Hydrazine

L’hydrazine, de nom officiel diazane, de formule chimique N₂H₄ et de formule semi-développée H₂N-NH₂, est un composé chimique liquide incolore, avec une odeur rappelant celle de l’ammoniac. Elle est miscible à l'eau en toutes proportions.

Hydrazine

Dimensions et modèle 3D de l'hydrazine

Identification

Nom UICPA

hydrazine

Synonymes

diazane, diamine

N^o CAS

302-01-2

N^o ECHA

100.005.560

N^o CE

206-114-9

Apparence

liquide hygroscopique, incolore, fumant, d'odeur âcre[1].

Propriétés chimiques

Formule

N₂H₄

Masse molaire[2]

32,045 2 ± 0,000 7 g/mol
H 12,58 %, N 87,42 %,

Moment dipolaire

1,75 D [3]

Diamètre moléculaire

0,390 nm [3]

Propriétés physiques

T° fusion

2 °C[1]

T° ébullition

114 °C[1]

Solubilité

miscible à l'eau
et aux solvants organiques
polaires

Paramètre de solubilité δ

37,3 MPa^1/2 (25 °C)[4]

36,2 J^1/2·cm^-3/2 (25 °C)[3]

Masse volumique

1 010 kg·m^-3[1]

équation[5] : $\rho =1.0516/0.16613^{(1+(1-T/653.15)^{0.1898})}$
Masse volumique du liquide en kmol·m^-3 et température en kelvins, de 274,69 à 653,15 K.
Valeurs calculées :
1,00353 g·cm^-3 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	ρ (kmol·m^-3)	ρ (g·cm^-3)
274,69	1,54	31,934	1,02333
299,92	26,77	31,26876	1,00201
312,54	39,39	30,92707	0,99106
325,15	52	30,57887	0,9799
337,77	64,62	30,22376	0,96852
350,38	77,23	29,86127	0,9569
363	89,85	29,49091	0,94504
375,61	102,46	29,1121	0,9329
388,23	115,08	28,72422	0,92047
400,84	127,69	28,32655	0,90772
413,46	140,31	27,91828	0,89464
426,07	152,92	27,49849	0,88119
438,69	165,54	27,06611	0,86733
451,3	178,15	26,61991	0,85303
463,92	190,77	26,15844	0,83825

T (K)	T (°C)	ρ (kmol·m^-3)	ρ (g·cm^-3)
476,54	203,39	25,68002	0,82292
489,15	216	25,1826	0,80698
501,77	228,62	24,66373	0,79035
514,38	241,23	24,12039	0,77294
527	253,85	23,54881	0,75462
539,61	266,46	22,94417	0,73525
552,23	279,08	22,30019	0,71461
564,84	291,69	21,60836	0,69244
577,46	304,31	20,85676	0,66835
590,07	316,92	20,02782	0,64179
602,69	329,54	19,09369	0,61186
615,3	342,15	18,00573	0,57699
627,92	354,77	16,66411	0,534
640,53	367,38	14,78975	0,47394
653,15	380	6,330	0,20284

Graphique P=f(T)

Point d’éclair

38 °C (c.f.) [1]

Limites d’explosivité dans l’air

1,8–100 %vol[1]

Pression de vapeur saturante

anhydre :

21 mbar (20 °C),
33 mbar (30 °C),
80 mbar (50 °C);

solution à 64 %m :
10 mbar (20 °C),
31 mbar (40 °C),
85 mbar (60 °C)[6]

équation[5] : $P_{vs}=exp(76.858+{\frac {-7245.2}{T}}+(-8.22)\times ln(T)+(6.1557E-3)\times T^{1})$
Pression en pascals et température en kelvins, de 274,69 à 653,15 K.
Valeurs calculées :
1 917,08 Pa à 25 °C.

