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Oxyde nitrique synthase

L’oxyde nitrique synthase (NOS) est une oxydoréductase qui catalyse les réactions suivantes :

Oxyde nitrique synthase neuronale
Caractéristiques générales
Symbole NOS1
N° EC 1.14.13.39
Homo sapiens
Locus 12q24.22
Masse molĂ©culaire 160 970 Da[1]
Nombre de rĂ©sidus 1 434 acides aminĂ©s[1]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Oxyde nitrique synthase inductible
Image illustrative de l’article Oxyde nitrique synthase
Oxyde nitrique synthase inductible humaine (PDB 2NSI[2])
Caractéristiques générales
Symbole NOS2
N° EC 1.14.13.39
Homo sapiens
Locus 17q11.2
Masse molĂ©culaire 131 117 Da[1]
Nombre de rĂ©sidus 1 153 acides aminĂ©s[1]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Oxyde nitrique synthase endothéliale
Caractéristiques générales
Symbole NOS3
N° EC 1.14.13.39
Homo sapiens
Locus 7q36.1
Masse molĂ©culaire 133 289 Da[1]
Nombre de rĂ©sidus 1 203 acides aminĂ©s[1]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La réaction globale peut donc s'écrire :

2 L-arginine + 3 NADPH + 3 H+ + 4 O2 2 L-citrulline + 2 NO + 3 NADP+ + 4 H2O.

Cette enzyme produit du monoxyde d'azote, ou oxyde nitrique, un radical libre de formule chimique •N=O présent dans la circulation sanguine. Elle est composée d’une chaîne polypeptidique unique qui possède plusieurs domaines s'enroulant autour de deux molécules d’hème. Cette chaîne polypeptidique possède deux domaines catalytiques ; un domaine N-terminal oxygénase et un domaine C-terminal réductase.

Le domaine oxygénase se lie à l’arginine, à l’hème et à un cofacteur, la tétrahydrobioptérine (H4BPT).

Le domaine réductase possède un site de liaison pour les flavines (FAD, FMN) et pour le NADPH.

Ces deux domaines sont connectés par le domaine de la flavine, qui permet le transfert des électrons du NADPH au fer de l’hème. Le cofacteur H4BPT permet la forme homodimérique de NOS, ce qui lui permet d’être active. Récemment, un ion de zinc a été repéré et interviendrait dans le maintien de la structure homodimérique de la protéine.

Domaine oxygénase de l'oxyde nitrique synthase
Description de cette image, également commentée ci-après
NOS endothéliale de bœuf (PDB 3N5P)

Structures, emplacements et fonctions des isoformes

Les neurones qui contiennent la NOS sont observés à plusieurs endroits du cerveau, notamment dans le cortex cérébral, le cervelet, l’hippocampe et l’hypothalamus. Il existe dans l’organisme trois formes d’oxyde nitrique synthase : la forme inductible, la forme neuronale et la forme endothéliale.

Ces trois isomères sont ubiquitaires. Elles sont exprimées à l’intérieur des cellules suivantes :

Les gènes de ces protéines sont situés sur différents chromosomes.

Forme neuronale

Le gène humain de la forme neuronale est situĂ© sur le chromosome 12 et code une protĂ©ine d’environ 1 429 Ă  1 433 acides aminĂ©s. L’expression de ce gène est constitutive, c'est-Ă -dire que leur activitĂ© s'exprime en dehors de toute stimulation, et elle est dĂ©pendante du calcium. La forme neuronale est soluble dans le cytosol des cellules neuronales du système nerveux central, des neutrophiles et des astrocytes. Neurotransmetteur et communicateur, le NO qu’elle produit dans le système nerveux y joue un rĂ´le neuromodulateur (plasticitĂ© des synapses). Il joue un rĂ´le important dans la relâche et la recapture des neurotransmetteurs et dans le dĂ©veloppement des neurones. Il pourrait intervenir dans des mĂ©canismes d’apprentissage et de la mĂ©moire Ă  court terme.

Forme inductible

Le gène humain de la forme inductible est prĂ©sent sur le chromosome 17 et code une protĂ©ine d’environ 1 144 Ă  1 153 acides aminĂ©s. Cette NOS inductible est principalement soluble au niveau du cytosol de la cellule. Comme son nom l’indique, elle est inductible et indĂ©pendante du calcium. L’expression de iNOS est induite par les cytokines et les endotoxines. La forme inductible se trouve dans les macrophages et fait partie en quelque sorte de notre système immunitaire. Elle est capable de programmer l'apoptose des cellules. NO dans les macrophages sert de mĂ©diateur pour la rĂ©ponse immunitaire. La production de NO via la forme inductible de l’oxyde nitrique synthase suite Ă  l’activation des macrophages joue un rĂ´le majeur comme molĂ©cule effectrice cytotoxique antiparasite. En temps normal, sa concentration est très faible. Mais, lors d’une agression de l’organisme par un agent extĂ©rieur, il se dĂ©clenche un mĂ©canisme d’inflammation, une production de cytokines, ce qui active l’expression de iNOS. Subitement, l’organisme se trouve alors confrontĂ© Ă  une grande concentration en NO. Le NO combat sans aucune spĂ©cificitĂ© tout ce qui se trouve sur son chemin. C’est la dĂ©fense ultime de l’organisme. Elle est associĂ©e Ă  la fonction cytotoxique des macrophages.

Forme endothéliale

Le gène de la forme endothĂ©liale, NOS3, est prĂ©sent sous forme haploĂŻde sur le chromosome 7 et il code une protĂ©ine d’environ 1 203-1 205 acides aminĂ©s. Cette forme est constitutive et rĂ©gulĂ©e de façon dĂ©pendante du calcium. La forme endothĂ©liale n’est pas soluble, elle est plutĂ´t liĂ©e Ă  la membrane cellulaire, des astrocytes par exemple, ou Ă  l’endothĂ©lium vasculaire. Le NO produit y joue un rĂ´le important plutĂ´t au niveau des fonctions physiologiques rĂ©gulières, notamment un effet vasodilatateur.

RĂ©gulation de l'expression des NOS

Les trois isoformes de NOS possèdent de nombreux sites de liaisons pour plusieurs facteurs de transcription, cytokines et endotoxines dans leur région promotrice. L’expression et la fonction de ces gènes sont spécifiques selon le tissu dans lequel est présent la cellule. Dans le cas de dommages neuronaux, le cerveau et les cellules gliales produisent des facteurs neurotrophiques. Ces facteurs neurotrophiques diminuent l’expression de la forme neuronale de NOS et préviennent la mort neuronale. Les lipopolysaccharides (LPS), certaines interleukines et certains facteurs de transcription régulent l’expression de la forme inductible de la protéine. Finalement, plusieurs facteurs extrinsèques et cytokines peuvent réguler l’expression de la forme endothéliale de l’enzyme.

Production et fonctions du monoxyde d'azote NO

NOS catalyse l’oxydation de l’arginine en oxyde nitrique et en citrulline au niveau du domaine oxygénase de la protéine via les deux réactions de mono oxygénations suivantes :

L-Arginine + NADPH + H+ + O2 → NOHLA + NADP+ + H2O
NOHLA + ½ NADPH + ½ H+ + O2 → L-Citrulline + ½ NADP+ + NO + H2O

Le monoxyde d'azote qui est synthétisé par les formes constitutives endothéliale et neuronale est utilisé pendant une courte période de temps (quelques secondes à quelques minutes). Elles produisent le monoxyde d'azote pendant un temps très court mais de façon permanente. Le monoxyde d'azote produit par la forme inductible est exprimé seulement après une activation cellulaire et est produit pour une longue période de temps (passant de quelques heures à plusieurs jours). Elles entraînent la production de monoxyde d'azote pendant un temps prolongé. Le monoxyde d'azote produit par cette protéine active la guanylate cyclase soluble (GCs), entraînant une augmentation de la concentration du GMP cyclique dans les cellules cibles. Le GMPc se lie à une protéine kinase dont il active spécifiquement l'activité, ce qui active la cellule et ainsi est un élément de signalisation cellulaire.

L'oxyde nitrique synthase et la maladie de Parkinson

L’hyperproduction de monoxyde d'azote par les oxydes nitriques synthases neuronale et inductible a été démontrée dans certains désordres neurologiques dégénératifs, comme la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Des études post-mortem, des découvertes cliniques et des évidences provenant de modèles expérimentaux suggèrent l’implication de l’oxyde nitrique synthase dans la dégénérescence des neurones dopaminergiques causant la maladie de Parkinson. Le monoxyde d'azote serait, selon sa concentration et sa distribution, un médiateur de l’apoptose dans cette maladie neurodégénérative. Un haut niveau de l’expression de la NOS a été démontré dans la région nigrostriatale et dans les ganglions de la base du cerveau de patients morts de la maladie de Parkinson. Par ailleurs, le taux de nitrite, de nitrate et de dérivés de l’arginine et de la citrulline est altéré. Le monoxyde d'azote peut provoquer des dommages à l’ADN ou des modifications irréversibles de protéines. Les dysfonctionnements de l’oxyde nitrique synthase pouvant donner lieu à un Parkinson peuvent être provoqués par un polymorphisme génétique, c'est-à-dire que des changements dans les séquences des gènes peuvent affecter la structure ou la fonction de la protéine qu’ils codent.

Toutes les cellules du corps humain produisent naturellement des espèces oxygénées radicalaires telles que le monoxyde d'azote, mais il arrive que cette production devienne incontrôlée et entraîne des lésions. Des chercheurs ont formulé une théorie proposant que la capacité du cerveau à inactiver les espèces oxygénées radicalaires diminuerait avec l'âge. Les cellules vulnérables sont alors endommagées. L’oxyde nitrique synthase, en produisant le monoxyde d'azote, possède diverses fonctions physiologiques, dont plusieurs sont connues, mais dont certaines restent à découvrir et qui pourraient s’avérer être très révélatrices. La NOS jouant un rôle potentiellement important dans plusieurs maladies graves chez l’humain, les avancées de la science dans cette direction sont en cours et s’avèrent également très prometteuses.

Notes et références

  1. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  2. (en) Huiying Li, C. S. Raman, Charles B. Glaser, Eric Blasko, Tish A. Young, John F. Parkinson, Marc Whitlow et Thomas L. Poulos, « Crystal structures of zinc-free and -bound heme domain of human inducible nitric-oxide synthase. Implications for dimer stability and comparison with endothelial nitric-oxide synthase. », Journal of Biological Chemistry, vol. 274, no 30,‎ , p. 21276-21284 (PMID 10409685, DOI 10.1074/jbc.274.30.21276, lire en ligne)

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