Gluten
Le gluten est une substance viscoélastique composée de protéines et impliquée notamment dans l'alimentation. Le terme dérive du latin classique gluten signifiant « colle, glu, gomme »[1], il était initialement appelé glutine. Il désigne aussi le réseau glutineux formé par la réticulation des macromolécules protéiques.
Aujourd'hui, l'utilisation du gluten comme adjuvant des produits alimentaires industriels s'est généralisée.
Le gluten est principalement constitué de deux types de protéines insolubles dans l'eau : les prolamines et les glutélines[2]. Ces protéines permettent de stocker des oligo-éléments et des acides aminés nécessaires au développement de la jeune pousse lors de la germination de la graine.
Les prolamines du blé, de l'orge, du seigle et de l'avoine sont respectivement appelées gliadine, hordéine, sécaline et avénine. La glutéline du blé est appelée gluténine.
Le gluten proprement dit n'est pas présent dans les céréales, il se forme lors de la fabrication de la pùte, quand on mélange avec de l'eau la farine obtenue aprÚs mouture des graines. Les glutens, plus particuliÚrement le gluten de blé tendre, sont appréciés pour leurs propriétés viscoélastiques, qui confÚrent à la pùte son élasticité, l'aident à lever puis conserver sa forme, laissant au produit final une texture moelleuse[3] - [4]. Ce réseau viscoélastique de structure tridimensionnelle formé irréversiblement est le véritable gluten.
Par métonymie, on nomme aussi gluten les protéines qui le composent.
Il se trouve dans toutes les céréales vraies (de la famille des poacées ou graminées comme le blé[5]). Les céréales à forte teneur en gluten sont l'épeautre (10 à 12 g/100 g de farine type 630), le blé tendre (8 à 14 g/100 g de farine de type 405), le blé khorasan (Kamut), l'amidonnier et le blé dur (12 à 14 g). L'engrain (7 à 8 g) contient un peu moins de gluten. Le seigle (3,2 g/100 g de farine de type 815), l'avoine (5,6 g/100 g de farine de grains entiers), l'orge (5,6 g/100 g de grains entiers décortiqués) en contiennent beaucoup moins. Une étude récente portant sur un panel d'essais concernant le blé tendre, le blé dur, l'amidonnier, l'épeautre et l'engrain en conditions ordinaires de culture confirme une grande partie de ces données avec toutefois des écarts resserrés entre espÚces et souligne la forte variabilité de ces résultats pour le blé tendre (faibles dans ces essais) selon la variété et les conditions de culture[6]. Les objectifs de sélection du blé tendre divergent en effet selon qu'il s'agit de blé boulanger ou biscuitier[7] - [8]. Des études sont en cours en France concernant ces valeurs en conditions d'agriculture biologique et avec des variétés anciennes[9].
Les céréales telles que l'avoine, le teff, le mil, le maïs, le sorgho et le riz contiennent un gluten aux propriétés différentes, et les pseudo-céréales telles que le quinoa, l'amarante (des amaranthacées) et le sarrasin (une polygonacée) n'en contiennent pas.
Dans une petite partie de la population humaine, le gluten peut dĂ©clencher des rĂ©actions auto-immunes indĂ©sirables, responsables d'un large Ă©ventail de troubles, notamment d'un trouble spĂ©cifique de la digestion nommĂ© maladie cĆliaque. La prĂ©valence de la maladie a Ă©tĂ© estimĂ©e Ă environ 0,5 % - 1 % dans diffĂ©rentes rĂ©gions du monde[10] (environ 0,7 % de la population aux Ătats-Unis[11]). La recherche d'anticorps anti-transglutaminases de type Ig A, suivie d'une fibroscopie avec biopsie de la muqueuse duodĂ©nale permet de dĂ©tecter cette maladie[12].
Les autres troubles sont l'ataxie au gluten[13], l'allergie au blĂ©, et la dermatite herpĂ©tiforme. L'existence de la sensibilitĂ© non-cĆliaque au gluten reste en revanche controversĂ©e mais lors d'enquĂȘtes basĂ©es sur l'auto-Ă©valuation entre 0,5 % et 13 % de la population gĂ©nĂ©rale s'estimaient elles-mĂȘmes intolĂ©rantes au gluten[14] - [15] . La toxicitĂ© liĂ©e aux glutens de l'avoine, de l'engrain (petit Ă©peautre) et du maĂŻs est discutĂ©e.
Le traitement de ces pathologies est le régime strict sans gluten[16].
Ă partir des annĂ©es 2000, un effet de mode alimentaire venu des Ătats-Unis a mis en cause l'innocuitĂ© de ces protĂ©ines en gĂ©nĂ©ral et a permis l'Ă©mergence d'un marchĂ© de produits alimentaires « sans gluten » ou « gluten free », dont la pertinence n'est pas Ă©tablie chez les patients non-cĆliaques[17]. Certaines Ă©tudes auraient dĂ©montrĂ© que le gluten n'a aucun effet dĂ©lĂ©tĂšre sur un organisme exempt de pathologie liĂ©e au gluten[18]. Cette mode reprĂ©sente un marchĂ© de niche trĂšs lucratif pour l'industrie agroalimentaire[19] - [20] permettant de pratiquer des prix de vente deux Ă cinq fois plus Ă©levĂ©s[21].
ĂlĂ©ments historiques
Depuis les débuts de l'agriculture, ses propriétés sont mises en valeur dans des aliments emblématiques des civilisations comme le pain, les galettes, les pùtes, et le malt qui permet de fabriquer la biÚre[22].
En ExtrĂȘme-Orient, le gluten est prĂ©parĂ© et consommĂ© depuis le VIe siĂšcle comme aliment en soi[23].
Le gluten est pour la premiÚre fois décrit en 1728 par Giacomo Beccari, professeur à l'université de Bologne et sa préparation par lixiviation est mise au point par Johannes Kesselmeyer, à Strasbourg[24].
Composition du grain de blé et séparation des éléments
Le gluten est un composant de l'albumen, structure de réserve des graines des angiospermes. Il occupe une partie majeure du caryopse, fruit des graminées, ou grain.
L'albumen d'un grain de blé est un tissu de réserve essentiellement constitué de granules d'amidon, enchùssés dans une matrice protéique composée de gliadines, de gluténines, d'albumines et de globulines[25]. La partie centrale ou albumen amylacé est constituée de cellules mortes tandis que la couche à aleurone périphérique reste vivante pour fournir les enzymes nécessaires à la dissociation de l'amidon en sucres nutritifs et des protéines en acides aminés, pour assurer la germination et le développement de la plantule. Cette propriété est aussi utilisée pour le maltage. Ces protéines du gluten se caractérisent par une teneur élevée en glutamine et en proline et par une faible teneur en acides aminés basiques (lysine, histidine arginine) .
La farine blanche (ou trÚs raffinée, T45, T55, T65) ne contient que de l'albumen amylacé moulu, le reste du grain formant le son. Les farines bises (T80, ayant subi un raffinage partiel) contiennent une partie de la couche à aleurone permettant un équilibre en nutriments (lipides, minéraux, vitamines). Les farines complÚtes (peu raffinées, T110) contiennent de plus une partie des enveloppes[26]. La présence de son tend à diminuer le taux de gluten.
Extraction du gluten
Les protéines de l'albumen du blé sont caractérisées par leur solubilité :
- les albumines sont solubles dans l'eau ;
- les globulines sont solubles dans des solutions salines ;
- les gliadines sont solubles dans une solution d'alcool (Ă©thanol Ă 70 %)
- les gluténines, insolubles dans les solvants précédents, sont partiellement solubles dans les solutions acides diluées et dans l'urée.
Les protéines insolubles qui sont les composants du gluten (gliadine, gluténine) représentent de 75 à 85 % de toutes les protéines[27]. Les gliadines ont un poids moléculaire inférieur à celui des gluténines.
Le gluten de blĂ© peut ĂȘtre obtenu par lixiviation Ă l'eau : aprĂšs avoir pĂ©tri de la farine accompagnĂ©e de 50 % de son poids d'eau, on obtient une pĂąte Ă©lastique. LavĂ©s sous un filet d'eau, peu Ă peu, l'amidon et les protĂ©ines solubles se dissolvent et sont Ă©vacuĂ©s par le courant d'eau. Il subsiste une substance insoluble, verdĂątre, gĂ©latineuse, nommĂ©e « gluten »[27].
Les granules d'amidon se dispersant dans de l'eau à basse température, on procÚde en rinçant à l'eau froide une pùte simple obtenue à partir du mélange de farine et d'eau et en la malaxant jusqu'à ce que l'eau de rinçage soit claire et exempte d'amidon et de son. L'amidon dispersé est sédimenté et séché. Si une solution saline est utilisée à la place de l'eau, un gluten plus pur est obtenu, les globulines et certaines impuretés quittant la solution avec l'amidon. Lorsque l'amidon est le produit principal recherché, l'eau froide est le solvant préféré, car les impuretés se détachent avec le gluten. Le composé obtenu est ensuite séché par atomisation.
Dans la production industrielle actuelle, le gluten de blĂ© est obtenu par sĂ©paration centrifuge : une pĂąte est prĂ©parĂ©e Ă partir de farine de blĂ© et d'eau, cette pĂąte est malaxĂ©e vigoureusement par des machines jusqu'Ă ce que le gluten s'agglomĂšre en une masse qui est recueillie par centrifugation, puis transportĂ©e Ă travers plusieurs Ă©tapes intĂ©grĂ©es dans un processus continu. Environ 65 % de l'eau contenue dans le gluten humide est Ă©liminĂ©e Ă l'aide d'une presse Ă vis qui sĂ©pare l'amidon, le gluten et les sucres solubles du blĂ©. Le gluten est ensuite lavĂ©, essorĂ©, sĂ©chĂ© et pulvĂ©risĂ© Ă travers une buse d'atomiseur dans une chambre de sĂ©chage, oĂč il reste briĂšvement Ă tempĂ©rature Ă©levĂ©e pour permettre Ă l'eau de s'Ă©vaporer sans dĂ©naturer le gluten. Le processus donne une farine Ă 7 % d'humiditĂ©, qui est refroidie Ă l'air et transportĂ©e pneumatiquement. Dans la derniĂšre Ă©tape, le gluten traitĂ© est tamisĂ© et moulu pour produire un produit uniforme, afin d'obtenir de la farine de gluten.
Propriétés viscoélastiques du réseau de gluten
(A) Farine de blé en dessous de la teneur optimale. (B) Farine à la teneur optimale. (C) Farine au-dessus de la teneur optimale. (D) Mélange à pùte à la teneur optimale[28].
- liaison mauve disulfure intramoléculaire
- liaison orange non covalente
a) protéines associées par des liaisons disulfures intermoléculaires conférant une certaine élasticité à l'agrégat protéique
b) protéines associées par des liaisons non covalentes intermoléculaires conférant une certaine viscosité à l'agrégat moléculaire, d'aprÚs Pierre Feillet[2].
Lors de la confection des pùtes de pùtisserie, le pétrissage[29] fournit l'énergie mécanique qui permet aux protéines insolubles (gliadines et gluténines pour le blé) de se lier entre elles par un réarrangement des ponts disulfures (cassure mécanique des liaisons disulfure puis reformation avec alignement des molécules de gluténines et de gliadines)[30]. Il s'établit alors un réseau de gluten, complexé avec les lipides de la farine et certains composés glucidiques, enserrant les grains d'amidon et les bulles d'air[31] - [32].
La formation d'interactions entre les protéines du gluten de la farine confÚrent aux pùtes leurs propriétés viscoélastiques, notamment l'élasticité et la « masticabilité » des produits à base de céréales cuits au four[33], du moëlleux et de la tenue des pùtes alimentaires (mais les propriétés du gluten de blé dur ne s'expriment qu'aprÚs cuisson).
Quand elles sont hydratées, les gliadines du blé tendre sont des protéines globulaires trÚs extensibles qui, en affaiblissant les interactions entre les chaßnes de gluténine, confÚrent à la pùte son extensibilité, sa viscosité et sa plasticité facilitant la rétention de gaz[35]. Les gluténines sont quant à elles, des protéines fibreuses responsables de la ténacité et de l'élasticité de la pùte[2] - [36]. Les sous-unités gluténines de haut poids moléculaires forment des polymÚres liés par des ponts disulfures qui contribuent à l'élasticité du gluten[37]. La capacité de la pùte à se déformer sans se briser est appelée force boulangÚre et est notée W ; elle varie de 100 à 300. Elle est en gros proportionnelle au taux de gluten[26].
Cette viscoélasticité est utile à la fabrication du pain[38] : les bulles de CO2 dégagées lors de la dégradation anaérobie des sucres fermentescibles par les levures, sont figées dans le réseau de gluten à la fois tenace et élastique (la pùte « lÚve »). On le retrouve donc dans les farines de céréales panifiables comme le blé, l'épeautre (69 % d'alpha gliadine), le seigle (30 % à 50 % de sécaline), mais également dans des céréales difficilement panifiables, comme l'orge (46 % à 52 % de hordéine), le maïs (55 % de zéine ou zénine), le riz (5 % d'orzénine)[39].
Céréale | Prolamine | Taux % par rapport aux protéines totales |
---|---|---|
Avoine | Avénine | 16 |
Blé | Gliadine | 69 |
MaĂŻs | ZĂ©ĂŻne | 55 |
Millet | Panicine | 40 |
Orge | Hordéine | 46 - 52 |
Riz | Orzéine | 5 |
Seigle | SĂ©caline | 30 - 50 |
Sorgho | Kafirine | 0 |
De la farine sans gluten est proposée dans le commerce, cependant son comportement est différent d'une farine contenant du gluten. Lors de la réalisation d'une préparation culinaire avec une telle farine, les quantités des ingrédients individuels peuvent donc différer des informations de la recette classique. Les produits de boulangerie sans gluten ne sont souvent pas aussi facilement réussis et aussi délicieux qu'avec la farine conventionnelle, car le gluten assure une bonne formation de pores et une mie ferme pendant la cuisson
Valeur nutritionnelle
Le gluten permet de couvrir une grande partie des besoins en acides aminés en particulier en acides aminés essentiels sauf la lysine, un des plus importants; la digestibilité mesurée du gluten est excellente (99% pour le gluten de blé)[40].
Dix acides aminĂ©s sont considĂ©rĂ©s comme essentiels, car l'ĂȘtre humain ne peut pas les synthĂ©tiser et il doit les obtenir obligatoirement par le biais de la nourriture[40]. Si le niveau d'au moins un de ces acides aminĂ©s essentiels est dĂ©ficient, une partie des autres acides aminĂ©s, ne pouvant entrer dans la synthĂšse protĂ©ique par manque d'un Ă©lĂ©ment essentiel, sera dĂ©composĂ©e et excrĂ©tĂ©e, ce qui limite notamment la croissance des enfants et provoque des pertes d'azote alimentaire. Pour compenser cette carence relative, il est nĂ©cessaire de complĂ©ter les aliments comportant du gluten avec d'autres aliments comportant d'autres protĂ©ines telles les lĂ©gumineuses, les brassicacĂ©es, certains champignons ou des produits animaux.