T (K)	T (°C)	P (Pa)
274,69	1,54	408,47
299,92	26,77	2 130,79
312,54	39,39	4 351,66
325,15	52	8 350,84
337,77	64,62	15 170,66
350,38	77,23	26 256,44
363	89,85	43 529,6
375,61	102,46	69 451,84
388,23	115,08	107 075,87
400,84	127,69	160 079,9
413,46	140,31	232 784,48
426,07	152,92	330 151,41
438,69	165,54	457 766,21
451,3	178,15	621 806,08
463,92	190,77	828 996,22

T (K)	T (°C)	P (Pa)
476,54	203,39	1 086 557,54
489,15	216	1 402 148,94
501,77	228,62	1 783 807,12
514,38	241,23	2 239 886,5
527	253,85	2 779 001,69
539,61	266,46	3 409 974,08
552,23	279,08	4 141 784,17
564,84	291,69	4 983 530,36
577,46	304,31	5 944 394,9
590,07	316,92	7 033 617,21
602,69	329,54	8 260 474,53
615,3	342,15	9 634 269,62
627,92	354,77	11 164 325,31
640,53	367,38	12 859 985,18
653,15	380	14 731 000

Viscosité dynamique

0,9 mPa·s à 25 °C

Point critique

147,0 bar, 379,85 °C [7]

Thermochimie

S⁰_{gaz, 1 bar}

238,68 J·K^-1·mol^-1 [8]

S⁰_{liquide, 1 bar}

121,52 J·K^-1·mol^-1 [8]

Δ_fH⁰_gaz

95,35 kJ·mol^-1[8]

Δ_fH⁰_liquide

50,63 kJ·mol^-1[8]

Δ_vapH°

41,8 kJ·mol^-1 (1 atm, 113,55 °C);

44,7 kJ·mol^-1 (1 atm, 25 °C)[9]

C_p

équation[5] : $C_{P}=(7.9815E4)+(50.929)\times T+(4.3379E-2)\times T^{2}$
Capacité thermique du liquide en J·kmol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 274,69 à 653,15 K.
Valeurs calculées :
98,856 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
274,69	1,54	97 080	3 029
299	25,85	98 921	3 087
312	38,85	99 928	3 118
325	51,85	100 949	3 150
337	63,85	101 905	3 180
350	76,85	102 954	3 213
362	88,85	103 936	3 243
375	101,85	105 014	3 277
388	114,85	106 106	3 311
400	126,85	107 127	3 343
413	139,85	108 248	3 378
426	152,85	109 383	3 413
438	164,85	110 444	3 447
451	177,85	111 607	3 483
463	189,85	112 694	3 517

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
476	202,85	113 886	3 554
489	215,85	115 092	3 592
501	227,85	116 219	3 627
514	240,85	117 453	3 665
526	252,85	118 606	3 701
539	265,85	119 868	3 741
552	278,85	121 146	3 780
564	290,85	122 338	3 818
577	303,85	123 643	3 858
590	316,85	124 963	3 900
602	328,85	126 195	3 938
615	341,85	127 543	3 980
627	353,85	128 801	4 019
640	366,85	130 178	4 062
653,15	380	131 580	4 106

P=f(T)

PCS

667,1 kJ·mol^-1 (25 °C, gaz)[10]

PCI

−622,08 kJ·mol^-1 (gaz)[8]

Propriétés électroniques

1^re énergie d'ionisation

8,1 ± 0,15 eV (gaz)[11]

Propriétés optiques

Indice de réfraction

{\textit {n}}_{D}^{25}

1,469 [3]

Précautions

SGH[12] - [13]

Danger

H226, H301, H311, H314, H317, H331, H350, H410, P201, P261, P273, P280, P301+P310 et P305+P351+P338

SIMDUT[14]

B3, D1A, D2A, E,

NFPA 704

Symbole NFPA 704

Autre

Peut attaquer le système nerveux.
Mortel à hautes doses.

Transport[6]

-
0113

663
1163

663
1244

886
2029

86
2030

86
2030

663
2382

60
2572

-
3165

60
3293

Classification du CIRC

Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[15]

Écotoxicologie

LogP

-3,1[1]

Seuil de l’odorat

bas : 3 ppm
haut : 4 ppm[16]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Les hydrazines constituent également une famille de composés chimiques dérivés de l'hydrazine (H₂N-NH₂ par substitution d'un ou plus atomes H par des radicaux hydrocarbonés (par exemple la 2,4-dinitrophénylhydrazine).

