Dicynodontia
Dicynodontes
Règne | Animalia |
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Embranchement | Chordata |
Classe | Synapsida |
Ordre | Therapsida |
Clade | Neotherapsida |
Sous-ordre | †Anomodontia |
Clade | †Chainosauria |
Taxons de rang inférieur
- †Eodicynodon
- †Colobodectes
- †Endothiodontia
- †Pylaecephalidae
- †Eumantellidae
- †Therochelonia
Les dicynodontes (Dicynodontia) forment un infra-ordre éteint de thérapsides herbivores du sous-ordre également éteint des Anomodontia, ayant vécu du milieu du Permien jusqu'à la fin du Trias. Ce sont des herbivores disposant d'une paire de défenses, d'où leur nom, signifiant littéralement « deux dents de chien ». Ces derniers possèdent également un bec corné, typiquement édenté, unique chez les synapsides.
Les dicynodontes figurent parmi les rares thérapsides ayant survécu de l'extinction Permien-Trias, dominant la période suivante jusqu'à la fin de cette dernière. Avec plus de 70 genres connus, ils forment le groupe le plus diversifié de thérapsides non-mammaliens, variant de la taille d'un rat à celle d'un éléphant.
DĂ©couvertes et nommages
Les dicynodontes sont connus depuis le milieu des années 1800. Le géologue sud-africain Andrew Geddes Bain (en) donne la première description des dicynodontes en 1845. À l'époque, Bain est superviseur de la construction de routes militaires sous le Corps of Royal Engineers et trouve de nombreux fossiles dites « reptiliennes » lors de ses enquêtes en Afrique du Sud. Bain décrit ces fossiles dans une lettre de 1845 publiée dans Transactions of the Geological Society of London, les qualifiant de « bidentaux » en raison de leurs deux défenses proéminentes[1]. La même année, le paléontologue anglais Richard Owen nomme deux espèces de dicynodontes d'Afrique du Sud : Dicynodon lacerticeps et Dicynodon bainii. Étant donné que Bain est préoccupé par le Corps of Royal Engineers, il souhaite qu'Owen décrive ses fossiles plus en détail. Owen ne publiera pas de description avant 1876 dans son Catalogue descriptif et illustré des fossiles de reptiles d'Afrique du Sud dans la collection du British Museum[2]. À cette époque, de nombreux autres dicynodontes sont déjà décrits. En 1859, une autre espèce importante appelée Ptychognathus declivis est nommée à partir de fossiles provenant d'Afrique du Sud. La même année, Owen nomme le groupe Dicynodontia[3]. Dans son Catalogue Descriptif et Illustré, Owen honore Bain en érigeant le nom scientifique Bidentalia comme nom de remplacement pour Dicynodontia[2]. Le nom Bidentalia tombe rapidement en désuétude au cours des années suivantes, remplacé par la popularité du premier terme proposée par Owen. Il faudra attendre 2009 afin que le taxon soit réutilisé pour décrire un des sous-groupes de dicynodontes[4].
Caractéristiques
Le crâne des dicynodontes est hautement spécialisé, léger mais solide, avec les ouvertures temporales de synapside à l'arrière du crâne considérablement élargies pour accueillir des plus gros muscles de la mâchoire. L'avant du crâne et la mâchoire inférieure sont généralement étroits et dans presque toutes les formes primitives, édentés. Au lieu de cela, l'avant de la bouche est équipé d'un bec corné, comme chez les tortues et les cératopsiens. La nourriture est transformée par la rétraction de la mâchoire inférieure lorsque la bouche se ferme, produisant une puissante action de cisaillement, qui aurait permis aux dicynodontes de faire face à du matériel végétal dur[5]. De nombreux genres ont également une paire de défenses, ce qui pourrait être un exemple de dimorphisme sexuel[6]. Plusieurs genres, tels que Placerias, qui manquent de vraies défenses, portent plutôt des extensions en forme de défenses sur le côté du bec[6].
