Résine échangeuse d'ions

L'adoucissement de l'eau utilise des résines échangeuses de cations qui remplacent les cations de magnésium Mg²⁺ et de calcium Ca²⁺ par des cations de sodium Na⁺. Ces derniers occupent initialement des sites actifs de la résine et sont déplacés par les cations Mg²⁺ et Ca²⁺ de la solution aqueuse, qui se fixent sur la résine en libérant les cations Na⁺. Il est possible de régénérer la résine en la nettoyant avec une solution riche en cations Na⁺, qui déplacent alors les cations Mg²⁺ et Ca²⁺ qu'elle a fixés ; ce peut être une solution de chlorure de sodium concentré[3].

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  Représentation idéalisée de l'adoucissement de l'eau par remplacement de cations Ca²⁺ par des cations Na⁺ à l'aide d'une résine en poly(styrène sulfonate) de sodium réticulée.

La purification de l'eau consiste à élminer les cations toxiques ou dangereux tels ceux de cuivre Cu²⁺, de plomb Pb²⁺ ou de cadmium Cd²⁺ pour les remplacer par des cations présents naturellement dans l'eau tels ceux de sodium Na⁺ ou de potassium K⁺. Le chlore ou les contaminants organiques sont généralement éliminés à l'aide d'un filtre charbon actif mélangé à de la résine plutôt qu'avec une résine seule, cette dernière n'étant généralement pas assez efficace dans cet usage — les résines échangeuses d'ions magnétiques (MIEX) sont cependant capables d'éliminer la matière organique naturelle[4]. Les résines de purification de l'eau domestiques ne sont généralement pas régénérées : elles sont jetées après usage.

L'eau la plus pure est nécessaire à l'industrie des semi-conducteurs, à l'industrie nucléaire et à la recherche scientifique, notamment. On l'obtient à l'aide de procédés d'échange d'ions ou en combinant des traitements par membranes et par échange d'ions.

Les procédés de séparation par échange d'ions permettent de séparer et de purifier des métaux[5], par exemple l'uranium du plutonium et d'autres actinides tels que le thorium, ou les différents lanthanides, tels que le lanthane, le néodyme, l'ytterbium, le samarium ou le lutécium, et les autres terres rares telles que le scandium et l'yttrium[6]. Lanthanides et actinides forment des familles d'éléments aux propriétés physiques et chimiques très semblables qui les rendent difficiles à séparer, les procédés à base d'échange d'ions ayant été pendant de nombreuses années les seuls en mesure d'y parvenir de manière industrielle[7] avant d'être supplantés par les procédés d'extraction liquide-liquide[8] - [9] ; le procédé PUREX a été développé précisément à partir d'une extraction liquide-liquide pour le traitement du combustible nucléaire usé afin de séparer le plutonium, l'uranium et certains actinides mineurs des produits de fission.

Fût de yellowcake : concentré d'uranium obtenu par échange d'ions puis précipité sous forme de diuranate de sodium (Na₂U₂O₇).

Les microbilles échangeuses d'ions sont également un élément essentiel de l'extraction de l'uranium par lixiviation in situ. La récupération in situ implique l'extraction par des forages d'eau uranifère dont la teneur en octaoxyde de triuranium U₃O₈ peut ne pas dépasser 300 ppm (0,03 %)[10]. La solution d'uranium extraite est ensuite filtrée à travers les microbilles de résine qui, grâce au processus d'échange d'ions, retiennent l'uranium de la solution[11]. Ces microbilles chargées d'uranium sont ensuite transportées vers une usine de traitement, où l'U₃O₈ est séparé pour produire le yellowcake, avant d'être réutilisées après régénération pour reprendre l'extraction de l'uranium. D'autres éléments peuvent être extraits des solutions uranifères, notamment des terres rares[12].

Les procédés par échanges d'ions permettent également de séparer d'autres éléments chimiques aux propriétés semblables, comme le zirconium et l'hafnium[13], qui se trouvent également être utiles pour l'industrie nucléaire. Le zirconium présente une section efficace d'absorption des neutrons, aussi bien thermiques que rapides, particulièrement faible, ce qui rend différentes formulations de zircaloy intéressantes pour le conditionnement du combustible nucléaire[14], tandis que la section efficace de l'hafnium est au contraire plutôt élevée, ce qui, associé à de bonnes propriétés en environnement radioactif, le rend intéressant pour les barres de contrôle[15].

Les résines échangeuses d'ions sont utilisées en synthèse organique par exemple pour catalyser des réactions d'estérification et d'hydrolyse. Leur nature insoluble et leur surface spécifique élevée les rendent intéressantes pour les réactions en phase liquide et phase gazeuse. Il peut s'agir de la neutralisation de sels d'ammonium[16] et de la conversion d'halogénures d'ammonium quaternaire en hydroxydes[17] avec des résines échangeuses d'ions basiques. Des résines acides peuvent être employées comme calalyseurs acides solides pour le clivage de groupes protecteurs éthers[18] et pour des réactions de réarrangement[19].

Des résines échangeuses d'ions sont utilisées dans l'industrie pharmaceutique pour catalyser certaines réactions ainsi que pour isoler et purifier des substances actives de médicaments. Certains sont des ingrédients actifs, comme le poly(styrène sulfonate) de sodium, le colestipol (en) et la cholestyramine. Le poly(styrène sulfonate) de sodium est une résine fortement acide utilisée contre l'hyperkaliémie[20], tandis que le colestipol est une résine faiblement basique utilisée contre l'hypercholestérolémie[21], de même que la cholestyramine[22], qui est une résine fortement basique ; ces deux résines sont des chélateurs d'acides biliaires[23].

Des résines échangeuses d'ions peuvent également être utilisées comme excipients dans certaines formulations pour comprimés, gélules, pâtes et suspensions, où elles peuvent améliorer le goût, prolonger la libération du médicament, accroître la biodisponibilité ou encore stabiliser les substances actives.

Des résines chélatantes ont fait l'objet d'études en soutien de traitements contre certaines pathologies caractérisées par l'accumulation chronique d'ions métalliques, comme la maladie de Wilson (accumulation du cuivre)[24] et l'hémochromatose de type 1 (hémosidérose héréditaire)[25] - [26] - [27] - [28]. Ces polymères agissent en formant des complexes stables avec les ions ferreux Fe²⁺ et ferriques Fe³⁺ dans l'appareil digestif, ce qui limite l'absorption de ces ions, et donc leur accumulation dans l'organisme. Bien que cette méthode ait une efficacité plus limitée que celle des traitements chélateurs comme le déférasirox, la défériprone et la déféroxamine, cette approche ne présente que des effets secondaire mineurs du point de vue de sa toxicité chronique[25]. Il est intéressant de noter que la chélation simultanée du fer ferreux Fe²⁺ et ferrique Fe³⁺ accroît l'efficacité du traitement[25].