus-jacente est plus fermement datĂ©e de 1,977 Â± 0,002 million d'annĂ©es en utilisant Ă  nouveau la datation par l'uranium-plomb[5].

GĂ©ologie

Photo et croquis du site fossilifère de Malapa.

Les rĂ©seaux de grottes autour de Malapa comprennent de longues cavitĂ©s interconnectĂ©es dans une zone de 500 m Ă— 100 m. Le site de Malapa Ă©tait peut-ĂŞtre Ă  l'origine un système de cavernes de plus de 30 m de profondeur. La grotte se trouve Ă  l'intersection d'une fracture remplie de chaille au nord-nord-est et au nord-nord-ouest, et les restes d'Hominina ont Ă©tĂ© mis au jour dans une section de 3,3 m Ă— 4,4 m Ă— 3,5 m au nord – fracture nord-ouest. La couche archĂ©ologique a Ă©tĂ© exposĂ©e par l'extraction de calcaire au dĂ©but du XXe siècle. La grotte comprend cinq faciès sĂ©dimentaires de grès hydrique, notĂ©s A Ă  E, A. sediba ayant Ă©tĂ© trouvĂ© dans le faciès D, et d'autres restes d'Hominina dans le faciès E. MH1 et MH2 sont sĂ©parĂ©s verticalement de plus de 40 cm. Le faciès D est une couche lĂ©gèrement colorĂ©e de 1,5 m d'Ă©paisseur recouvrant la coulĂ©e. Les petits pĂ©loĂŻdes sont communs, mais sont fusionnĂ©s en grands groupes irrĂ©guliers, ce qui indique qu'ils ont Ă©tĂ© dĂ©posĂ©s dans un environnement gorgĂ© d'eau. Les pĂ©loĂŻdes peuvent reprĂ©senter des matières fĂ©cales ou des microbes du sol[4].

Taphonomie

L'état de conservation de MH1 et MH2 indique qu'ils ont été très peu déplacés et ont été cémentés peu de temps après leur dépôt dans un environnement phréatique. Il n'y a aucune preuve de charognards, ce qui indique que la zone était inaccessible aux carnivores[4].

Tout cela pourrait indiquer que la grotte de Malapa était un piège mortel, avec des ouvertures de grotte discrètes à la surface. Les animaux peuvent avoir été attirés par l'odeur de l'eau émanant du puits, et les carnivores par l'odeur d'animaux morts, tombés sans possibilité d'y survivre. Une importante coulée de débris a provoqué le dépôt des restes plus profondément dans la grotte le long d'un ruisseau souterrain, peut-être en raison d'une forte tempête de pluie. La chambre s'est finalement effondrée et a été remplie de boue[4].

Description

Crâne

Modélisation 3D du cerveau de MH1, l'holotype d'Australopithecus sediba.
Endocaste du spécimen MH1.

Du calvarium de MH1, seules la face et une partie de la voĂ»te crânienne ont Ă©tĂ© trouvĂ©es. Celle-ci reprĂ©sente un volume crânien estimĂ© Ă  363 cm3, tandis que l'arrière du cerveau ferait entre 7 et 10 cm3. Pour estimer le volume du cervelet, les chercheurs ont extrapolĂ© les spĂ©cimens cataloguĂ©s KNM-ER 23000 (Paranthropus boisei) et Sts 19 (Australopithecus africanus), avec des volumes de 40 Ă  50 cm3, ainsi que KNM-ER 1813, KNM-ER 1805 (Homo habilis) et KNM-ER 1470 (Homo rudolfensis), avec des volumes de 55 Ă  75 cm3, et en ont dĂ©duit un cervelet de MH1 d'environ 50 cm3. Compte tenu de tout cela, MH1 aurait eu un volume cĂ©rĂ©bral d'environ 420 Ă  440 cm3, dans le bas de la fourchette des australopithèques[1]. En utilisant les variations observĂ©es chez les grands singes modernes entre la taille du cerveau adulte et celle du nouveau-nĂ©, la taille du cerveau du nouveau-nĂ© d'A. sediba peut avoir Ă©tĂ© de 153 Ă  201 cm3, similaire Ă  ce qui est prĂ©sumĂ© pour les autres espèces d'australopithèques[6]. La configuration cĂ©rĂ©brale d'A. sediba semble typique des australopithèques, mais le cortex orbitofrontal semble avoir Ă©tĂ© plus proche du genre Homo[7].