Ăvolution de la part du gluten dans la ration
DĂšs le dĂ©but du nĂ©olithique, les cĂ©rĂ©ales Ă©taient associĂ©s empiriquement dans la nourriture Ă une autre source de protĂ©ines permettant de compenser cette insuffisance en lysine, par exemple, les lentilles ou le pois (Les paires alimentaires). Les protĂ©ines animales (lait, viande, Ćufs, poisson) permettaient Ă©galement de corriger ce dĂ©sĂ©quilibre.
Plus rĂ©cemment entre 1750 et 1950, en Europe, les soupes de pain paysannes au chou ou aux haricots (eau, sel, pain semi-complet, chou ou haricots, lĂ©gumes de saison, un peu de pommes de terre et de lard) ont pu constituer le plat unique et rĂ©pĂ©titif de nombreux paysans. Le pain et donc le gluten y Ă©taient valorisĂ©s au mieux. Ces soupes permettaient de couvrir, outre des besoins importants en Ă©nergie, tous les besoins en acides aminĂ©s, fibres, vitamines et minĂ©raux pour un prix de revient modique. On peut en dire autant, par exemple, du couscous nord-africain ou des pizzas simples d'Italie d'autrefois. Aujourd'hui, des prĂ©parations telles que les empanadas ou pastelles, chaussons de pĂąte fourrĂ©s de lĂ©gumes et d'un peu de viande ou poisson, sont extrĂȘmement populaires dans de nombreux pays Ă©mergents.
Il semble que les variĂ©tĂ©s modernes de blĂ© tendre ne contiennent pas plus de gluten en moyenne que les anciennes. La teneur en gluten des blĂ©s tendres serait en lĂ©gĂšre diminution du fait de l'intensification de la culture[41]. Les variĂ©tĂ©s boulangĂšres ont Ă©tĂ© sĂ©lectionnĂ©es pour obtenir un W plus Ă©levĂ©, c'est-Ă -dire un gluten plus tenace. Au contraire les variĂ©tĂ©s biscuitiĂšres demandent un W faible[42]. Les shortbread sont des biscuits traditionnels d'Europe du Nord, utilisant des farines pauvres en gluten, qui connaissent un renouveau et sont Ă l'origine des cookies nord-amĂ©ricains. Aux Ătats-Unis on prĂ©fĂšre utiliser le blĂ© hĂ©risson (club wheat) Ă trĂšs faible taux de gluten pour la biscuiterie -cookies et gĂąteaux japonais (japanese coton sponge cakes)- on peut obtenir alors des crackers ou des gĂąteaux non levĂ©s mais trĂšs aĂ©rĂ©s[43]. Les variĂ©tĂ©s fourragĂšres, utilisables en alimentation humaine, ont surtout Ă©tĂ© sĂ©lectionnĂ©es sur les critĂšres de rendement et secondairement de teneur en protĂ©ines mais pas sur le W.
Le blé dur à l'origine des pùtes alimentaires et couscous est la céréale la plus riche en gluten. Pour obtenir des blés durs à haute teneur en protéines et donc en gluten, les céréaliers privilégient des variétés améliorées et un apport supplémentaire tardif d'engrais azoté[44].
Si la consommation de pain traditionnel est en diminution, la consommation de pĂątes[45], pizzas, pĂątisseries, biscuits, viennoiserie et pains industriels de toutes sortes[46] est en progression constante. Les français sont devenus les seconds consommateurs de pizzas avant les italiens mais aprĂšs les amĂ©ricains. La consommation de crĂȘpes de type français (bien que l'ingrĂ©dient principal ne soit pas toujours la farine de blĂ©) est aussi trĂšs dĂ©veloppĂ©e en Belgique, France, Afrique du Nord et au Liban et s'Ă©tend partout dans le monde. Comme les pizzas, les crĂȘpes, bagels, hamburgers permettent, Ă partir d'ingrĂ©dients trĂšs industrialisĂ©s, de proposer des assiettes variĂ©es, Ă©laborĂ©es Ă©ventuellement de façon conviviale devant le client ou entre convives, suivant le goĂ»t de chacun ; la rapiditĂ© d'exĂ©cution permet de plus d'enchaĂźner les services. Les pĂątes prĂȘtes Ă farcir, empiler ou garnir comme les pizzas, galettes, crĂȘpes, fonds de tarte, pains Ă fourrer, feuilletĂ©s, conchiglioni, cannelloni, lasagnes sont trĂšs diversifiĂ©es et disponibles Ă la vente sĂ©parĂ©ment (liste de pĂątes). Elles sont utilisĂ©es aussi bien Ă la maison qu'en restauration rapide. Les qualitĂ©s pratiques des pĂątes Ă fort taux de gluten ne sont pas pour rien dans le succĂšs de ces modes.
Aujourd'hui dans les sociétés occidentalisées, la consommation souvent exclusive de pain blanc et de produits à base de farines blanches, c'est-à -dire sans le son ni le germe, et éventuellement enrichies en gluten, des pùtes et semoules appréciées pour leur facilité d'emploi, ainsi que l'utilisation généralisée du gluten comme adjuvant dans l'alimentation industrielle peut faire beaucoup augmenter la proportion de gluten ingéré, ce qui change évidemment la donne.
Utilisations
Ingrédient naturel de fabrications traditionnelles
Produits de boulangerie et pĂątisseries
Le gluten se forme lorsque les molĂ©cules de glutĂ©nine subissent la rĂ©ticulation via des liaisons disulfure pour former un rĂ©seau sub-microscopique attachĂ© Ă la gliadine, ce qui contribue Ă la viscositĂ© et Ă l'extensibilitĂ© Ă l'ensemble[37]. Si cette pĂąte est levĂ©e avec de la levure, la fermentation produit des bulles de dioxyde de carbone qui, emprisonnĂ©es par le rĂ©seau de gluten, font lever la pĂąte[47]. La cuisson au four coagule le gluten qui, avec l'amidon, stabilise la forme du produit final. La teneur en gluten a Ă©tĂ© impliquĂ©e en tant que facteur dans la stabilisation du pain, peut-ĂȘtre parce qu'il lie l'eau par hydratation[48].
La formation de gluten affecte la texture des produits de boulangerie[49]. L'élasticité atteignable du gluten est proportionnelle à sa teneur en gluténines de faible poids moléculaire, car cette partie contient la plupart des atomes de soufre responsables de la réticulation du gluten[50].
Un raffinage plus poussĂ© de la farine conduit Ă des pĂątes plus riches en gluten comme celles que l'on trouve dans le pain blanc, les pizzas et les bagels, alors qu'un raffinage moindre fournit les produits de pĂątisserie[51]. En gĂ©nĂ©ral, les farines pour pĂątes Ă©lastiques (macaronis, pizza, crĂȘpe) et produits bien levĂ©s (pain de blĂ© tendre et viennoiseries comme les brioches et croissants) sont plus riches en gluten que les farines de pĂątisserie et biscuiterie[26]. Le malaxage favorise la formation de brins de gluten et de liaisons croisĂ©es, crĂ©ant des produits de boulangerie plus mous (par opposition Ă ceux plus fragiles et plus friables). Le besoin de mastiquer le produit fini augmente Ă mesure que la pĂąte est pĂ©trie plus longtemps[52]. Une teneur accrue en humiditĂ© dans la pĂąte favorise le dĂ©veloppement du gluten et les pĂątes trĂšs humides laissĂ©es longtemps Ă lever ne nĂ©cessitent aucun pĂ©trissage. Un temps de maturation moindre inhibe la formation de liaisons croisĂ©es et est utilisĂ© avec une diminution de l'eau et moins de pĂ©trissage lorsqu'un produit tendre et feuilletĂ© est souhaitĂ©, comme une croĂ»te Ă tarte[53].
La force et l'élasticité du gluten dans la farine sont mesurées dans l'industrie de la boulangerie à l'aide d'un farinographe[54] et d'un extensographe. Cela donne au boulanger une mesure de la qualité pour différentes variétés de farines lors de l'élaboration de recettes pour divers produits de boulangerie[55].
Biscottes au gluten
Les farines des céréales se composant d'amidon soluble dans l'eau et de gluten qui subsiste aprÚs un rinçage modéré à l'eau froide, leur appauvrissement en amidon par rinçage les enrichit donc bien en gluten, à masse identique. Déjà dans les années 1950-1960 étaient vendues en boulangerie des biscottes pour les diabétiques appauvries en amidon afin de réduire leurs apports glucidiques. Par exemple des fabricants comme Heudebert et Pelletier, les mettaient en vente dans les boulangeries et quelques magasins d'alimentation en tant que Biscottes au gluten.
Actuellement existe encore en France une biscotte au gluten, Heudebert Forme (+/- 280 g), vendue sous les marques Heudebert, Lu et MondelÚz International, dont la composition est : céréales 90,5 % (farine de blé et gluten de blé 57,8 %, farine complÚte de blé 31 %, farine de blé malté) et qui est enrichie en vitamines E, B1, B2, B6, acide folique, calcium, fer, magnésium et riche en phosphore.
Plats de gluten traditionnels d'Asie
Le gluten de blĂ© est utilisĂ© depuis le VIe siĂšcle pour remplacer la viande en Chine, probablement Ă l'initiative de moines du bouddhisme mahÄyÄna[23]. Il Ă©tait rĂ©alisĂ© artisanalement en lavant la farine de blĂ© et appelĂ© miĂ n jÄ«n. Le gluten passĂ© au four est appelĂ© kao fu. Il a Ă©tĂ© trĂšs tĂŽt adoptĂ© dans la cuisine japonaise d'inspiration bouddhiste sous le nom de fu. Dans la cuisine vietnamienne, c'est le mĂŹ cÄn. Il est souvent proposĂ© sous forme de saucisses ou de boulettes, blanches ou brunes. Le seitan peut ĂȘtre considĂ©rĂ© comme la forme industrielle moderne de ces plats traditionnels.
Malts
Le maltage des cĂ©rĂ©ales consiste Ă provoquer un dĂ©but de germination des grains. Il se produit alors naturellement une hydrolyse enzymatique des rĂ©serves de l'albumen. Le gluten est dissociĂ© en acides aminĂ©s et l'amidon en sucres. Dans la nature, ces sucres et ces acides aminĂ©s facilement disponibles provoquent un dĂ©marrage fulgurant de la plantule. Cette observation est peut-ĂȘtre une des raisons du succĂšs, depuis les annĂ©es 1900, des boissons reconstituantes (Horlicks dans les pays de l'ancien Empire britannique) et des prĂ©parations (Ovomaltine) et en-cas maltĂ©s au chocolat surtout destinĂ©s au dĂ©part aux enfants des classes ouvriĂšres .
En brasserie, cela favorise ensuite la croissance optimale des levures lors de la fermentation du moût. La proportion de molécules hydrolysées joue sur la qualité du malt et in fine sur celui de la biÚre[56]. Le gluten insoluble et une partie des acides aminés sont retirés du moût avec les résidus de malt, cependant la biÚre en contient encore de petites quantités.
Les biĂšres sans gluten peuvent ĂȘtre fabriquĂ©es, par exemple, Ă partir de sorgho ou de riz non maltĂ©s.
Autres
Le gluten est naturellement présent les bouillies et gruaux de céréales qui ont constitué la principale nourriture de l'humanité bien avant les galettes et le pain, dans les semoules (couscous, boulghour ...) et pùtes alimentaires qui sont à la base d'une multitude de plats populaires, les biscuits, viennoiseries, dans de nombreux desserts, sauces et tous produits incorporant de la farine de céréales.
Parmi les produits traditionnels exigeant des farines Ă haute teneur en gluten, on peut citer les pĂątes alimentaires, les pizzas (farines italiennes 00 ou farine de force T45 pour obtenir une pĂąte Ă©lastique et tenace) et les bagels.
Selon le Vatican, les hosties consommées lors de la messe contiennent du gluten ; il s'agit d'un pain sans levain (pain azyme de la Bible) à base de farine de froment et sa teneur en gluten est probablement faible.
Utilisation industrielle dans l'alimentation
Le gluten est un coproduit de l'industrie de l'amidonnerie qui traite principalement des farines de maïs, mais aussi de blé et de riz. Seul le gluten de blé est utilisé pour ses propriétés améliorantes en boulangerie.
Le gluten est trÚs demandé dans le monde entier, principalement par l'industrie alimentaire mais également par d'autres types d'industries, en raison de son faible coût économique et de ses propriétés viscoélastiques et adhésives uniques s'il s'agit de gluten de blé.
Ajouts de gluten dans les farines
Le gluten, une fois sĂ©chĂ©, moulu peut ĂȘtre ajoutĂ© Ă une farine ordinaire pour l'aider Ă amĂ©liorer sa capacitĂ© Ă augmenter en volume. Le mĂ©lange obtenu augmente Ă©galement la stabilitĂ© structurelle du pain et sa texture. Une pĂąte avec du gluten ajoutĂ© doit ĂȘtre travaillĂ©e vigoureusement pour la faire monter Ă pleine capacitĂ©. Une machine Ă pain automatique ou un robot culinaire peuvent ĂȘtre nĂ©cessaires pour malaxer une pĂąte contenant beaucoup de gluten. En rĂšgle gĂ©nĂ©rale, des taux de gluten plus Ă©levĂ©s sont associĂ©s Ă une teneur globale en protĂ©ines plus Ă©levĂ©e. Toutefois, un taux de gluten trop Ă©levĂ© (au-delĂ de 12 %) ne permet plus de fabriquer le pain traditionnel français[41].
Le gluten peut reprĂ©senter 8 Ă 12 % d'une farine boulangĂšre. Son action peut ĂȘtre encore amplifiĂ©e par l'ajout de petites quantitĂ©s de farines de malt, de fĂ©verole ou de soja et d'acide ascorbique[57]. Ces farines spĂ©ciales ne sont pas accessibles au grand public. Elles sont systĂ©matiquement utilisĂ©es avec du gluten ajoutĂ© pour la fabrication des pains de mie[58] et des pains Ă hamburgers.
On retrouve souvent des ajouts (quelques pour cent) de gluten dans les boulangeries industrielles pour complĂ©menter les farines trop pauvres. Ceux-ci sont nĂ©cessaires pour les fabrications industrielles de pains complets, de pains de campagne et de pains de seigle afin d'obtenir une levĂ©e presque identique Ă celle du pain blanc. En effet, contrairement au pĂ©trin traditionnel du boulanger d'antan, les procĂ©dĂ©s industriels actuels nĂ©cessitent des farines contenant beaucoup plus de gluten pour ĂȘtre pĂ©tries mĂ©caniquement, puis subir la congĂ©lation aprĂšs une cuisson partielle, puis le stockage, le transport jusqu'au lieu de dĂ©congĂ©lation et enfin la cuisson finale sur le lieu de production ou de vente.
Les spĂ©cialitĂ©s de la restauration rapide (pizzas, crĂȘpes, hamburgers...) exigent des pĂątes Ă haute teneur en gluten. Les hamburgers, bagels, hotdogs utilisent souvent des pĂątes briochĂ©es fermes mais spongieuses permettant d'absorber les sauces, elles sont gĂ©nĂ©ralement additionnĂ©es de malt pour le goĂ»t. Toutes ces pĂątes tenaces permettent une prĂ©paration et un service rapides ; elles Ă©vitent les miettes, permettent de multiplier les services ou facilitent l'emport par le consommateur. Elles permettent de se passer de salle dans la restauration de rue. De plus, le caractĂšre souvent artisanal et convivial de la prĂ©paration finale (garnissage des pĂątes) est apprĂ©ciĂ©.
