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Ostéoporose

L'ostéoporose est caractérisée par une fragilité excessive du squelette, due à une diminution de la masse osseuse et à l'altération de la microarchitecture osseuse. La solidité de l'os résulte en effet d'un équilibre subtil entre deux types de cellules osseuses : les ostéoblastes, qui solidifient l'os, et les ostéoclastes (responsables de la résorption osseuse), qui les fragilisent. Une activité dominante des ostéoclastes conduit donc à l'ostéoporose qui peut résulter soit d'un capital osseux insuffisant en fin de la croissance, soit d'une perte osseuse excessive lors de la vieillesse ou de certaines affections. Des facteurs génétiques, nutritionnels et environnementaux déterminent l'acquisition du capital osseux pendant la croissance, puis la perte osseuse. C'est une maladie fréquente chez les femmes après la ménopause, la masse osseuse diminuant avec l'âge et avec la carence en hormones féminines (œstrogènes). Elle touche moins souvent les hommes que les femmes, mais prend alors des formes plus graves. Exceptionnellement les enfants peuvent en être victimes.

Ostéoporose
Description de cette image, également commentée ci-après
Fractures vertébrales multiples dues à l'ostéoporose sur une radiographie.
Traitement
Médicament Acide alendronique, teriparatide, acide risédronique, carbonate de calcium, acétate de calcium, acide pamidronique, cholécalciférol, calcium (glucoheptonate de) dihydraté (en), fluorure (d), calcium citrate tetrahydrate (d), calcium levulinate dihydrate (d), pentahydroxyéthanoate de calcium, médronate de sodium (d), carbonate ion (d), pantothénate de calcium (d), glubionate de calcium (d), Aclasta (d), raloxifène, salmon calcitonin (d), étanercept, acide zolédronique monohydraté (d), 17α/β-estradiol (en), acide ibandronique, denosumab, acide zolédronique, acide minodronique et ranélate de strontium
Spécialité Endocrinologie

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

C'est un facteur de risque important de fractures osseuses (col du fémur, vertèbres et côtes, notamment).

Facteurs de risque

L'hérédité est le déterminant le plus important du capital osseux acquis en fin de croissance, mais pas le déterminant principal du risque fracturaire. Les filles de mère ostéoporotique ont une densité osseuse plus basse et font davantage de fractures que les filles de mère non ostéoporotique. On n'a cependant pas pu identifier un gène unique de l'ostéoporose ; le déterminisme de l'ostéoporose est multigénique[1]. Plusieurs mutations sur les gènes LPR5 et LPR6 (low-density lipoprotein receptor) semblent corrélées avec un risque légèrement accru d'ostéoporose[2].

Une déficience prolongée en calcium conduit tôt ou tard à l'ostéoporose, ou aggrave une ostéoporose en cours de développement ; cependant la plus grande partie des ostéoporoses dans le monde semblent être dues à d'autres causes[3].

L'exposition au cadmium aggrave ou provoque des pertes osseuses[4].

De façon globale, les facteurs de risque de développer une ostéoporose sont :