Dans l'ensemble, l'anatomie crânienne la plus proche d'A. sediba est celle d'A. africanus. Cependant, MH1 a un crâne plus petit, une voûte crânienne transversalement plus large, des parois de l'os pariétal plus inclinées verticalement et des lignes temporales plus espacées. Comme chez le genre Homo, l'arcade sourcilière est moins prononcée, les pommettes sont moins évasées, le bas du visage est moins avancé (moins prognathe) que chez les autres australopithèques, et il y a un léger menton[1]. Cependant, de telles caractéristiques se trouvent également sur certains crânes juvéniles d'A. africanus du membre 4 de Sterkfontein, ce qui, selon William Kimbel et Yoel Rak, pourrait indiquer que de tels traits dérivés auraient été perdus avec la maturité. De plus, si le prognathisme est mesuré en utilisant l'épine nasale antérieure au lieu de la base même du nez, le prognathisme de MH1 est équivalent à celui d'A. africanus[2]. Les dents sont assez petites pour un australopithèque, et sont plus dans la gamme de celles des premiers représentants du genre Homo. Cependant, contrairement à Homo, les molaires augmentent progressivement de taille vers l'arrière de la mâchoire et les cuspides sont plus rapprochées, ce qui sont des traits d'australopithèque[1].

Comparaison de côtés droits des mandibules de divers Hominina, Australopithecus sediba étant le premier à partir de la gauche de l'image.
Comparaison de demi-mandibules de divers Hominina (A. sediba Ă©tant le plus Ă  gauche).

La forme de la branche mandibulaire (qui relie la mandibule au crâne) est assez différente entre MH1 et MH2. Celle de MH1 est plus haute et plus large ; les bordures avant et arrière sont presque verticales et parallèles, contrairement aux bordures non parallèles de MH2 avec une bordure avant concave. Le processus coronoïde de MH1 est incliné vers l'arrière avec une encoche mandibulaire profonde et asymétrique, tandis que MH2 a un processus coronoïde non courbé avec une encoche mandibulaire peu profonde. Par rapport aux schémas observés chez les hominidés modernes, des différences aussi marquées dépassent ce qu'on pourrait attendre d'un dimorphisme sexuel ou du statut juvénile de MH1. Dans sa morphologie squelettique, A. sediba pourrait avoir été une espèce très variable[8].

Tronc

Comparaison entre trois squelettes d'australopithèques : le spécimen MH1, la célèbre Lucy (au centre) et le spécimen MH2.
MH1 (Ă  gauche), A. afarensis (Lucy, au centre) et MH2 (Ă  droite). Dans cette image les Ă©chelles ne sont pas respectĂ©es, car MH1 mesure 1,30 m[9].

Les spĂ©cimens MH1 et MH2 ont Ă  peu près la mĂŞme taille et auraient pesĂ© entre 30 et 36 kg. C'est plus petit que les premiers reprĂ©sentants du genre Homo, mais dans la moyenne des australopithèques[10]. MH1 mesurait environ 1,30 m mais Ă©tait un juvĂ©nile avec Ă  peu près le mĂŞme dĂ©veloppement squelettique qu'un enfant humain de 12 ans ou un chimpanzĂ© de 9 ans. Sur la base du dĂ©veloppement dentaire, A. sediba, tout comme les autres australopithèques, semble avoir eu un taux de croissance proche de celui des chimpanzĂ©s, de sorte que MH1 aurait atteint Ă  sa mort environ 85 % de sa taille adulte en supposant une trajectoire de croissance semblable Ă  celle d'un chimpanzĂ©, ou 80 % en supposant une trajectoire humaine. Cela aurait donnĂ© une taille d'1,50 Ă  1,56 m Ă  l'âge adulte[9].

Le spĂ©cimen MH1 compte quatre vertèbres cervicales, six vertèbres thoraciques et deux vertèbres lombaires. MH2 prĂ©sente deux vertèbres cervicales, sept vertèbres thoraciques, deux vertèbres lombaires et une vertèbre sacrĂ©e[11]. La lordose et les articulations des vertèbres du cou indiquent une posture de tĂŞte similaire Ă  celle des humains. Cependant, l'anatomie gĂ©nĂ©rale des vertèbres du cou ressemble Ă  celle d'un chimpanzĂ© et indique un cou beaucoup plus rigide. A. sediba n'a pas de plexus brachial de type humain (qui est identifiĂ© chez certains A. afarensis). Le plexus brachial humain est responsable des nerfs et de l'innervation musculaire des bras et des mains, amĂ©liorant le contrĂ´le moteur[12]. Comme les humains, A. sediba semble avoir eu une sĂ©rie lombaire flexible, comprenant 5 vertèbres contre 6 vertèbres statiques chez les chimpanzĂ©s, et prĂ©sentant une lordose lombaire (courbure humaine de la colonne vertĂ©brale) compatible avec la posture verticale habituelle. Cependant, A. sediba semble avoir eu un bas du dos très mobile et une lordose lombaire exagĂ©rĂ©e[11], qui peuvent avoir Ă©tĂ© impliquĂ©s dans la lutte contre les couples dirigĂ©s vers l'intĂ©rieur lors de la marche dans la dĂ©marche hyperpronatrice proposĂ©e pour A. sediba[13].

