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Carcasse de baleine

Les carcasses de baleines sont les cadavres de baleines qui s'Ă©chouent sur les littoraux, se dĂ©composent en flottant Ă  la surface de la mer, ou dans la plupart des cas coulent vers le plancher ocĂ©anique. Dans ce dernier cas, c'est l’équivalent de 2 000 ans d’apport en carbone organique qui se concentre sur environ 50 m2 de sĂ©diments. Dans les annĂ©es 1980, l'exploration sous-marine robotisĂ©e a pu confirmer que la dĂ©composition de ces Ă©normes charognes sur la plaine abyssale donne lieu Ă  l'apparition d'Ă©cosystèmes pouvant durer une centaine d'annĂ©es.

CommunautĂ©s chimiotrophes sur la carcasse d'une baleine grise de 35 tonnes Ă  1 674 m de profondeur dans le bassin de Santa Cruz., Californie, États-Unis.

La communautĂ© scientifique se doutait depuis longtemps que les carcasses de baleines qui coulaient dans les profondeurs constituaient une ressource alimentaire considĂ©rable pour certains animaux des grands fonds, mais elle ne s'attendait pas Ă  y dĂ©couvrir une faune aussi riche, dont des espèces vivant uniquement sur celles-ci et nulle part ailleurs. Au total, ce sont plus de 400 espèces animales diffĂ©rentes qui se nourriraient sur ces carcasses de grands cĂ©tacĂ©s.

Ces carcasses jouent un rôle important dans la dispersion des espèces dans les abysses et dans la pompe à carbone océanique. Mais du XVIIIe siècle jusqu'à la fin du XXe siècle la chasse industrielle à la baleine a considérablement réduit les effectifs de baleines provoquant en conséquence une raréfaction des carcasses sur le fond marin et la probable disparition de certaines espèces spécialisées.

Baleines concernées

La baleine bleue pèse en moyenne 170 tonnes et mesure 30 mètres de longueur.
La baleine Ă  bosse pèse en moyenne 25 tonnes.

Pour former un écosystème viable, il faut que la baleine soit suffisamment grande. Le squelette des grands cétacés est constitué à 60 % de graisses qui permettent d'optimiser la flottabilité, mais ce sont surtout les gros os, très riches en graisse, qui émettent suffisamment de sulfures pour les bactéries chimiosynthétiques[1]. Les espèces susceptibles de générer un écosystème sur leur carcasse sont donc plutôt les Mysticètes (cétacés à fanons), et plus particulièrement ceux de grande taille comme la Baleine à bosse, la Baleine bleue ou le Rorqual commun. La seule grande espèce d'Ondotocètes (cétacés à dents) est le grand cachalot, qui a une densité plus faible que celle de l'eau et qui tend par conséquent à flotter à la surface une fois mort. Ainsi, il ne participe pas ou peu à la création d'écosystèmes éphémères[2].

La chute

10 % des cadavres se décomposent en flottant à la surface de la mer ou s'échouent sur les plages, comme cette baleine à bosse dans le détroit Peril, îles Baranof, Alaska, États-Unis.

Les baleines comptent parmi les plus grandes espèces animales de la Terre et sont prĂ©sentes dans tous les ocĂ©ans du globe. MalgrĂ© la chasse Ă  la baleine qui a rĂ©duit leurs effectifs Ă  un sixième de ce qu'il pouvait ĂŞtre avant l'apparition de cette pratique, leur nombre est estimĂ© Ă  au moins 2 millions d'individus, toutes espèces confondues. Chaque annĂ©e, environ 69 000 grandes baleines meurent de faim ou de maladie : 10 % des cadavres se dĂ©composent en flottant Ă  la surface de la mer ou s'Ă©chouent sur les plages, alors que 90 % d'entre elles coulent et vont se dĂ©poser sur le fond des ocĂ©ans[1].

Les carcasses de baleines mortes en eaux peu profondes sont d'abord entamées par des animaux marins charognards : requins sous l'eau, mouettes et goélands en surface. Une grande partie de la chair est ensuite consommée sur une période de temps relativement courte, en quelques mois si la carcasse a coulé à une profondeur moyenne ou faible.