Leurs corps sont courts et robustes, en forme de tonneau et avec des membres résistants. Dans les grands genres, comme Dinodontosaurus, les membres postérieurs sont tenus droits, mais avec les membres antérieurs pliés au niveau du coude. La ceinture pectorale et l'ilium sont tous deux grands et solides.
Endothermie et fourrure
Les dicynodontes sont depuis longtemps suspectés d'avoir été des animaux à sang chaud. Leurs os sont très vascularisés et possèdent des canaux de Havers (en), et leurs proportions corporelles sont propices à la conservation de la chaleur[7]. Chez les jeunes spécimens, les os sont si fortement vascularisés qu'ils présentent des densités de canaux plus élevées que la plupart des autres thérapsides[8]. Pourtant, les études sur les coprolithes de dicynodontes du Trias supérieur présentent paradoxalement des schémas digestifs plus typiques des animaux à métabolisme lent[9].
Plus récemment, la découverte de restes de poils dans les coprolithes datant du Permien justifie peut-être le statut des dicynodontes en tant qu'animaux endothermiques. Comme ces coprolithes proviennent d'espèces carnivores et que les os digérés de dicynodontes sont abondants, il est suggéré qu'au moins certains de ces restes de poils proviennent de proies dicynodontes[10]. Une nouvelle étude utilisant une analyse chimique semble suggérer que les cynodontes et les dicynodontes ont tous deux développé du sang chaud indépendamment avant l'extinction Permien-Trias[11].
Pattes
Certains empreintes de pas fossiles de dicynodontes suggèrent qu'ils avaient des coussinets charnus sous leurs pattes[12].
DĂ©fenses
Les dicynodontes sont les seuls vertébrés au côté des mammifères à avoir de vraies défenses. Leur développement avant l'évolution du remplacement dentaire des mammifères offre un aperçu de l'acquisition de ces mêmes défenses[13].
Histoire Ă©volutive
Les dicynodontes apparaissent durant le Permien moyen dans l'hémisphère sud, l'Afrique du Sud étant le centre de leur diversité connue, et subissent une radiation évolutive, devenant globalement distribués et figurant parmi les tétrapodes les plus prospères et les plus abondants au cours du Permien supérieur[14] - [15].
Seules quatre lignées sont connues pour avoir survécu à l'extinction Permien-Trias ; les trois premiers représentés avec un seul genre chacun : Myosaurus, Kombuisia et Lystrosaurus, ce dernier étant parmi les herbivores les plus communs et les plus répandus de l'Indusien (Trias inférieur). Aucun de ceux-ci ne survivent longtemps dans le Trias. Le quatrième groupe est celui des Kannemeyeriiformes, les seuls dicynodontes qui se diversifient lors cette période[16]. Ces animaux trapus, de la taille d'un cochon à un bœuf, sont les herbivores les plus abondants dans le monde, de l'Olénékien au Ladinien. Dès le Carnien ils sont supplantés par les cynodontes traversodontidés et les rhynchosaures. Au cours du Norien (milieu du Trias supérieur), peut-être en raison de l'aridité croissante, ils diminuent considérablement et le rôle des grands herbivores est repris par les dinosaures sauropodomorphes[17].
Les fossiles d'un dicynodonte (Lisowicia bojani) de la taille d'un éléphant d'Asie découverts en Pologne indiquent que les dicynodontes auraient survécu au moins jusqu'à la fin du Norien ou au début du Rhétien (Trias supérieur), l'animal étant également la plus grande espèce connue de dicynodonte [18] - [19].
Six fragments d'os fossilisés découverts dans le Queensland, en Australie, sont interprétés comme les restes d'un crâne de dicynodonte en 2003. Cela suggère qu'ils auraient survécu jusqu'au Crétacé dans le sud du Gondwana[20]. L'affinité dicynodonte de ce spécimens est remise en question (y compris une proposition selon laquelle ils appartenaient à un crocodyliforme baurusuchidés par Agnolin et al. en 2010[21]) et en 2019, Knutsen et Oerlemans considèrent ces fossiles comme étant d'âge Pliocène-Pléistocène, et est réinterprété comme un fossile d'un grand mammifère, probablement un diprotodontidé[22].