MH1 conserve deux côtes thoraciques supérieures, une côte mi-thoracique et trois côtes thoraciques inférieures, et MH2 quatre côtes thoraciques supérieures à moyennes consécutives et trois côtes thoraciques inférieures jointes aux vertèbres[11]. Cela indique qu'A. sediba avait un haut de poitrine resserré semblable à un chimpanzé. Toutefois, l'anatomie du bassin suggère qu'A. sediba avait un bas de poitrine large et de forme humaine. Le haut de poitrine étroit aurait gêné le balancement des bras pendant la marche et aurait réduit la cage thoracique, empêchant une respiration puissante et ainsi la marche rapide ou la course sur de longues distances. En revanche, A. sediba semble avoir eu une taille étroite semblable à celle d'un humain, des muscles obliques externes abdominaux repositionnés et des muscles ilio-costals plus larges sur le dos, ce qui aurait amélioré l'efficacité de la marche en contrecarrant la flexion latérale du torse[14].

Vue en deux côtés de la reconstitution du bassin d'Australopithecus sediba.
Bassin reconstitué du spécimen MH2.

Le bassin partage plusieurs traits avec les premiers représentants du genre Homo, avec Homo ergaster, ainsi qu'avec KNM-ER 3228 de Koobi Fora (un os coxal daté de 1,95 Ma), au Kenya, et OH 28 des gorges d'Olduvaï, en Tanzanie, qui sont classés Homo sp.. A. sediba montre un renforcement le long de l'acetabulum et du sacrum, améliorant l'extension de la hanche, un élargissement de l'attache du ligament ilio-fémoral, déplaçant le poids derrière le centre de rotation de la hanche, un renforcement le long de la crête iliaque, améliorant l'inclinaison pelvienne alternée, et plus de distance entre l'acetabulum et le bras de moment réducteur de la tubérosité ischiatique au niveau des muscles ischio-jambiers. Cela aurait peut-être permis une démarche humaine chez A. sediba. L'articulation de la hanche semble avoir eu un modèle de portance plus humain que chez le spécimen d'Homo habilis OH 62[1]. Le canal de naissance d'A. sediba semble être plus gynécoïde (la condition humaine normale) que ceux des autres australopithèques qui sont plus platypelloïdes, bien qu'A. sediba ne soit pas complètement gynécoïde, ce qui peut être dû à la taille plus petite de la tête du nouveau-né. Comme chez les humains, le canal de naissance avait un diamètre accru sagittalement (de l'avant vers l'arrière) et l'os du pubis recourbé vers le haut[6].

Membres supérieurs

Vue palmaire de la main et de l'avant-bras du spécimen MH2.

Comme les autres australopithèques et les premiers représentants du genre Homo, A. sediba a des proportions du haut du corps proches de celles du chimpanzé, avec des bras relativement longs, un indice brachial élevé (rapport entre le radius et l'humérus) de 84 et de grandes surfaces articulaires. La configuration simienne des membres supérieurs des australopithèques peut soit indiquer un comportement arboricole, soit être seulement un trait plésiomorphique hérité d'ancêtres arboricoles en l'absence de pressions sélectives pour adopter une anatomie du bras plus humaine. Les épaules sont hautes, l'omoplate a un bord axillaire (en) bien développé et le tubercule conoïde (important dans la fixation musculaire autour de l'articulation de l'épaule) est bien défini[1]. Les marques d'insertion musculaire sur la clavicule indiquent une amplitude de mouvement semblable à celle d'un humain. L'omoplate ressemble le plus à celle des orang-outans en termes de taille de la cavité glénoïde (qui forme l'articulation de l'épaule) et de son angle avec la colonne vertébrale, bien que la forme de l'omoplate ressemble le plus à celle des humains et des chimpanzés. L'humérus a un faible degré de torsion, contrairement aux humains, aux gorilles et aux chimpanzés, ce qui (avec la clavicule courte) suggère que l'omoplate était placée plus loin de la ligne médiane comme chez Homo, bien qu'elle soit positionnée plus haut dans le dos comme chez les autres australopithèques[15]. Les traits simiens des bras sont apparemment plus marqués chez A. sediba que chez le plus ancien A. afarensis, et si ce dernier est ancestral d'A. sediba, cela pourrait indiquer un changement adaptatif vers un comportement plus arboricole[16].