En eaux profondes (de 1 000 m et plus), les animaux se font plus rares et la carcasse peut alors devenir une source considĂ©rable de nutriments pour un Ă©cosystème complexe sur des pĂ©riodes de plusieurs dĂ©cennies[3].

DĂ©couverte et Ă©tude

Les scientifiques se sont longtemps demandĂ© de quoi se nourrissaient les animaux des grands fonds et ce que devenaient les carcasses de baleines. Le microbiologiste danois Auguste Crogue fut le premier Ă  Ă©mettre l'hypothèse de ce phĂ©nomène, dans les annĂ©es 1930. La première carcasse de baleine sur le plancher ocĂ©anique fut dĂ©couverte accidentellement par des biologistes marins en 1987, Ă  l'aide du sous-marin Alvin dans le canyon de Monterey, en Californie du Sud Ă  1 240 m de profondeur. Sur une carcasse de baleine grise mesurant 20 m de long, les biologistes trouvèrent deux gastĂ©ropodes platelliformes et de grands bivalves dotĂ©s de symbiotes sulfo-oxydants produits par des bactĂ©ries sulfato-rĂ©ductrices libres. Ce processus chimique n'avait alors Ă©tĂ© observĂ© que lors de la rĂ©cupĂ©ration de la cargaison d'un cargo français, le François-Vieljeux, qui avait fait naufrage dans le golfe de Gascogne en mars 1979. La dĂ©composition de la cargaison constituĂ©e de haricots, de tournesols et de balles de sisal a provoquĂ© une intense activitĂ© bactĂ©rienne (sulfato-rĂ©ductrices et sulfo-oxydantes), permettant l'implantation de populations denses de vestimentifères (Lamellibrachia barhami)[4]. Toujours en 1987, la marine amĂ©ricaine repĂ©rait huit squelettes de baleines alors qu'elle recherchait un missile perdu au large de la cĂ´te californienne. En utilisant un sonar Ă  balayage latĂ©ral, il est possible d'examiner le fond de l'ocĂ©an afin de repĂ©rer les agrĂ©gations importantes de matières typiques des carcasses de baleines[5].

Ces découvertes incitèrent des chercheurs à déposer sur le fond des océans des carcasses de baleines qui se sont échouées sur les littoraux, pour ensuite pouvoir les étudier sur une longue période sans avoir à parcourir des longues distances. Une bonne vingtaine de carcasses furent ainsi coulées dans le monde à proximité des côtes[1].

Le biologiste Craig Randall Smith Ă©tudie ce type d'Ă©cosystème et dirige plusieurs expĂ©ditions pour dĂ©terminer l'importance des carcasses des baleines dans l'Ă©cologie des abysses, Ă  bord du navire ocĂ©anographique Western Flyer. Ce navire est Ă©quipĂ© d'un modèle unique de ROV (« vĂ©hicule commandĂ© Ă  distance ») : un petit sous-marin tĂ©lĂ©commandĂ© Tiburon, capable de plonger Ă  4 000 m de profondeur et d'y Ă©voluer pendant des heures alimentĂ© grâce Ă  l'Ă©nergie Ă©lectrique que lui fournit son navire de support. Il est Ă©quipĂ© de trois camĂ©ras vidĂ©os HD et d'un bras articulĂ© capable d'effectuer des manipulations de haute prĂ©cision[6].

Utilité et ancienneté

Squelette de baleine en connexion (Miocène) dans le désert côtier d'Ica au Pérou.