La production annuelle de l'hydrazine est de 260 000 tonnes. La plus grande part de cette production est utilisée comme agent moussant pour la production de polymères expansés. Le reste de cette production se répartit dans différents secteurs comme la chimie organique pour la synthèse de médicaments ou la chimie inorganique pour la production d'azoture de sodium, l'agent explosif de gonflage des « airbags » (coussins gonflables de sécurité). L'hydrazine est également utilisable comme carburant des moteurs de fusée.

Structure moléculaire et propriétés

La structure de l'hydrazine se présente sous l’aspect de deux molécules d’ammoniac accouplées l’une à l’autre par enlèvement d'un hydrogène pour chacune des deux molécules. Chaque sous-unité -NH₂ se présente sous une forme pyramidale. La distance entre les deux atomes d'azote est de 145 pm et la molécule adopte une conformation anticlinale[17]. Le moment de rotation est le double de celui de l’éthane. Ses propriétés structurelles ressemblent à celles du peroxyde d'hydrogène gazeux, qui adopte une conformation « asymétrique » analogue à une structure d'alcane linéaire, avec un moment de rotation élevé.

Elle possède les propriétés d’une base comparable à l’ammoniaque, mais 15 fois plus faible.
Le substituant sur chaque amine rend le doublet électronique moins disponible pour capter un proton et donc moins basique[18]. L'hydrazine est un meilleur nucléophile que l'ammoniac à cause de la répulsion entre les doublets non liants des atomes d'azote adjacents[19].

N₂H₄ + H⁺ → [N₂H₅]⁺ ; K = 8,5 × 10^-7 (pour l’ammoniaque, K = 1,78 × 10⁻⁵).

La deuxième protonation est plus difficile[20]:

[N₂H₅]⁺ + H⁺ → [N₂H₆]²⁺ ; K = 8,4 × 10^-16

L'hydrazine est un réducteur beaucoup plus fort en milieu basique qu'en milieu acide. (E=-0,23 V à pH=0 et E=-1,16 V à pH=14)[18]. Lorsque l'hydrazine réagit avec des oxydants, divers produits azotés peuvent se former mais en général, il s'agit de diazote. La réaction de l'hydrazine avec le dioxygène forme du diazote et de l'eau, tout en dégageant une grande quantité de chaleur.

L'hydrazine N₂H₄ se dégrade sous l'action de la chaleur et des rayons ultraviolets en azote N₂, hydrogène H₂ et ammoniac NH₃.

Certains sels d'hydrazine sont explosifs : nitrate d'hydrazine, chlorate d'hydrazine, perchlorate d'hydrazine et azoture d'hydrazonium[21].

Propriétés physico-chimiques

L'hydrazine anhydre est un liquide incolore fumant à l'air avec une odeur aminée. Le seuil olfactif est de 3 ppm.

Synthèse

Theodor Curtius synthétisa l’hydrazine simple pour la première fois en 1889 par un biais détourné[22].

L’hydrazine est produite par le procédé d’Olin Raschig à partir de l’hypochlorite de sodium et de l'ammoniac, une méthode inventée en 1907. Ce procédé repose sur la réaction des chloramines avec l'ammoniac[23].

NH₂Cl + NH₃ → H₂N–NH₂ + HCl.

La monochloramine nécessaire étant préalablement produite par la réaction :

NH₃ + HOCl → NH₂Cl + H₂O

Une variante du procédé d’Olin Raschig est l'oxydation de l’urée par l’hypochlorite de sodium [24]:

(H₂N)₂C=O + NaOCl + 2 NaOH → N₂H₄ + H₂O + NaCl + Na₂CO₃.

Dans le cycle Atofina-PCUK, l'hydrazine est fabriquée en plusieurs étapes à partir d’acétone, d'ammoniaque et de peroxyde d'hydrogène. L’acétone et l'ammoniaque réagissent d’abord pour donner une imine, réaction suivie d’une oxydation par le peroxyde d'hydrogène en oxaziridine, un hétérocycle à trois atomes comportant un atome de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène, suivie d’une ammoniolyse qui conduit à l’hydrazone, un processus qui assemble deux atomes d'azote. L’hydrazone réagit avec l'acétone en excédent, et l'acétone azine produite est hydrolysée pour former l'hydrazine, en régénérant l’acétone. Contrairement au procédé de Raschig, cette méthode ne génère pas de sel. PCUK est associé à Ugine Kuhlmann, un fabricant français de produits chimiques[25].