  • l'âge Ă©levĂ© ;
  • l'origine ethnique (les sujets originaires du nord de l'Europe y sont plus sensibles) ;
  • le sexe fĂ©minin ;
  • les antĂ©cĂ©dents familiaux de fracture du col du fĂ©mur ;
  • la consommation excessive de sel, d'alcool, de cafĂ©, de tabac ;
  • le faible indice de masse corporelle ou au contraire l'obĂ©sitĂ©[5] :
  • certaines carences :
    • carence en calcium ;
    • carence en protĂ©ines ;
    • carence en vitamine D (dĂ©ficit d'ensoleillement et/ou d'apport nutritionnel) ;
  • la sĂ©dentaritĂ©[6], l'immobilisation prolongĂ©e ;
  • le dĂ©ficit en hormones sexuelles[7] :
    • mĂ©nopause prĂ©coce spontanĂ©e ou induite ;
    • castration (dans les deux sexes) chimique ou chirurgicale ;
    • pubertĂ© tardive ;
  • L'exposition au plomb (en diminution depuis l'interdiction du plomb dans l'essence) et au cadmium. Le cadmium est une cause connue depuis longtemps pour les fortes expositions, causes de lĂ©sions osseuses, notamment ostĂ©oporotiques. Chez le rat il perturbe le système hormonal[8], et chez la souris, il aggrave la perte osseuse induite par un dĂ©ficit hormonal[9]. Mais on a montrĂ©[4] en 2006 - [10] qu'une faible exposition a aussi des effets osseux nĂ©gatifs chez l'homme[11]. Les femmes de 53 Ă  64 ans sont Ă  la fois les plus sensibles Ă  la rĂ©tention du cadmium (qui semble ensuite diminuer lĂ©gèrement) et Ă  l'ostĂ©oporose[4]. Chez 820 femmes Ă©tudiĂ©es en Suède, le taux de cadmium urinaire Ă©tait statistiquement corrĂ©lĂ© Ă  une diminution de la densitĂ© osseuse, nĂ©gativement associĂ©e Ă  l'hormone parathyroĂŻdienne (impliquĂ©e dans le mĂ©tabolisme osseux) et positivement associĂ©e Ă  la dĂ©soxypyridinoline urinaire (marqueur de rĂ©sorption osseuse), y compris dans le sous-groupe des femmes les moins exposĂ©es et n'ayant jamais fumĂ© (le tabac est une des sources de cadmium)[4]. La gravitĂ© des effets osseux augmentait après la mĂ©nopause[4] ;
  • certaines maladies hormonales hyperthyroĂŻdie, hyperparathyroĂŻdie[7], diabète insulinodĂ©pendant, hypercorticisme (maladie de Cushing, etc.), hyperandrogĂ©nisme, syndrome de Klinefelter, syndrome de Turner ;
  • certaines maladies mĂ©taboliques : hĂ©mochromatose gĂ©nĂ©tique, hypercalciurie isolĂ©e, idiopathique ou familiale…
  • les rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoĂŻde, spondylarthrite ankylosante ;
  • d'autres maladies chroniques : insuffisance rĂ©nale chronique, insuffisance hĂ©patocellulaire, cirrhose, mastocytose,
  • certains traitements, en particulier corticothĂ©rapie prolongĂ©e[12], analogues du GnRH, anti-aromatases.

Calcium, vitamine D et protéines

Le calcium constitue, avec le phosphore, la charpente minérale de l'os. La vitamine D permet la fixation du calcium dans le squelette.

Selon les termes d'un rapport conjoint de la FAO et de l'OMS, « la contribution de la déficience en calcium à l'apparition de l'ostéoporose est bien documentée dans les expérimentations sur animaux ; elle est beaucoup plus controversée chez l'humain, étant donné que dans beaucoup d'études les grandes variations d'apport calcique dans les populations à travers le monde n'apparaissent pas associées à une quelconque variation de la prévalence de l'ostéoporose. »[3].

Selon une revue systématique de 2015, il n'y a pas de preuve que la supplémentation en calcium prévienne les fractures[13].

Un apport suffisant en protéines est également nécessaire pour avoir un bon métabolisme osseux, mais un excès de protéines, notamment animales[14], peut générer une acidification des tubules rénaux associée à une augmentation de la concentration de calcium dans l’urine (et donc une déminéralisation)[3] - [15] - [16]. Il a par exemple été constaté que la prévalence des fractures de la hanche, dont l'ostéoporose est l'un des facteurs de risque, est liée aux apports en protéines animales[3] - [17]. Une revue des études existantes indique ainsi que, si une alimentation essentiellement végétale est corrélée avec une densité minérale osseuse plus faible, elle est également corrélée avec un taux plus faible de fracture de la hanche[14].

Sédentarité, immobilisation prolongée

L'activité physique est l'un des meilleurs moyens de se protéger contre l'ostéoporose, car elle sollicite l'ossature et va donc la renforcer.

