Cet article développe le Chapitre 04 : Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques de la classification internationale des maladies (CIM-10) publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)[1].
Sommaire
- Liste des classes
- (E00-E07) Affections de la glande thyroïde
- (E10-E14) Diabète sucré
- (E15-E16) Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
- (E20-E35) Maladie des autres glandes endocrine
- (E40-E46) Malnutrition
- (E50-E64) Autres carences nutritionnelles
- (E65-E68) Obésité et autres excès d'apport
- (E70-E90) Anomalies du métabolisme
- Voir aussi
- Références
Liste des classes
(E00-E07) Affections de la glande thyroïde
- (E00) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
- (E01) Affections thyroïdiennes et apparentées liées à une carence en iode
- (E02) Hypothyroïdie par carence inapparente en iode
- (E03) Autres hypothyroïdies
- (E03.0) Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus
- (E03.1) Hypothyroïdie congénitale, sans goitre
- (E03.2) Hypothyroïdie due à des médicaments et à d'autres produits exogènes
- (E03.3) Hypothyroïdie post-infectieuse
- (E03.4) Atrophie de la thyroïde (acquise)
- (E03.5) Coma myxœdémateux
- (E03.8) Autres hypothyroïdies précisées
- (E03.9) Hypothyroïdie, sans précision
- (E04) Autres goitres non toxiques
- (E05) Thyréotoxicose [hyperthyroïdie]
- (E05.0) Thyréotoxicose avec goitre diffus
- (E05.1) Thyréotoxicose avec nodule thyroïdien simple
- (E05.2) Thyréotoxicose avec goitre multinodulaire toxique
- (E05.3) Thyréotoxicose due à des nodules thyroïdiens ectopiques
- (E05.4) Thyréotoxicose factice
- (E05.5) Crise aiguë thyréotoxique
- (E05.8) Autres thyréotoxicoses
- (E05.9) Thyréotoxicose, sans précision
- (E06) Thyroïdite
- (E07) Autres affections de la thyroïde
(E10-E14) Diabète sucré
- (E10.-) Diabète sucré insulino-dépendant
- (E11.-) Diabète sucré non insulino-dépendant
- (E12.-) Diabète sucré de malnutrition
- (E13.-) Autres diabètes sucrés précisés
- (E14.-) Diabète sucré, sans précision
Utiliser les codes ci-dessus conjointement avec les derniers digits suivants :
- (.0) Avec coma
- (.1) Avec acidocétose
- (.2) Avec complications rénales
- (.3) Avec complications oculaires
- (.4) Avec complications neurologiques
- (.5) Avec complications vasculaires périphériques
- (.6) Avec autres complications précisées
- (.7) Avec complications multiples
- (.8) Avec complications non précisées
- (.9) Sans complication
(E15-E16) Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
- (E15) Coma hypoglycémique non diabétique
- (E16) Autres anomalies de la sécrétion pancréatique interne
- (E16.0) Hypoglycémie médicamenteuse, sans coma
- (E16.1) Autres hypoglycémies
- (E16.2) Hypoglycémie, sans précision
- (E16.3) Hypersécrétion de glucagon
- (E16.8) Autres anomalies précisées de la sécrétion pancréatique interne
- (E16.9) Anomalie de la régulation de la sécrétion pancréatique interne, sans précision
(E20-E35) Maladie des autres glandes endocrine
- (E21) Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
- (E22) Hypersécrétion de l'hypophyse
- (E23) Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse
- (E23.0) Hypopituitarisme
- (E23.1) Hypopituitarisme médicamenteux
- (E23.2) Diabète insipide
- (E23.3) Anomalie hypothalamique, non classée ailleurs
- (E23.6) Autres anomalies de l'hypophyse
- (E23.7) Anomalie de l'hypophyse, sans précision
- (E24) Syndrome de Cushing
- (E25) Anomalies génito-surrénaliennes
- (E26) Hyperaldostéronisme
- (E27) Autres maladies de la glande surrénale
- (E27.0) Autres hyperfonctionnements corticosurrénaux