Avec le déclin et l'extinction des kannemeyeriidés, il ne devait plus y avoir de grands synapsides herbivores dominants jusqu'au Paléocène moyen (60 Ma) lorsque les mammifères, descendants éloignés des cynodontes, commencent à se diversifier après l'extinction des dinosaures non-aviens.
Systématique
Taxonomie
Dicynodontia est nommé à l'origine par le paléontologue anglais Richard Owen. Lors de sa description, il érige le taxon en tant que famille de l'ordre Anomodontia et inclut les genres Dicynodon et Ptychognathus. D'autres groupes d'anomodontes comprenaient Gnathodontia, incluant Rhynchosaurus (maintenant connu pour être un archosauromorphe) et Cryptodontia, qui inclut Oudenodon. Les cryptodontes se distinguaient des dicynodontes par leur absence de défenses. Cependant, bien que manquant de défenses, Cryptodontia est désormais classé de nos jours parmi les dicynodontes. Par la suite Thomas Henry Huxley révise le taxon Dicynodontia en tant qu'ordre qui comprend Dicynodon et Oudenodon[23]. Dicynodontia est classé plus tard comme un infra-ordre avec le groupe plus large Anomodontia, qui est classé comme un sous-ordre. Le classement de Dicynodontia varie dans les études récentes, Ivakhnenko (2008) le considérant comme un sous-ordre, Ivanchnenko (2008) le considérant comme un infra-ordre et Kurkin (2010) le considérant comme un ordre[24].
De nombreux taxons supérieurs, sont érigés pour classer le grand nombre d'espèces de dicynodontes. Cluver et King (1983) ont reconnaissent plusieurs groupes principaux au sein de Dicynodontia, notamment Diictodontia, Endothiodontia, Eodicynodontia, Kingoriamorpha, Pristerodontia et Venyukoviamorpha[25]. De nombreuses familles ont également proposées, notamment les Cistecephalidae, Diictodontidae, Dicynodontidae, Emydopidae, Endothiodontidae, Kannemeyeriidae, Kingoriidae, Lystrosauridae, Myosauridae, Oudenodontidae, Pristerodontidae et Robertiidae. Cependant, avec l'essor de la phylogénétique, la plupart de ces taxons ne sont plus considérés comme valides. Kammerer et Angielczyk (2009) suggèrent que la taxonomie et la nomenclature problématiques de Dicynodontia et d'autres groupes résultent du grand nombre d'études contradictoires et de la tendance à établir par erreur des noms invalides[4].
