Chlorure de chromyle

Le chlorure de chromyle possède une géométrie moléculaire tétraédrique, assez proche de celle du chlorure de sulfuryle (SO₂Cl₂) et de celle du plus commun des composés de chrome(VI), l'ion chromate ([CrO₄]²⁻). Si ce dernier et le chlorure de chromyle partagent une structure similaire et le fait d'être tous les deux des composés du chrome(VI), leurs autres propriétés diffèrent assez largement. Tout d'abord le chlorure de chromyle est un liquide et une molécule neutres, alors que le chromate est une espèce ionique qui a tendance à former des sels. De plus, CrO₂Cl₂ est un oxydant bien plus fort que [CrO₄]²⁻, ce qui peut être mis sur le compte de la nature anionique de ce dernier, ce qui réduit son affinité électronique. Le chlorure est aussi un moins bon donneur π que l'oxyde.

CrO₂Cl₂ étant une espèce moléculaire neutre, ses différentes molécules, tant à l'état liquide qu'à l'état solide, interagissent principalement par des forces de Van der Waals. La faiblesse de telles liaisons est la cause de ses bas points de fusion et d'ébullition, et font que le chlorure de chromyle est un liquide pouvant être distillé.

Le chlorure de chromyle se décompose violemment en présence d'eau, dégageant en particulier du chlorure d'hydrogène. Il tend aussi à se décomposer lorsqu'il est chauffé. Il présente des risques d'explosion en présence de chlore, d'azoture de sodium, de phosphore en conditions humides et plus rarement en présence de trichlorure de phosphore. Il réagit dangereusement avec les hydrures, l'ammoniac, l'urée, le soufre et ses composés, comme le disulfure d'hydrogène, le sulfure de calcium ou le dichlorure de soufre, le tribromure de phosphore, le chlorure de phosphoryle, les substances combustibles, les substances organiques en général et les hydrocarbures en particulier, les réducteurs, et un grand nombre de solvants incluant l'eau, l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol, le glycol, les hydrocarbures halogénés, le méthanol, la pyridine...

CrO₂Cl₂ est hautement électrophile et un oxydant agressif, étant par exemple capable de provoquer des combustions spontanées par simple contact avec du soufre amorphe. Il peut aussi oxyder le toluène en benzaldéhyde[4]. Sa forte électrophile peut être démontrée par son hydrolyse rapide donnant de l'acide chromique et de l'acide chlorhydrique :

CrO₂Cl₂ + 2H₂O → H₂CrO₄ + 2HCl

CrO₂Cl₂ peut être synthétisé par réaction entre le chlorure d'hydrogène et le trioxyde de chrome :

CrO₃ + 2 HCl → CrO₂Cl₂ + H₂O

Il peut aussi être produit par réaction entre l'acide sulfurique et chromate de potassium (K₂CrO₄), suivie par une réaction avec le chlorure de sodium et le dichromate de potassium, puis être obtenu par une distillation douce[5].

K₂Cr₂O₇ + 4 NaCl + 6H₂SO₄ → 2 CrO₂Cl₂ + 2 KHSO₄ + 4 NaHSO₄ +3 H₂O

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chromyl chloride » (voir la liste des auteurs).