- (E27.1) Insuffisance corticosurrénale primaire
- (E27.2) Crise addisonienne
- (E27.3) Insuffisance corticosurrénale médicamenteuse
- (E27.4) Insuffisances corticosurrénales, autres et sans précision
- (E27.5) Hyperfonctionnement de la médullosurrénale
- (E27.8) Autres maladies précisées de la glande surrénale
- (E27.9) Maladie de la glande surrénale, sans précision
- (E28) Dysfonction ovarienne
- (E29) Dysfonction testiculaire
- (E30) Anomalies de la puberté, non classées ailleurs
- (E30.0) Puberté retardée
- (E30.1) Puberté précoce
- (E30.8) Autres anomalies de la puberté
- (E30.9) Anomalie de la puberté, sans précision
- (E31) Dysfonctionnement pluriglandulaire
- (E32) Maladies du thymus
- (E34) Autres troubles endocriniens
- (E34.0) Syndrome carcinoïde
- (E34.1) Autres hypersécrétions d'hormones intestinales
- (E34.2) Sécrétion hormonale ectopique, non classée ailleurs
- (E34.3) Insuffisance staturale, non classée ailleurs
- (E34.4) Haute stature constitutionnelle
- (E34.5) Syndrome de résistance aux androgènes
- (E34.8) Autres troubles endocriniens précisés
- (E34.9) Anomalie endocrinienne, sans précision
- (E35*) Anomalies endocriniennes au cours de maladies classées ailleurs
(E40-E46) Malnutrition
- (E40) Kwashiorkor
- (E41) Marasme nutritionnel
- (E42) Kwashiorkor avec marasme
- (E43) Malnutrition protéino-énergétique grave, sans précision
- (E44) Malnutrition protéino-énergétique légère ou modérée
- (E44.0) Malnutrition protéino-énergétique modérée
- (E44.1) Malnutrition protéino-énergétique légère
- (E45) Retard de développement après malnutrition protéino-énergétique
- (E46) Malnutrition protéino-énergétique, sans précision
(E50-E64) Autres carences nutritionnelles
- (E50) Avitaminose A
- (E50.0) Avitaminose A avec xérosis conjonctival
- (E50.1) Avitaminose A avec taches de Bitot et xérosis conjonctival
- (E50.2) Avitaminose A avec xérosis cornéen
- (E50.3) Avitaminose A avec xérosis et ulcération de la cornée
- (E50.4) Avitaminose A avec kératomalacie
- (E50.5) Avitaminose A avec héméralopie
- (E50.6) Avitaminose A avec cicatrices xérophtalmiques de la cornée
- (E50.7) Autres manifestations oculaires de l'avitaminose A
- (E50.8) Autres manifestations de l'avitaminose A
- (E50.9) Avitaminose A, sans précision
- (E51) Carence en thiamine
- (E52) Carence en acide nicotinique [pellagre]
- (E53) Autres avitaminoses du groupe B
- (E54) Carence en acide ascorbique
- (E55) Carence en vitamine D
- (E55.0) Rachitisme évolutif
- (E55.9) Carence en vitamine D, sans précision
- (E56) Autres avitaminoses
- (E58) Carence alimentaire en calcium
- (E59) Carence alimentaire en sélénium
- (E60) Carence alimentaire en zinc
- (E61) Carences en autres éléments nutritionnels
- (E61.0) Carence en cuivre
- (E61.1) Carence en fer
- (E61.2) Carence en magnésium
- (E61.3) Carence en manganèse
- (E61.4) Carence en chrome
- (E61.5) Carence en molybdène
- (E61.6) Carence en vanadium
- (E61.7) Carence en plusieurs éléments nutritionnels
- (E61.8) Carence en autres éléments nutritionnels précisés
- (E61.9) Carence en élément nutritionnel, sans précision
- (E63) Autres carences nutritionnelles
- (E64) Séquelles de malnutrition et autres carences nutritionnelles
(E65-E68) Obésité et autres excès d'apport
- (E65) Adiposité localisée
- (E66) Obésité
- (E67) Autres excès d'apport
- (E68) Séquelles d'excès d'apport
(E70-E90) Anomalies du métabolisme
- (E70) Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques
- (E70.0) Phénylcétonurie classique
- (E70.1) Autres hyperphénylalaninémies
- (E70.2) Troubles du métabolisme de la tyrosine