Au niveau de l'articulation du coude, les épicondyles latéral et médial de l'humérus sont allongés, tout comme les autres australopithèques et les Homininae africains non humains. L'humérus arbore également une crête développée au niveau de l'articulation du coude pour soutenir le muscle brachio-radial qui fléchit l'avant-bras. Comme chez les Homininae africains non humains, il existe une forte attache pour le biceps sur le radius et pour le triceps sur l'ulna. Cependant, il y a moins d'avantage mécanique pour le biceps et le brachial[15]. L'ulna comporte également une forte attache pour le muscle fléchisseur ulnaire du carpe. La fosse de l'olécrane est grande et profonde et il y a une incisure trochléenne proéminente, qui est importante pour maintenir la stabilité des bras lorsqu'ils sont étendus. Les os des doigts sont longs, robustes et incurvés, et soutiennent de puissants muscles fléchisseurs superficiels des doigts, importants pour la flexion des doigts[1]. Ceux-ci sont parfois présentés comme la preuve d'un comportement arboricole chez les australopithèques. La main comporte également un pouce relativement long et des doigts courts, un peu comme chez Homo, ce qui pourrait suggérer une meilleure saisie de précision dans la fabrication et l'utilisation d'outils lithiques[17].

Membres inférieurs

Cheville d'Australopithecus sediba.
Cheville d'A. sediba (la matrice adhérant à l'os étant en rouge)

Comme chez les autres australopithèques, les articulations de la cheville, du genou et de la hanche indiquent une bipédie habituelle. Les os des jambes sont similaires à ceux d'A. afarensis. La cheville est principalement de forme humaine avec peut-être un tendon d'Achille humain[18].

L'os du talus est robuste et ressemble davantage Ă  ceux des hominoĂŻdes non humains. Il prĂ©sente un col tordu mĂ©dialement et un angle de torsion du col bas. On ne sait pas si A. sediba avait une voĂ»te plantaire de forme humaine ou si le pied Ă©tait de type australopithèque[19]. Le calcanĂ©us est inclinĂ© Ă  un angle de 45 degrĂ©s et est nettement inclinĂ© de l'avant vers l'arrière, le plus fortement au niveau de la trochlĂ©e pĂ©ronière. La trochlĂ©e pĂ©ronière robuste indique des muscles pĂ©roniers forts qui s'Ă©tendent du mollet jusqu'Ă  la cheville. Le pied n'a pas le tubercule plantaire latĂ©ral (qui peut ĂŞtre impliquĂ© dans la dissipation des forces lorsque le talon touche le sol dans une dĂ©marche humaine normale) observĂ© chez l'homme et A. afarensis[1] - [18]. Le corps gracile du calcanĂ©us et la mallĂ©ole robuste (la proĂ©minence osseuse de chaque cĂ´tĂ© de la cheville) ressemblent Ă  ceux des Homininae non humains, avec un transfert de force moins efficace entre l'os du talon et le talus, et une mobilitĂ© simienne au milieu du pied. A. sediba ressemble le plus Ă  la condition observĂ©e chez les gorilles. Le pied semble fonctionnellement Ă©quivalent Ă  celui d'A. africanus[18] - [20].

Phylogénie

A. sediba ayant de nombreux traits en commun avec les premiers reprĂ©sentants du genre Homo, en particulier dans le bassin et les jambes, les descripteurs ont Ă©mis l'hypothèse que le taxon puisse ĂŞtre une forme transitionnelle entre les genres Australopithecus et Homo[1]. Les caractères dentaires suggĂ©raient Ă©galement une parentĂ© entre A. sediba et Homo[21]. Cependant, les spĂ©cimens de Malapa sont datĂ©s de 1,98 million d'annĂ©es, alors qu'on connaissait dĂ©jĂ  en 2010 un fossile humain datĂ© de 2,33 millions d'annĂ©es, un Homo habilis trouvĂ© Ă  Hadar, en Éthiopie[1]. Le plus ancien fossile du genre Homo connu Ă  ce jour est LD 350-1, datĂ© de 2,8 Ă  2,75 millions d'annĂ©es, dĂ©couvert en 2013 Ă  Ledi-Geraru (en), toujours en Éthiopie[22]. Pour rĂ©soudre la contradiction, les descripteurs ont Ă©mis l'hypothèse qu'A. sediba aurait Ă©voluĂ© il y a plus de 2,5 millions d'annĂ©es Ă  partir d'une population d'Australopithecus africanus (qui habitait auparavant la mĂŞme rĂ©gion), et que le genre Homo se serait sĂ©parĂ© d'A. sediba quelque temps après[1]. Ils ont Ă©galement suggĂ©rĂ© qu'A. sediba, au lieu de Homo habilis ou Homo rudolfensis, puisse ĂŞtre l'ancĂŞtre direct d'Homo ergaster (le plus ancien reprĂ©sentant incontestĂ© du genre Homo), qui apparait toutefois lui-mĂŞme dans le registre fossile il y a deux millions d'annĂ©es[5]. De plus, l'holotype d'A. sediba Ă©tant un spĂ©cimen juvĂ©nile, Kimbel et Rak estiment que certaines de ses caractĂ©ristiques faciales jugĂ©es dĂ©rivĂ©es auraient pu ĂŞtre perdues avec la maturitĂ©[2].