Les communautĂ©s des carcasses, des suintements froids et des monts hydrothermaux ont de nombreux points communs[7]. Ainsi, les scientifiques supposent que certaines espèces d'animaux abyssaux se servent de ces carcasses pour Ă©tendre leur aire de rĂ©partition et ainsi coloniser d'autres sites. Étant donnĂ© que la mort des cĂ©tacĂ©s se produit Ă  des endroits très alĂ©atoires, les carcasses sont dissĂ©minĂ©es sur le fond marin, telles des oasis de nutriments sur l'immensitĂ© dĂ©sertique de la plaine abyssale, avec un espacement moyen estimĂ© Ă  25 km[8]. La parentĂ© Ă©volutive des espèces est telle qu'elle aurait au moins une origine Ă©volutive commune, mais le peu d'espèces communes laisse penser qu'il s'agit d'une relation très ancienne. Les premiers fossiles de carcasses de baleine datent de la fin de l'Éocène et l'Oligocène (34 Ă  23 millions d'annĂ©es) Ă  Washington et Ă  partir du Pliocène en Italie. Des palourdes non-chimiosynthĂ©tiques ont habitĂ© dans le mĂŞme environnement, en effet, la chimiosynthèse chez ces animaux semble ĂŞtre apparue au Miocène (23 Ă  5 millions d'annĂ©es) en Californie et au Japon. Sans doute parce que la taille des baleines, donc la teneur en lipides des os, Ă©tait trop faible[9]. Mais des empreintes d'organismes semblables aux vers-zombies ainsi que des morsures de requins proches des requins dormeurs ont Ă©tĂ© trouvĂ©es sur des fossiles datant de l'Oligocène infĂ©rieur (34 Ă  28 millions d'annĂ©es)[8].

Les carcasses des reptiles marins, comme les plésiosaures, ont pu jouer le même rôle que celles des baleines.

La dĂ©couverte de patelles chimiosynthĂ©tiques du genre Osteopelta dans un os de tortue datant de l'Éocène en Nouvelle-ZĂ©lande indique que ces animaux sont antĂ©rieurs aux baleines et vivaient probablement sur les os des grands reptiles marins du MĂ©sozoĂŻque (252 Ă  66 millions d'annĂ©es)[10]. En effet, on a pu observer que cette faune exploitant les restes de baleine n'est pas spĂ©cialisĂ©e sur un type d'os, en immergeant des cadavres de quadrupèdes. Les grands reptiles marins comme les plĂ©siosaures et les mosasaures, qui atteignaient des tailles comparables Ă  celles des baleines (15 Ă  20 m) et les grands poissons ont pu jouer le rĂ´le des baleines notamment durant le CrĂ©tacĂ© supĂ©rieur (100 Ă  66 millions d'annĂ©es)[11], en tĂ©moignent des fossiles de plĂ©siosaures accompagnĂ©s de nombreux petits mollusques voisins des espèces actuelles[8]. Les patelles peuvent avoir survĂ©cu dans les suintements froids, le bois mort et les fumeurs noirs en attendant les 20 millions d'annĂ©es entre l'extinction des dinosaures et l'Ă©mergence des baleines. Ou alors ces fossiles reprĂ©sentent un prĂ©alable, sans descendance, et les patelles d'aujourd'hui ont Ă©voluĂ© indĂ©pendamment[9]. Mais toutes ces hypothèses sont controversĂ©es notamment Ă  cause du fait que d'autres relais possibles existent d'après la gĂ©nĂ©tique moderne et des fossiles plus anciens[8] - [12].

La nécromasse que constituent les carcasses de baleine s'ajoute à celle de la « neige marine » constituée par la pluie de cadavres, excréments et excrétas provenant des poissons et du plancton des couches supérieures des océans, jouant un rôle important dans la pompe à carbone océanique.

Répartition géographique

Les baleines effectuent de grandes migrations, ainsi leurs carcasses sont plus concentrĂ©es sur ces routes que dans les zones peu productives de l'ocĂ©an[8]. Cet Ă©cosystème pouvant durer plusieurs dizaines d'annĂ©es, le cumul des carcasses disponibles sur le fond ocĂ©anique est estimĂ© Ă  au moins 600 000. L'espacement entre chaque carcasse est estimĂ© Ă  25 km en moyenne Ă  l'Ă©chelle globale, alors qu'au moins une carcasse reposerait sur les fonds tous les 16 km sur la route de migration des baleines grises, entre l'Alaska et le Mexique[3].

