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Liste de mammifères récemment éteints

Les mammifères récemment éteints sont définis par l'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) comme tous les mammifères éteints depuis l'année [1]. Depuis lors, environ 80 espèces de mammifères se sont éteintes[2].

L'extinction des taxons est difficile à confirmer, car une longue période sans observation n'est pas définitive, mais avant , un seuil de 50 ans sans observation était utilisé pour déclarer l'extinction[1].

Une étude a montré que l'extinction due à la perte d'habitat est la plus difficile à détecter, car elle peut ne fragmenter les populations qu'au point de les dissimuler aux humains. Certains mammifères déclarés comme étant éteints peuvent très bien réapparaître[1]. Par exemple, une étude a révélé que 36 % des cas d'extinction présumée de mammifères avaient été résolus, tandis que le reste présentait des problèmes de validité (preuves insuffisantes) ou avait été redécouvert[3] .

En , l'UICN a répertorié 30 espèces de mammifères classées « en danger critique d'extinction (peut-être éteintes) »[4].

Conventions

Toutes les espèces répertoriées comme « éteintes» sont classées comme étant éteintes (il ne reste plus d'individus connus) par l'UICN. Toutes les espèces classées « éteintes à l'état sauvage » sont classées comme étant éteintes à l'état sauvage, ce qui signifie que tous les individus restants de l'espèce vivent en captivité. Toutes les espèces répertoriées comme « probablement éteintes » sont classées comme étant en danger critique d'extinction, car on ne sait pas si ces espèces sont éteintes ou non[5]. Les sous-espèces éteintes telles que le Tigre de Java (Panthera tigris sondaica)[6] ne sont pas répertoriées ici car l'espèce, dans ce cas Panthera tigris, existe toujours. La classification de la liste rouge de l'UICN pour chaque espèce sert de citation. Une carte de l'aire de répartition est fournie lorsqu'elle est disponible, et une description de leur aire de répartition antérieure ou actuelle est donnée si une carte de l'aire de répartition n'est pas disponible. Sauf mention contraire, les noms communs sont tirés de l’Elsevier's Dictionary of Mammals[7]. Dans tous les cas, on se référera pour chaque espèce aux artices dédiés.

Causes d'extinction

La dégradation des habitats est actuellement la principale cause anthropique d'extinction des espèces. La principale cause de dégradation des habitats dans le monde est l'agriculture, suivie de près par l'expansion urbaine, l'exploitation forestière, l'exploitation minière et certaines pratiques de pêche. La destruction physique d'un habitat, à la fois directement (déforestation pour l'aménagement du territoire ou le bois de construction) et indirectement (combustion de combustibles fossiles), en est un exemple[8] - [9].

De même, l'augmentation de la toxicité, par le biais de supports tels que les pesticides, peut faire disparaître une espèce très rapidement, en tuant tous les membres vivants par contamination ou en les stérilisant. Les polluants organiques persistants (POP), par exemple, peuvent se bioaccumuler jusqu'à atteindre des niveaux dangereux, devenant de plus en plus dangereux à mesure que l'on remonte la chaîne alimentaire[10].

Les maladies peuvent également être un facteur : le syndrome du nez blanc chez les chauve-souris, par exemple, entraîne un déclin considérable de leurs populations et peut même conduire à l'extinction d'une espèce[11].

La chasse excessive a également un impact. Les mammifères terrestres, comme le tigre et le cerf, sont principalement chassés pour leur peau et dans certains cas pour leur viande, et les mammifères marins peuvent être chassés pour leur huile et leur cuir. Le ciblage spécifique d'une espèce peut être problématique pour l'écosystème, car la disparition soudaine d'une espèce peut, par inadvertance, entraîner la disparition d'une autre (coextinction), surtout si l'espèce ciblée est une espèce clé. Les Loutres de mer (Enhydra lutris), par exemple, étaient chassées dans le cadre du commerce maritime des fourrures, et la baisse de leur population a entraîné une augmentation des oursins - leur principale source de nourriture - ce qui a réduit la population de varechs - la principale source de nourriture des oursins et de la Rhytine de Steller (Hydrodamalis gigas) - entraînant l'extinction de cette « vache de mer »[12]. La chasse d'une espèce déjà limitée peut facilement conduire à son extinction, comme dans le cas de l'Hippotrague bleu (Hippotragus leucophaeus) dont l'aire de répartition était limitée à 4 400 km2 et qui a été chassé jusqu'à l'extinction peu après sa découverte par les colons européens[13].