Les chercheurs pensent maintenant qu'A. sediba était contemporain du genre Homo et de Paranthropus robustus en Afrique australe[23]. A. sediba pourrait représenter une forme tardive ou un groupe frère d'A. africanus non apparenté au genre Homo, ce qui signifie que des traits similaires auraient évolué indépendamment chez A. sediba et chez Homo[2] - [24] - [25] - [26] - [27]. Le registre fossile des premiers représentants du genre Homo est maigre et fragmentaire, ce qui rend les analyses difficiles[27]. A. africanus, A. afarensis et A. garhi ont également été proposés comme ancêtres du genre Homo, sans susciter aucun consensus[22].

La phylogénie des Hominina n'est pas encore stabilisée. Les australopithèques tendent à être considérés comme un grade évolutif dont les membres sont unis par leur morphologie similaire, et non comme un clade qui devrait inclure le genre Homo. Les chercheurs ne savent pas vraiment à ce jour comment s'établit la généalogie des espèces connues d'Hominina[28].


Paléobiologie

RĂ©gime alimentaire

A. sediba semble n'avoir mangé que des plantes en C3, telles que certaines graminées, des carex, des fruits, des feuilles et de l'écorce. Cela contraste avec les autres Hominina pré-Homo qui mangeaient un mélange de plantes en C3 et en C4.

L'analyse des phytolithes (particules siliceuses microscopiques des plantes) de la plaque dentaire des deux spĂ©cimens et l'analyse des isotopes (en) du carbone montrent un rĂ©gime alimentaire composĂ© presque exclusivement de plantes forestières en C3, malgrĂ© une disponibilitĂ© vraisemblablement large de plantes en C4 dans leur environnement de savane arborĂ©e. Un tel modèle alimentaire est Ă©galement observĂ© chez les chimpanzĂ©s de savane actuels et est supposĂ© chez Ardipithecus ramidus au dĂ©but du Pliocène, mais est assez diffĂ©rent des autres Hominina prĂ©-Homo. Au total, 38 phytolithes ont Ă©tĂ© collectĂ©s sur deux dents de MH1, dont 15 sont compatibles avec des dicotylĂ©dones, monocotylĂ©dones et les 14 autres restants indĂ©terminĂ©s. Les monocotylĂ©dones provenaient probablement d'herbes et de carex en C3 poussant dans des zones bien arrosĂ©es et ombragĂ©es, et d'autres phytolithes provenaient de fruits, de feuilles et de bois, ou encore d'Ă©corce. Bien que l'Ă©corce soit couramment consommĂ©e par d'autres primates pour sa teneur Ă©levĂ©e en protĂ©ines et en sucre, aucun autre Hominina n'est connu pour avoir consommĂ© de l'Ă©corce rĂ©gulièrement. L'analyse de la micro-usure dentaire suggère aussi que les deux individus de Malapa mangeaient des aliments durs, d'une duretĂ© comprise entre le rĂ©gime d'Homo ergaster et celui de Paranthropus robustus[29]. NĂ©anmoins, leur mandibule ne semble pas avoir Ă©tĂ© en mesure de produire une aussi forte pression que celle d'autres Hominina robustes, ce qui pourrait indiquer une moindre dĂ©pendance envers des aliments coriaces[30] - [31].

L'interprĂ©tation d'A. sediba comme espèce vĂ©gĂ©tivore gĂ©nĂ©raliste des plantes forestières en C3 est cohĂ©rente avec sa capacitĂ© au moins partiellement arboricole. Un rĂ©gime aussi large aurait peut-ĂŞtre permis aux groupes d'A. sediba d'occuper des territoires plus rĂ©duits que les chimpanzĂ©s de savane actuels qui consomment surtout des fruits, car A. sediba aurait pu se rabattre sur de l'Ă©corce et autres aliments coriaces[29]. La rĂ©gion de Malapa Ă©tait peut-ĂŞtre il y a 2 millions d'annĂ©es plus fraiche et plus humide qu'actuellement, avec des forĂŞts denses entourĂ©es de prairies plus ouvertes.

DĂ©marche

Photomontage montrant une position de cheville humaine droite neutre (Ă  droite) et en pronation (Ă  gauche).
Positions de la cheville dans un pied droit humain (hyperpronation Ă  droite)

Le pied d'A. sediba indique une démarche particulière qui n'a été trouvée chez aucun autre Hominina, impliquant une hyperpronation de la cheville et, par conséquent, une rotation de la jambe vers l'intérieur tout en poussant lors de la marche.