DĂ©composition

Le squelette d'une baleine grise de 13 m de long pour 35 t, trouvĂ©e sur le plancher ocĂ©anique de la cĂ´te du Sud-Est de la Floride (États-Unis) Ă  environ 1 700 m de profondeur. On distingue des myxines et des milliers d'amphipodes ainsi que de jeunes palourdes.

La décomposition de la baleine se déroule en quatre stades se chevauchant sur une période de cent ans pour les plus gros spécimens[3].

Repérage de la carcasse

Dans l'immensité du désert abyssal, il peut paraître difficile à un charognard mobile de repérer une carcasse de baleine. Les biologistes avancent plusieurs théories sur cette question. En tombant sur le sol, la gigantesque carcasse de baleine émettrait une telle onde de choc, que les animaux se trouvant dans un rayon de plusieurs kilomètres la sentiraient. Ils tenteraient alors de localiser la carcasse en se rapprochant du point d'origine de l'onde de choc. Les biologistes supposent également que le nuage d'odeurs émis par la carcasse se déplace en forme d'entonnoir avec la colonne d'eau. Les charognards qui dérivent sur le fond détectent alors ce nuage et se mettent à le remonter en le parcourant de droite à gauche, jusqu'à trouver la carcasse[8].

Stade des charognards mobiles

Les requins dormeurs prélèvent de grandes quantités de chair.

Le stade des charognards mobiles a lieu moins de 24 heures après la chute d'une carcasse de baleine. Ces charognards sont dits « mobiles », car ils errent dans les abysses en allant de carcasse en carcasse. Ils prĂ©lèvent de 40 Ă  60 kg de chairs et de tissus mous chaque jour entre 1 000 ou 2 000 m de profondeur.

Ce premier stade de décomposition se caractérise par une très forte densité de population, mais également par une faible diversité des espèces. Seule une quarantaine d'espèces de poissons abyssaux, de crustacés et de mollusques profitent de cette manne de matière organique.

Les plus grands d'entre eux sont des requins dormeurs qui prélèvent de grandes quantités de chair à chaque bouchée. Des centaines de myxines pénètrent dans le corps de la charogne en trouant sa peau, puis raclent le corps de l'intérieur tout en absorbant les nutriments par leur peau : la carcasse paraît donc perforée de toutes parts. Les nuées d'amphipodes et de copépodes sont les plus gros consommateurs en termes de volume : ils participent à la perforation de la chair, facilitant ainsi l’accès aux muscles et à la graisse pour les autres prédateurs. Car ces petits crustacés profitent de cette occasion pour se reconstituer des réserves, pouvant ainsi jeûner pendant presque deux ans, mais ils subissent une importante prédation, notamment par les crabes et les poissons opportunistes, comme les grenadiers[8] - [5].

Lors de ces importants prélèvements, de nombreux résidus et déjections tombent autour de la carcasse, enrichissant de manière significative les sédiments environnants en matières organiques. Toute une faune de charognards immobiles commence à s'installer sur ces derniers. Mais ce cercle ne mesure pas plus d'une dizaine de mètres et l'enrichissement s'atténue rapidement avec l'éloignement. Ce processus d'écharnage peut durer plusieurs mois selon la taille du cétacé, jusqu'à ce que la couche de chair devienne si fine que les charognards mobiles ne puissent plus s'en nourrir[9].

Stade des charognards immobiles

Les vers osedax sont hautement spécialisés pour se nourrir des carcasses.

Le stade des charognards immobiles peut durer de 4 mois Ă  5 ans selon la taille de la carcasse. Au terme de cette pĂ©riode, il ne reste en gĂ©nĂ©ral que les os de la baleine. La dĂ©composition se poursuit Ă  petite Ă©chelle, les organismes vivants consomment les quelques restes de tissus mous et entament les os. La carcasse et les sĂ©diments environnants constituent un support et un habitat pour une multitudes d'espèces avec parfois des densitĂ©s de plus de 40 000 individus par mètre carrĂ©, soit la plus forte pour les Ă©cosystèmes abyssaux[13]. Elle est principalement rĂ©alisĂ©e par des espèces prĂ©sentes nulle part ailleurs, dont la plupart ne sont pas connues ou Ă©tudiĂ©es.

L'écosystème se complexifie avec des réseaux trophiques interdépendants comportant des vers, des amphipodes, des échinodermes, des décapodes, des mollusques et des poissons. Parmi les vers, ce sont majoritairement des vers polychètes et des nématodes. Parmi les vers polychètes, les vers osedax sont les plus spécialisés. Ce ver, dépourvu d'estomac et de bouche et mesurant cm de long, s'enracine sur son substrat et puise ses nutriments grâce à des colonies de bactéries spécialisées dans la dégradation des composés organiques complexes. Il perfore les os du squelette avec des structures en forme de racine pour se nourrir de la moelle. Un panache terminal analogue à des branchies lui permet de capter le peu d'oxygène présent dans son milieu[5].

Les sĂ©diments autour de la baleine sont si riches que la faune s'Ă©panouit Ă  mĂŞme le sol. De nombreux concombres de mer consomment ces sĂ©diments riches, notamment les scotoplanes qui peuvent atteindre des densitĂ©s de 60 Ă  90 individus par mètre carrĂ©. Ils Ă©talent les nutriments et facilitent l’implantation d’autres espèces, Ă©vitant ainsi l’accumulation de matière organique en dĂ©composition.

Quelques crustacés et poissons sont aussi présents sur le site. La carcasse leur fournit un abri et une source de nourriture non négligeable dans le désert des abysses. À l'issue de ce stade, il ne reste que le squelette de la baleine qui se couvre progressivement d'un épais tapis bactérien.

Stade sulfophylique

Un os de baleine récupéré sur le fond du bassin de l'île Santa Catalina (Californie, États-Unis) cinq ans après sa mise en place expérimentale. Un tapis de bactéries blanches et un crabe galathée sont présents sur l'os. Des hydrozoaires se sont installés sur la corde jaune fixée à l'os.

Lorsque commence le stade sulfophylique ou stade du soufre, qui dure jusqu'Ă  50 ans, la majoritĂ© des os de taille modeste ont dĂ©jĂ  complètement disparu. Il ne reste que les plus grosses vertèbres et la tĂŞte, très riches en graisses. Le processus de dĂ©composition se poursuit mais très lentement, jusqu'Ă  la dernière poussière, qui disparaĂ®t environ 90 ans après la chute de la carcasse. La dĂ©gradation des lipides par les bactĂ©ries provoque une rarĂ©faction de l'oxygène ambiant et une importante production de sulfure d'hydrogène, dit aussi hydrogène sulfurĂ©, (H2S). En raison de sa toxicitĂ©, seules les bactĂ©ries chimiosynthĂ©tiques rĂ©sistantes survivent[9].

C'est une nouvelle faune spécialisée, dite « sulfophiles », qui s'installe sur et autour de la carcasse. Des communautés de plusieurs milliers d'individus de bivalves (clams et moules) et de vers colonisent le milieu. Ces espèces vivent en symbiose avec des bactéries qui transforment l’hydrogène sulfuré en soufre organique et nutritif. Ainsi, c'est une chaîne alimentaire complexe, comprenant plusieurs centaines d'espèces animales qui se forme au cours de ce stade. La plupart de ces espèces sont hautement spécialisées et accomplissent l'intégralité de leur cycle biologique grâce aux carcasses[1] - [14].

Les os sont recouverts d'un Ă©pais tapis de bactĂ©ries, dont la plupart utilisent comme source d'Ă©nergie le sulfure d'hydrogène produit par les bactĂ©ries qui dĂ©composent les graisses Ă  l'intĂ©rieur de l'os. Il constitue le premier maillon de la chaĂ®ne alimentaire qui se dĂ©veloppe autour de l'os, et qui est spĂ©cifique aux abysses : c'est la chimiosynthèse. Cette rĂ©action chimique n'est possible que sur les os de baleine qui sont suffisamment massifs et riches en graisses pour permettre Ă  la vie de s'y dĂ©velopper[15]. Ce stade peut durer entre 50 et 100 ans[9].