Indice de masse corporelle

L'opinion dominante a pendant longtemps été que le surpoids ou l'obésité protégeait du risque d'ostéoporose pour deux raisons :

  • l'excès de graisse augmente le taux d'Ĺ“strogène (qui protège contre la perte osseuse rapide) ;
  • il y a une pression et une sollicitation plus importante de l'ossature, ce qui la renforce.

Toutefois, des études récentes sur des bases statistiques viennent remettre en cause cette opinion, le risque d'ostéoporose chez les personnes obèses étant lié à une corrélation inverse entre vitamine D circulante et masse grasse. La corrélation positive entre marqueurs inflammatoires et l'obésité et faible DMO est également envisagée comme cause[18] - [5].

Signes et symptĂ´mes

L'ostéoporose majore très sensiblement le risque de fractures, mais ne s'accompagne habituellement d'aucun signe clinique. S'il est largement considéré que ce risque est inversement corrélé à la densité minérale osseuse, un grand nombre de sources indiquent au contraire que la densité osseuse ne semble pas être systématiquement associée à un taux de fracture plus important, contrairement à l'association avec la qualité du tissu osseux[19], voire qu'il n'y a pas de lien causal direct entre une faible densité osseuse et le risque de fracture[20].

Le fait qu'une personne, notamment âgée, se voûte et que sa taille diminue est un indice d'ostéoporose avec de probables tassements successifs asymptomatiques, et éventuelles fractures vertébrales franches. Mais aucune donnée clinique ne peut remplacer la mesure de la masse osseuse dans la pose du diagnostic[21]. On sera très attentif aux antécédents individuels et familiaux de fracture ainsi qu'à un IMC faible. La fracture de Pouteau-Colles (fracture de l'extrémité inférieure du radius) sera à prendre tout particulièrement en considération[21].

Diagnostic

Il repose sur la mesure de la densité minérale osseuse par ostéodensitométrie, le plus souvent via la mesure de l'absorption des rayons X DEXA. On parle d'ostéoporose si cette densité est en dessous de 2.5 déviations standards par rapport à la normale. Entre -2.5 et -1 déviations standards, on parle d'ostéopénie[22].

Un grand nombre de paramètres supplémentaires sont proposés pour améliorer le diagnostic apporté par l'ostéodensitométrie. Le profil clinique (facteurs de risque) peut être pris en compte par exemple avec le questionnaire FRAX développé par l'OMS et l'université de Sheffield. D'autres paramètres peuvent être extraits de l'image DEXA ou d'autres images radiologiques, basés sur la géométrie des os (par exemple la longueur ou le diamètre du col fémoral, ou son angle par rapport à l'axe fémoral), sur une estimation de la quantité d'os cortical du fémur ou des phalanges (estimation de l'épaisseur d'os cortical ou du « moment d'inertie » du col fémoral), sur la recherche de déformations vertébrales, ou encore sur une analyse de la texture d'images DEXA dans le TBS (Trabecular Bone Score) permettant, selon la société qui le commercialise, d'évaluer la structure osseuse trabéculaire.

Des chercheurs, japonais notamment, travaillent sur les marqueurs biologiques du renouvellement osseux qui peuvent être des indicateurs de risque de fracture chez la femme âgée atteinte d'ostéoporose[23].

Étiologie

Le tissu osseux se renouvelle tout au long de la vie grâce à un processus appelé « remodelage osseux » : ce remodelage ne s'effectue pas en même temps sur l'ensemble des surfaces osseuses mais sur de minuscules foyers. Dans ces foyers le remodelage commence par une phase de résorption osseuse aboutissant à la formation d'une cavité, suivie d'une phase de formation osseuse au cours de laquelle la cavité est remplie par de l'os nouveau. Ce processus de remodelage est déficitaire, c’est-à-dire qu'il est formé un peu moins d'os qu'il n'en a été résorbé. Ce bilan déficitaire explique la perte osseuse liée avec l'âge, qui va conduire à l'ostéoporose si le capital osseux en fin de croissance était insuffisant ou si l'activité de remodelage a un bilan très déficitaire. Ce bilan déficitaire est favorisé par une déficience ou une moins bonne absorption du calcium et de la vitamine D. Chez la femme, la baisse du taux d'hormones sexuelles féminines à la ménopause est un facteur déterminant. Cela explique qu'en moyenne, la perte de densité osseuse devienne sensible à partir de 50 ans pour les femmes, et 70 ans chez les hommes, avec de fortes variations individuelles selon les prédispositions génétiques de chacun, l'alimentation, l'activité physique. L'ostéoporose est fréquente après un alitement prolongé. C'est également un symptôme du mal de l'espace.