En marchant, A. sediba pourrait avoir présenté une hyperpronation de l'articulation de la cheville, provoquant un transfert exagéré de poids vers l'intérieur pendant la phase d'appui. Pour les hyperpronateurs humains actuels, le pied est fortement inversé pendant la phase de balancement, et le contact avec le sol se fait d'abord par le bord extérieur du pied, provoquant des couples élevés faisant tourner toute la jambe vers l'intérieur. De même, les attaches du muscle droit fémoral et du muscle biceps fémoral chez A. sediba sont compatibles avec des contraintes sur les jambes, les hanches et les genoux dirigées vers la ligne médiane. Ce type de marche est problématique pour l'anatomie humaine moderne, et les hyperpronateurs courent un risque plus élevé de développer une aponévrosite plantaire, des attelles de tibia (en) et des fractures de fatigue du tibia. Pour contrer cela, A. sediba pourrait avoir eu un pied médial mobile, par opposition à un pied médial raide de type humain, afin d'éviter une trop grande pression sur la cheville[13].

La démarche hyperpronatrice et la suite d'adaptations associées n'ont pas été identifiées chez d'autres Hominina, et on ne sait pas encore expliquer complètement l'intérêt de ce trait[13]. Un pied médial mobile pourrait être utile en phase d'escalade[1] - [13] - [18], de sorte que l'hyperpronation pourrait avoir été un compromis entre la bipédie habituelle et l'arboricolisme occasionnel[13].

Naissance

Reconstitution de la naissance d'un nouveau-né (en bleu) dans le bassin d'un Australopithecus sediba, vue sous plusieurs angles.
Reconstitution de la naissance d'un nouveau-né d'A. sediba entrant dans le détroit supérieur du bassin (A et B) et le plan médian sans rotation (C).

Le dĂ©troit supĂ©rieur d'une femelle A. sediba aurait fait 8,8 cm en longueur sagittale et 11,24 cm en largeur transversale. Comme la taille de sa tĂŞte est estimĂ©e Ă  8,92 cm dans sa plus grande dimension, le nouveau-nĂ© entrait probablement dans le canal du bassin orientĂ© transversalement comme les autres Hominina. Le plan mĂ©dian de l'entrĂ©e pelvienne se resserre jusqu'Ă  un minimum de 9,69 cm, de sorte que le nouveau-nĂ© n'avait peut-ĂŞtre pas besoin d'opĂ©rer une rotation pendant l'accouchement. Les dimensions de l'entrĂ©e pelvienne ont Ă©tĂ© calculĂ©es Ă  l'aide d'une reconstitution composite incluant l'ischion juvĂ©nile mâle, ce qui signifie que le canal de naissance Ă©tait peut-ĂŞtre plus grand qu'estimĂ©. Les Ă©paules du nouveau-nĂ© auraient mesurĂ© 7,43 cm de diamètre, de sorte qu'elles n'auraient pas gĂŞnĂ© la naissance plus que la tĂŞte. Par consĂ©quent, le nouveau-nĂ© aurait occupĂ©, au point de plus grande constriction, environ 92,1 % du canal de naissance, laissant suffisamment de place pour une naissance sans rotation, comme c'est le cas chez les hominoĂŻdes non humains et peut-ĂŞtre mĂŞme d'autres australopithèques. Une naissance en semi-rotation est Ă©galement proposĂ©e : bien qu'il soit possible de passer sans aucune rotation, le plan mĂ©dian se dilate antĂ©ropostĂ©rieurement (d'avant en arrière), et il y aurait eu plus d'espace pour le nouveau-nĂ© s'il avait tournĂ©, de manière que la plus grande longueur de la tĂŞte soit alignĂ©e avec cette expansion[32]. En utilisant une estimation de 145,8 Ă  180,4 cm3 pour la taille du cerveau d'un nouveau-nĂ© d'A. sediba, la taille de sa tĂŞte aurait Ă©tĂ© de 7,3 cm Ă— 8,9 cm, semblable Ă  celle d'un nouveau-nĂ© de chimpanzĂ©[32].

Homo sapiens, en comparaison, a une naissance beaucoup plus laborieuse et complexe, nécessitant une rotation complète du nouveau-né, car le grand cerveau, et donc la taille de la tête ainsi que les épaules rigides du nouveau-né humain rendent beaucoup plus difficile son passage à travers le canal de naissance.

DĂ©veloppement

Comparaison des croissances osseuses entre le crâne d'un juvénile d'Australopithicus sediba (à gauche) et celui d'Australopithecus africanus (à droite)
Modèles de croissance osseuse prédits chez le spécimen MH1 (A et B) et Australopithecus africanus (C), d'après les descriptions de l'Enfant de Taung.