Phylogénie
Ci-dessous, un cladogramme modifié d'Angielczyk et Rubidge (2010) montrant les relations phylogénétiques de Dicynodontia[26] :
Dicynodontia |
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Ci-dessous, un cladogramme de Kammerer et al. (2013)[27]. La matrice de données de Kammerer et al. (2013), une liste de caractéristiques qui est utilisée dans l'analyse, est basée sur celle de Kammerer et al. (2011), qui suit une révision taxonomique complète de Dicynodon[28]. Pour cette raison, de nombreuses relations trouvées par Kammerer et al. (2013) sont les mêmes que celles trouvées par Kammerer et al. (2011). Cependant, plusieurs taxons dont ajoutés à l'analyse, notamment Tiarajudens, Eubrachiosaurus, Shaanbeikannemeyeria, Zambiasaurus et de nombreux taxons « exogroupes » (positionnés en dehors d'Anomodontia), tandis que d'autres taxons sont recodés. Comme dans Kammerer et al. (2011), les interrelations des dicynodontoïdes ne faisant pas partie des Kannemeyeriiformes sont faiblement soutenus et varient donc entre les analyses[27] :
Anomodontia |
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Bidentalia |
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Kannemeyeriiformes |
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Culture populaire
Tout comme les gorgonopsiens, les dicynodontes forment l'un des groupes de thérapsides non mammaliens les plus connus du grand public et apparaissent dans un grand nombre de médias, principalement dans des documentaires mais aussi dans la science-fiction, autant bien des formes basaux comme avancés :
- des Diictodon apparaissent dans le troisième épisode de la troisième saison de la série Nick Cutter et les Portes du temps ;
- Des dicynodontes non identifiés apparaissent dans une séquence mettant en scène l'extinction Permien-Trias dans le documentaire Il était une fois notre planète[29] ;
- un groupe de Diictodon apparaissent dans la sixième séquence du documentaire Sur la terre des géants, durant lequel ils risquent à plusieurs reprises de se faire dévorer par des gorgonopsiens de grande taille[30] - [31] ;
- un troupeau de Lystrosaurus en migration apparaissent dans la septième et dernière séquence du documentaire précédemment énoncé, ou certains d'être eux se font attaquer par divers prédateurs, notamment une meute d'Euchambersia, des thérocéphales présenté comme venimeux, ainsi qu'un regroupement de Proterosuchus, des archosauriformes basaux ressemblant aux crocodiles[30] - [31] ;
- dans la première séquence du documentaire Sur la terre des dinosaures, qui sert de suite à Sur la terre des géants et qui se déroule durant le Trias supérieur, un troupeau de Placerias se fait attaquer à plusieurs reprises par un meute de Postosuchus, un « rauisuchien » de grande taille[31] ;
- Une séquence similaire à celle mentionné précédemment concernant Sur la terre des dinosaures est visible dans le documentaire Le Royaume des dinosaures, ou un Ischigualastia, un proche parent du plus célèbre Placerias, se fait attaquer par le « rauisuchien » Saurosuchus[32].
Notes et références
Notes
Références
- (en) A.G. Bain, « On the discovery of fossil remains of bidental and other reptiles in South Africa », Transactions of the Geological Society of London, vol. 1,‎ , p. 53–59 (DOI 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72, hdl 2027/uc1.c034667778, S2CID 128602890, lire en ligne)
- (en) R. Owen, Descriptive and Illustrated Catalogue of the Fossil Reptilia of South Africa in the Collection of the British Museum, London, British Museum, , p. 88
- (en) R. Owen, « On the orders of fossil and recent Reptilia, and their distribution in time », Report of the Twenty-Ninth Meeting of the British Association for the Advancement of Science, vol. 1859,‎ , p. 153–166
- (en) C.F. Kammerer et Angielczyk, K.D., « A proposed higher taxonomy of anomodont therapsids », Zootaxa, vol. 2018,‎ , p. 1–24 (lire en ligne)
- (en) A. W. Crompton et N. Hotton, « Functional morphology of the masticatory apparatus of two dicynodonts (Reptilia, Therapsida) », Postilla, vol. 109,‎ , p. 1–51
- (en) Colbert, E. H., (1969), Evolution of the Vertebrates, John Wiley & Sons Inc (2nd ed.)