L’hydrazine peut aussi être produite par une méthode connue sous le nom de procédé kétazine et peroxyde.

En 2001, Marc Strous, microbiologiste à l'université de Nimègue aux Pays-Bas, a découvert que l'hydrazine est produite par des levures et une bactérie océanique, Brocadia anammoxidans, par une réaction d’anammox réalisée dans des organites spécialisés appelés anammoxosomes. Ce sont les seuls organismes vivants actuellement connus capables de produire naturellement de l’hydrazine[26] - [27].

Dérivés

On connaît de nombreux dérivés par substitution de l’hydrazine, et plusieurs d’entre eux sont produits naturellement. Quelques exemples :

la gyromitrine (en) et l’agaritine (en) sont des phénylhydrazines retrouvées chez une espèce de champignons cultivés et commercialisés l’agaricus bisporus. La gyromitrine est métabolisée en monométhylhydrazine ;
l’iproniazide, l’hydralazine et la phénelzine (en) sont des médicaments fabriqués à partir de l’hydrazine ;
la 1,1-diméthylhydrazine (UDMH) et la 1,2-diméthylhydrazine (en) sont des hydrazines où deux atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes méthyles ;
la 2,4-dinitrophénylhydrazine (2,4-DNPH) est couramment utilisée pour des tests sur les cétones et les aldéhydes en chimie organique ;
la phénylhydrazine, C₆H₅NHNH₂, est la première hydrazine à avoir été découverte.

Utilisation en chimie

Les hydrazines sont utilisées dans la synthèse de nombreuses molécules organiques et beaucoup d’entre elles ont une importance pratique dans l’industrie pharmaceutique, comme antituberculeux, ainsi que dans les textiles comme colorant et dans la photographie.

On la trouve aussi dans l'industrie en général et plus particulièrement mélangée à l'eau alimentaire pour chaudière vapeur. Elle a pour but de détruire les dernières molécules d'oxygène et ainsi éviter la corrosion des lignes de vapeur en acier.

Réaction avec les carbonyles

Pour illustrer la condensation de l'hydrazine avec un radical carbonyle, citons la réaction avec l’acétone qui conduit à la formation de diisopropylidène hydrazine. Celle-ci réagit encore avec l'hydrazine pour former une hydrazone [28]:

2 (CH₃)₂CO + N₂H₄ → 2 H₂O + [(CH₃)₂C=N]₂.

[(CH₃)₂C=N]₂ + N₂H₄ → 2 (CH₃)₂C=N–NH₂.

L'acétone et la diisopropylidène hydrazine sont des intermédiaires dans la synthèse PCUK-Atofina. L’alkylation directe des hydrazines avec les halogénoalcanes en présence d’une base forme des dérivés alkylés des hydrazines, mais la réaction est généralement inefficace en raison d’un mauvais contrôle sur le niveau de substitution (comme pour les Amines ordinaires). La réduction de l’hydrazone en hydrazine constitue une façon élégante de produire des hydrazines 1,1 dialkylées.

Dans une autre réaction, la 2-cyanopyridine réagit avec l'hydrazine pour former des hydrazides amidées qui peuvent être converties en triazines en utilisant les 1,2-dicétones.

Réaction de Wolff-Kishner

La réaction de Wolff-Kischner

L’hydrazine est utilisée en chimie organique dans la réduction de Wolff-Kishner, une réaction qui transforme le groupe carbonyle d'une cétone ou d’un aldéhyde en pont méthylène (ou groupe méthyle) par l'intermédiaire d'une molécule d’hydrazone. La production de diazote très stable à partir de l'hydrazine favorise la réaction.

Synthèse des molécules polycycliques

Ayant deux fonctions amines, l’hydrazine est une pièce maîtresse pour la préparation de nombreux composés hétérocycliques via la condensation avec une partie possédant deux fonctions électrophiles. Avec l’acétylacétone, il se condense pour donner le 3,5-diméthylpyrazole[29]. Dans la réaction d’Einhorn-Brunner, les hydrazines réagissent avec les imides pour donner des triazoles.