Imitations de viande
Le seitan, en particulier Ă base de gluten de blĂ©, est souvent Ă la base des imitations de viande ressemblant au bĆuf, au poulet, au canard, au poisson et au porc. Le seitan est prĂ©parĂ© en le trempant (s'il est fabriquĂ© Ă partir de poudre de gluten), en le pĂ©trissant et en le faisant bouillir pendant une durĂ©e variable, entre 30 et 90 minutes en fonction notamment de son Ă©paisseur ou du type de casserole. Une fois cuit, il a une consistance ferme et prend un peu de la saveur du bouillon dans lequel il est cuit. Cette propriĂ©tĂ© et sa teneur en protĂ©ines en font un matĂ©riau apprĂ©ciĂ© comme substitut de la viande dans les recettes vĂ©gĂ©tariennes et vĂ©gĂ©taliennes[59].
Le gluten est grandement apprécié par les adeptes de l'alimentation végétarienne ou végane, les adventistes du septiÚme jour, Hare Krishna et les bouddhistes, qui s'abstiennent souvent de consommer de la viande. ll se fait une place parmi les protéines végétales texturées, sa consistance étant plus proche de la véritable viande que la protéine de soja texturée qui ressemble un peu à la viande hùchée.
Adjuvant
Le gluten est souvent prĂ©sent dans la sauce de soja et peut ĂȘtre utilisĂ© comme agent stabilisant dans des produits alimentaires plus inattendus, tels que les pĂ©tales de maĂŻs, la crĂšme glacĂ©e et le ketchup. Les aliments de ce type, contenant du gluten cachĂ©, peuvent donc poser de gros problĂšmes et constituer un danger pour les personnes atteintes de la maladie cĆliaque et de diverses sensibilitĂ©s au gluten.
Plus de la moitiĂ© des aliments actuellement commercialisĂ©s contiennent du gluten de blĂ©, d'orge, de seigle ou d'avoine, utilisĂ© comme Ă©paississant ou liant, sous forme de contamination croisĂ©e ou mĂȘme adultĂ©ration (pratique frauduleuse consistant en l'ajout d'un produit de moindre valeur Ă un autre produit, qui est alors vendu ou donnĂ© pour ce qu'il n'est pas). Ils posent un risque sĂ©rieux pour la santĂ© des patients atteints de maladie cĆliaque et des personnes prĂ©sentant une sensibilitĂ© non cĆliaque au gluten. Un contrĂŽle rigoureux de la teneur en gluten est donc nĂ©cessaire pour leur certification en tant qu'aliments adaptĂ©s Ă la consommation par ces patients.
Alimentation animale
L'industrie de l'alimentation animale utilise tout type de gluten et principalement le gluten de maïs sous le nom technique de corn gluten meal (farine de gluten). Cette farine contient environ 65% de protéines brutes[60].
Le corn gluten feed est un mélange complexe de coproduits des industries de l'amidonnerie et de l'huilerie de maïs; sa composition variable est proche de 22 % de protéines brutes[61]. Ils sont trÚs utilisés car la digestibilité des glutens est excellente. Ils sont particuliÚrement recherchés en alimentation des ruminants malgré leur faiblesse en lysine car les glutens ne sont pas dégradés dans la panse et peuvent donc contribuer directement à la fourniture de protéines. On le retrouve donc dans les rations ou les aliments industriels des animaux d'élevage et de compagnie, pour augmenter leur teneur en protéines[62].
Les brasseries et distilleries de whisky et d'autres alcools Ă base de grains fournissent des drĂšches riches en gluten, environ 30% de protĂ©ines brutes[61]; leur efficacitĂ© peut ĂȘtre limitĂ©e si le chauffage du malt ou des moĂ»ts a Ă©tĂ© trop intense.
Autres utilisations
Le gluten est également utilisé dans les shampoings pour chiens, les pùtes à modeler pour enfants (telles que Play-Doh), la fabrication de produits pharmaceutiques (des médicaments sans ordonnance, des gargarismes et bains de bouche, des suppléments de vitamines et de minéraux, des produits à base de plantes médicinales, des suppléments alimentaires, des pansements adhésifs et bandes adhésives sanitaires), tous types de produits cosmétiques et de soins personnels (rouges à lÚvres, baumes et brillants à lÚvres, dentifrices, bains de bouche, produits pour le soin de la peau et des cheveux, etc.).
Le gluten est utilisĂ© depuis des annĂ©es dans la recherche pour dĂ©velopper des plastiques biodĂ©gradables destinĂ©s Ă la conservation des aliments et Ă d'autres utilisations, en tant qu'alternative aux plastiques Ă base de pĂ©trole[63] - [64]. L'impact sur les personnes prĂ©sentant un trouble liĂ© au gluten est une prĂ©occupation qui se doit d'ĂȘtre rĂ©glementĂ©e.
Pathologies liées au gluten
Les troubles liés au gluten
Il s'agit d'un terme gĂ©nĂ©rique concernant toutes les maladies dĂ©clenchĂ©es par le gluten[65], qui comprennent la maladie cĆliaque[66], la sensibilitĂ© non-cĆliaque au gluten (SNCG)[67], l'allergie au blĂ©, l'ataxie au gluten et la dermatite herpĂ©tiforme (DH)[67]. Actuellement, leur incidence est en augmentation dans la plupart des rĂ©gions gĂ©ographiques du monde[68]. Cela peut probablement s'expliquer par l'occidentalisation croissante des rĂ©gimes alimentaires, l'utilisation croissante d'aliments Ă base de blĂ© inclus dans le rĂ©gime mĂ©diterranĂ©en[69], le remplacement progressif du riz par le blĂ© dans de nombreux pays en Asie, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, le dĂ©veloppement au cours des derniĂšres annĂ©es de nouveaux types de blĂ© avec une quantitĂ© plus Ă©levĂ©e de peptides cytotoxiques provenant du gluten et la teneur plus Ă©levĂ©e en gluten dans le pain et les produits de boulangerie[70] en raison de la rĂ©duction du temps de fermentation de la pĂąte[67] - [71] et plus gĂ©nĂ©ralement l'utilisation frĂ©quente du gluten et du malt comme adjuvants dans les industries alimentaires.
IntolĂ©rance au gluten (maladie cĆliaque)
Certaines personnes prĂ©sentent une intolĂ©rance au gluten appelĂ©e maladie cĆliaque[72]qui est une maladie auto-immune chronique touchant principalement l'intestin grĂȘle, mais qui peut impliquer de nombreux organes et causer une grande variĂ©tĂ© de symptĂŽmes non gastro-intestinaux. Elle est causĂ©e par l'ingestion de cĂ©rĂ©ales Ă gluten (blĂ©, orge, seigle, Ă©peautre,...voire parfois avoine) et qui apparaĂźt chez les personnes gĂ©nĂ©tiquement prĂ©disposĂ©es de tous les Ăąges. Cette maladie est une intolĂ©rance permanente Ă l'une des fractions protĂ©iques du gluten, les prolamines. Elle provoque une atrophie des villositĂ©s intestinales au niveau de l'intestin grĂȘle, entraĂźnant une destruction partielle de la paroi qui provoque une malabsorption et donc de graves carences en certains nutriments (sels minĂ©raux, vitamines,âŠ).
Chez le nourrisson, les symptĂŽmes peuvent apparaĂźtre quelques semaines aprĂšs l'introduction de farines dans l'alimentation, et sont trĂšs variĂ©s : diarrhĂ©e chronique, hypotrophie, perte de poids, croissance ralentie voire stoppĂ©e, vomissement, etc. Chez l'adulte, elle se manifeste par des troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, digestion difficile, diarrhĂ©e, selles molles, reflux gastro-Ćsophagien, vomissements, stase gastroduodĂ©nale, ballonnements), des problĂšmes articulaires, des troubles neurologiques, dermatologiques, stomatologiques, des carences multiples par malabsorption (vitamines, sels minĂ©raux), anĂ©mie, ostĂ©oporose, une fatigue chroniqueâŠ
Les patients porteurs d'une maladie cĆliaque prĂ©sentant des « symptĂŽmes classiques », qui incluent des manifestations gastro-intestinales telles que diarrhĂ©e chronique et distension abdominale, malabsorption, perte d'appĂ©tit et diminution de la croissance, constituent actuellement la forme de prĂ©sentation la moins courante de la maladie et touchent principalement les enfants de moins de deux ans. La maladie cĆliaque prĂ©sentant des « symptĂŽmes non classiques » constitue le type clinique le plus courant et concernent les enfants plus ĂągĂ©s (plus de deux ans)[73], les adolescents et les adultes[74]. Elles se caractĂ©risent par des symptĂŽmes gastro-intestinaux plus lĂ©gers, voire absents, ainsi que par un large Ă©ventail de manifestations non intestinales pouvant concerner n'importe quel organe du corps et pouvant trĂšs souvent ĂȘtre complĂštement asymptomatiques, que ce soit chez les enfants (au moins dans 43 % des cas[75]) ou chez les adultes[76].
Sa prĂ©valence a Ă©tĂ© estimĂ©e Ă environ 1 Ă 2 % dans diffĂ©rentes rĂ©gions du monde[10], mais la plupart des cas restent non reconnus, non diagnostiquĂ©s et non traitĂ©s, et risquent de provoquer de graves complications de santĂ© Ă long terme. En effet, non seulement de nombreux cas de maladies cĆliaques peuvent ĂȘtre apparemment asymptomatiques, mais en outre beaucoup de personnes soi-disant asymptomatiques ne le sont en fait pas, prĂ©sentant divers symptĂŽmes non attribuĂ©s au gluten[77]. S'Ă©tant habituĂ©es Ă vivre avec un mauvais Ă©tat de santĂ© chronique, elles sont cependant capables de reconnaĂźtre l'amĂ©lioration voire la disparition de leurs symptĂŽmes aprĂšs avoir commencĂ© le rĂ©gime sans gluten. Des difficultĂ©s supplĂ©mentaires pour le diagnostic sont le fait que les marqueurs sĂ©rologiques (transglutaminase anti-tissulaire [TG2]) ne sont pas toujours prĂ©sents et que de nombreuses personnes peuvent prĂ©senter des lĂ©sions muqueuses mineures sans atrophie des villositĂ©s intestinales[78].
Ces personnes peuvent souffrir de symptĂŽmes graves de la maladie et faire l'objet d'explorations approfondies pendant de nombreuses annĂ©es, avant que le diagnostic ne soit posĂ©. Une maladie cĆliaque non traitĂ©e peut entraĂźner non seulement une qualitĂ© de vie rĂ©duite, mais Ă©galement un risque accru de lymphomes intestinaux et une mortalitĂ© accrue. Elle est associĂ©e Ă certaines autres maladies auto-immunes[79], telles que diabĂšte de type 1, thyroĂŻdite, ataxie au gluten, psoriasis, vitiligo, hĂ©patite auto-immune, dermatite herpĂ©tiforme, cholangite sclĂ©rosante primitive, etc[79].
Le seul traitement aujourd'hui connu est un régime strict sans gluten à vie[80]. En effet, aucun traitement médicamenteux n'existe. Cependant des recherches[81] - [82] ont montré que certaines bactéries du microbiote, comme Rothia mucilaginosa produisaient une enzyme, la Rothia subtilisine, capable de briser la protéine de gliadine.
Une autre piste de recherche est basée sur l'ingestion d'enzymes de dégradation du gluten, permettant de le dégrader en fragments non immunogÚnes[83].
La pratique réguliÚre d'une activité sportive qui entre dans l'activité de l'appareil digestif, est aussi la solution préconisée.
En France, l'AFDIAG (Association française des intolĂ©rants au gluten) est un soutien pour tous les cĆliaques. En Belgique, la SBC asbl (sociĂ©tĂ© belge de la cĆliaquie asbl), au Grand-DuchĂ© de Luxembourg, l'ALIG (association luxembourgeoise des intolĂ©rants au gluten), et en Suisse, l'ARC (Association Suisse Romande de la Coeliakie), remplissent le mĂȘme rĂŽle.
Hyperperméabilité intestinale
Au niveau de la paroi intestinale, le dĂ©sassemblage des jonctions serrĂ©es (en jaune sur le schĂ©ma) provoque une augmentation de la permĂ©abilitĂ© intestinale[84]. Le gluten, quelle que soit la prĂ©disposition gĂ©nĂ©tique, Ă savoir en prĂ©sence ou non de maladie cĆliaque[85] et le lipopolysaccharide (LPS) provenant d'une colonisation bactĂ©rienne chronique de l'intestin grĂȘle semblent en ĂȘtre les deux principaux responsables[86]. Cette hyperpermĂ©abilitĂ© de la paroi intestinale provoque le passage accru dans le sang de substances qui ne doivent pratiquement pas passer (toxines bactĂ©riennes, principalement le LPS ; produits chimiques, microorganismes et aliments partiellement digĂ©rĂ©s[87]). Ces substances stimulent notamment le systĂšme immunitaire[88] et, en fonction de la prĂ©disposition gĂ©nĂ©tique de l'individu, peuvent dĂ©velopper diverses pathologies[84].
Une Ă©tude de 2011[84] suggĂšre que l'altĂ©ration de la permĂ©abilitĂ© intestinale pourrait ĂȘtre dans certains cas impliquĂ©e dans le dĂ©veloppement, entre autres, des maladies suivantes :
- Maladies auto-immunes, telles que la maladie cĆliaque, le diabĂšte de type 1, la polyarthrite rhumatoĂŻde, la spondylarthrite ankylosante, les maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn), le lupus Ă©rythĂ©mateux systĂ©mique et la cholangite sclĂ©rosante primitive[84].
- Cancers tels que gliome (cancer du cerveau ou de la moelle épiniÚre), cancers du sein, de l'ovaire, du pancréas, de la prostate, adénocarcinome du poumon, carcinome hépatocellulaire (cancer du foie) en présence d'une infection par le virus de l'hépatite C, leucémie aiguë non lymphocytaire, anémie de Fanconi, lymphome diffus à grandes cellules B et leucémie myéloïde aiguë[84].
- Maladies du systÚme nerveux, telles que sclérose en plaques, schizophrénie, poly-radiculo-neuropathie démyélinisante inflammatoire chronique et neuromyélite optique[84].
- Maladies inflammatoires[84].
- Infections[84].
- Allergies[84].
- Asthme[84].
SensibilitĂ© non cĆliaque au gluten (SNCG)
Le syndrome depuis peu appelĂ© « sensibilitĂ© non cĆliaque au gluten » (SNCG)[89] est dĂ©crit comme un ensemble de symptĂŽmes qui s'amĂ©liorent lors du passage Ă un rĂ©gime sans gluten, aprĂšs exclusion de la maladie cĆliaque et de l'allergie au blĂ©[90]. Reconnue depuis 2010[91], elle figure parmi les troubles liĂ©s au gluten, mais sa pathogĂ©nie n'est pas encore bien comprise[92]. La SNCG est le syndrome le plus commun des troubles liĂ©s au gluten[93], avec une prĂ©valence estimĂ©e Ă 6-10%[94]. Mais sa prĂ©valence rĂ©elle est difficile Ă dĂ©terminer car beaucoup de personnes s'auto-diagnostiquent et commencent un rĂ©gime sans gluten, sans avoir au prĂ©alable subi un test de dĂ©pistage de la maladie cĆliaque ou des recommandations du mĂ©decin[95]. Les personnes atteintes restent habituellement dans un no man's land, sans ĂȘtre reconnues par les spĂ©cialistes et sans les soins et traitements mĂ©dicaux adĂ©quats[96]. La plupart de ces personnes ont une longue histoire de problĂšmes de santĂ© et de consultations infructueuses avec de nombreux mĂ©decins. C'est la raison pour laquelle la majoritĂ© d'entre elles finissent par avoir recours Ă un rĂ©gime sans gluten et Ă un auto-diagnostic de sensibilitĂ© au gluten[97].
