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Theropoda

Théropodes

Les ThĂ©ropodes (Theropoda) forment un clade de tĂ©trapodes bipĂšdes comprenant la quasi-totalitĂ© des grands dinosaures carnassiers[3] et l'unique clade actuel des oiseaux. Ce groupe polymorphe de dinosaures souvent carnivores, de tailles trĂšs variables (de 40 cm de long et 150 g pour les maniraptors jusqu'Ă  15 m de long et 11 tonnes pour les Spinosaures), occupe les trois niches Ă©cologiques de milieux terrestres, aĂ©riens et aquatiques.

Étymologie

Le nom « Theropoda » dĂ©rive de deux racines grecques, ÎžÎźÏ / thĂȘr (« bĂȘte sauvage ») et Ï€ÎżÏÏ‚, Ï€ÎżÎŽÏŒÏ‚ / poĂșs, podĂłs (« pied »). NommĂ©s de cette façon par Othniel Charles Marsh en 1881, les thĂ©ropodes, dits « Ă  pieds de bĂȘte » au sens Ă©tymologique, Ă©taient Ă  l'Ă©poque distinguĂ©s des Ornithopoda (nommĂ©s en 1871), « Ă  pieds d'oiseaux », et des Sauropoda (nommĂ©s en 1878), « Ă  pieds de reptiles », tous deux crĂ©Ă©s par Marsh.

Par la suite, ce concept se révéla erroné car l'on sait actuellement que ce sont des théropodes du Jurassique qui ont donné naissance aux oiseaux, et non les Ornithopoda. Une erreur similaire fut également commise par Harry Govier Seeley qui distingua selon la forme du bassin les dinosaures à bassin d'oiseau (Ornithischia) et les dinosaures à bassin de reptiles (Saurischia), alors que les oiseaux appartiennent bien au clade des Saurischia .

Histoire Ă©volutive

Fortes affinités entre les théropodes maniraptoriens et l'autruche.

Comme les autres groupes de dinosaures, les thĂ©ropodes apparaissent au Trias supĂ©rieur (Carnien) et acquiĂšrent une distribution gĂ©ographique globale Ă  partir du Jurassique infĂ©rieur[4]. Les oiseaux, qui sont issus de petits Maniraptora du Jurassique moyen, sont les seuls dinosaures (et donc les seuls thĂ©ropodes) Ă  avoir survĂ©cu Ă  l'extinction (ou crise, selon les auteurs) CrĂ©tacĂ©/PalĂ©ogĂšne (K/Pg) ce qui leur a ainsi permis de prospĂ©rer et de se diversifier considĂ©rablement durant le CĂ©nozoĂŻque[5]. En incluant les oiseaux, les thĂ©ropodes forment un des groupes de vertĂ©brĂ©s les plus florissants et le clade des dinosaures le plus diversifiĂ© morphologiquement[6]. Ayant Ă©voluĂ© pendant plus de 230 millions d'annĂ©es au cĂŽtĂ© des mammifĂšres qui apparaissent en mĂȘme temps qu'eux, ils sont avec les mammifĂšres les seuls vertĂ©brĂ©s Ă  avoir occupĂ© les trois niches Ă©cologiques de milieux terrestres, aĂ©riens et aquatiques[7]. Les thĂ©ropodes non-aviens, qui incluent tous les membres de ce clade mis Ă  part les oiseaux (Avialae), furent un des groupes de carnivores dominant dans les Ă©cosystĂšmes du MĂ©sozoĂŻques du monde entier[6]. Contrairement Ă  une idĂ©e reçue, un grand nombre de thĂ©ropodes non-aviens n'Ă©taient pas carnassiers et plusieurs clades de thĂ©ropodes coelurosaures comme les Therizinosauria, les Ornithomimosauria et les Oviraptorosauria semblent avoir Ă©tĂ© exclusivement herbivores[8]. Comme l'intĂ©gralitĂ© des autres clades des dinosaures, les thĂ©ropodes non-aviens disparaissent Ă  la fin du MĂ©sozoĂŻque, bien qu'ils aient Ă©tĂ© particuliĂšrement abondants Ă  l'extrĂȘme fin du CrĂ©tacĂ©[9].

Description

Des gisements ichnologiques mettent à découvert des pistes de théropodes aux empreintes tridactyles parfaitement imprimées.

Les thĂ©ropodes non-aviens (c'est-Ă -dire, Ă  l'exception du clade des Avialae — dont les oiseaux) sont aisĂ©ment reconnaissables par leur posture bipĂšde et leurs membres antĂ©rieurs et postĂ©rieurs pourvus de griffes acĂ©rĂ©es. Leur Ă©volution conduit Ă  des membres postĂ©rieurs tridactyles, assurant le soutien du corps et la locomotion, tandis que les membres antĂ©rieurs, plus courts (perte de leur fonction locomotrice terrestre quadrupĂšde, cette libĂ©ration ayant permis leur utilisation pour une nouvelle fonction, le vol, chez les thĂ©ropodes aviens), sont probablement adaptĂ©s Ă  la saisie de proies. La grande majoritĂ© des thĂ©ropodes basaux, Ă  savoir les Coelophysoidea, les Ceratosauria, les Megalosauroidea, les Allosauroidea et les Tyrannosauroidea, possĂšde un crĂąne dont les mĂąchoires portent des dents pointues typiques d'une alimentation carnivore. La posture bipĂšde et les dents en forme de lames sont deux caractĂšres ancestraux que l'on retrouve chez les archosaures plus primitifs[3]. Bien que la plupart des thĂ©ropodes basaux fussent des mangeurs de viande, un grand nombre de thĂ©ropodes non-aviens s'adaptĂšrent Ă  d'autres rĂ©gimes alimentaires et devinrent ultĂ©rieurement piscivores[10] et surtout herbivores[11] - [12] - [8]. Plusieurs taxons ont Ă©tĂ© Ă©galement considĂ©rĂ©s comme des omnivores[13] ainsi que des dinosaures susceptibles de filtrer l'eau pour se nourrir[14].

Il existe une grande variabilité de taille parmi les théropodes non-aviens, des genres tels que Spinosaurus ont une longueur de 15 mÚtres pour un poids de 6.3 à 7.5 tonnes ou encore Giganotosaurus avec une longueur comprise entre 12 et 13.2 mÚtres pour un poids variant entre 6.8 et 8.2 tonnes [15] - [16] alors que d'autres théropodes non-aviens comme Epidexipteryx[17] et Anchiornis[18] ne devaient pas dépasser 40 centimÚtres de long pour un poids de quelque 150 grammes.

Comparaison des plus grands théropodes connus.

Des théropodes non-aviens récemment découverts tels que Incisivosaurus[19] pourvu de grandes dents au niveau de la mùchoire supérieure, Limusaurus[11] au long bec corné, Microraptor[20] et ses quatre membres ailés et Epidendrosaurus[21] muni de trÚs longs doigts démontrent également une grande variété de morphologies au sein de ce clade.

Spinosaurus aegyptiacus (vue d'artiste par Steve Oc).

La forme du crĂąne des thĂ©ropodes est particuliĂšrement variĂ©e puisque la tĂȘte robuste des Tyrannosauridae et des Carcharodontosauridae contraste avec le crĂąne long et frĂȘle des Spinosauridae, et le crĂąne court et Ă©dentĂ© des Oviraptorosauria. Un grand nombre de thĂ©ropodes Ă©tait Ă©galement muni de crĂȘtes et cornes en tous genres, tels que le Dilophosaurus et d'Oviraptor pourvus d'une crĂȘte haute sur toute la tĂȘte, de Ceratosaurus et de Spinosaurus ornĂ©s d'une petite crĂȘte nasale, de Cryolophosaurus muni d'une haute crĂȘte en forme de houppe sur l'extrĂ©mitĂ© postĂ©rieure de la tĂȘte et de Carnotaurus et Majungasaurus dont le haut du front Ă©tait garni de petites cornes.

Le Beipiaosaurus inexpectus pourvu de longues griffes aux membres antérieurs et d'un duvet pileux sur le corps (vue d'artiste par Matt Martyniuk).

La morphologie des membres antĂ©rieurs est Ă©galement variĂ©e. Les Spinosauridae aux bras puissants diffĂšrent des Ornithomimosauria aux bras longs et grĂȘles, des Tyrannosauridae aux bras atrophiĂ©s Ă  deux doigts et des Alvarezsauridae aux membres Ă©trangement rĂ©duits Ă  un seul doigt. La forme des griffes des thĂ©ropodes est elle-mĂȘme trĂšs diverse puisque l'on trouve de larges griffes en forme de faux chez les Spinosauroidea, de longues griffes en forme de lame chez les Therizinosauridae et des griffes courtes et robustes chez les Alvarezsauridae. Enfin, certains thĂ©ropodes non-aviens Ă©taient dĂ©jĂ  munis d'un duvet et mĂȘme de plumes, en tĂ©moigne la dĂ©couverte des duveteux Dilong, Beipiaosaurus et Sinocalliopteryx et des dinosaures Ă  plumes Sinornithosaurus, Sinosauropteryx, Caudipteryx et Protarchaeopteryx. Le vol planĂ© Ă©tait mĂȘme dĂ©jĂ  acquis par certains thĂ©ropodes tels que Microraptor et Cryptovolans qui Ă©taient munis de quatre ailes (une Ă  chaque membre). NĂ©anmoins, et malgrĂ© la prĂ©sence de plumes sur leur corps, ces thĂ©ropodes ne sont pas des oiseaux (ils en sont par contre des proches parents).


Systématique

Taxinomie

Selon BioLib (24 mai 2016)[22] :

Phylogénie

Les théropodes non-aviens ont reçu beaucoup d'attention de la part des paléontologues des vertébrés durant ces trente derniÚres années. Un grand nombre d'analyses cladistiques ont examiné les relations de parenté qui existent entre ces dinosaures si bien que la phylogénie de ce clade est actuellement assez bien connue[4] - [6] - [23] - [24] - [25] - [26] - [27] - [28] - [29].
Ces différentes études et les derniÚres découvertes ont été synthétisées dans un article de Hendrickx et al. en 2015 proposant une phylogénie complÚte de ce groupe[30].

Phylogénie des grands groupes de théropodes incluant les genres basaux, d'aprÚs Hendrickx et al. (2015):


Illustrations

Galerie de quelques vues d'artistes des principaux genres (la rigueur et l'actualité des dessins est variable suivant les dessinateurs, et le rendu est toujours purement indicatif)

Notes et références

Notes

  1. Selon une nouvelle classification proposée en 2017, les Théropodes ne sont plus inclus dans l'ordre des Saurischiens mais, avec les Ornithischiens, dans celui des Ornithoscélides[1].
  2. Par contre, les Ă©tudes de Zahner et Brinkmann (2019), Poust et al. (2020), Motta et al. (2020), Baiano et al. (2020), confirment les Theropoda inclus dans les Saurischia[2].

Références

  1. (en) M.G. Baron, D.B. Norman et P.M. Barrett, « A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution », Nature, vol. 543,‎ , p. 501–506 (DOI 10.1038/nature21700).
  2. « PBDB », sur paleobiodb.org (consulté le ).
  3. (en) Holtz, T.R. Jr. & OsmĂłlska, H., 2004. Saurischia. Pp. 21-24, in D.B. Weishampel, P. Dodson and H. OsmĂłlska (eds.), The Dinosauria. Second Edition. University of California Press.
  4. (en) Tykoski, R. S. & Rowe, T., 2004. Ceratosauria. Pp. 47–70 in D. B. Weishampel, P. Dodson & H. Osmólska (eds) The Dinosauria, 2nd edn. University of California Press, Berkeley.
  5. Zhou, Z.H., 2004. The origin and early evolution of birds: Discoveries, disputes, and perspectives from fossil evidence. Naturwissenschaften 91:455–471.
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  7. (en) Paul, G.S., 1988. Predatory Dinosaurs of the World. Simon and Schuster, New York, New York, 464 pp.
  8. (en) Lindsay E. Zanno et Peter J. Makovicky, 2010. "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution". in Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010; DOI: 10.1073/pnas.1011924108.
  9. Holtz, T.R. Jr., Chapman, R.E. & Lamanna, M.C., 2004a. Mesozoic Biogeography of Dinosauria. Pp. 627–642 in D.B. Weishampel, Dodson P. & Osmólska H. (eds) The Dinosauria, 2nd edn. University of California Press, Berkeley.
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  12. (en) Zanno, L.E., Gillette, D.D., Albright, L.B. & Titus, A.L., 2009. A new North American therizinosaurid and the role of herbivory in 'predatory' dinosaur evolution. Proceedings of the Royal Society B, 276 (1672): 3505-3511.
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  14. (en) Mark A. Norell, Peter J. Makovicky et Philip J. Currie, 2001. "The beaks of ostrich dinosaurs". Nature 412: 873-874.
  15. Ibrahim, N., Sereno, P. C., Sasso, C. D., Maganuco, S., Fabbri, M., Martill, D. M., Zouhri, S., Myhrvold, N. and Iurino, D. A. 2014. Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur. Science 345 (6204): 1613–1616.
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  17. (en) Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. & Sullivan, C., 2008. A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers. Nature, 455: 1105-1108.
  18. (en) Xu, X., Zhao, Q., Norell, M., Sullivan, C., Hone, D., Erickson, G., Wang, X., Han, F. & Guo, Y., 2009. A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin. Chinese Science Bulletin, 53 (3), 430-435.
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  20. (en) Xu, X., Zhou, Z., Wang, X., Kuang, X., Zhang, F. & Du, X., 2003. Four-winged dinosaurs from China. Nature, 421: 335-340.
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  22. BioLib, consulté le 24 mai 2016
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  24. R. S. Tykoski, 2005. Anatomy, Ontogeny, and Phylogeny of Coelophysoid Theropods. Unpublished PhD Thesis, The University of Texas at Austin: 1 - 553.
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  30. (en) C. Hendrickx, S. A. Hartman et O. Mateus, « An Overview of Non- Avian Theropod Discoveries and Classification », PalArch’s Journal of Vertebrate Palaeontology, vol. 12, no 1,‎ , p. 1–73 (lire en ligne).

Voir aussi

Références taxinomiques

Articles connexes

Liens externes

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