Sulfonation

Étant un bon nucléophile, N₂H₄ est vulnérable à l'attaque des halogénures de sulfonyle et des halogénures d'acyle[30]. Le tosyl hydrazine forme aussi des hydrazones après traitement avec des carbonyles.

Découpage des phthalimides

L’hydrazine est utilisée pour découper la N-phthalimide en dérivés alkylés. Cette réaction de scission permet à l’anion phthalimide d'être utilisé comme précurseur d'amine dans la synthèse de Gabriel[31].

Agent réducteur

L’hydrazine est un réducteur apprécié parce que ses sous-produits de décomposition sont généralement l'azote gazeux et l'eau. Ainsi, elle est utilisée comme antioxydant, désactiveur d’oxygène et inhibiteur de corrosion dans l'eau des chaudières et des circuits de chauffage (dans ce rôle, on lui préfère désormais la N,N-diéthylhydroxylamine, de moindre toxicité, mais elle est encore abondamment utilisées contre la corrosion dans les grandes centrales thermiques et nucléaires notamment[32]). Elle est aussi utilisée pour réduire les sels de métaux et d'oxydes de métaux à l’état métallique dans l’électrolyse du nickel ainsi que dans l’extraction du plutonium à partir de combustibles nucléaires usés.

Sels d’hydrazine

L’hydrazine est convertie en sels solides au moyen d’un traitement par les acides minéraux. Le sel le plus répandu est l'hydrogénosulfate d'hydrazine, N₂H₅HSO₄, qui devrait probablement être appelé bisulfate d’hydrazine. Le bisulfate d’hydrazine est utilisé comme traitement alternatif de la cachexie induite par le cancer. Le sel de l'hydrazine et de l’acide azothydrique N₅H₅ avait un intérêt scientifique, en raison de sa forte teneur en azote et de ses propriétés explosives.

Utilisations industrielles

L’hydrazine est utilisée dans de nombreux procédés, par exemple la production de fibres d’élasthanne, comme catalyseur de polymérisation, agent gonflant, pour les piles à combustibles, comme flux de brasage pour le soudage, comme stabilisant dans certains procédés couleur argentiques, comme prolongateur de chaîne pour la polymérisation du polyuréthane, comme composé réducteur pour le conditionnement de l'eau des centrales thermiques et des circuits secondaires des centrales nucléaires et comme stabilisateur de chaleur. En outre, une technique utilisant des dépôts d'hydrazine sur les semi-conducteurs a été récemment expérimentée, avec une possible application à la fabrication des thin-film transistors utilisés pour les écrans à cristaux liquides. L’hydrazine en solution à 70 % avec 30 % d'eau est utilisée pour alimenter l'EPU (unité d'alimentation d'urgence), sur les avions de chasse F-16 (General Dynamics F-16 Fighting Falcon).

En usage militaire, un dérivé de l'hydrazine, la diméthylhydrazine asymétrique (UDMH), combiné avec du nitrate d'ammonium est l'ingrédient de base de l’astrolite (en), un explosif extrêmement puissant inventé dans les années 1960.

Carburant pour fusées

L’hydrazine fut d'abord utilisée comme carburant pour fusées lors de la Seconde Guerre mondiale pour les avions Messerschmitt Me 163 (le premier avion-fusée), sous le nom de B-Stoff (en fait, de l'hydrate d'hydrazine). Ce B-Stoff était mélangé à du méthanol (M-Stoff) pour donner du C-Stoff, lequel était utilisé comme carburant avec du T-Stoff, un concentré de peroxyde d'hydrogène, utilisé comme comburant au contact duquel il s'enflammait spontanément en une réaction très énergétique.