- (en) Robert T. Bakker, « Dinosaur renaissance », Scientific American, vol. 232, no 4,‎ , p. 58–79 (DOI 10.1038/scientificamerican0475-58, Bibcode 1975SciAm.232d..58B)
- (en) Jennifer Botha-Brink et Kenneth D. Angielczyk, « Do extraordinarily high growth rates in Permo-Triassic dicynodonts (Therapsida, Anomodontia) explain their success before and after the end-Permian extinction? », Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 160, no 2,‎ , p. 341–365 (DOI 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x )
- (en) Piotr Bajdek, Krzysztof Owocki et Grzegorz Niedźwiedzki, « Putative dicynodont coprolites from the Upper Triassic of Poland », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 411,‎ , p. 1–17 (DOI 10.1016/j.palaeo.2014.06.013, Bibcode 2014PPP...411....1B)
- (en) Piotr Bajdek, Martin Qvarnström, Krzysztof Owocki, Tomasz Sulej, Andrey G. Sennikov, Valeriy K. Golubev et Grzegorz Niedźwiedzki, « Microbiota and food residues including possible evidence of pre-mammalian hair in Upper Permian coprolites from Russia », Lethaia, vol. 49, no 4,‎ , p. 455–477 (DOI 10.1111/let.12156)
- (en) Kévin Rey, Romain Amiot, François Fourel, Fernando Abdala, Frédéric Fluteau, Nour-Eddine Jalil, Jun Liu, Bruce S. Rubidge, Roger MH Smith, J. Sébastien Steyer, Pia A Viglietti, Xu Wang et Christophe Lécuyer, « Oxygen isotopes suggest elevated thermometabolism within multiple Permo-Triassic therapsid clades », eLife, vol. 6,‎ , e28589 (PMID 28716184, PMCID 5515572, DOI 10.7554/eLife.28589)
- (en) Paolo Citton, Ignacio DĂaz-MartĂnez, Silvina de Valais et Carlos CĂłnsole-Gonella, « Triassic pentadactyl tracks from the Los Menucos Group (RĂo Negro province, Patagonia Argentina): possible constraints on the autopodial posture of Gondwanan trackmakers », PeerJ, vol. 6,‎ , e5358 (PMID 30123702, PMCID 6086091, DOI 10.7717/peerj.5358)
- (en) M. R. Whitney, K. D. Angielczyk, B. R. Peecook et C. A. Sidor, « The evolution of the synapsid tusk: Insights from dicynodont therapsid tusk histology », Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 288, no 1961,‎ (DOI 10.1098/rspb.2021.1670, S2CID 239890042, lire en ligne)
- (en) A. A. Kurkin, « Permian anomodonts: Paleobiogeography and distribution of the group », Paleontological Journal, vol. 45, no 4,‎ , p. 432–444 (ISSN 0031-0301, DOI 10.1134/S0031030111030075, S2CID 129331000, lire en ligne)
- (en) Savannah L. Olroyd et Christian A. Sidor, « A review of the Guadalupian (middle Permian) global tetrapod fossil record », Earth-Science Reviews, vol. 171,‎ , p. 583–597 (ISSN 0012-8252, DOI 10.1016/j.earscirev.2017.07.001, Bibcode 2017ESRv..171..583O, lire en ligne)
- (en) Christian F. Kammerer, Jörg Fröbisch et Kenneth D. Angielczyk, « On the validity and phylogenetic position of Eubrachiosaurus browni, a kannemeyeriiform dicynodont (Anomodontia) from Triassic North America », PLOS ONE, vol. 8, no 5,‎ , e64203 (PMID 23741307, PMCID 3669350, DOI 10.1371/journal.pone.0064203 , Bibcode 2013PLoSO...864203K)
- (en) Grzegorz Racki et Spencer G. Lucas, « Timing of dicynodont extinction in light of an unusual Late Triassic Polish fauna and Cuvier's approach to extinction », Historical Biology, vol. 32, no 4,‎ , p. 1–11 (DOI 10.1080/08912963.2018.1499734, S2CID 91926999)
- (en) Tomasz Sulej et Grzegorz Niedźwiedzki, « An elephant-sized Late Triassic synapsid with erect limbs », Science, vol. 363, no 6422,‎ , p. 78–80 (PMID 30467179, DOI 10.1126/science.aal4853 , Bibcode 2019Sci...363...78S)