Les créatures insulaires sont généralement endémiques à cette seule île, et cette aire de répartition limitée et cette petite population peuvent les rendre vulnérables à des changements soudains[14]. Bien que l'Australie soit un continent et non une île, en raison de son isolement géographique, sa faune unique a subi un déclin extrême des espèces de mammifères, 10% de ses 273 mammifères terrestres, depuis la colonisation européenne (une perte d'une à deux espèces par décennie) ; en revanche, seule une espèce en Amérique du Nord s'est éteinte depuis la colonisation européenne. 21 % des mammifères australiens sont menacés et, contrairement à la plupart des autres continents, la cause principale en est la prédation par des espèces sauvages, comme les chats[15].

Espèces éteintes

Une espèce est déclarée éteinte après que des études exhaustives de tous les habitats potentiels ont éliminé tout doute raisonnable sur le fait que le dernier individu d'une espèce, à l'état sauvage ou en captivité, est mort[16]. Les espèces récemment éteintes sont définies par l'UICN comme s'étant éteintes après 1500[1].

Nom communNom scientifiqueOrdreDate d'extinctionAire de répartitionIllustration
Potoroo à face large Potorous platyops
Gould, 1844
Diprotodontia 1875 Australie
Wallaby-lièvre de l'Est Lagorchestes leporides
Gould, 1841
Diprotodontia 1889
Australie
Wallaby-lièvre du Centre Lagorchestes asomatus
Finlayson, 1943
Diprotodontia 1932 Australie
Rat-kangourou du désert Caloprymnus campestris
Gould, 1843
Diprotodontia 1935
Australie
Thylacine,
ou Loup marsupial
Thylacinus cynocephalus
Harris, 1808
Dasyuromorphia 1936
Australie, Tasmania
Wallaby de Grey Macropus greyi
Waterhouse, 1846
Diprotodontia 1939 Australie
Bandicoot à long nez du désert Perameles eremiana
Spencer, 1837
Peramelemorphia 1943 Australie
Bandiccot à long nez de Bougainville d'Australie Sud-Est Perameles fasciata
Gray, 1841
Peramelemorphia milieu du XIXe siècle Australie
Perameles myosuros
Wagner, 1841
Peramelemorphia milieu du XIXe siècle Australie
Perameles notina
Thomas, 1922
Peramelemorphia milieu du XIXe siècle Australie
Bandicoot barré de Nullarbor Perameles papillon
Travouillon & Phillips, 2018
Peramelemorphia début du XXe siècle Australie
Bandicoot-lapin mineur Macrotis leucura
Thomas, 1887
Peramelemorphia années 1960
Australie
Bandicoot à pied de porc Chaeropus ecaudatus
Ogilby, 1838
Peramelemorphia années 1950
Australie
Bandicoot à pattes de cochon Chaeropus yirratji
Travouillon et al., 2019
Peramelemorphia années 1950
Wallaby à queue cordée Onychogalea lunata
Gould, 1841
Diprotodontia 1956 Australie (occidentale et centrale)
Opossum gracile à ventre rouge Cryptonanus ignitus
Díaz, Flores and Barquez, 2002
Didelphimorphia 1962 Argentine
Bettong nain Bettongia pusilla
McNamara, 1997
Diprotodontia années 1500 Australie (Plaine de Nullarbor)
Rhytine de Steller Hydrodamalis gigas
von Zimmermann, 1780
Sirenia 1768 îles du Commandeur (Russie, États-Unis)
Mélomys de Bramble Cay Melomys rubicola
Thomas, 1924
Rodentia 2016 Australie (Bramble Cay)
Rat des cavernes d’Oriente Boromys offella
Miller, 1916
Rodentia années 1500 Cuba
Rat des cavernes de Torre Boromys torrei
Allen, 1917
Rodentia années 1500 Cuba
Hutia Imposteur Hexolobodon phenax
Miller, 1929
Rodentia années 1500 Hispaniola (actuellement Haïti et la République dominicaine)
Hutia Montagnard Isolobodon montanus
Miller, 1922
Rodentia années 1500 Hispaniola
Lagostomus crassus
Thomas, 1910
Rodentia années 1900 Pérou
Rat géant des Galápagos Megaoryzomys curioi
Niethammer, 1964
Rodentia années 1500 Île Santa Cruz (îles Galápagos)
Coney de Cuba Geocapromys columbianus
Chapman, 1892
Rodentia années 1500 Cuba
Rat d’Hispaniola Brotomys voratus
Miller, 1916
Rodentia 1536–1546 Hispaniola
Hutia de Porto Rico
, ou Rat-grimpeur de Porto Rico
Isolobodon portoricensis
Allen, 1916
Rodentia années 1900 Hispaniola ; introduit à Porto Rico, l'île Saint-Thomas, l'île Sainte-Croix et l'île Mona
Souris kangourou d'Australie oreillard Notomys macrotis
Thomas, 1921
Rodentia 1843 Australie (centre de l'Australie occidentale)
Souris sauteuse d'Australie des Darling Downs Notomys mordax
Thomas, 1921
Rodentia 1846 Australie (Darling Downs, Queensland)
Rat lapin aux pattes blanches Conilurus albipes
Lichtenstein, 1829
Rodentia années 1860 Australie (côte orientale)
Rat lapin capricorne Conilurus capricornensis
Cramb and Hocknull, 2010
Rodentia années 1500 Australie (Queensland)
Souris kangourou d'Australie à queue courte Notomys amplus
Brazenor, 1936
Rodentia 1896 Australie (Grand Désert de Sable)
Souris kangourou d'Australie à longue queue Notomys longicaudatus
Gould, 1844
Rodentia 1901 Australie
Grande souris sautillante Notomys robustus