La trajectoire de croissance du spécimen MH1 semble avoir été sensiblement différente de celle des autres hominines. Le complexe naso-maxillaire (os associant le nez à la lèvre supérieure) indique un degré élevé de résorption osseuse, le plus nettement au niveau des racines dentaires des dents antérieures. Cela contraste avec A. africanus et A. afarensis qui sont en déposition osseuse, reflétant un prognathisme croissant avec l'âge. Paranthropus robustus présente également une résorption de la mâchoire supérieure, mais la résorption chez MH1 s'étend le long des dents antérieures jusqu'à la fosse canine près des pommettes, entraînant une face mésognathe (légèrement prognathe), par opposition à une face plate chez Paranthropus robustus. La résorption se produisant si près des pommettes, cela peut expliquer pourquoi MH1 ne présente pas les pommettes évasées caractéristiques d'A. africanus. L'éruption dentaire n'a probablement pas affecté le bas du visage car MH1 a déjà toutes ses dents permanentes. Néanmoins, la taille plus petite des dents jugales aurait permis une réduction du prognathisme.

A. sediba avait apparemment un régime alimentaire nettement différent des régimes typiques des autres hominines, peut-être similaire à celui du singe colobe vert moderne, qui mange principalement de jeunes feuilles ; les deux espèces semblent avoir des schémas similaires de croissance des os du visage. Cela pourrait être lié aux schémas de résorption et de déposition divergents chez A. sediba par rapport aux autres hominines. Les bords des orbites de MH1 sont courbes, alors qu'ils sont indentés chez A. africanus, ce qui peut indiquer une déposition osseuse chez A. sediba dans les régions où une résorption osseuse se produit chez A. africanus[33]

Pathologie

Image du vertèbre du spécimen MH1, la zone en rose correspondant à la présence d'une tumeur.
Tumeur de MH1 en rose

La lame droite de la sixième vertèbre thoracique de MH1 prĂ©sente une tumeur osseuse pĂ©nĂ©trante, probablement un ostĂ©ome ostĂ©oĂŻde bĂ©nin. La lĂ©sion pĂ©nètre Ă  6,7 mm de profondeur et mesure 5,9 mm de largeur, et Ă©tait toujours active au moment du dĂ©cès. N'ayant pas pĂ©nĂ©trĂ© dans le canal neural, il n'a donc probablement pas causĂ© de complications neurologiques et il n'y a aucun signe de scoliose. Il peut avoir affectĂ© le mouvement de l'omoplate et du quadrant supĂ©rieur droit du dos, provoquant peut-ĂŞtre une douleur aiguĂ« ou chronique, des troubles musculaires ou des spasmes musculaires. Étant donnĂ© qu'A. sediba peut nĂ©cessiter une capacitĂ© d'escalade, la position de la lĂ©sion près de l'insertion des trapèzes, des Ă©recteurs de la colonne vertĂ©brale et des muscles majeurs rhomboĂŻdes peut avoir des schĂ©mas de mouvement normaux limitĂ©s. MH1 est le premier cas de cancer diagnostiquĂ© pour un hominine d'au moins 200 000 ans, antĂ©rieur au fragment du mĂ©tatarse cataloguĂ© SK 7923, prĂ©sentant un ostĂ©osarcome, connu de Swartkrans, dans le « berceau de l'humanitĂ© » et datant de 1,8 Ă  1,6 million d'annĂ©es. Les tumeurs sont rares dans les archives fossiles d'hominines, probablement en raison du faible taux d'incidence en gĂ©nĂ©ral pour les primates ; les premiers hominidĂ©s ayant probablement eu les mĂŞmes taux d'incidence que les primates modernes. Le spĂ©cimen juvĂ©nile MH1 dĂ©veloppant une tumeur osseuse est cohĂ©rent avec la tendance gĂ©nĂ©rale des tumeurs osseuses survenant principalement chez les individus plus jeunes[34].

Les spĂ©cimens MH1 et MH2 prĂ©sentent des lĂ©sions osseuses au moment du dĂ©cès compatibles avec un traumatisme contondant. Cela concorde avec l'interprĂ©tation du site de Malapa comme la base d'un grand puits, agissant comme un piège mortel naturel dans lequel des animaux tombaient accidentellement. MH1 et MH2 peuvent ĂŞtre tombĂ©s d'environ 5 Ă  10 m sur un tas en pente de gravier, de sable et de guano de chauve-souris, ce qui a probablement amorti la chute dans une certaine mesure. Pour MH1, les fractures perimortem sont les plus importantes sur la mâchoire et les dents, bien qu'il soit possible que ces blessures soient dues Ă  la chute d'un objet en plus de la chute elle-mĂŞme. MH2 porte des preuves de contreventement pendant la blessure, avec une charge sur l'avant-bras et la main et un impact sur la poitrine, une fracture perimortem identifiĂ©e sur le cĂ´tĂ© droit du corps. Ce sont les premiers dĂ©cès dans les archives fossiles d'australopithèques qui ne sont assurĂ©ment pas attribuĂ©s Ă  la prĂ©dation ou Ă  des causes naturelles[35].