- Alcaptonurie
- Hypertyrosinémie
- Ochronose
- Tyrosinose
- (E70.3) Albinisme : oculaire et oculo-cutané
- (E70.8) Autres troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques
- (E70.9) Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques, non précisés
- (E71) Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés et du métabolisme des acides gras
- (E71.0) Maladie des urines à odeur de sirop d'érable : leucinose
- (E71.1) Autres troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés
- Acidémie propionique
- Acidémie méthylmalonique
- Acidémie isovalérique
- (E71.2) Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés, non précisés
- (E71.3) Troubles du métabolisme des acides gras
- (E72) Autres troubles du métabolisme des acides aminés
- (E72.0) Troubles du transport des acides aminés
- Cystinurie
- Cystinose
- Maladie de Hartnup
- Syndrome de Lowe
- (E72.1) Troubles du métabolisme des acides aminés soufrés
- Homocystinurie
- Cystathioninurie
- (E72.2) Troubles du cycle de l'urée
- Acidurie arginino-succinique
- Argininémie
- Citrullinémie
- Hyperammoniémie
- (E72.3) Troubles du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine
- Acidurie glutarique
- Hyperlysinémie
- (E72.4) Troubles du métabolisme de l'ornithine
- (E72.5) Troubles du métabolisme de la glycine
- Hyperglycinémie sans cétose
- Hyperprolinémie
- Sarcosinémie
- (E72.8) Autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés
- (E72.9) Anomalie du métabolisme des acides aminés, sans précision
- (E72.0) Troubles du transport des acides aminés
- (E74) Autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone
- (E74.0) Thésaurismose glycogénique (glycogène)
- (E74.1) Anomalies du métabolisme du fructose
- (E74.2) Anomalies du métabolisme du galactose
- (E74.3) Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone
- (E74.4) Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse
- (E74.8) Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone
- (E74.9) Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision
- (E75) Troubles du métabolisme des sphingolipides
- (E75.0) Gangliosidose GM 2
- Maladie de Sandhoff
- Maladie de Tay-Sachs
- (E75.1) Autres gangliosidoses (GM 1, GM 3)
- (E75.2) Autres sphingolipidoses
- Maladie de Fabry-(Anderson-)
- Maladie de Farber
- Maladie de Gaucher
- Maladie de Krabbe
- Leucodystrophie métachromatique
- Maladie de Niemann-Pick
- (E75.3) Sphingolipidose, sans précision
- (E75.4) Lipofuscinose à céroïdes neuronaux
- (E75.5) Autres anomalies du stockage des lipides
- (E75.6) Anomalie du stockage des lipides, sans précision
- (E75.0) Gangliosidose GM 2
- (E76) Troubles du métabolisme des glucosaminoglycanes
- (E76.0) Mucopolysaccharidoses, type I
- (E76.1) Mucopolysaccharidoses, type II
- (E76.2) autres mucopolysaccharidoses
- (E76.3) Mucopolysaccharidose, sans précision
- (E76.8) Autres anomalies du métabolisme des glucosaminoglycanes
- (E76.9) Anomalie du métabolisme des glucosaminoglycanes, sans précision
- (E77) Troubles du métabolisme des glycoprotéines
- (E77.0) Défauts de la transformation post-traductionnelle des enzymes lysosomiales
- Mucolipidose II et III
- (E77.1) Défauts de la dégradation des glycoprotéines
- (E77.8) Autres anomalies du métabolisme des glycoprotéines
- (E77.9) Anomalie du métabolisme des glycoprotéines, sans précision
- (E77.0) Défauts de la transformation post-traductionnelle des enzymes lysosomiales
- (E78) Troubles du métabolisme des lipoprotéines et autres dyslipidémies
- (E78.0) Hypercholestérolémie pure
- Hypercholestérolémie familiale