Aujourd'hui, l'hydrazine est utilisée généralement seule comme monergol dans les moteurs à faible poussée (mais grande précision) permettant le positionnement sur orbite des satellites et des sondes spatiales ; dans ce cas, la poussée est assurée par décomposition catalytique de l'hydrazine et non par combustion. Cette décomposition est en effet une réaction très exothermique. Elle est obtenue en faisant passer l'hydrazine sur un catalyseur dont le composant actif est l'iridium métallique déposé sur une grande surface d’alumine (oxyde d'aluminium), ou de nanofibres de carbone[33], ou plus récemment le nitrure de molybdène sur l'alumine[34], voire du nitrate de molybdène. Sa décomposition en ammoniac, diazote et dihydrogène résulte des réactions suivantes :

3 N₂H₄ → 4 NH₃ + N₂.
N₂H₄ → N₂ + 2 H₂.
4 NH₃ + N₂H₄ → 3 N₂ + 8 H₂.

Cette décomposition se déclenche en quelques millisecondes et permet de doser la poussée de façon très précise. Ces réactions sont très exothermiques (le catalyseur de la chambre peut atteindre 800 °C en quelques millisecondes[33]), et produisent un gros volume de gaz chauds à partir d’un faible volume d’hydrazine liquide[34], ce qui en fait un bon propergol pour la propulsion spatiale.

Certains dérivés de l'hydrazine sont également employés comme ergols liquides : la monométhylhydrazine H₂N–NHCH₃ (ou MMH), et la diméthylhydrazine asymétrique, H₂N–N(CH₃)₂ (ou UDMH). Ils sont généralement utilisés avec le peroxyde d'azote N₂O₄ comme oxydant, avec lequel ils forment un propergol liquide stockable hypergolique.

Piles à combustible

Le fabricant italien de catalyseur Acta a proposé d'utiliser l’hydrazine comme solution alternative à l'hydrogène dans les piles à combustibles. Le principal avantage de ce produit est sa capacité à produire plus de 200 mW/cm², davantage qu’une pile à hydrogène similaire sans nécessité de recourir à de coûteux catalyseurs contenant du platine. Comme le combustible est liquide à température ambiante, il peut être manipulé et stocké plus facilement que l'hydrogène. En stockant l'hydrazine dans un réservoir contenant un carbonyle avec une double liaison carbone oxygène, le combustible réagit et forme une matière solide et sûre appelé hydrazone. Ensuite il suffit de remplir le réservoir avec de l'eau chaude pour libérer l’hydrate d'hydrazine sous forme liquide. La manipulation d’un combustible liquide est en pratique beaucoup plus sûre que de celle de l'hydrogène gazeux, et le liquide a un plus grand potentiel d'oxydo-réduction (1,56 V) comparativement à 1,23 V pour l'hydrogène. La molécule d’hydrazine est cassée dans la pile pour former du diazote et des atomes d'hydrogène qui se lient à un atome d’oxygène pour former de l’eau[35].

Sécurité

Toxicité, écotoxicité

L'hydrazine est hautement toxique et dangereusement instable, surtout sous sa forme anhydre. On l'utilise généralement sous forme de monohydrate stable.
Les symptômes d'une exposition aiguë à des niveaux élevés d'hydrazine peuvent se manifester chez l'homme par l'irritation des yeux, du nez et de la gorge, des étourdissements, des céphalées, des nausées, un œdème pulmonaire, des convulsions, un coma. Une exposition aiguë peut également endommager le foie, les reins et le système nerveux central chez l'homme. Le liquide est corrosif et peut produire un eczéma de contact chez les humains et les animaux. Des effets nocifs pour les poumons, le foie, la rate et la thyroïde ont été rapportés chez des animaux exposés de façon chronique à l'hydrazine par inhalation. Une augmentation du nombre de cas de tumeur du poumon, de la cavité nasale, et du foie a été observée chez les rongeurs exposés à l'hydrazine.

Sa toxicité fait l'objet de réévaluations[36] périodiques, avec l'évolution des connaissances[37].

Un dérivé de l’hydrazine a également été mis en cause dans une étude scientifique, reliant la consommation d’un champignon contenant cette toxine à un cluster de cas de SLA (anciennement appelée maladie de Charcot)[38].