Mahoney, Smith and Medlin, 2008
Rodentia années 1800 Australie (Chaîne de Flinders et Davenport Ranges (en))
Rat musqué de la Martinique,
ou Pilori[17]
Megalomys desmarestii
Fischer, 1829
Rodentia 1902 Martinique
Rat du riz géant de Sainte-Lucie Megalomys luciae
Major, 1901
Rodentia 1881 Sainte-Lucie
Rat de l'île Christmas Rattus nativitatis
Thomas, 1888
Rodentia 1903 Île Christmas
Rat de MacLear Rattus macleari
Thomas, 1887
Rodentia 1903 Île Christmas
Rat du riz de Darwin Nesoryzomys darwini
Osgood, 1929
Rodentia 1930 Îles Galápagos
Souris de Gould Pseudomys gouldii
Waterhouse, 1839
Rodentia 1930 Australie (moitié sud)
Pseudomys auritus
Thomas, 1910
Rodentia années 1800 Australie (Île Kangourou et Younghusband Peninsula)
Souris de Pemberton Peromyscus pembertoni
Burt, 1932
Rodentia 1931 San Pedro Nolasco (Mexique)
Hutia d'Hispaniola Plagiodontia ipnaeum
Johnson, 1948
Rodentia années 1500[note 1] Hispaniola
Singe d’Hispaniola Antillothrix bernensis
MacPhee, Horovitz, Arredondo & Jimenez Vasquez, 1995
Primates début du 16e siècle Hispaniola (République Dominicaine)
Petit rat lièvre,
ou Petit léporille
Leporillus apicalis
John Gould, 1854
Rodentia 1933 Australie (centre-ouest)
Rat du riz de l'île Santa Cruz Nesoryzomys indefessus
Thomas, 1899
Rodentia 1934 Îles Galápagos
Rat de Little Sawn Island Geocapromys thoracatus
True, 1888
Rodentia 1955 Îles Swan (Honduras)
Souris bleue-grise Pseudomys glaucus
Thomas, 1910
Rodentia 1956 Australie (Queensland, New South Wales)
Coryphomys de Buhler Coryphomys buehleri
Schaub, 1937
Rodentia années 1500 Timor occidental (Indonésie)
Rat des cavernes insulaire Heteropsomys insulans
Anthony, 1916
Rodentia années 1500 Vieques (Porto Rico)
Souris candango Juscelinomys candango
Moojen, 1965
Rodentia 1960 Brésil central
Rat des bois d’Anthony Neotoma anthonyi
Allen, 1898
Rodentia 1926 Isla Todos Santos (Mexique)
Rat des bois de Bunker Neotoma bunkeri
Burt, 1932
Rodentia 1931 Coronado (île du Mexique)
Rongeur de Vespucci Noronhomys vespuccii
Carleton and Olson, 1999
Rodentia 1500 Fernando de Noronha (Brésil)
Colilardo de Saint-Vincent ou Rat pygmée du riz Oligoryzomys victus
Thomas, 1898
Rodentia 1892 Saint Vincent
Rat de riz jamaïcain Oryzomys antillarum
Thomas, 1898
Rodentia 1877 Jamaïque
Rat du riz de Nelson Oryzomys nelsoni
Merriam, 1889
Rodentia 1897 Islas Marías (Mexique)
Pennatomys nivalis
Turvey, Weksler, Morris & Nokkert, 2010
Rodentia années 1500[note 2] Saint-Eustache et Saint-Christophe-et-Niévès
Pipistrelle de l'île Christmas Pipistrellus murrayi
Andrews, 1900
Chiroptera 2009 Île Christmas
Pika sarde Prolagus sardus
Wagner, 1832
Lagomorpha 1774 Corse et Sardaigne
Solenodon de Marcano Solenodon marcanoi
Patterson, 1962
Eulipotyphla années 1500 République dominicaine
Nesophontes edithae
Anthony, 1916
Eulipotyphla années 1500 Porto Rico, Vieques, Saint John (îles Vierges des États-Unis) et Saint Thomas (îles Vierges des États-Unis)
Nesophontes hypomicrus
Miller, 1929
Eulipotyphla années 1500 Hispaniola
Nesophontes major
Arredondo, 1970
Eulipotyphla années 1500 Cuba
Nesophontes micrus
Allen, 1917
Eulipotyphla années 1500 Cuba (dont l'Île de la Jeunesse)
Nesophontes paramicrus
Miller, 1929
Eulipotyphla années 1500 Hispaniola
Nesophontes zamicrus
Miller, 1929
Eulipotyphla années 1500 Haiti
Petit Renard volant des Mascareignes,
ou Roussette à collet rouge[19]
Pteropus subniger
kerr, 1792
Chiroptera 1864 île de la Réunion, île Maurice
Pteropus tokudae
Tate, 1934
Chiroptera 1968 Guam
Roussette de l'île Percy Pteropus brunneus
Dobson, 1878
Chiroptera 1870 Île Percy (en) (Australie)
Pteropus pilosus
Andersen, 1908
Chiroptera 1874 Palaos
Palaeopropithèque Palaeopropithecus ingens
Grandidier, 1899
Primate 1620
en vert
Aurochs Bos primigenius
Bojanus, 1827
Artiodactyla 1627
Hippotrague bleu Hippotragus leucophaeus
Pallas, 1766
Artiodactyla 1800
Eudorcas rufina
Thomas, 1894
Artiodactyla années 1800 Algérie
Cerf de Schomburgk Rucervus schomburgki
Blyth, 1863
Artiodactyla 1932 Thailande
Gazella bilkis
Grover & Lay, 1985
Artiodactyla 1951 Yémen
Hippopotame nain de Madagascar Hippopotamus lemerlei
Milne-Edwards, 1868
Artiodactyla années 1500[note 3] Madagascar
Loup des Malouines Dusicyon australis
Kerr, 1792
Carnivora 1876 Îles Malouines
Dusicyon avus
Burmeister, 1866
Carnivora années 1500 Argentine, Chili, Brésil, Uruguay, Paraguay
Neogale macrodon
Prentiss, 1903
Carnivora 1894 États-Unis (Maine, Massachusetts) et Canada (New Brunswick, Terre-Neuve)
Otarie du Japon Zalophus japonicus
Peters, 1866
Carnivora années 1970 Japon, Corée, Russie
Neomonachus tropicalis
Gray, 1850
Carnivora 1952 Mer des Caraïbes
Fossa géant Cryptoprocta spelea
Grandidier, 1902
Carnivora avant 1658