Souvent appelée « épidémie silencieuse », l'ostéoporose expose à un risque plus important de fractures, principal danger, notamment les fractures du col du fémur, du poignet et les fractures de la colonne vertébrale.

Liste de maladies associées à l'ostéoporose

L'ostéoporose peut être secondaire à une affection ce qui permet d'envisager la mise en place d'une prévention de cette perte osseuse :

Épidémiologie

Taux de fractures du col du fémur (fortement liées à l'ostéoporose) dans le monde - ajustés pour l'âge[24].
  • Faible (< 150 / 100 000)
  • Moyen (150-250 / 100 000)
  • ÉlevĂ© (> 250 / 100 000)

L'ostéoporose est un enjeu majeur de santé publique, puisqu'on estime à 200 millions le nombre de personnes souffrant de cette pathologie dans le monde et que 30 % des femmes ménopausées en Europe et aux États-Unis présentent de l'ostéoporose[25].

Les sièges classiques des fractures d'origine ostéoporotique sont :

  • les fractures vertĂ©brales (Ă©galement appelĂ©es tassements vertĂ©braux) dont les symptĂ´mes (douleurs dans le dos plus ou moins importantes, perte de taille) sont le plus souvent nĂ©gligĂ©s ou non signalĂ©s par les patients. L'incidence des fractures vertĂ©brales est donc difficile Ă  estimer ;
  • les fractures de l'extrĂ©mitĂ© infĂ©rieure de l'avant-bras (fracture de Pouteau-Colles ou de GĂ©rard Marchand), dont l'incidence est estimĂ©e en Europe Ă  7.3 ;
  • les fractures de l'extrĂ©mitĂ© supĂ©rieure du fĂ©mur, les plus pourvoyeuses de complications. L'incidence mondiale annuelle est estimĂ©e Ă  1,7 million, et plus de 20 % des fractures surviennent chez les hommes[26].
  • les fractures des cĂ´tes (chutes).

L'ostéoporose et ses complications ont des répercussions économiques notables : le coût en a été estimé à 17 milliards de dollars en 2003 aux États-Unis[27]. En 2017, l'ostéoporose engendre, en France, des coûts de 5,4 milliards d'euros[28].

Traitement

Le but essentiel d'un traitement est la diminution du risque de fractures.

Règles hygiénodiététiques

Apports nutritionnels mondiaux en calcium chez les adultes (mg/jour)[29].
  • <400
  • 400-500
  • 500-600
  • 600-700
  • 700-800
  • 800-900
  • 900-1000
  • >1000
Taux sanguins mondiaux de vitamine D chez les adultes (nmol/L)[30] - [31].
  • > 75
  • 50-74
  • 25-49

La prévention de l'ostéoporose fait appel à plusieurs types d'interventions :