- Hyperlipoprotéinémie à lipoprotéine de basse densité
- (E78.1) Hypertriglycéridémie pure
- (E78.2) Hyperlipidémie mixte
- (E78.3) Hyperchylomicronémie
- (E78.4) Autre hyperlipidémie
- Hyperlipidémie mixte familiale
- (E78.5) Hyperlipidémie, non spécifiée
- (E78.6) Déficience en lipoprotéines
- (E78.8) Autres anomalies du métabolisme des lipoprotéines
- (E78.9) Anomalie du métabolisme des lipoprotéines, sans précision
- (E78.0) Hypercholestérolémie pure
- (E79) Troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines
- (E79.0) Hyperuricémie sans signes d'arthrite inflammatoire et goutte
- (E79.1) syndrome Lesch-Nyhan
- (E79.8) Autres troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines
- xanthinurie héréditaire
- (E79.9) Anomalie du métabolisme de la purine et de la pyrimidine, sans précision
- (E80) Troubles du métabolisme des porphyrines et de la bilirubine
- (E80.0) Porphyrie érythropoïétique héréditaire
- (E80.1) Porphyrie cutanée tardive
- (E80.2) Autres porphyries
- Coproporphyrie héréditaire
- (E80.3) Déficience en catalase et en peroxydase
- Acatalasie (syndrome de Takahara)
- (E80.4) Syndrome de Gilbert
- (E80.5) Syndrome de Crigler-Najjar
- (E80.6) Autres troubles du métabolisme de la bilirubine
- (E80.7) Troubles non précisés du métabolisme de la bilirubine
- (E83) Troubles du métabolisme des minéraux
- (E83.0) Troubles du métabolisme du cuivre
- (E83.1) Troubles du métabolisme du fer
- (E83.2) Troubles du métabolisme du zinc
- Acrodermatitis enteropathica
- (E83.3) Troubles du métabolisme du phosphore
- Hypophosphatasie
- Hypophosphatémie familiale
- Ostéomalacie résistante à la vitamine D
- Rachitisme résistant à la vitamine D
- (E83.4) Troubles du métabolisme du magnésium
- Hypermagnésiémie
- Hypomagnésiémie
- (E83.5) Troubles du métabolisme du calcium
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale
- Hypercalciurie idiopathique
- (E83.8) Autres anomalies du métabolisme des minéraux
- (E83.9) Anomalie du métabolisme des minéraux, sans précision
- (E84) Fibrose kystique
- Mucoviscidose
- (E84.0) Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
- (E84.1) Fibrose kystique avec manifestations intestinales
- (E84.8) Fibrose kystique avec autres manifestations
- (E84.9) Fibrose kystique, sans précision
- (E85) Amyloïdose (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer (G30.-))
- (E87) Autres déséquilibres hydro-électrolytiques et acido-basiques
- (E87.0) Hyperosmolarité et hypernatrémie
- (E87.1) Hypo-osmolarité et hyponatrémie
- (E87.2) Acidose
- (E87.3) Alcalose
- (E87.4) Anomalie mixte de l'équilibre acido-basique
- (E87.5) Hyperkaliémie
- (E87.6) Hypokaliémie
- (E87.7) Surcharge liquidienne
- (E87.8) Autres déséquilibres hydro-électrolytiques, non classés ailleurs
- (E88) Autres anomalies métaboliques
- (E89) Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
- (E89.0) Hypothyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.1) Hypoinsulinémie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.2) Hypoparathyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.3) Hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.4) Insuffisance ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.5) Hypofonctionnement testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.6) Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.8) Autres anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
- (E89.9) Anomalie endocrinienne et métabolique après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
- (E90*) Anomalies nutritionnelles et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs