Chromosome 12 humain
Le chromosome 12 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 12
- Nombre de paires de base : 132 449 811
- Nombre de gènes : 1 104
- Nombre de gènes connus : 1 009
- Nombre de pseudo gènes : 396
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 430 976
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 12
Syndrome microdélétionnel 12q15q21.1 : délétion interstitielle sur le bras long du chromosome 12.
Gènes localisés sur le chromosome 12
Le chromosome 12 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe C.
Maladies localisées sur le chromosome 12
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 12 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 12 | |||||
---|---|---|---|---|---|
Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
Bras long | |||||
Phénylcétonurie | Récessive | 261600 | q24.1 | PAH | Phenylalanine hydroxylase |
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2L | Dominante | 608673 | q24 | Inconnu | |
Syndrome de Noonan | Dominante | 163950 | q24.1 | PTPN11 | Tyrosine-protein phosphatase, non-receptor type 11 |
Syndrome de Holt-Oram | Dominante | 142900 | q24.1 | TBX5 | T-box transcription factor TBX5 |
q24 | |||||
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2C | Dominante | 606071 | q23-q24 | Inconnu | |
q23 | |||||
q22 | |||||
q21 | |||||
Syndrome Baker-gordon
Syt 1 |
q21.2 | ||||
q15 | |||||
Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant | 609506 | 12q14.1 | CYP27B1 | ||
allgrove syndrome | [Transmission autosomique] | 12q13 | |||
Achondrogenèse type II | Dominante | 200610 | q13.11-q13.2 | COL2A1 | |
Épidermolyse bulleuse épidermolytique | Dominante principalement | 131760 | q13 | KRT5 | Keratin, type II cytoskeletal 5 |
q13 | |||||
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2G | Dominante | 608591 | q12-q13 | Inconnu | |
q12 | |||||
Maladie de Rendu-Osler | Dominante | 187300 | q11-q14 | ACVRL1 | |
Bras court | |||||
p11 | |||||
p12 | |||||
TĂ©tralogie de Fallot | 187500 | JAG1 | |||
p13 | |||||
Maladie de Willebrand | Dominante RĂ©cessive |
193400 277480 |
p13.3 | ||
Maladie de Naito-Oyanagi | Dominante | 125370 | p13.3 | ATN1 | Atrophin-1 |
Sources
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.