Interféron gamma

L'IFNγ, ou interféron de type II, est une cytokine essentielle à l'immunité innée et adaptative contre les infections virales, certaines bactéries et certains agents pathogènes unicellulaires. L'IFNγ est un activateur important des macrophages et inducteur de l'expression des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II. L'expression anormale d'IFNγ est associée à un certain nombre de maladies auto-inflammatoires et auto-immunes. L'importance de l'IFNγ dans le système immunitaire découle en partie de sa capacité à inhiber directement la réplication virale, et surtout de ses effets immunostimulants et immunomodulateurs. L'IFNγ est produit principalement par les cellules tueuses naturelles (NK) et les lymphocytes T tueurs naturels (NKT) dans le cadre de la réponse immunitaire innée, et par les cellules T effectrices des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) CD4 Th1 et CD8 une fois que l'immunité spécifique à l'antigène se développe[7] - [8] dans le cadre de la réponse immunitaire adaptative. L'IFNγ est également produit par des cellules lymphoïdes innées non cytotoxiques (ILC), une famille de cellules immunitaires découvertes pour la première fois au début des années 2010[9].

Figure 1. Représentation moléculaire et schématique d'un monomère d'IFNγ[10].

Le monomère d'IFNγ consiste en un cœur de six hélices alpha ainsi qu'une séquence étendue non pliée dans la région C-terminale (voir figure ci-contre à gauche)[10]. Les hélices α au cœur de la structure sont numérotées de 1 à 6.

Figure 2. Représentation moléculaire, schématique et mixte d'un monomère d'IFNγ[10].

Le dimère biologiquement actif est formé par l'emboîtement antiparallèle des deux monomères comme indiqué ci-contre à droite. Dans le modèle de dessin animé, un monomère est représenté en rouge, l'autre en bleu.

Figure 3. Dimère d'IFNγ interagissant avec deux molécules réceptrices IFNGR1[10].

Les réponses cellulaires à l'IFNγ sont activées par son interaction avec un récepteur hétérodimérique composé du récepteur d'interféron gamma numéro 1 (IFNGR1) et du récepteur d'interféron gamma numéro 2 (IFNGR2). La liaison de l'IFNγ avec le récepteur active la voie JAK-STAT. L'IFNγ se lie également au glycosaminoglycane sulfate d'héparane (HS) à la surface des cellules. Toutefois, contrairement à de nombreuses autres protéines de liaison au sulfate d'héparane où la liaison favorise l'activité biologique, ici la liaison de l'IFNγ au HS inhibe son activité biologique[11].

Les modèles structurels présentés dans les figures 1-3 pour l'IFNγ[10] sont tous raccourcis à leur extrémité C-terminale par 17 acides aminés. La longueur totale de l'IFNγ est de 143 acides aminés, les modèles sont de 126 acides aminés. L'affinité pour le sulfate d'héparane ne réside que dans la séquence supprimée de 17 acides aminés[12]. Dans cette séquence de 17 acides aminés se trouvent deux groupes d'acides aminés de base appelés respectivement D1 et D2. Le sulfate d'héparane interagit avec ces deux groupes[13]. En l'absence de sulfate d'héparane, la présence de la séquence D1 augmente la vitesse à laquelle les complexes IFNγ-récepteur se forment[11]. Les interactions entre le groupe d'acides aminés D1 et le récepteur peuvent être la première étape de la formation du complexe. En se liant à D1, les HS peuvent entrer en compétition avec le récepteur et empêcher la formation de complexes récepteurs actifs.

La signification biologique de l'interaction entre les sulfates d'héparane et l'IFNγ n'est pas claire ; cependant, la liaison du groupe D1 au HS pourrait le protéger du clivage protéolytique[13].

L'IFNγ est sécrété par les cellules T auxiliaires (plus précisément, les cellules Th1), les lymphocytes T cytotoxiques (cellules CTL), les macrophages, les cellules épithéliales des muqueuses et les cellules NK. L'IFNγ est le seul interféron de type II et il est sérologiquement distinct des interférons de type I ; il est labile en présence d'acides, tandis que les variantes de type I sont stables en présence d'acides.