Les personnes atteintes peuvent dĂ©velopper soit des symptĂŽmes gastro-intestinaux, qui ressemblent Ă ceux du syndrome du cĂŽlon irritable ou de l'allergie au blĂ©[98], soit une grande variĂ©tĂ© de symptĂŽmes non gastro-intestinaux, parfois systĂ©miques[99], tels que des maux de tĂȘte, un engourdissement dans les jambes ou les bras, des picotements aux extrĂ©mitĂ©s, un syndrome de fatigue chronique, des myalgies et des tendinites Ă rĂ©pĂ©tition, voire une fibromyalgie, des maladies atopiques, une dermatite (eczĂ©ma ou Ă©ruption cutanĂ©e), des maladies neurologiques ou des troubles psychiatriques (anxiĂ©tĂ©, dĂ©pression, neuropathie pĂ©riphĂ©rique, ataxie, trouble d'hyperactivitĂ© avec dĂ©ficit de l'attention, hallucinations que certains auteurs ont appelĂ© « psychose du gluten », de l'asthme, une rhinite, une allergie Ă une ou plusieurs substances inhalĂ©es (acariens, poils d'animaux, pollens), une allergie alimentaire (crustacĂ©s) ou Ă des mĂ©taux (nickel), ainsi que des intolĂ©rances alimentaires associĂ©es (principalement l'intolĂ©rance au lactose)[100] - [101], etc.
Dans certains cas, il pourrait s'agir d'une sensibilitĂ© au gluten, diffĂ©rente de la maladie cĆliaque[102], qui toucherait jusqu'Ă 6 Ă 10 % de la population amĂ©ricaine[103] et qui est appuyĂ©e par certaines publications[104] et ouvrages [105]. Un certain nombre de publications scientifiques, contrĂŽlĂ©es par un comitĂ© de lecture (peer reviewed), Ă©noncent l'existence d'une irritation de l'intestin mais ne mettent pas en cause avec certitude le gluten[106] - [107] - [108]. Il pourrait s'agir d'une malabsorption intestinale induisant l'absorption de composĂ©s intermĂ©diaires de la digestion du gluten appelĂ©s peptides opioĂŻdes (gliadorphine ou glutĂ©omorphine), toxiques pour l'organisme.
Outre le gluten, d'autres composants présents dans le blé, le seigle, l'orge, l'avoine et leurs dérivés pourraient provoquer les symptÎmes de la SNCG, notamment d'autres protéines appelées ATI et les FODMAP[109]. Alors que les effets des FODMAP ne se limitent qu'à un léger inconfort gastro-intestinal, les ATI peuvent provoquer chez les humains une inflammation intestinale médiée par le récepteur de type toll 4 (TLR4)[110]. Une alimentation riche en céréales pourrait aussi entraßner une dysbiose colique de putréfaction à la suite d'un excÚs de leurs protéines ou une sensibilité aux glucides fermentescibles, les FODMAP (Fermentable Oligo-, Di-, Mono-saccharides And Polyols)[111] qu'ils contiennent. Une étude de 2017 publiée dans la revue Gastroenterology laisse penser que c'est moins la présence de gluten dans les aliments que celle des fructanes, faisant partie des FODMAP, qui serait la cause de l'inconfort ou des ballonnements digestifs[112].
Des études de 2014[113] - [99] montrent que la sensibilité au gluten ou au blé serait plus fréquente chez les adultes et principalement chez les femmes.
L'explication viendrait de la teneur Ă©levĂ©e en cĂ©rĂ©ales Ă gluten de la «malbouffe» (hamburgers, pizzas, cĂ©rĂ©ales de petit-dĂ©jeuner, pĂątes, sandwichesâŠ), l'arrĂȘt de ces aliments et leur remplacement par une alimentation plus Ă©quilibrĂ©e et de meilleure qualitĂ© entraĂźne gĂ©nĂ©ralement une amĂ©lioration de l'Ă©tat de santĂ©.
C'est cette amĂ©lioration qui est ensuite revendiquĂ©e par l'industrie du sans gluten comme effet bĂ©nĂ©fique de leur rĂ©gime, alors qu'elle n'a aucun rapport avec le gluten lui-mĂȘme[18]. Corinne Peirano, diĂ©tĂ©ticienne et nutritionniste, analyse ainsi : « Lorsqu'on se met au rĂ©gime sans gluten, on se sent mieux. ForcĂ©ment. Mais l'absence de gluten n'y est pas forcĂ©ment pour quelque chose. Comme le regard sur l'assiette change, on amĂ©liore son contenu, on mange plus diversifiĂ©, plus de vĂ©gĂ©taux, moins de glucides qui fermentent, moins de cochonneries aussi. »[114].
Allergie au blé
Une faible proportion de la population (surtout de trĂšs jeunes enfants) prĂ©sente des symptĂŽmes typiques d'allergie aprĂšs consommation de blĂ© ou de dĂ©rivĂ©s. Cette proportion est par exemple estimĂ©e Ă 0,2 % au Canada[115]. Comme pour la plupart des allergies, une allergie au blĂ© amĂšne le systĂšme immunitaire Ă rĂ©agir anormalement Ă un composant du blĂ© qu'il traite comme un corps Ă©tranger menaçant. Cette rĂ©ponse immunitaire est souvent limitĂ©e dans le temps et ne cause pas de dommages durables aux tissus corporels. Les symptĂŽmes se manifestent juste aprĂšs la consommation du produit, mais, mĂȘme longtemps aprĂšs on peut dĂ©tecter dans le sang des immunoglobulines spĂ©cifiques.
Bien que l'allergie au blĂ© et la maladie cĆliaque soient des troubles trĂšs diffĂ©rents, leurs symptĂŽmes gastro-intestinaux sont similaires, mais l'intervalle entre l'exposition au blĂ© et l'apparition des symptĂŽmes est diffĂ©rent. Une rĂ©action allergique au blĂ© survient rapidement, de quelques minutes Ă quelques heures aprĂšs la consommation d'aliments contenant du blĂ© et peut conduire jusqu'Ă un choc anaphylaxique.
Le blĂ© figure sur la liste des allergĂšnes reconnus par l'Union europĂ©enne, dont l'Ă©tiquetage diffĂ©renciĂ© est obligatoire[116]. Plusieurs composants du blĂ© peuvent ĂȘtre Ă la source de l'allergie, les protĂ©ines (dont le gluten, mais pas seulement) jouant un rĂŽle principal[117]. L'allergie au blĂ© des trĂšs jeunes enfants peut disparaĂźtre progressivement avec l'Ăąge[118].
Dermatite herpétiforme
La dermatite herpĂ©tiforme (DH) est liĂ©e Ă la consommation de gluten[119] et est une manifestation cutanĂ©e de la maladie cĆliaque qui se produit chez environ 25 % des patients[120]. Elle est tellement caractĂ©ristique qu'elle est considĂ©rĂ©e comme « la maladie cĆliaque de la peau »[121], ainsi que la « carte de visite » du patient cĆliaque[122], car sa dĂ©couverte n'apparaĂźt que chez les individus cĆliaques[123].
Elle peut apparaßtre à tout ùge de la vie, mais l'exposition aux rayons ultraviolets du soleil et les microtraumatismes cutanés répétés sont des facteurs externes qui favorisent l'apparition et le maintien de lésions cutanées typiques de la DH[124].
La dermatite herpétiforme disparaßt complÚtement avec le régime sans gluten qui constitue son meilleur et unique traitement[125]. Elle peut réapparaßtre chez les patients qui semblent avoir un bon suivi de leur régime strict sans gluten, lors de transgressions au régime volontaires ou non[126].
Ataxie au gluten
L'ataxie au gluten est une maladie auto-immune déclenchée par l'ingestion de gluten[127], dont les dommages se produisent au niveau du cervelet, centre d'équilibre du cerveau qui contrÎle la coordination et les mouvements complexes comme la marche, la parole et la déglutition, entraßnés par la perte des cellules de Purkinje[128]. Les personnes atteintes d'ataxie au gluten présentent généralement une anomalie de la démarche ou une incoordination et des tremblements des membres supérieurs[129]. Le nystagmus évoqué par le regard et d'autres signes oculaires de dysfonctionnement cérébelleux sont courants. Myoclonies, tremblement palatal et opsoclonus-myoclonus peuvent également apparaßtre.
Un diagnostic précoce et un traitement avec un régime sans gluten peuvent améliorer l'ataxie et prévenir sa progression[130]. L'efficacité du traitement dépend du temps écoulé depuis le début de l'ataxie jusqu'au diagnostic, car la mort des neurones dans le cervelet à la suite d'une exposition au gluten est irréversible[131].
L'ataxie au gluten reprĂ©sente 40 % des ataxies d'origine inconnue et 15 % de toutes les ataxies. Moins de 10 % des personnes atteintes d'ataxie au gluten prĂ©sentent un symptĂŽme gastro-intestinal, mais environ 40 % ont des lĂ©sions intestinales. L'ataxie peut apparaĂźtre chez les patients de tous Ăąges, y compris les enfants[132], indĂ©pendamment de la prĂ©sence ou de l'absence de manifestations intestinales. La recommandation actuelle est que tout patient prĂ©sentant une ataxie cĂ©rĂ©belleuse progressive soit Ă©valuĂ© pour la maladie cĆliaque[133].
Troubles neurologiques liés au gluten (Neurogluten).
Neurogluten est le terme utilisĂ© pour dĂ©signer les divers troubles neurologiques causĂ©s par la consommation de gluten[134], c'est-Ă -dire ceux qui affectent tout organe ou tissu du systĂšme nerveux[135]. Ils peuvent se dĂ©velopper indĂ©pendamment d'une prĂ©disposition gĂ©nĂ©tique et de la prĂ©sence ou de l'absence de symptĂŽmes digestifs, de lĂ©sion intestinale, qu'elle soit cĆliaque ou pas[136].
Le gluten peut traverser à la fois la barriÚre intestinale et la barriÚre hémato-encéphalique, comme l'ont démontré des études sur des rongeurs, ainsi que la présence d'anticorps anti-transglutaminase 6 dans le cerveau de personnes atteintes d'ataxie au gluten[137].
Les premiĂšres descriptions du neurogluten remontent Ă 1966, l'ataxie au gluten Ă©tant le trouble le plus connu et le plus Ă©tudiĂ©[138]. D'autres troubles neurologiques ou psychiatriques, en relation avec neurogluten comprennent des cas de neuropathie pĂ©riphĂ©rique[139], d'Ă©pilepsie, de sclĂ©rose en plaques[140] - [141], de dĂ©mence, de maladie d' Alzheimer et de Parkinson, de schizophrĂ©nie[142], d'autisme, de TDAH[143], de trouble obsessionnel-compulsif[144], de syndrome de Gilles de la Tourette[145], d'hallucinations ( « psychose du gluten »), d'infirmitĂ© motrice cĂ©rĂ©brale[146], de chorĂ©e (mouvements involontaires anormaux des pieds et des mains)[147], de chorĂ©e de Huntington, d'opsoclonus (mouvements involontaires des yeux), de dysarthrie (altĂ©ration de l'articulation des mots), de perte d'audition neurosensorielle, d'hĂ©miparĂ©sie (diminution de la force motrice ou de la paralysie partielle d'un bras et d'une jambe du mĂȘme cĂŽtĂ© du corps), de mononĂ©vrite multiplex (dommages dans au moins deux zones distinctes du systĂšme nerveux), de sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophique (paralysie musculaire progressive), d'autres maladies neuromusculaires (lpolymyosite, dermatomyosite et myosite Ă inclusion), de troubles du sommeil, de thrombose d'un sinus veineux cĂ©rĂ©bral (caillot sanguin dans une zone de la base du cerveau)[147].
La rĂ©gĂ©nĂ©ration du systĂšme nerveux avec le rĂ©gime sans gluten est lente et l'amĂ©lioration des symptĂŽmes neurologiques prend du temps Ă se manifester, contrairement Ă ce qui se passe lorsqu'il y a des symptĂŽmes digestifs intenses, qui s'amĂ©liorent gĂ©nĂ©ralement presque immĂ©diatement. Parfois, la rĂ©cupĂ©ration du systĂšme nerveux n'a pas lieu ou elle n'est que partielle, comme cela se produit lorsque le diagnostic est retardĂ© en cas d'ataxie du gluten, mais nĂ©anmoins le rĂ©gime strict sans gluten empĂȘche au moins l'aggravation des dommages neurologiques[148].
Des quantitĂ©s minimes de gluten, telles que celles prĂ©sentes dans la plupart des produits portant la mention « sans gluten », peuvent maintenir la rĂ©ponse du systĂšme immunitaire activĂ©e et ĂȘtre responsable des lĂ©sions neuronales[148].
RĂ©gime sans gluten
Bien que lorsqu'on parle de « sans gluten », on pense Ă l'absence totale de gluten, avec les mĂ©thodes de dĂ©tection actuelles, il est impossible de prouver un niveau zĂ©ro de gluten dans les aliments. Par consĂ©quent, l'Ă©tiquetage « sans gluten » n'est pas synonyme de « zĂ©ro gluten ». En gĂ©nĂ©ral, les lois autorisent jusqu'Ă 20 ppm, soit 20 parties par million ou 20 milligrammes de gluten par kilogramme de produit.Ătant donnĂ© que le gluten est prĂ©sent dans de trĂšs nombreux processus de production alimentaire industrielle, cela signifie que l'alimentation ordinaire entraĂźne inĂ©vitablement un minimum de contamination par le gluten[149].
L'industrie du sans gluten
Une industrie estimée à environ 60 millions d'euros en France, et en expansion de 30 % par an[114] s'est développée autour de cette croyance des effets délétÚres du gluten, allant parfois jusqu'aux pratiques d'escroquerie ou à risque de dérive sectaire[150]. De maniÚre encore plus problématique, les régimes sans gluten sont brandis par certains faux thérapeutes comme traitement miracle contre l'autisme[151].
De nombreuses chaĂźnes de l'agro-industrie (des grandes surfaces Ă Ăric Kayser), ainsi que certains chefs, ont rĂ©cemment dĂ©veloppĂ© des menus « gluten free »[152].
Plusieurs sociologues se sont penchĂ©s sur ce phĂ©nomĂšne. Claude Fischler, de l'EPHE, analyse ainsi que « la tendance est Ă l'individualisation, aux Ătats-Unis, en particulier, et Ă la mĂ©dicalisation des repas »[114], c'est-Ă -dire au contrĂŽle par des groupes industriels de l'alimentation des citoyens, sous des prĂ©textes mĂ©dicaux fallacieux. « C'est une offense de refuser un plat lorsqu'on partage un repas. En France plus qu'ailleurs. Mais prĂ©tendre une maladie cĆliaque ou une hypersensibilitĂ© au gluten, c'est une façon commode de dire qu'on ne mangera pas de pĂątes ou de cĂ©rĂ©ales »[114]. L'intolĂ©rance au gluten pourrait ĂȘtre un comportement orthorexique[153] - [154], ou ĂȘtre une distinction sociale dans sa maniĂšre d'ĂȘtre par un mĂ©canisme de consommation ostentatoire.
On peut remarquer que tous les grands groupes industriels ont dans leurs gammes à la fois de trÚs nombreux produits enrichis en gluten et des produits labellisés sans gluten.
Des produits trĂšs peu susceptibles d'en contenir comme le poivre ou des jus de fruits sont parfois Ă©tiquetĂ©s sans gluten pour des raisons promotionnelles. Les aliments Ă©tiquetĂ©s sans gluten se rĂ©vĂšlent cependant ĂȘtre souvent plus riches en graisses et en sucres et plus chers que leurs homologues traditionnels[155].
Précautions à prendre lors d'un régime sans gluten
Pour les personnes qui ne souffrent pas de troubles liés au gluten, c'est-à -dire « l'immense majorité des consommateurs, les produits qui contiennent du gluten sont absolument innofensifs, voire nutritionnellement importants »[155]. Supprimer les céréales classiques, sources importantes d'énergie, de protéines et de fibres, nécessite qu'elles soient remplacées par d'autres produits adaptés. Le simple remplacement du blé par le riz est susceptible d'augmenter l'indice glycémique de la ration. « Adopter un régime sans gluten est donc synonyme d'un budget alimentaire plus élevé sans pour autant obtenir des bénéfices supérieurs, voire d'une certaine nocivité pour les personnes non malades »[155], d'autant plus que certains cumulent les régimes : sans gluten, sans lactose, sans sucres .... Trouver des aliments de substitution adaptés est cependant aisé. La précaution élémentaire est d'opter pour un régime équilibré et varié.
Introduction du gluten dans l'alimentation des jeunes enfants
Il a maintenant Ă©tĂ© dĂ©montrĂ© que ni l'exposition prĂ©coce au gluten ni la durĂ©e de l'allaitement n'empĂȘchent le risque de dĂ©velopper une maladie cĆliaque, bien que le retard dans l'introduction du gluten soit associĂ© Ă un retard dans l'apparition de la maladie[156]. Cela contredit les recommandations formulĂ©es en 2008 par la SociĂ©tĂ© europĂ©enne de gastroentĂ©rologie pĂ©diatrique (ESPGHAN) Ă l'intention des familles d'enfants risquant de dĂ©velopper la maladie cĆliaque, qui prĂ©conisait d'introduire progressivement de petites quantitĂ©s de gluten dans l'alimentation pendant la pĂ©riode entre les 4 et 7 premiers mois de la vie, tout en maintenant l'allaitement au sein, avec l'objectif hypothĂ©tique d'induire la tolĂ©rance du systĂšme immunitaire envers le gluten pour que ce dernier ne s'attaque pas Ă l'organisme par erreur[157].
Une gĂ©nĂ©tique Ă risque (prĂ©sence d'haplotypes HLA-DQ2, HLA-DQ8 ou de l'un de ses allĂšles) est un facteur important qui prĂ©dit la possibilitĂ© de dĂ©velopper une maladie cĆliaque ou une maladie auto-immune associĂ©e, tel un diabĂšte de type 1[158].
La présence dans le lait maternel de gliadine non dégradée à des taux élevés [159], et encore plus dans le colostrum, a été confirmée chez les femmes qui suivent un régime alimentaire normal[160].
Céréales pauvres en gluten ou à glutens peu susceptibles de déclencher une intolérance
Ces cĂ©rĂ©ales ne peuvent ĂȘtre recommandĂ©es aux patients astreints Ă un rĂ©gime sans gluten. Elles sont cependant recherchĂ©es par des personnes prĂ©fĂ©rant une alimentation diĂ©tĂ©tique ou biologique.
Grains anciens
Les cĂ©rĂ©ales pauvres en gluten peuvent ĂȘtre considĂ©rĂ©es comme intĂ©ressantes du point de vue diĂ©tĂ©tique[9] mais aussi parfois comme une simple opportunitĂ© commerciale. Les pseudo-cĂ©rĂ©ales (comme le sarrasin, ou le quinoa par exemple), qui ne sont pas des graminĂ©es, ne contiennent pas de gluten.
Controverses concernant l'avoine
L'avoine est une espĂšce de graminĂ©e du genre Avena, tribu des Aveneae ou Poeae, qui appartient Ă la sous-famille des Pooideae comme la tribu des Triticeae (qui comprend entre autres le blĂ©, le seigle et l'orge). L'avoine est donc une espĂšce proche des cĂ©rĂ©ales « triticĂ©es ». Certaines variĂ©tĂ©s dâavoine paraissent ne dĂ©clencher aucune rĂ©action immunitaire, dâautres oui[161].
L'avoine n'a pas les mĂȘmes prolamines que le blĂ©, elle contient principalement de l'avĂ©nine[162]. L'avĂ©nine est une substance toxique pour la muqueuse intestinale des personnes sensibles au gluten et peut entraĂźner Ă©galement une rĂ©action cĆliaque[163] - [164] - [165].
AprĂšs la Seconde Guerre mondiale, le blĂ© fut suspectĂ© de causer la maladie cĆliaque, et le gluten du blĂ© fut trĂšs tĂŽt identifiĂ© comme en Ă©tant la cause. La biopsie duodĂ©nale (considĂ©rĂ©e aujourd'hui comme la mĂ©thode de diagnostic de rĂ©fĂ©rence) n'avait pas encore Ă©tĂ© mise au point[166], mais des mĂ©thodes indirectes de mesure Ă©taient utilisĂ©es. Notamment, dans deux Ă©tudes, trois enfants qui furent nourris avec 75 Ă 150 g d'avoine dĂ©veloppĂšrent des symptĂŽmes. Dans trois Ă©tudes parallĂšles, 10 enfants et 2 adultes qui furent autorisĂ©s Ă manger de 28 Ă 60 g d'avoine n'ont pas dĂ©veloppĂ© de symptĂŽmes[167]. Mais depuis, le blĂ©, l'orge et quelquefois le seigle sont des contaminants courants de l'avoine[168] - [169] dans l'industrie. Ă cause de cette contamination, l'avoine serait donc considĂ©rĂ©e comme toxique pour les cĆliaques.
L'introduction de l'avoine dans le rĂ©gime sans gluten a fait l'objet de dĂ©bats au cours des derniĂšres annĂ©es. Des recherches rĂ©centes indiquent que certaines variĂ©tĂ©s d'avoine sont inoffensives et bonnes pour une alimentation sans gluten, parce que les diffĂ©rentes variĂ©tĂ©s d'avoine ont diffĂ©rents niveaux de toxicitĂ©[165]. Bien que l'avoine contienne de l'avĂ©nine, certaines Ă©tudes suggĂšrent que ce n'est pas forcĂ©ment un problĂšme pour les cĆliaques. La premiĂšre de ces Ă©tudes fut publiĂ©e en 1995[170]. Une Ă©tude suivante prĂ©cisa qu'il n'Ă©tait pas dangereux de consommer de l'avoine sur une longue pĂ©riode[171].
En fait, l'avoine est souvent sous-traitĂ©e avec le blĂ©, l'orge et d'autres grains, et se retrouve donc contaminĂ©e par d'autres glutens. Ă cause de ce problĂšme, la FAO, responsable du Codex Alimentarius, liste officiellement l'avoine comme contenant du gluten. En Ăcosse et en Irlande, les terres pauvres ne permettent pas de cultiver blĂ©, orge ou seigle, mais seulement l'avoine, qui de ce fait est moins contaminĂ©e par d'autres cĂ©rĂ©ales[172]. L'avoine fait partie de l'alimentation sans gluten en SuĂšde et en Finlande. Les fournisseurs de ces pays offrent des produits «pure avoine» donc non contaminĂ©s par les blĂ©s.
Une étude publiée en 2011, met en évidence les différents niveaux de toxicité parmi les différentes variétés d'avoine, indiquant que le croisement d'espÚces n'est pas la seule raison à l'origine de ces variations et réactions chez les personnes intolérantes au gluten[165]. Une étude publiée en 2008 trouva que sur 109 sources d'avoine étudiées, 85 avaient des taux inacceptables de gluten provenant du blé, de l'orge et du seigle[173].
« Farine d'avoine pure » se réfÚre à l'avoine sans contamination par d'autres céréales à gluten, ce qui est incorrectement étiquetée comme « avoine sans gluten » ou « sans gluten ». En effet, on considérait traditionnellement que le seul problÚme de l'avoine était sa contamination par d'autres céréales à gluten. C'est pourquoi, dans de nombreux pays, l'utilisation de « farine d'avoine pure » dans les aliments « sans gluten » est autorisée depuis longtemps et dans la plupart des cas, seule la lecture de la liste détaillée des ingrédients permet de les identifier[174].
La survenue d'une toxicité liée à l'avénine de l'avoine dépend du cultivar d'avoine consommé[175], car l'immunoréactivité des différentes prolamines toxiques varie selon les variétés d'avoine[176].
Les Ă©tudes actuelles montrent que diffĂ©rentes variĂ©tĂ©s d'avoine prĂ©sentent diffĂ©rents degrĂ©s de toxicitĂ©[175]. Certaines variĂ©tĂ©s d'avoine pure[176] semblent avoir, en thĂ©orie, un faible degrĂ© de toxicitĂ© et certains experts estiment qu'elles pourraient ĂȘtre incluses dans le rĂ©gime sans gluten[177], mais il serait essentiel de connaĂźtre exactement la variĂ©tĂ© utilisĂ©e et il n'existe actuellement aucune rĂ©glementation Ă cet Ă©gard[178]. L'Ă©tiquetage « flocons d'avoine purs » ou « flocons d'avoine sans gluten » ne fait pas rĂ©fĂ©rence Ă ces variĂ©tĂ©s, qui n'ont pas encore Ă©tĂ© identifiĂ©es. Des Ă©tudes suffisantes n'ont pas encore Ă©tĂ© effectuĂ©es et, chez les patients cĆliaques, on ne connait pas les effets Ă long terme en cas de consommation d'« avoine sans gluten »[179]. Donc, on ne peut toujours pas faire de recommandations fermes sur la possibilitĂ© ou non d'inclure cette « avoine pure » dans le rĂ©gime sans gluten[180].
Les prolamines de maĂŻs et leurs effets sur la maladie cĆliaque
Bien que le maĂŻs soit traditionnellement considĂ©rĂ© comme une cĂ©rĂ©ale sans danger dans le rĂ©gime sans gluten, certains patients atteints de maladie cĆliaque ou de sensibilitĂ© au gluten peuvent prĂ©senter une intolĂ©rance aux prolamines du gluten de maĂŻs (55 % de zĂ©ine ou zĂ©nine), auquel cas ils doivent le supprimer de leur consommation, comme on peut le dĂ©duire de certaines Ă©tudes rĂ©centes[181].
Le retrait du maïs de l'alimentation, dans certains cas qui ne répondent pas au régime sans gluten, permet de contrÎler la maladie, avec disparition des symptÎmes et récupération des lésions de la muqueuse intestinale[182].
Ătiquetage des aliments
Standards internationaux
Le Codex Alimentarius des normes internationales pour l'étiquetage des aliments a une norme relative à l'étiquetage des produits « sans gluten ». Cela ne s'applique qu'aux aliments contenant normalement du gluten.
Brésil
Aux termes de la loi brésilienne, tous les produits alimentaires doivent porter des étiquettes indiquant clairement s'ils contiennent ou non du gluten.
Canada
L'Association canadienne de la maladie cĆliaque estime qu'un Canadien sur 133 souffre de symptĂŽmes nĂ©fastes du gluten provoquĂ© par la maladie cĆliaque. Les Ă©tiquettes de tous les produits alimentaires vendus au Canada doivent clairement indiquer la prĂ©sence de gluten s'il est prĂ©sent Ă un niveau supĂ©rieur Ă 20 parties par million.
Union européenne
Dans l'Union europĂ©enne, tous les aliments prĂ©emballĂ©s et non prĂ©emballĂ©s d'un restaurant, les mets Ă emporter emballĂ©s juste avant la vente ou les aliments non emballĂ©s servis en institution doivent ĂȘtre identifiĂ©s comme Ă©tant sans gluten. On entend par « sans gluten » 20 parties par million de gluten ou moins et par « trĂšs faible teneur en gluten », 100 parties par million de gluten ou moins; seuls les aliments contenant des ingrĂ©dients cĂ©rĂ©aliers transformĂ©s pour Ă©liminer le gluten peuvent indiquer « trĂšs peu de gluten » sur les Ă©tiquettes.
Tous les aliments contenant du gluten en tant qu'ingrĂ©dient doivent ĂȘtre Ă©tiquetĂ©s en consĂ©quence, car le gluten est dĂ©fini comme l'un des 14 allergĂšnes reconnus de l'UE.
Ătats-Unis
Aux Ătats-Unis, le gluten ne figure pas sur les Ă©tiquettes, sauf s'il est ajoutĂ© en tant qu'ingrĂ©dient autonome. Le blĂ© ou d'autres allergĂšnes sont Ă©numĂ©rĂ©s aprĂšs la ligne d'ingrĂ©dients. La Food and Drug Administration (FDA) amĂ©ricaine a toujours classĂ© le gluten dans la catĂ©gorie « gĂ©nĂ©ralement reconnu comme Ă©tant sans danger » (GRAS). En , la FDA a rendu une dĂ©cision finale, entrĂ©e en vigueur en , qui dĂ©finissait le terme « sans gluten » Ă usage volontaire dans l'Ă©tiquetage des denrĂ©es alimentaires comme signifiant que la quantitĂ© de gluten contenue dans l'aliment est infĂ©rieure Ă 20 parties par million.
Notes et références
- Informations lexicographiques et étymologiques de « gluten » dans le Trésor de la langue française informatisé, sur le site du Centre national de ressources textuelles et lexicales.
- Pierre Feillet, Le grain de blé : Composition et utilisation, INRA, Quae, , 308 p. (ISBN 978-2-7380-0896-1, lire en ligne) (aperçu en ligne sur GBook).
- (en) Shewry, N. G. Halford, P. S. Belton et A. S. Tatham, « The structure and properties of gluten: An elastic protein from wheat grain », Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 357, no 1418,â , p. 133â142 (PMID 11911770, PMCID 1692935, DOI 10.1098/rstb.2001.1024).
- (en) Lamacchia C, Camarca A, Picascia S, Di Luccia A, Gianfrani C, « Cereal-based gluten-free food: how to reconcile nutritional and technological properties of wheat proteins with safety for celiac disease patients », Nutrients, vol. 6, no 2,â , p. 575â90 (PMID 24481131, PMCID 3942718, DOI 10.3390/nu6020575) :
« The distinctive feature that makes wheat unique is, precisely, the visco-elasticity of gluten. When the grain is milled and mixed with water, storage proteins form a dough, capable of retaining gas bubbles. These properties make wheat suitable for the preparation of a great diversity of food products. »
- (en) Biesiekierski JR, « What is gluten? », J Gastroenterol Hepatol, vol. 32 Suppl 1,â , p. 78â81 (PMID 28244676, DOI 10.1111/jgh.13703) :
« Similar proteins to the gliadin found in wheat exist as secalin in rye, hordein in barley, and avenins in oats and are collectively referred to as âgluten.â The gluten found in all of these grains has been identified as the component capable of triggering the immune-mediated disorder, coeliac disease. »
- Sabrina Geisslitz, C. Friedrich H. Longin, Katharina A. Scherf et Peter Koehler, « Comparative Study on Gluten Protein Composition of Ancient (Einkorn, Emmer and Spelt) and Modern Wheat Species (Durum and Common Wheat) », Foods (Basel, Switzerland), vol. 8, no 9,â (ISSN 2304-8158, PMID 31547385, PMCID 6769531, DOI 10.3390/foods8090409, lire en ligne, consultĂ© le ).
- « Choix des variétés de blé tendre », sur Arvalis.info (consulté le )
- « Hard White Wheat Vs. Hard Red Wheat », sur o.e.l. (consulté le ).
- Amir Magali, « Les pratiques de relance des variétés paysannes de céréales dans le Luberon », sur Culture.gouv, (consulté le )
- (en) Naiyana Gujral, Hugh J Freeman et Alan BR Thomson, « Celiac disease: Prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment », World J Gastroenterol, vol. 18, no 42,â , p. 6036-6059 (DOI 10.3748/wjg.v18.i42.6036, lire en ligne).
- (en) Rubio-Tapia A, Ludvigsson JF, Brantner TL, Murray JA, Everhart JE. The prevalence of celiac disease in the United States. Am J Gastroenterol. 2012; 107(10):1538-1544
- « La mode du sans gluten : légitime ou pas ? », sur mutuellebleue.fr.
- (en) Panagiotis Zis et Marios Hadjivassiliou, « Treatment of Neurological Manifestations of Gluten Sensitivity and Coeliac Disease », Current Treatment Options in Neurology, vol. 21, no 3,â (ISSN 1092-8480 et 1534-3138, DOI 10.1007/s11940-019-0552-7, lire en ligne, consultĂ© le ).
- (en) J. Molina-Infante, S. Santolaria, D. S. Sanders et F. FernĂĄndez-Bañares, « Systematic review: noncoeliac gluten sensitivity », Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 41, no 9,â , p. 807â820 (DOI 10.1111/apt.13155, lire en ligne, consultĂ© le ).
- (en) Carlo Catassi, Julio Bai, Bruno Bonaz et Gerd Bouma, « Non-Celiac Gluten Sensitivity: The New Frontier of Gluten Related Disorders », Nutrients, vol. 5, no 10,â , p. 3839â3853 (ISSN 2072-6643, PMID 24077239, PMCID PMC3820047, DOI 10.3390/nu5103839, lire en ligne, consultĂ© le ).
- (en) Francesca Penagini, Dario Dilillo, Fabio Meneghin et Chiara Mameli, « Gluten-Free Diet in Children: An Approach to a Nutritionally Adequate and Balanced Diet », Nutrients, vol. 5, no 11,â , p. 4553â4565 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu5114553, lire en ligne, consultĂ© le ).
- (en) Missbach et al., « Gluten-free food database: the nutritional quality and cost of packaged gluten-free foods », PeerJ,â , p. 18 (lire en ligne [PDF]).
- (en) Dr Jason Wu, « Don't believe the hype on gluten-free food », sur georgeinstitute.org.au, .
- Le sans gluten, un marchĂ© de niche qui cherche Ă s'imposer au-delĂ d'un effet de mode, La DĂ©pĂȘche, 31 janvier 2016.
- Le sans-gluten poursuit son envolée, LSA-Conso, 13 janvier 2016.
- « Gluten : c'est plus cher⊠et ça ne vaut pas mieux ! », Metronews, 27 janvier 2016.
- (en) Jonas F Ludvigsson, Daniel A Leffler, Julio C Bai et Federico Biagi, « The Oslo definitions for coeliac disease and related terms », Gut, vol. 62, no 1,â , p. 43â52 (ISSN 0017-5749 et 1468-3288, DOI 10.1136/gutjnl-2011-301346, lire en ligne, consultĂ© le ).
- Shurtleff, William, 1941- et Aoyagi, Akiko,, History of soybeans and soyfoods in China and Taiwan, and in Chinese cookbooks, restaurants, and Chinese work with soyfoods outside China (1024 BCE to 2014) : extensively annotated bibliography and sourcebook : including Manchuria, Hong Kong and Tibet, , 3015 p. (ISBN 978-1-928914-68-6 et 1-928914-68-3, OCLC 890394084, lire en ligne)
- (en) HervĂ© This, « Who discovered the gluten and who discovered its production by lixiviation? », Notes AcadĂ©miques de l'AcadĂ©mie d'Agriculture de France/Academic Notes from the French Academy of Agriculture, vol. 3, no 3,â , p. 1-11 (PMID 11911770, PMCID 1692935, DOI 10.1098/rstb.2001.1024).
- Clément DEBITON, Identification des critÚres du grain de blé (Triticum aestivum L.)favorables à la production de bioéthanol par l'étude d'un ensemble de cultivars et par l'analyse protéomique de lignées isogéniques waxy, thÚse : Université Blaise Pascal,
- « Classification des farines », sur Agir (consulté le )
- Armand Boudreau et Germain Menard, Le blé : fondamentaux et transformation, Laval Presse Univers., , 439 p. (ISBN 2-7637-7296-X, lire en ligne)
- (en) Marina Schopf, Katharina Anne Scherf, « Water Absorption Capacity Determines the Functionality of Vital Gluten Related to Specific Bread Volume », Foods, vol. 10, no 2,â , p. 228 (DOI 10.3390/foods10020228).
- « En formant le rĂ©seau glutineux, le pĂ©trissage impacte directement la structure finale du pain. Une pĂąte sous-pĂ©trie conduit Ă une rĂ©partition irrĂ©guliĂšre des grains dâamidon et des protĂ©ines. Des masses compactes de protĂ©ines sont formĂ©es et Ă©tirĂ©es en feuillets lors du mĂ©lange. Si le pĂ©trissage est prolongĂ© sur une durĂ©e optimale, une phase continue de gluten se forme. Lors dâun sur-pĂ©trissage de la pĂąte, le milieu est rendu trĂšs homogĂšne mais la structure du gluten devient trĂšs fine, ce qui diminue sa capacitĂ© de rĂ©tention du gaz ». Cf Solenne Jourdren, Le processus oral, une Ă©tape clĂ© Ă lâorigine des propriĂ©tĂ©s sensorielles de texture et dâarĂŽme du pain. Quels sont les rĂŽles de sa structure et de sa dĂ©structuration en bouche sur les dynamiques de perceptions ?, GĂ©nie des procĂ©dĂ©s, UniversitĂ© Paris Saclay (COmUE), 2017, p. 31
- (en) V. Giannou, V. Kessoglou, C. Tzia, « Quality and safety characteristics of bread made from frozen dough », Trends in Food Science & Technology, vol. 14, no 3,â , p. 99-108 (DOI 10.1016/S0924-2244(02)00278-9).
- (en) Bogdan Jan Dobraszczyk et Marco P. Morgenstern, « Rheology and the breadmaking process », Journal of Cereal Science, vol. 38, no 3,â , p. 229-245 (DOI 10.1016/S0733-5210(03)00059-6).
- (en) Bram Pareyt, Sean M.Finnie, Joke A.Putseys, Jan A.Delcour, « Lipids in bread making: Sources, interactions, and impact on bread quality », Journal of Cereal Science, vol. 54, no 3,â , p. 266-279 (DOI 10.1016/j.jcs.2011.08.011).
- G.L. Friedli et Nazlin Howell, « Gelation properties of deamidated soluble wheat proteins », Food Hydrocolloids, vol. 10, no 2,â , p. 255â261 (ISSN 0268-005X, DOI 10.1016/s0268-005x(96)80043-9, lire en ligne, consultĂ© le )
- Le voile désigne la couche de pùte étirée. Une expérience permet de visualiser ce réseau glutineux. Elle consiste à malaxer un pùton puis à le laisser sous un filet d'eau pendant plusieurs minutes, ce qui conduit à la lixiviation de l'amidon et l'apparition du réseau protéique. Cf Hervé This, Révélations gastronomiques, Belin, , p. 40
- (en) Jan A Delcour, Iris J Joye, Bram Pareyt, Edith Wilderjans, Kristof Brijs, Bert Lagrain, « Wheat gluten functionality as a quality determinant in cereal-based food products », Annu Rev Food Sci Technol, vol. 3,â , p. 469-492 (DOI 10.1146/annurev-food-022811-101303).
- (en) P.S. Belton, « Mini review: On the elasticity of wheat gluten », Journal of Cereal Science, vol. 29, no 2,â , p. 103â107 (DOI 10.1006/jcrs.1998.0227).
- P. R. Shewry, N. G. Halford, P. S. Belton et A. S. Tatham, « The structure and properties of gluten: an elastic protein from wheat grain », Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, vol. 357, no 1418,â , p. 133â142 (ISSN 1471-2970, DOI 10.1098/rstb.2001.1024, lire en ligne, consultĂ© le )
- A. K. Uhlen, E. M. Magnus, E. M. FĂŠrgestad et S. SahlstrĂžm, « Effects of genotype, N-fertilisation, and temperature during grain filling on baking quality of hearth bread », dans Special Publications, Royal Society of Chemistry (ISBN 9780854048656, lire en ligne), p. 484â487
- « Taux de prolamines des céréales »
- (en) OMS, Technical Report Series 936, WHO Press, (lire en ligne), p. 94
- Hubert Chiron, INRA, « Les variĂ©tĂ©s de blĂ©s contiennent-elles plus de gluten quâavant ? », sur initiative gluten (consultĂ© le )
- « Qualité ses blés biscuitiers français », sur Arvalis, (consulté le )
- (en) A.D. Bettge, « Club wheat: Functionally, the best sub-class and sub-species in soft wheat », sur Cereals & Grains Association, (consulté le )
- « Oui, lâazote apportĂ© jusquâĂ dĂ©but Ă©piaison est valorisĂ© en quintaux et en protĂ©ines », sur Arvalis.info (consultĂ© le )
- « Tendances de consommation de pùtes alimentaires UE27 », sur Bureau des marchés internationaux Canada, (consulté le )
- « Le marché de la boulangerie, viennoiserie, pùtisserie industrielle en France », sur leséchos, (consulté le )
- « La farine », cours de bac pro [PDF], Technologie boulangerie pùtisserie, sur Académie de Versailles (consulté le )
- S. Sahlström et E. BrĂ„then, « Effects of enzyme preparations for baking, mixing time and resting time on bread quality and bread staling », Food Chemistry, vol. 58, nos 1-2,â , p. 75â80 (ISSN 0308-8146, DOI 10.1016/s0308-8146(96)00216-6, lire en ligne, consultĂ© le )
- Paola Tosi, Stefania Masci, Angela Giovangrossi et Renato D'Ovidio, « Modification of the Low Molecular Weight (LMW) Glutenin Composition of Transgenic Durum Wheat: Effects on Glutenin Polymer Size and Gluten Functionality », Molecular Breeding, vol. 16, no 2,â , p. 113â126 (ISSN 1380-3743 et 1572-9788, DOI 10.1007/s11032-005-5912-1, lire en ligne, consultĂ© le )
- N. M. Edwards, S. J. Mulvaney, M. G. Scanlon et J. E. Dexter, « Role of Gluten and Its Components in Determining Durum Semolina Dough Viscoelastic Properties », Cereal Chemistry Journal, vol. 80, no 6,â , p. 755â763 (ISSN 0009-0352, DOI 10.1094/cchem.2003.80.6.755, lire en ligne, consultĂ© le )
- N.L. KENT et A.D. EVERS, « Bread-baking Technology », dans Kent's Technology of Cereals, Elsevier, (ISBN 9781855733619, lire en ligne), p. 191â217
- Raymond Calvel, « Specialty Breads », dans The Taste of Bread, Springer US, (ISBN 9781475768114, lire en ligne), p. 102â128
- Xan Arch, « Under the Hood -- New To You », Against the Grain, vol. 23, no 2,â (ISSN 2380-176X, DOI 10.7771/2380-176x.5815, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) « "Farinograph". », Wheat Quality and Carbohydrate Research. North Dakota State University.,â
- (en) J.R. Oliver et H.M. Allen, « The prediction of bread baking performance using the farinograph and extensograph », Journal of Cereal Science, vol. 15, no 1,â , p. 79â89 (DOI 10.1016/S0733-5210(09)80058-1, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Mark Schmitt, « Like Malt? Youâll Love This Malting Barley Research! », sur USDA, (consultĂ© le )
- « Panification », sur Le petit boulanger (consulté le ).
- Annabelle Kiema, « Les substances que nous cache le pain de mie du supermarché », sur consoglobe, (consulté le )
- (en) Abramowski, Nicole, « How to Make Seitan: An Illustrated Guide. », Vegan Nom Noms.,â
- (en) Heuzé V. (INRA), « Corn gluten meal », sur Feedipedia, (consulté le )
- Institut national de la recherche agronomique (France)., Alimentation des bovins, ovins et caprins besoins des animaux, valeurs des aliments : tables Inra 2007, Versailles, Quae, cop. 2007, 307 p. (ISBN 978-2-7592-0020-7 et 2-7592-0020-5, OCLC 708296469, lire en ligne)
- (en) « Pet Foods. », International Wheat Gluten Association,â archived from the original on 2007-10-07.