Stade récifal

Le stade récifal débute lorsque les réserves nutritionnelles des os, comme les lipides, sont pratiquement épuisées. Les restes servent alors de support aux espèces filtreuses comme les actinies, de la même manière qu'un récif artificiel.

Faune

Un amphipode géant.

Parmi les organismes de la faune abyssale les plus courants sur les carcasses de baleines se trouvent[14] :

Les carcasses de baleine sont souvent habitĂ©es par de grandes colonies de vers tubulaires. Plus de 30 espèces prĂ©cĂ©demment inconnues ont Ă©tĂ© dĂ©couvertes dans ce type d'Ă©cosystème.

Un écosystème des abysses

La formation de cet écosystème montre qu'il existe d'autres voies possibles pour le développement de la vie dans les profondeurs abyssales. Il présente de nombreuses similitudes avec l'écosystème des sites hydrothermaux : ils fonctionnent tous deux grâce à la chimiosynthèse et sont temporaires. Mais les baleines grandissent en surface, donc l'énergie que représente leur cadavre est très différente de celle présente dans les sources hydrothermales[16] - [17].

Il existe des écosystèmes semblables fondés sur la chute de grandes quantités de nutriments vers les fonds océaniques : les forêts sous-marines de varech peuvent être arrachées pendant d'importantes tempêtes et sombrer lentement vers le fond.

Les carcasses de baleines et l'Homme

Chaîne alimentaire parfois polluée

Les baleines à dents (cachalots, dauphins, orques et marsouins) sont situés à la fin de la chaîne alimentaire et font partie des espèces les plus chargées en polluants, en particulier les métaux lourds. Les baleines à fanons, qui se nourrissent de plancton, sont moins contaminées.

Les carcasses sont notamment chargées de mercure, en particulier sous forme de méthylmercure très bioaccumulable en mer. Les cétacés (de même que les phoques et otaries) présentent des taux élevés de dioxines, PCB et pesticides, le plus souvent accumulés dans les matières grasses qui sont abondantes chez les cétacés. Ceci pourrait expliquer la forte hétérogénéité des teneurs en métaux lourds relevées par l'EPA aux États-Unis dans la chair des poissons pêchés dans les grands fonds (sabres, grenadiers et empereurs) mis sur le marché : certains semblent très « propres » alors que d'autres se montrent très pollués, peut-être parce qu'ils ont mangé des cadavres de grands mammifères marins carnivores[18].

Un écosystème en danger

Chasse Ă  la baleine, Abraham Storck.

Cet écosystème découvert très récemment s'avère déjà en danger. Les populations de cétacés ont diminué d'au moins 75 % avec l'avènement de la pêche industrielle au XIXe siècle, l'appauvrissement de leurs principales sources de nourriture et la chasse à la baleine. Cette diminution provoque un important recul du nombre d'individus susceptibles de couler jusqu'au fond entraînant un déséquilibre de la chaîne alimentaire dans les abysses. Mais la méconnaissance et le manque de données ne permet pas d'évaluer avec précision l'impact de l'Homme sur cet écosystème. Toutefois, on estime qu'entre 65 et 90 % des écosystèmes formés par les carcasses de baleine ont disparu à cause de la chasse. Il semblerait que la survie de certaines espèces repose sur les carcasses de baleines, la chasse à la baleine serait donc à l'origine de l'extinction de certaines espèces des grands fonds[8] - [6] - [19].

En raclant le fond marin, le chalutage de fond détruit les habitats constitués par les carcasses de baleines de manière irréversible[13].

Annexes

Bibliographie

  • Daniel Desbruyères, Les TrĂ©sors des abysses, Versailles, Éditions Quae, , 184 p. (ISBN 978-2-7592-0605-6, lire en ligne).
  • Lucien Laubier, TĂ©nèbres ocĂ©anes : Le triomphe de la vie dans les abysses, Paris, Buchet/Chastel, , 296 p. (ISBN 978-2-283-02271-9).