  • sur le mode vie : l'exercice physique tend Ă  stimuler la densification des os sous rĂ©serve qu'il soumette l'os Ă  des stimulations suffisantes. Cela implique l'application de charges importantes ou de chocs : course Ă  pied, musculation. Ă€ l'inverse, les activitĂ©s en dĂ©charge (natation, cyclisme, etc.) n'ont pas d'effets significatifs ;
  • sur l'alimentation : un rĂ©gime apportant quotidiennement les quantitĂ©s nĂ©cessaires de calcium et de vitamine D est prĂ©conisĂ©. Cela peut ĂŞtre complĂ©tĂ© par une supplĂ©mentation en calcium sous contrĂ´le mĂ©dical, notamment chez les femmes mĂ©nopausĂ©es. L'efficacitĂ© de la supplĂ©mentation en calcium seul est toutefois faible sur la prĂ©vention des fractures[32]. Chez les vĂ©gĂ©tariens, l'intĂ©rĂŞt des produits laitiers est Ă©galement discutĂ©[33] - [34]. La prise de calcium sous forme de comprimĂ©s n'est pas anodine et pourrait mĂŞme augmenter le risque d'infarctus du myocarde[35]. La prise de vitamine D aurait une certaine efficacitĂ©, plus nettement dĂ©montrĂ©e en ce qui concerne ses analogues que pour la vitamine D native[36].
    La consommation de fruits et légumes est recommandée, mais aucune étude n'a pu prouver que leur effet bénéfique était lié à leur alcalinité[37] ou au fait que le calcium sert à diminuer l'acidité du corps produite par certains aliments tels que les protéines. Une analyse des études existantes sur les interactions entre protéines et santé osseuse a révélé que les protéines n'ont pas d'effet défavorable à la densité minérale osseuse et ont au contraire un très léger effet positif, sans influence sur le risque de fracture[38].

La supplémentation en silicium associé au calcium et à la vitamine D, a plus d'effets bénéfiques sur le renouvellement des ostéoblastes, du collagène, comparé à la supplémentation en calcium et Vitamine D seuls[39].

Une hypothèse est qu'une alimentation riche en protéines augmente l'acidité du corps, acidité qui va être diminuée par un relargage du calcium et donc une perte calcique[40]. Enfin, une alimentation riche en sel est un facteur aggravant par l'augmentation liée de la natriurèse et de la calciurèse[41]. La prévention des fractures de la personne âgée repose également sur la prévention des chutes[42].

Traitements médicamenteux

Certains traitements médicamenteux ont démontré leur efficacité dans la prévention des fractures[36].

  • On utilise le plus souvent les bisphosphonates, les SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulator, classe reprĂ©sentĂ©e par le raloxifène) et le ranĂ©late de strontium. Aucun de ces mĂ©dicaments n'a dĂ©montrĂ© une supĂ©rioritĂ© par rapport aux autres[43].
  • Dans les formes sĂ©vères d'ostĂ©oporose avec plusieurs fractures vertĂ©brales, on peut utiliser la parathormone injectable (teriparatide).
  • Le traitement hormonal de la mĂ©nopause, seul traitement efficace disponible avant 1995, est actuellement discutĂ© car, selon les produits et protocoles utilisĂ©s (Ĺ“strogènes seuls ou associĂ©s au progestatifs, hormones humanisĂ©es ou d'origine Ă©quine, absorption per os ou par patch…), il peut parfois exposer Ă  un risque augmentĂ© de cancer du sein et d’accidents cardiovasculaires (Ă©tudes WHI et One million women). L'efficacitĂ© sur la prĂ©vention des fractures reste discutĂ©e, toutes les Ă©tudes ne dĂ©montrant pas une diminution significative de ces dernières[44].
  • L'intĂ©rĂŞt comparĂ© de ces mĂ©dicaments n'est toutefois pas Ă©tabli en 2008[36] ; pour les personnes Ă  haut risque ou Ă  prĂ©sentant une ostĂ©oporose sĂ©vère, la parathormone semble prĂ©senter de meilleurs rĂ©sultats[45] - [46].
  • Le romosozumab (en) (nom commercial : Evenity), un anticorps monoclonal qui se fixe sur la sclĂ©rostine, permet d'augmenter la formation de tissu osseux neuf et de rĂ©duire sa dĂ©gradation en parallèle. Il est autorisĂ© en Europe et aux États-Unis dans le traitement de l'ostĂ©oporose sĂ©vère chez les femmes post-mĂ©nopausĂ©es prĂ©sentant un risque Ă©levĂ© de fracture[47] - [48].