Espèces éteintes à l'état sauvage

Une espèce éteinte à l'état sauvage est une espèce classée par l'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) comme étant uniquement connue par des membres vivants maintenus en captivité ou comme une population naturalisée en dehors de son aire de répartition historique en raison de la perte massive de son habitat. Une espèce est déclarée éteinte à l'état sauvage après que des études approfondies ont inspecté son aire de répartition historique et n'ont pas permis de trouver la preuve de la présence d'un individu survivant[16].

Nom communNom scientifiqueOrdreDate d'extinctionAire de répartitionIllustration
Cerf du père David Elaphurus davidianus
Milne-Edwards, 1866
Artiodactyla 1939 Chine
Oryx algazelle Oryx dammah
Cretzschmar, 1827
Artiodactyla 2000 Sahara

Espèce possiblement éteintes

L'extinction des taxons est difficile à détecter, car un long intervalle sans observation n'est pas définitif. Certains mammifères déclarés éteints peuvent très bien réapparaître[1]. Par exemple, une étude a révélé que 36 % des extinctions présumées de mammifères avaient été résolues, tandis que le reste présentait des problèmes de validité (preuves insuffisantes) ou avait été redécouvert[3]. En , l'UICN a répertorié 30 espèces de mammifères comme étant « en danger critique d'extinction (possiblement éteintes)[4] ».