Références

HYDRAZINE (anhydre), Fiches internationales de sécurité chimique
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
(en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294
(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7^e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
Entrée « Hydrazine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 11 février 2010 (JavaScript nécessaire)
« Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le 12 avril 2010)
(en) « Hydrazine », sur NIST/WebBook, consulté le 11 février 2010
(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, 2009, 90^e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-4200-9084-0)
(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83^e éd., 2664 p. (ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89
(en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
Numéro index 007-008-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
SIGMA-ALDRICH
« Hydrazine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009)
« Hydrazine », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009)
Miessler, Gary L. and Tarr, Donald A. Inorganic Chemistry, Third Edition. Pearson Prentice Hall (2004). (ISBN 978-0-13-035471-6).
Chimie inorganique, D.F. Shriver, Peter William Atkins
Les fondements de la chimie organique, Michael Hornby, Josephine Peach
(en) Holleman, AF, Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. (ISBN 978-0-12-352651-9).
Fiche de sécurité de l'INRS
Curtius, Journal für praktische Chemie, 39, 1889, p. 107-39
Adams, R.; Brown, B. K. , Hydrazine Sulfate, 1, 309, 1941, cv1p0309
« Hydrazine: Chemical product info, chemindustry.ru, 2007-01-08 »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} (consulté le 25 mars 2013)
Riegel, Emil Raymond. "Hydrazine" Riegel's Handbook of Industrial Chemistry p. 192 (1992).
(en) Brian Handwerk, « Bacteria Eat Human Sewage, Produce Rocket Fuel », National Geographic Society,‎ 9 novembre 2005 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2007)
National Geographic http://news.nationalgeographic.com/news/2005/11/1109_051109_rocketfuel.html
[Day, A. C.; Whiting, M. C. ; Acetone Hydrazone; vol 6 | page 10; cv6p0010;]
[Wiley, R. H.; Hexner, P. E.; 3,5-Dimethylpyrazole, vol 4, page 351; cv4p0351]
[Friedman, L; Litle, R. L.; Reichle, W. R.;p-Toluenesulfonyl Hydrazide; vol 5; page 1055, cv5p1055]
[Weinshenker, N. M.; Shen, C. M.; Wong, J. Y. ;Polymeric carbodiimide; vol 6, pages 951; (1988); cv6p0951]
2013 Nuclear plant spills chemicals into Bay of Fundy Une centrale nucléaire du Nouveau-Brunswick déclare une fuite de produit chimique dans la Baie de Fundy (Canadian Press in Energy and Resources) 3013-11-05, consulté 3013-11-06
(en) R. Vieira, « New carbon nanofiber/graphite felt composite for use as a catalyst support for hydrazine catalytic decomposition », Chemical Communications, n^o 9,‎ 2002, p. 954—955 (DOI 10.1039/b202032g)
(en) Xiaowei Chen, « Catalytic Decomposition of Hydrazine over Supported Molybdenum Nitride Catalysts in a Monopropellant Thruster », Catalysis Letters, vol. 79,‎ avril 2002, p. 21–25 (DOI 10.1023/A:1015343922044)
« Liquid asset - News - The Engineer - News: engineering news, engineering info, latest technology, manufacturing news, manufacturing info, automotive news, aerospace news, materials news, research & development »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}
ARC, Monographie, vol. 71 (1999), Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide.
Sylvie Tissot et Annick Pichard, « Seuils de toxicité aiguë hydrazine (NH₂NH₂) – Rapport final » [PDF], sur ineris.fr, Institut national de l'environnement industriel et des risques, août 2003 (consulté le 29 octobre 2015).
Lagrange E. et al., An amyotrophic lateral sclerosis hot spot in the French Alps associated with genotoxic fungi, J. Neurol. Sci., 15 août 2021, 427:117558, DOI 10.1016/j.jns.2021.117558, Epub 25 juin 2021, PMID 34216974.

Liens externes

The Late Show with Rob! Tonight’s Special Guest: Hydrazine (PDF) — Robert Matunas
xMSDS-Hydrazine-9924279 (PDF) — MSDS for hydrazine
(fr) Fiche toxicologique de l'INRS
(fr) Fiche internationale de sécurité

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Hydrazine

Structure moléculaire et propriétés

Propriétés physico-chimiques

Synthèse

Dérivés

Utilisation en chimie

Réaction avec les carbonyles

Réaction de Wolff-Kishner

Synthèse des molécules polycycliques

Sulfonation

Découpage des phthalimides

Agent réducteur

Sels d’hydrazine

Utilisations industrielles

Carburant pour fusées

Piles à combustible

Sécurité

Toxicité, écotoxicité

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Articles connexes

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