Pistes de nouveaux traitements

  • Le denosumab est un anticorps monoclonal ciblant le rĂ©cepteur activateur du NF-ÎşB ligand (RANKL) qui intervient dans la maturation des ostĂ©oclastes. En deux prises annuelles, il diminue par ce biais l'ostĂ©olyse et le risque de fracture chez la femme mĂ©nopausĂ©e ostĂ©oporotique[49].
  • L'odanacatib est un inhibiteur de la cathepsine K, cette dernière intervenant dans l'ostĂ©olyse. Il est en cours de test chez le mĂŞme type de population avec des rĂ©sultats favorables sur les marqueurs du remodelage osseux[50].
  • Le coton est l'une des plantes utilisĂ©es en mĂ©decine traditionnelle au Vietnam. Il contient une molĂ©cule d'intĂ©rĂŞt pour le traitement de l'ostĂ©oporose, en bloquant la dĂ©gradation de l'os par les ostĂ©oclastes (in vitro, dans jusqu'Ă  97 % des cellules osseuses en culture, et apparemment sans effets nocifs sur d'autres cellules)[51].

Pronostic

La complication principale reste la survenue de fractures : plus de la moitié des femmes de plus de 50 ans auront une fracture secondaire à l'ostéoporose durant leur vie[52] (ce qui représente environ 260.000 fractures par an en France chez les femmes[53]), cette dernière pouvant comporter un risque vital chez la personne âgée s'il s'agit du col du fémur. En effet, des complications, notamment cardiaques, neurologiques et pulmonaires, peuvent se produire : en 2004, le taux de mortalité était de 14,7 % à 6 mois[54], entre 8,5 et 36 % à 1 an selon les études et les pays puisqu'il est difficile de rattacher le décès à sa cause initiale[55].

L'ostéoporose masculine

Elle est significativement plus rare, mais aussi plus grave que l'ostéoporose féminine.

Un homme sur cinq peut subir une fracture ostéoporotique après 50 ans, avec un taux de mortalité après une fracture deux à trois fois plus élevé que chez la femme[56].

En complément de l’ostéodensitométrie, un outil en ligne dit FRAX Tool (en anglais) permet d'évaluer le risque de fracture à 10 ans. Les biphosphonates sont les médicaments les plus prescrits dans ce cas, mais de nouveaux médicaments sont à l'étude (ex : rénalate de strontium = Protelos)[56].

L'exercice physique régulier, une alimentation équilibrée et une limitation du tabac et de l'alcool sont recommandés en prévention[56].

Controverse

Une controverse existe relativement à l'ostéoporose, explicitée par le Dr Jean-Pierre Poinsignon, rhumatologue, auteur d'un livre sur le sujet [57]. Les questionnements sont relatifs à plusieurs aspects :

  • L'ostĂ©oporose, initialement considĂ©rĂ©e comme un risque serait devenue une maladie inventĂ©e par les laboratoires pharmaceutiques,
  • Le fait de prendre comme rĂ©fĂ©rence la densitĂ© osseuse moyenne d'une femme de 30 ans, dĂ©cidĂ©e en 1992, et d'Ă©tablir un seuil a Ă©tĂ© considĂ©rĂ© comme arbitraire,
  • La densitĂ© osseuse ne serait pas le reflet de la soliditĂ© osseuse,
  • Certains traitements sont dĂ©noncĂ©s pour leurs effets secondaires.

Une émission de télévision est consacrée à ce sujet le [58].

Notes et références

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  2. (en) van Meurs JB, Trikalinos TA, Ralston SH et al. « Large-scale analysis of association between LRP5 and LRP6 variants and osteoporosis » JAMA 2008;299:1277-90.
  3. (en) Rapport FAO/OMS, Human Vitamin and Mineral Requirements, chap. 11 Calcium, 2002. « Although it is well established that calcium deficiency causes osteoporosis in experimental animals, the contribution that calcium deficiency makes to osteoporosis in humans is much more controversial, not least because of the great variation in calcium intakes across the world (Table 30), which does not appear to be associated with any corresponding variation in the prevalence of osteoporosis.»
  4. (en) Ernie Hood « Putting a Load on Your Bones : Low-Level Cadmium Exposure and Osteoporosis » Environ Health Perspect. 2006;114(6):A369–A370. PMCID:PMC1480517 (résumé)
  5. « Obésité et ostéoporose », sur www.larevuedupraticien.fr (consulté le )
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Voir aussi

Bibliographie

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Liens externes

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