Paléoécologie

Photo d'une biome de la chaine montagneuse du Magaliesberg, en Afrique du Sud.
Biome afromontane dans la chaîne de montagnes du Magaliesberg.

Au total, 209 fossiles ont Ă©tĂ© rĂ©cupĂ©rĂ©s aux cĂ´tĂ©s des Hominina dans les faciès D et E en 2010, et les taxons identifiĂ©s parmi ceux-ci sont : le fĂ©lin Ă  dents de sabre Dinofelis barlowi, le LĂ©opard, le Chat sauvage d'Afrique, le Chat Ă  pieds noirs, l'Hyène brune, le Renard du Cap, les mangoustes Atilax paludinosus et Mungos, une Genette, un Lycaon, un reprĂ©sentant du genre Equus, un porcin, un OrĂ©otrague, les bovidĂ©s Megalotragus et un grand alcĂ©laphinĂ©, un parent du Guib harnachĂ©, un parent du Grand koudou et un Lièvre[4] - [36]. Aujourd'hui, le Chat Ă  pieds noirs et le Renard du Cap sont endĂ©miques de l'herbe, de la brousse et de la fruticĂ©e d'Afrique du Sud. De mĂŞme, la Hyène brune habite des habitats secs et ouverts et n'a jamais Ă©tĂ© signalĂ©e dans un milieu forestier fermĂ©. Dinofelis et Atilax, d'autre part, sont gĂ©nĂ©ralement des indicateurs d'un habitat fermĂ© et humide. Cela peut indiquer que la zone comportait un habitat fermĂ© ainsi que des prairies, Ă  en juger par le domaine vital du Renard du Cap, les deux ayant existĂ© Ă  moins de 20 km du site[36].

Le coprolithe d'un carnivore du faciès D contient du pollen et des phytolithes d'arbres des genres Podocarpus ou Afrocarpus, ainsi que des fragments de bois de conifères et de dicotylĂ©dones non identifiĂ©s. Aucun phytolithe de graminĂ©es n'a Ă©tĂ© trouvĂ©. De nos jours, le site de Malapa est une prairie, et Podocarpus et Afrocarpus se trouvent Ă  30 km dans le biome forestier afromontane dans les canyons situĂ©s entre 1 500 et 1 900 m d'altitude dans la chaĂ®ne de montagnes de Magaliesberg, oĂą les incendies de forĂŞt sont moins frĂ©quents. Cela peut indiquer que Malapa Ă©tait une zone plus fraĂ®che et plus humide qu'aujourd'hui, permettant une rĂ©duction suffisante des incendies pour permettre Ă  ces plantes forestières de se propager bien au-delĂ  des zones naturellement abritĂ©es. Malapa, au dĂ©but du PlĂ©istocène, peut Ă©galement avoir Ă©tĂ© Ă  une altitude un peu plus basse qu'aujourd'hui, les vallĂ©es et le Magaliesberg Ă©tant moins prononcĂ©s[37].

Les australopithèques et les premiers reprĂ©sentants du genre Homo ont probablement prĂ©fĂ©rĂ© des conditions plus fraĂ®ches que les derniers Homo, car il n'y a pas de sites d'australopithèques qui sont en dessous de 1 000 m d'altitude au moment du dĂ©pĂ´t. Cela signifierait que, comme les chimpanzĂ©s, ils habitaient souvent des zones avec une tempĂ©rature diurne moyenne de 25 °C, tombant Ă  10 ou 5 °C la nuit[38]. La grotte de Malapa est actuellement Ă  1 442 m d'altitude[4]. A. sediba cohabitait avec Paranthropus robustus et Homo ergaster. A. africanus s'Ă©tant Ă©teint Ă  cette Ă©poque, il est possible que l'Afrique du Sud ait Ă©tĂ© un refuge pour les australopithèques jusqu'Ă  il y a environ 2 millions d'annĂ©es avec le dĂ©but d'une variabilitĂ© et d'une volatilitĂ© climatiques majeures, et potentiellement d'une concurrence avec Homo et Paranthropus[23].

Notes et références

Notes

(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Australopithecus sediba » (voir la liste des auteurs).
  1. Conformément aux règlements de l'université du Witwatersrand (UW), toutes les découvertes de la grotte de Malapa ont été enregistrées sous le numéro UW 88.

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Voir aussi

Bibliographie

Articles connexes

En français

En anglais

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