Nom communNom scientifiqueOrdreDernière observation confirméeAire de répartitionIllustration
Kouprey Bos sauveli
Urbain, 1937
Artiodactyla 1988
Hutia de Garrido Capromys garridoi
Varona, 1970
Rodentia 1989 Cayo Maja, Cuba
Musaraigne de l'île Christmas Crocidura trichura
Dobson, 1889
Eulipotyphla 1985
Musaraigne de Wimmer Crocidura wimmeri
de Balsac & Aellen, 1958
Eulipotyphla 1976
Taupe dorée de Winton Cryptochloris wintoni
Broom, 1907
Eulipotyphla 1937
Renard de Magellan Lycalopex culpaeus
Bridges, 1919
Carnivora 1919 Argentine
Baiji,
ou Dauphin de Chine
Lipotes vexillifer
Miller, 1918
Cetacea 2002[note 4]
Melanomys zunigae
Sanborn
Rodentia 1949 Pérou
Hutia nain Mesocapromys nanus
Allen, 1917
Rodentia 1937 Marais de Zapata (Cuba)
Mesocapromys sanfelipensis
Varona & Garrido, 1970
Rodentia 1978 Cuba
Monodelphis unistriata
Wagner, 1842
Didelphimorphia 1899
Murina tenebrosa
Yoshiyuki, 1970
Chiroptera 1962 îles Tsushima (île) et possiblement Yaku (Japon)
Mystacina robusta
Dwyer, 1962
Chiroptera 1967 Île Big South Cape (en) (Nouvelle-Zélande)
Souris d'eau éthiopienne Nilopegamys plumbeus
Osgood, 1928
Rodentia années 1920 Embouchure de la Lesser Abay River (en) (Éthiopie)
Nyctophilus howensis
McKean, 1975
Chiroptera 1972 Île Lord Howe (Australie)
Peromyscus guardia
Townsend, 1912
Rodentia 1991 Île Ángel de la Guarda (Mexique)
Peromyscus mekisturus
Merriam, 1898
Rodentia années 1950 Ciudad Serdan (en) et Tehuacán (Mexique)
Phalanger matanim
Flannery, 1987
Diprotodontia 1997
Pteralopex pulchra
Flannery, 1991
Chiroptera années 1990
Pteropus aruensis
Peter, 1867
Chiroptera 1877
Uromys emmae
Groves & Flannery, 1994
Rodentia années 1990 Papouasie (province indonésienne)
Uromys imperator
Thomas, 1888
Rodentia 1888 Guadalcanal (Îles Salomon)
Uromys porculus
Thomas, 1904
Rodentia 1888 Guadalcanal (Îles Salomon)
Rat à grosse queue Zyzomys pedunculatus
Waite, 1896
Rodentia 2001[note 5]
Civette à grandes taches,
ou Civette de Malabar
Viverra civettina
Blyth, 1862
Carnivora fin des années 1900[note 6]

Notes et références

Notes

  1. Une étude de 1985 a suggéré qu'ils ont pu survivre jusque dans les années 1900 en se basant sur les légendes locales de la « comadreja ».
  2. Dans les années 1930, on a signalé que des rats inhabituels sur Nevis étaient mangés par les insulaires[18]
  3. Bien que la datation au carbone 14 indique que leur extinction remonte à 1 000 ans avant notre ère, une étude réalisée en 1991 a révélé qu'ils coexistaient avec les humains et qu'ils ont survécu jusque dans les années 1500[20].
  4. L'espèce peut être fonctionnellement éteinte[21].
  5. L'espèce était présumée éteinte jusqu'à ce qu'elle soit redécouverte en 1996. Une découverte possible a eu lieu en 2015[22].
  6. La dernière observation confirmée est inconnue et leur aire de répartition dans la nature n'est pas confirmée. Des caméra-pièges dans le Karnataka, leur habitat présumé, n'ont trouvé aucun individu après 1 084 nuits en 2006[23].

Références

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  3. (en) Ross D. E. Macphee et Clare Flemming, Extinctions in Near Time, vol. 2, coll. « Advances in Vertebrate Paleobiology », (ISBN 978-1-4419-3315-7), « Requiem Æternam: the last five hundred years of mammalian species extinctions »
  4. (en) « IUCN Red List version 2015.4 », sur Liste rouge de l'UICN, Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) (consulté le )
  5. (en) « Possibly Extinct and Possibly Extinct in the Wild Species », Liste rouge de l'UICN, (consulté le )
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Voir aussi

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