- L. Day, M.A. Augustin, I.L. Batey et C.W. Wrigley, « Wheat-gluten uses and industry needs », Trends in Food Science & Technology, vol. 17, no 2,â , p. 82â90 (ISSN 0924-2244, DOI 10.1016/j.tifs.2005.10.003, lire en ligne, consultĂ© le )
- JoĂ«l Zink, Tom Wyrobnik, Tobias Prinz et Markus Schmid, « Physical, Chemical and Biochemical Modifications of Protein-Based Films and Coatings: An Extensive Review », International Journal of Molecular Sciences, vol. 17, no 9,â , p. 1376 (ISSN 1422-0067, DOI 10.3390/ijms17091376, lire en ligne, consultĂ© le )
- Francesco Tovoli, « Clinical and diagnostic aspects of gluten related disorders », World Journal of Clinical Cases, vol. 3, no 3,â , p. 275 (ISSN 2307-8960, DOI 10.12998/wjcc.v3.i3.275, lire en ligne, consultĂ© le )
- Elena Lionetti, Simona Gatti, Alfredo Pulvirenti et Carlo Catassi, « Celiac disease from a global perspective », Best Practice & Research Clinical Gastroenterology, vol. 29, no 3,â , p. 365â379 (ISSN 1521-6918, DOI 10.1016/j.bpg.2015.05.004, lire en ligne, consultĂ© le )
- Umberto Volta, Giacomo Caio, Francesco Tovoli et Roberto De Giorgio, « Non-celiac gluten sensitivity: questions still to be answered despite increasing awareness », Cellular & Molecular Immunology, vol. 10, no 5,â , p. 383â392 (ISSN 1672-7681 et 2042-0226, DOI 10.1038/cmi.2013.28, lire en ligne, consultĂ© le )
- Anna Sapone, Julio C Bai, Carolina Ciacci et Jernej Dolinsek, « Spectrum of gluten-related disorders: consensus on new nomenclature and classification », BMC Medicine, vol. 10, no 1,â (ISSN 1741-7015, DOI 10.1186/1741-7015-10-13, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Stefano Guandalini et Isabel Polanco, « Nonceliac Gluten Sensitivity or Wheat Intolerance Syndrome? », The Journal of Pediatrics, vol. 166, no 4,â , p. 805â811 (DOI 10.1016/j.jpeds.2014.12.039, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Belderok B, « Developments in bread-making processes. », Plant Foods Hum Nutr (Review). 55 (1): 1â86.,â (PMID 10823487)
- Marco Gobbetti, Carlo Giuseppe Rizzello, Raffaella Di Cagno et Maria De Angelis, « Sourdough lactobacilli and celiac disease », Food Microbiology, vol. 24, no 2,â , p. 187â196 (ISSN 0740-0020, DOI 10.1016/j.fm.2006.07.014, lire en ligne, consultĂ© le )
- « World Gastroenterology Organisation Global Guidelines - Celiac Disease, February 2017 », Journal of Clinical Gastroenterology, vol. 53, no 4,â , p. 313 (ISSN 0192-0790, DOI 10.1097/mcg.0000000000001198, lire en ligne, consultĂ© le )
- Alessio Fasano, « Clinical presentation of celiac disease in the pediatric population », Gastroenterology, vol. 128, no 4,â , S68âS73 (ISSN 0016-5085, DOI 10.1053/j.gastro.2005.02.015, lire en ligne, consultĂ© le )
- Luca Elli, Federica Branchi, Carolina Tomba et Danilo Villalta, « Diagnosis of gluten related disorders: Celiac disease, wheat allergy and non-celiac gluten sensitivity », World Journal of Gastroenterology, vol. 21, no 23,â , p. 7110â7119 (ISSN 1007-9327, DOI 10.3748/wjg.v21.i23.7110, lire en ligne, consultĂ© le )
- Sabine L. Vriezinga, Joachim J. Schweizer, Frits Koning et M. Luisa Mearin, « Coeliac disease and gluten-related disorders in childhood », Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, vol. 12, no 9,â , p. 527â536 (ISSN 1759-5045 et 1759-5053, DOI 10.1038/nrgastro.2015.98, lire en ligne, consultĂ© le )
- Kamran Rostami, Justine Bold, Alison Parr et Matt Johnson, « Gluten-Free Diet Indications, Safety, Quality, Labels, and Challenges », Nutrients, vol. 9, no 8,â , p. 846 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu9080846, lire en ligne, consultĂ© le )
- Benjamin Lebwohl, Jonas F Ludvigsson et Peter H R Green, « Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity », BMJ,â , h4347 (ISSN 1756-1833, DOI 10.1136/bmj.h4347, lire en ligne, consultĂ© le )
- Alessio Fasano et Carlo Catassi, « Celiac Disease », New England Journal of Medicine, vol. 367, no 25,â , p. 2419â2426 (ISSN 0028-4793 et 1533-4406, DOI 10.1056/nejmcp1113994, lire en ligne, consultĂ© le )
- Knut E. A. Lundin et Cisca Wijmenga, « Coeliac disease and autoimmune diseaseâgenetic overlap and screening », Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, vol. 12, no 9,â , p. 507â515 (ISSN 1759-5045 et 1759-5053, DOI 10.1038/nrgastro.2015.136, lire en ligne, consultĂ© le )
- Jonas F Ludvigsson, Tim Card, Paul J Ciclitira et Gillian L Swift, « Support for patients with celiac disease: A literature review », United European Gastroenterology Journal, vol. 3, no 2,â , p. 146â159 (ISSN 2050-6406 et 2050-6414, DOI 10.1177/2050640614562599, lire en ligne, consultĂ© le )
- "Gluten Digested by Enzymes from Probiotics"
- "Nbci, 2016:Identification of food-grade subtilisins as gluten-degrading enzymes to treat celiac disease"
- "Premier traitement de la maladie cĆliaque"
- (en) Alessio Fasano, « Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: the biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer », Physiological Reviews, vol. 91, no 1,â , p. 151â175 (ISSN 0031-9333, PMID 21248165, DOI 10.1152/physrev.00003.2008)
- (en) Justin Hollon, Elaine Puppa, Bruce Greenwald et Eric Goldberg, « Effect of Gliadin on Permeability of Intestinal Biopsy Explants from Celiac Disease Patients and Patients with Non-Celiac Gluten Sensitivity », Nutrients, vol. 7, no 3,â , p. 1565â1576 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu7031565, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Alessio Fasano, « Intestinal Permeability and Its Regulation by Zonulin: Diagnostic and Therapeutic Implications », Clinical Gastroenterology and Hepatology, vol. 10, no 10,â , p. 1096â1100 (DOI 10.1016/j.cgh.2012.08.012, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Hanna KarakuĆa-Juchnowicz, Patrycja Szachta, Aneta Opolska et Justyna Morylowska-Topolska, « The role of IgG hypersensitivity in the pathogenesis and therapy of depressive disorders », Nutritional Neuroscience, vol. 20, no 2,â , p. 110â118 (ISSN 1028-415X et 1476-8305, DOI 10.1179/1476830514Y.0000000158, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Karin de Punder et Leo Pruimboom, « The Dietary Intake of Wheat and other Cereal Grains and Their Role in Inflammation », Nutrients, vol. 5, no 3,â , p. 771â787 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu5030771, lire en ligne, consultĂ© le )
- Molkhou, P., « La sensibilitĂ© au gluten non maladie cĆliaque. OĂč en sommes-nous en 2016? », Revue Française d'Allergologie, 56(7-8),â , p. 556-561 (lire en ligne)
- P. D. Mooney, I. Aziz et D. S. Sanders, « Non-celiac gluten sensitivity: clinical relevance and recommendations for future research », Neurogastroenterology & Motility, vol. 25, no 11,â , p. 864â871 (ISSN 1350-1925, DOI 10.1111/nmo.12216, lire en ligne, consultĂ© le )
- Carlo Catassi, Julio Bai, Bruno Bonaz et Gerd Bouma, « Non-Celiac Gluten Sensitivity: The New Frontier of Gluten Related Disorders », Nutrients, vol. 5, no 10,â , p. 3839â3853 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu5103839, lire en ligne, consultĂ© le )
- Alessio Fasano, Anna Sapone, Victor Zevallos et Detlef Schuppan, « Nonceliac Gluten Sensitivity », Gastroenterology, vol. 148, no 6,â , p. 1195â1204 (ISSN 0016-5085, DOI 10.1053/j.gastro.2014.12.049, lire en ligne, consultĂ© le )
- GraĆŒyna Czaja-Bulsa, « Non coeliac gluten sensitivity â A new disease with gluten intolerance », Clinical Nutrition, vol. 34, no 2,â , p. 189â194 (ISSN 0261-5614, DOI 10.1016/j.clnu.2014.08.012, lire en ligne, consultĂ© le )
- Javier Molina-Infante, Santos Santolaria, Miguel Montoro et MarĂa Esteve, « Sensibilidad al gluten no celiaca: una revisiĂłn crĂtica de la evidencia actual », GastroenterologĂa y HepatologĂa, vol. 37, no 6,â , p. 362â371 (ISSN 0210-5705, DOI 10.1016/j.gastrohep.2014.01.005, lire en ligne, consultĂ© le )
- Samuel O Igbinedion, Junaid Ansari, Anush Vasikaran et Felicity N Gavins, « Non-celiac gluten sensitivity: All wheat attack is not celiac », World Journal of Gastroenterology, vol. 23, no 40,â , p. 7201â7210 (ISSN 1007-9327, DOI 10.3748/wjg.v23.i40.7201, lire en ligne, consultĂ© le )
- Elena F Verdu, David Armstrong et Joseph A Murray, « Between Celiac Disease and Irritable Bowel Syndrome: The âNo Man's Landâ of Gluten Sensitivity », The American Journal of Gastroenterology, vol. 104, no 6,â , p. 1587â1594 (ISSN 0002-9270 et 1572-0241, DOI 10.1038/ajg.2009.188, lire en ligne, consultĂ© le )
- Pasquale Mansueto, Aurelio Seidita, Alberto D'Alcamo et Antonio Carroccio, « Non-Celiac Gluten Sensitivity: Literature Review », Journal of the American College of Nutrition, vol. 33, no 1,â , p. 39â54 (ISSN 0731-5724 et 1541-1087, DOI 10.1080/07315724.2014.869996, lire en ligne, consultĂ© le )
- Luca Elli, « Non-celiac gluten sensitivity: Time for sifting the grain », World Journal of Gastroenterology, vol. 21, no 27,â , p. 8221 (ISSN 1007-9327, DOI 10.3748/wjg.v21.i27.8221, lire en ligne, consultĂ© le )
- Umberto Volta, Maria Teresa Bardella, Antonino CalabrĂČ et Riccardo Troncone, « An Italian prospective multicenter survey on patients suspected of having non-celiac gluten sensitivity », BMC Medicine, vol. 12,â , p. 85 (ISSN 1741-7015, DOI 10.1186/1741-7015-12-85, lire en ligne, consultĂ© le )
- Umberto Volta, Giacomo Caio, Roberto De Giorgio et Christine Henriksen, « Non-celiac gluten sensitivity: A work-in-progress entity in the spectrum of wheat-related disorders », Best Practice & Research Clinical Gastroenterology, vol. 29, no 3,â , p. 477â491 (ISSN 1521-6918, DOI 10.1016/j.bpg.2015.04.006, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Barone, Maria; Troncone, Riccardo; Auricchio, Salvatore, « Gliadin Peptides as Triggers of the Proliferative and Stress/Innate Immune Response of the Celiac Small Intestinal Mucosa. », International Journal of Molecular Sciences (Review). 15 (11): 20518â20537.,â
- ,
- « Sosgluten.ca », sur sosgluten.ca (consulté le ).
- Divergence of gut permeability and mucosal immune gene expression in two gluten-associated conditions: celiac disease and gluten sensitivity. BMC Med. 2011 Mar 9;9(1):23.
- Par exemple : Julien Venesson, Gluten, comment le blé moderne nous intoxique, Thierry Souccar Editions,
- (en) Anderson LA, McMillan SA, Watson RG, Monaghan P, Gavin AT, Fox C et Murray LJ, « Malignancy and mortality in a population-based cohort of patients with coeliac disease or "gluten sensitivity" », World J Gastroenterol,â , p. 146-151
- "Ncbi, décembre 2015:The Overlap between Irritable Bowel Syndrome and Non-Celiac Gluten Sensitivity: A Clinical Dilemma"
- "Nbci, 2013: What Role Does Wheat Play in the Symptoms of Irritable Bowel Syndrome?"
- Santos Santolaria Piedrafita, « Celiac Disease and Gastrointestinal Functional Disorders », dans Celiac Disease and Non-Celiac Gluten Sensitivity, OmniaScience, (ISBN 9788494211829, lire en ligne), p. 347â362
- (en) Junker, Y.; Zeissig, S.; Kim, S.-J.; Barisani, D.; Wieser, H.; Leffler, D. A.; Zevallos, V.; Libermann, T. A.; Dillon, S.; Freitag, T. L.; Kelly, C. P.; Schuppan, D., « Wheat amylase trypsin inhibitors drive intestinal inflammation via activation of toll-like receptor 4. . PMC 3526354. », Journal of Experimental Medicine. 209 (13): 2395â2408.,â (ISSN 0022-1007, PMID 23209313)
- Non celiac gluten sensitivity
- Les fructanes, et non le gluten, seraient responsables de problÚmes intestinaux, Publié le mardi 14 novembre 2017 sur le site de Radio-Canada, consulté le 30 décembre 2017.
- (en) « Nonceliac Gluten Sensitivity or Wheat Intolerance Syndrome? », The Journal of Pediatrics, vol. 166, no 4,â , p. 805â811 (ISSN 0022-3476, DOI 10.1016/j.jpeds.2014.12.039, lire en ligne, consultĂ© le )
- Julie Lastérade, « Le régime sans gluten : la solution à tout ? », sur Grazia, .