- (en) Nicholas St. Fleur, « An Elephant-Size Relative of Mammals That Grazed Alongside Dinosaurs », The New York Times,‎ (lire en ligne, consulté le )
- (en) T. Thulborn et S. Turner, « The last dicynodont: an Australian Cretaceous relict », Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 270, no 1518,‎ , p. 985–993 (PMID 12803915, PMCID 1691326, DOI 10.1098/rspb.2002.2296, JSTOR 3558635)
- (en) F. L. Agnolin, Ezcurra, M. D., Pais, D. F. et Salisbury, S. W., « A reappraisal of the Cretaceous non-avian dinosaur faunas from Australia and New Zealand: Evidence for their Gondwanan affinities », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 8, no 2,‎ , p. 257–300 (DOI 10.1080/14772011003594870, S2CID 130568551, lire en ligne)
- (en) Espen M. Knutsen et Emma Oerlemans, « The last dicynodont? Re-assessing the taxonomic and temporal relationships of a contentious Australian fossil », Gondwana Research, vol. 77,‎ , p. 184–203 (DOI 10.1016/j.gr.2019.07.011 )
- (en) H.F. Osborn, « Reclassification of the Reptilia », The American Naturalist, vol. 38, no 446,‎ , p. 93–115 (DOI 10.1086/278383, S2CID 84492986, lire en ligne)
- (en) A.A. Kurkin, « Late Permian dicynodonts of Eastern Europe », Paleontological Journal, vol. 44, no 6,‎ , p. 72–80 (DOI 10.1134/S0031030110060092, S2CID 131459807)
- (en) M.A. Cluver et King, G.M., « A reassessment of the relationships of Permian Dicynodontia (Reptilia, Therapsida) and a new classification of dicynodont », Annals of the South African Museum, vol. 91,‎ , p. 195–273
- (en) Kenneth D. Angielczyk et Bruce S. Rubidge, « A new pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 30, no 5,‎ , p. 1396–1409 (DOI 10.1080/02724634.2010.501447, S2CID 129846697)
- (en) C. F. Kammerer, J. R. Fröbisch et K. D. Angielczyk, « On the Validity and Phylogenetic Position of Eubrachiosaurus browni, a Kannemeyeriiform Dicynodont (Anomodontia) from Triassic North America », PLOS ONE, vol. 8, no 5,‎ , e64203 (PMID 23741307, PMCID 3669350, DOI 10.1371/journal.pone.0064203 , Bibcode 2013PLoSO...864203K)
- (en) C.F. Kammerer, Angielczyk, K.D. et Fröbisch, J., « A comprehensive taxonomic revision of Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) and its implications for dicynodont phylogeny, biogeography, and biostratigraphy », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 31, no Suppl. 1,‎ , p. 1–158 (DOI 10.1080/02724634.2011.627074, S2CID 84987497)
- « Il était une fois notre planète », sur National Geographic.fr
- (en) Southern, Nathan, « Walking with Monsters: Before the Dinosaurs (2005) », The New York Times, Baseline & All Movie Guide,‎ (lire en ligne [archive du ], consulté le )
- (en) Tim Haines, The Complete Guide to Prehistoric Life, Canada, Firefly Books, (ISBN 1-55407-125-9, lire en ligne ), 176
- (en) « Dinosaur Revolution Episode Guide » [archive du ], Discovery Channel (consulté le ), p. 1
Voir aussi
Articles connexes
Bibliographies
- (en) Robert L. Carroll (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, WH Freeman & Co.
- (en) Cox, B., Savage, R.J.G., Gardiner, B., Harrison, C. and Palmer, D. (1988) The Marshall illustrated encyclopedia of dinosaurs & prehistoric animals, 2nd Edition, Marshall Publishing
- (en) Gillian M. King, "Anomodontia" Part 17 C, Encyclopedia of Paleoherpetology, Gutsav Fischer Verlag, Stuttgart and New York, 1988
- (en) King, Gillian M., 1990, The Dicynodonts: A Study in Palaeobiology, Chapman and Hall, London and New York
Liens externes
- Ressource relative au vivant :
- Therapsida : Neotherapsida : Dicynodontia - sur Paleos
- (en) Référence BioLib : Dicynodontia Owen, 1859 †(consulté le )