Articles connexes

Liens externes

Notes et références

  1. Claire Nouvian, Abysses, Fayard, , 252 p. (ISBN 978-2-213-62573-7), p. 122.
  2. Tous les animaux du monde, vol. 3, Librairie Larousse, , p. 61-68.
  3. (en) Kim Fulton-Bennett, « Whale Falls—Islands of Abundance and Diversity in the Deep Sea », MBARI, (consulté le ).
  4. (en) P. R. Dando, A. F. Southward, E. C. Southward, D. R. Dixon, A. Crawford et M. Crawford, « Shipwerecked Tube Worms », Nature, no 356,‎ (DOI 10.1038/356667a0).
  5. Lucien Laubier, Ténèbres océanes : Le triomphe de la vie dans les abysses, Paris, Buchet/Chastel, , 296 p. (ISBN 978-2-283-02271-9).
  6. (en) Craig R. Smith, Amy R. Baco et R. N. Gibson (dir.), « Ecology of whale falls at the deep-sea floor. », Oceanography and Marine Biology : an Annual Review, vol. 41,‎ , p. 311-354.
  7. (en) E. G. Jones, M. A. Collins, P. M. Bageley, S. Addison et I. G. Priede, « The Fate of Cetacean Carcasses in the Deep Sea : Observations on consumption rates and succession of scavenging species in the abyssal north-east Atlantic Ocean », Proceedings of the Royal Society, no 265,‎ , p. 1119-1127 (lire en ligne [PDF], consulté le ).
  8. Daniel Desbruyères, Les Trésors des abysses, Versailles, Éditions Quae, , 184 p. (ISBN 978-2-7592-0605-6, présentation en ligne).
  9. (en) Crispin T. S. Little, « The Prolific Afterlife of Whales », Scientific American,‎ , p. 78–84 (lire en ligne, consulté le ).
  10. (en) A. Kaim, Y. Kobayashi, H. Echizenya, R. G. Jenkins et K. Tanabe, « Chemosynthesis-based Associations on Cretaceous Plesiosaurid Carcasses », Acta Palaeontologica Polonica, vol. 53,‎ , p. 97-104.
  11. (en) Jennifer A. Hogler, « Speculations on the Role of Marine Reptile Deadfalls in Mesozoic Deep-Sea Paleoecology », Palaios, vol. 9,‎ , p. 42-47 (lire en ligne [PDF]).
  12. (en) Kazutaka Amano et Crispin T.S. Little, « Miocene whale-fall community from Hokkaido, northern Japan », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 215, nos 3-4,‎ , p. 345–356 (DOI 10.1016/j.palaeo.2004.10.003).
  13. Jacky Bonnemains, « De l’utilité des baleines » [PDF], Robin des bois, (consulté le ).
  14. (en) Steffen Kiel et James L. Goedert, « Deep-Sea Food Bonanzas : Early Cenozoic whale-fall communities resemble wood-fall rather than seep communities », The Royal Society,‎ , p. 2625–2631 (DOI 10.1098/rspb.2006.3620, lire en ligne [PDF]).
  15. (en) R. L. Squires, J. L. Goedert et L. G. Barnes, « Whale Carcasses », Nature, no 349,‎ , p. 574 (DOI 10.1038/349574a0).
  16. (en) « Fossil Whale Puts Limit On Origin Of Oily, Buoyant Bones In Whales », science daily, (consulté le ).
  17. (en) C. R. Smith, H. Kukert, R. A. Wheatcroft, P. A. Jumars et J. W. Deming, « Vent Fauna on Whale Remains », Nature, no 341,‎ , p. 27–28 (DOI 10.1038/341027a0).
  18. (en) Julie Zeidner Russo, « This Whale's (After) Life », NOAA's Undersea Research Program, (consulté le ).
  19. Craig R. Smith, « Bigger is better: the role of whales as detritus in marine ecosystems », dans James A. Estes, Douglas P. DeMaster, Daniel F. Doak, Terrie M. Williams, Robert L. Brownell, Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems, Berkeley, CA, University of California Press, , 418 p., Pdf (ISBN 9780520248847, présentation en ligne, lire en ligne).
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