- Adjusting for nonresponse bias corrects overestimates of food allergy prevalenceSoller, S et coll. (2015), Journal of Allergy and Clinical Immunology, 3(2), 291-293. DOI 10.1016/j.jaip.2014.11.006
- RĂšglement 1169/2011 Annexe II
- Wheat allergy
- The natural history of wheat allergy
- "Dermatitis herpetiformis" sur Medline Plus, U.S. National Library of Medicine
- Carme FarrĂ©, « Utilidad de la serologĂa en el cribado, diagnĂłstico y seguimiento de los pacientes con enfermedad celĂaca », dans Enfermedad celĂaca y sensibilidad al gluten no celĂaca, OmniaScience, (ISBN 9788494023439, lire en ligne), p. 151â170
- (en) Humbert P, « Gluten intolerance and skin diseases. », Eur J Dermatol. 16 (1): 4â11.,â
- Miguel Montoro Huguet et Manuel DomĂnguez Cajal, « Enfermedad celĂaca en el adulto », dans Enfermedad celĂaca y sensibilidad al gluten no celĂaca, OmniaScience, (ISBN 9788494023439, lire en ligne), p. 233â284
- Lionel Fry, Peter Keir, R.M.H. Mcminn et JeanD. Cowan, « SMALL-INTESTINAL STRUCTURE AND FUNCTION AND HĂMATOLOGICAL CHANGES IN DERMATITIS HERPETIFORMIS », The Lancet, vol. 290, no 7519,â , p. 729â734 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(67)91942-3, lire en ligne, consultĂ© le )
- Javier Alonso-Llamazares, Lawrence E. Gibson et Roy S. Rogers, « Clinical, pathologic, and immunopathologic features of dermatitis herpetiformis: review of the Mayo Clinic experience,? », International Journal of Dermatology, vol. 46, no 9,â , p. 910â919 (ISSN 0011-9059 et 1365-4632, DOI 10.1111/j.1365-4632.2007.03214.x, lire en ligne, consultĂ© le )
- D J Gawkrodger, J N Blackwell, H M Gilmour et E A Rifkind, « Dermatitis herpetiformis: diagnosis, diet and demography. », Gut, vol. 25, no 2,â , p. 151â157 (ISSN 0017-5749, DOI 10.1136/gut.25.2.151, lire en ligne, consultĂ© le )
- J.J. GARIOCH, H.M. LEWIS, S.A. SARGENT et J.N. LEONARD, « 25 years' experience of a gluten-free diet in the treatment of dermatitis herpetiformis », British Journal of Dermatology, vol. 131, no 4,â , p. 541â545 (ISSN 0007-0963 et 1365-2133, DOI 10.1111/j.1365-2133.1994.tb08557.x, lire en ligne, consultĂ© le )
- M Hadjivassiliou, RA GrĂŒnewald, AK Chattopadhyay et GAB Davies-Jones, « Clinical, radiological, neurophysiological, and neuropathological characteristics of gluten ataxia », The Lancet, vol. 352, no 9140,â , p. 1582â1585 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(98)05342-2, lire en ligne, consultĂ© le )
- W. T. COOKE et W. THOMAS SMITH, « NEUROLOGICAL DISORDERS ASSOCIATED WITH ADULT CELIAC DISEASE », Brain, vol. 89, no 4,â , p. 683â722 (ISSN 0006-8950 et 1460-2156, DOI 10.1093/brain/89.4.683, lire en ligne, consultĂ© le )
- M. Hadjivassiliou, M. Maki, D. S. Sanders et C. A. Williamson, « Autoantibody targeting of brain and intestinal transglutaminase in gluten ataxia », Neurology, vol. 66, no 3,â , p. 373â377 (ISSN 0028-3878 et 1526-632X, DOI 10.1212/01.wnl.0000196480.55601.3a, lire en ligne, consultĂ© le )
- M. T. Pellecchia, R. Scala, A. Filla et G. De Michele, « Idiopathic cerebellar ataxia associated with celiac disease: lack of distinctive neurological features », Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, vol. 66, no 1,â , p. 32â35 (ISSN 0022-3050, DOI 10.1136/jnnp.66.1.32, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Hiroshi Mitoma, Keya Adhikari, Daniel Aeschlimann et Partha Chattopadhyay, « Consensus Paper: Neuroimmune Mechanisms of Cerebellar Ataxias », The Cerebellum, vol. 15, no 2,â , p. 213â232 (ISSN 1473-4222 et 1473-4230, DOI 10.1007/s12311-015-0664-x, lire en ligne, consultĂ© le )
- Neil Gordon, « Cerebellar ataxia and gluten sensitivity: a rare but possible cause of ataxia, even in childhood », Developmental Medicine & Child Neurology, vol. 42, no 4,â , p. 283â286 (ISSN 0012-1622, DOI 10.1017/s0012162200000499, lire en ligne, consultĂ© le )
- Miguel Montoro Huguet et Manuel DomĂnguez Cajal, « Enfermedad celĂaca en el adulto », dans Enfermedad celĂaca y sensibilidad al gluten no celĂaca, OmniaScience, (ISBN 9788494023439, DOI 10.3926/oms.32., lire en ligne), p. 233â284
- (en) Ronald F. Pfeiffer, « Gastroenterology and Neurology: », CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology, vol. 23, no 3,â , p. 744â761 (ISSN 1080-2371, DOI 10.1212/CON.0000000000000484, lire en ligne, consultĂ© le )
- Carlos HernĂĄndez Lahoz, Gerard Mauri Capdevila, Juan Vega Villar et Luis Rodrigo Saez, « Neurogluten: patologĂa neurolĂłgica por intolerancia al gluten », Revista de NeurologĂa, vol. 53, no 05,â , p. 287 (ISSN 0210-0010, DOI 10.33588/rn.5305.2011372, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Marios Hadjivassiliou, David D. Sanders et Daniel P. Aeschlimann, « Gluten-Related Disorders: Gluten Ataxia », Digestive Diseases, vol. 33, no 2,â , p. 264â268 (ISSN 0257-2753 et 1421-9875, DOI 10.1159/000369509, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Marios Hadjivassiliou, Andrew P. Duker et David S. Sanders, « Gluten-related neurologic dysfunction », dans Handbook of Clinical Neurology, vol. 120, Elsevier, (ISBN 9780702040870, DOI 10.1016/b978-0-7020-4087-0.00041-3., lire en ligne), p. 607â619
- Bernier JJ,, « Nondeficiency chronic polyneuropathies in celiac disease in adults (2 cases with inflammatory neuromuscular vascularitis) », Ann Med Interne (Paris) 127 (10): 721-9.,â (PMID 1008365)
- (en) Carlo Catassi, Julio Bai, Bruno Bonaz et Gerd Bouma, « Non-Celiac Gluten Sensitivity: The New Frontier of Gluten Related Disorders », Nutrients, vol. 5, no 10,â , p. 3839â3853 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu5103839, lire en ligne, consultĂ© le )
- Khalil El-Chammas et Elaine Danner, « Gluten-Free Diet in Nonceliac Disease », Nutrition in Clinical Practice, vol. 26, no 3,â , p. 294â299 (ISSN 0884-5336 et 1941-2452, DOI 10.1177/0884533611405538, lire en ligne, consultĂ© le )
- (es) Carlos HernĂĄndez-Lahoz et Luis Rodrigo, « Trastornos relacionados con el gluten y enfermedades desmielinizantes », Medicina ClĂnica, vol. 140, no 7,â , p. 314â319 (DOI 10.1016/j.medcli.2012.07.009, lire en ligne, consultĂ© le )
- A. E. Kalaydjian, W. Eaton, N. Cascella et A. Fasano, « The gluten connection: the association between schizophrenia and celiac disease », Acta Psychiatrica Scandinavica, vol. 113, no 2,â , p. 82â90 (ISSN 0001-690X et 1600-0447, DOI 10.1111/j.1600-0447.2005.00687.x, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Alessio Fasano, Anna Sapone, Victor Zevallos et Detlef Schuppan, « Nonceliac Gluten Sensitivity », Gastroenterology, vol. 148, no 6,â , p. 1195â1204 (DOI 10.1053/j.gastro.2014.12.049, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Jasmine Turna, Keren Grosman Kaplan, Rebecca Anglin et Michael Van Ameringen, « âWHAT'S BUGGING THE GUT IN OCD?â A REVIEW OF THE GUT MICROBIOME IN OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER: Review: A Review of the Gut Micro biome and OCD », Depression and Anxiety, vol. 33, no 3,â , p. 171â178 (DOI 10.1002/da.22454, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Amanda K Ludlow et Samantha L Rogers, « Understanding the impact of diet and nutrition on symptoms of Tourette syndrome: A scoping review », Journal of Child Health Care, vol. 22, no 1,â , p. 68â83 (ISSN 1367-4935 et 1741-2889, DOI 10.1177/1367493517748373, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Reidun Stenberg, Charlotte Dahle, Eva Lindberg et Jens Schollin, « Increased Prevalence of Anti-gliadin Antibodies and Anti-tissue Transglutaminase Antibodies in Children With Cerebral Palsy: », Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, vol. 49, no 4,â , p. 424â429 (ISSN 0277-2116, DOI 10.1097/MPG.0b013e31819a4e52, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Melissa Shapiro et David A. Blanco, « Neurological Complications of Gastrointestinal Disease », Seminars in Pediatric Neurology, vol. 24, no 1,â , p. 43â53 (DOI 10.1016/j.spen.2017.02.001, lire en ligne, consultĂ© le )
- M Hadjivassiliou, « Gluten sensitivity as a neurological illness », Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, vol. 72, no 5,â , p. 560â563 (ISSN 0022-3050, DOI 10.1136/jnnp.72.5.560, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) MarĂa Moreno, Alfonso RodrĂguez-Herrera, Carolina Sousa et Isabel Comino, « Biomarkers to Monitor Gluten-Free Diet Compliance in Celiac Patients », Nutrients, vol. 9, no 1,â , p. 46 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu9010046, lire en ligne, consultĂ© le )
- Chantal Gatignol (MIVILUDES), « Les dĂ©rives sectaires liĂ©es Ă l'alimentation et Ă la nutrition », Information DiĂ©tĂ©tique, La revue de lâAssociation Française des DiĂ©tĂ©ticiens Nutritionnistes, no 1,â , p. 21-34 (lire en ligne).
- « Popular Autism Diet Does Not Demonstrate Behavioral Improvement »
- « Bonne nouvelle : la bouffe sans gluten n'est pas meilleure pour votre santé », sur munchies.vice.com, .
- Paule Neyrat, « Orthorexie : sa fréquence devient inquiétante », sur e-sante.fr, (consulté le )
- « L'orthorexie nerveuse â quand manger trop sain devient malsain », Le Conseil EuropĂ©en de l'Information sur l'Alimentation (EUFIC),
- « Sans gluten, trĂšs cher rĂ©gime », 60 millions de consommateurs,â , p. 42-46
- (en) H. Szajewska, R. Shamir, A. Chmielewska et M. PieĆcik-Lech, « Systematic review with meta-analysis: early infant feeding and coeliac disease - update 2015 », Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 41, no 11,â , p. 1038â1054 (DOI 10.1111/apt.13163, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Elena Lionetti et Carlo Catassi, « The Role of Environmental Factors in the Development of Celiac Disease: What Is New? », Diseases, vol. 3, no 4,â , p. 282â293 (ISSN 2079-9721, DOI 10.3390/diseases3040282, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Benjamin Lebwohl, Jonas F Ludvigsson et Peter H R Green, « Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity », BMJ,â , h4347 (ISSN 1756-1833, DOI 10.1136/bmj.h4347, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Michael T Bethune et Chaitan Khosla, « Parallels between Pathogens and Gluten Peptides in Celiac Sprue », PLoS Pathogens, vol. 4, no 2,â , e34 (ISSN 1553-7374, DOI 10.1371/journal.ppat.0040034, lire en ligne, consultĂ© le )
- F. G. CHIRDO, M. RUMBO, M. C. AĂĂN,, « Presence of High Levels of Non-Degraded Gliadin in Breast Milk from Healthy Mothers », Scandinavian Journal of Gastroenterology, vol. 33, no 11,â , p. 1186â1192 (ISSN 0036-5521 et 1502-7708, DOI 10.1080/00365529850172557, lire en ligne, consultĂ© le )
- adminligne25, « Lâavoine avec ou sans gluten », sur Observatoire des aliments, (consultĂ© le )
- (en) Rottmann LH, « On the Use of Oats in the Gluten-Free Diet » [archive du ], Celiac Sprue Association/United States of America, Inc. (CSA), (consulté le )
- (en) « Info on Oats »(Archive.org ⹠Wikiwix ⹠Archive.is ⹠Google ⹠Que faire ?), Celiac Sprue Association/United States of America, Inc. (CSA), (consulté le )
- Lien wiki en anglais sur une forma partiuliÚre de sensibilité à l'avoine, la sensibilité à l'avénine : en:Oat sensitivity#Avenin-sensitive_enteropathy
- (en) Isabel Comino, « Diversity in oat potential immunogenicity: basis for the selection of oat varieties with no toxicity in coeliac disease », Gut, vol. 60, no First Online,â , p. 915â22 (PMID 21317420, PMCID 3112367, DOI 10.1136/gut.2010.225268, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) SMITH RB, SPRINZ H, CROSBY WH, SULLIVAN BH, « Peroral small bowel mucosal biopsy », Am. J. Med., vol. 25, no 3,â , p. 391â4 (PMID 13571252, DOI 10.1016/0002-9343(58)90077-9, lire en ligne)
- (en) Garsed K, Scott BB, « Can oats be taken in a gluten-free diet? A systematic review », Scand. J. Gastroenterol., vol. 42, no 2,â , p. 171â8 (PMID 17327936, DOI 10.1080/00365520600863944)
- American Dietetic Association. Nutrition Care Manual: Celiac Disease. Available at: http://www.nutritioncaremanual.org. Accessed December 15, 2004.
- (en) Thompson T, « Gluten contamination of commercial oat products in the United States », N. Engl. J. Med., vol. 351, no 19,â , p. 2021â2 (PMID 15525734, DOI 10.1056/NEJM200411043511924)
- (en) Janatuinen, E., et al., « A Comparison of Diets with and without Oats in Adults with Celiac Disease », New England Journal of Medicine,
- (en) E.K. Janatuinen, T.A. Kemppainen, R.J.K. Julkunen, V-M. Kosma, M. MĂ€ki, M. Heikkinen et M.I. Uusitupa, « No harm from five year ingestion of oats in celiac disease », Gut, vol. 50, no 3,â , p. 332â335 (PMID 11839710, PMCID 1773136, DOI 10.1136/gut.50.3.332)
- « Encyclopédie des aliments: l'Avoine »
- (en) Hernando A, Mujico JR, Mena MC, LombardĂa M, MĂ©ndez E, « Measurement of wheat gluten and barley hordeins in contaminated oats from Europe, the United States and Canada by Sandwich R5 ELISA », Eur J Gastroenterol Hepatol, vol. 20, no 6,â , p. 545â54 (PMID 18467914, DOI 10.1097/MEG.0b013e3282f46597)
- (en) Carolina Ciacci, Paul Ciclitira, Marios Hadjivassiliou et Katri Kaukinen, « The gluten-free diet and its current application in coeliac disease and dermatitis herpetiformis », United European Gastroenterology Journal, vol. 3, no 2,â , p. 121â135 (ISSN 2050-6406 et 2050-6414, DOI 10.1177/2050640614559263, lire en ligne, consultĂ© le )
- Isabel Comino, « Role of oats in celiac disease », World Journal of Gastroenterology, vol. 21, no 41,â , p. 11825 (ISSN 1007-9327, DOI 10.3748/wjg.v21.i41.11825, lire en ligne, consultĂ© le )
- M. Cristina P. de Souza, Marie-Eve DeschĂȘnes, Suzanne Laurencelle et Patrick Godet, « Pure Oats as Part of the Canadian Gluten-Free Diet in Celiac Disease: The Need to Revisit the Issue », Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, vol. 2016,â , p. 1â8 (ISSN 2291-2789 et 2291-2797, DOI 10.1155/2016/1576360, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Francesca Penagini, Dario Dilillo, Fabio Meneghin et Chiara Mameli, « Gluten-Free Diet in Children: An Approach to a Nutritionally Adequate and Balanced Diet », Nutrients, vol. 5, no 11,â , p. 4553â4565 (ISSN 2072-6643, DOI 10.3390/nu5114553, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) Jessica R Biesiekierski, « What is gluten?: What is gluten? », Journal of Gastroenterology and Hepatology, vol. 32,â , p. 78â81 (DOI 10.1111/jgh.13703, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) M. Cristina P. de Souza, Marie-Eve DeschĂȘnes, Suzanne Laurencelle et Patrick Godet, « Pure Oats as Part of the Canadian Gluten-Free Diet in Celiac Disease: The Need to Revisit the Issue », Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, vol. 2016,â , p. 1â8 (ISSN 2291-2789 et 2291-2797, DOI 10.1155/2016/1576360, lire en ligne, consultĂ© le )
- (en) N Y Haboubi, S Taylor et S Jones, « Coeliac disease and oats: a systematic review », Postgraduate Medical Journal, vol. 82, no 972,â , p. 672â678 (ISSN 0032-5473, DOI 10.1136/pgmj.2006.045443, lire en ligne, consultĂ© le )
- Francisco Cabrera-ChĂĄvez, Stefania Iametti, Matteo Miriani et Ana M. CalderĂłn de la Barca, « Maize Prolamins Resistant to Peptic-tryptic Digestion Maintain Immune-recognition by IgA from Some Celiac Disease Patients », Plant Foods for Human Nutrition, vol. 67, no 1,â , p. 24â30 (ISSN 0921-9668 et 1573-9104, DOI 10.1007/s11130-012-0274-4, lire en ligne, consultĂ© le )
- S. Accomando, C. Albino, D. Montaperto et G.M. Amato, « Multiple food intolerance or refractory celiac sprue? », Digestive and Liver Disease, vol. 38, no 10,â , p. 784â785 (ISSN 1590-8658, DOI 10.1016/j.dld.2005.07.004, lire en ligne, consultĂ© le )