L'IFNγ a des propriétés antivirales, immunorégulatrices et antitumorales[14]. Il modifie la transcription dans jusqu'à 30 gènes, produisant une variété de réponses physiologiques et cellulaires. Parmi celles-ci, on peut citer :

• une induction de l'activité des cellules NK ;
• une augmentation de la présentation de l'antigène (à la surface des cellules infectées pour qu'elles soient reconnues par les cellules de l'immunité) et de l'activité des lysosomes des macrophages ;
• une activation de l'enzyme oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) ;
• une induction de la production d'IgG2a et d'IgG3 à partir de lymphocytes B plasmatiques activés ;
• une augmentation de l'expression des molécules du CMH de classe I et du CMH de classe II dans les cellules présentant l'antigène, plus précisément par l'induction de gènes de traitement de l'antigène, y compris des sous-unités de l'immunoprotéasome (MECL1, LMP2, LMP7), ainsi que du TAP et de l'ERAAP, en plus éventuellement de la régulation positive directe des chaînes lourdes du CMH et de la microglobuline β2 elle-même ;
• une facilitation de l'adhésion et de la liaison nécessaires à la migration des leucocytes ;
• une induction de l'expression de facteurs de défense intrinsèques — par exemple, en ce qui concerne les rétrovirus, les gènes pertinents comprennent TRIM5alpha, APOBEC et Tetherin, représentant directement les effets antiviraux ;
• une priorisation des macrophages alvéolaires contre les infections bactériennes secondaires[15] - [16].

L'IFNγ est la cytokine primaire qui définit les cellules Th1 : Les cellules Th1 sécrètent l'IFNγ, qui à son tour provoque la différenciation d'un plus grand nombre de cellules CD4+ indifférenciées (cellules Th0) en cellules Th1, représentant une boucle de rétroaction positive — tout en supprimant la différenciation des cellules Th2. (Les cytokines définissant les autres cellules comprennent l'IL-4 pour les cellules Th2 et l'IL-17 pour les cellules Th17.)

Les cellules NK et les cellules T cytotoxiques CD8+ produisent également l'IFNγ. L'IFNγ supprime la formation d'ostéoclastes en dégradant rapidement la protéine d'adaptation TRAF6 du RANK dans la voie de signalisation RANK-RANKL, qui en temps normal stimule la production de NF-κB.

L'interféron gamma humain recombinant, en tant que produit biopharmaceutique coûteux, a été exprimé dans différents systèmes d'expression, notamment dans des cellules procaryotes, protozoaires, fongiques (levures), végétales, d'insectes et de mammifères. L'interféron gamma humain est couramment exprimé et produit chez Escherichia coli, commercialisé sous le nom d'Actimmune. Cependant, le produit résultant du système d'expression procaryote n'est pas glycosylé et possède une courte demi-vie dans la circulation sanguine après injection ; le processus de purification du système d'expression bactérien est également très coûteux. D'autres systèmes d'expression comme Pichia pastoris n'ont pas donné de résultats satisfaisants en termes de rendement[19] - [20].

L'interféron-γ 1b est approuvé par la Food and Drug Administration américaine pour traiter la maladie granulomateuse chronique[21] et l'ostéopétrose[22].

Il n'a pas été approuvé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). En 2002, le fabricant InterMune a publié un communiqué de presse indiquant que les données de la phase III ont démontré un bénéfice en termes de survie dans la FPI et ont réduit la mortalité de 70% chez les patients atteints d'une maladie légère à modérée. Le ministère américain de la justice a accusé le communiqué de contenir des déclarations fausses et trompeuses. Le directeur général d'InterMune, Scott Harkonen, a été accusé d'avoir manipulé les données du procès, a été reconnu coupable en 2009 de fraude électronique et a été condamné à des amendes et à des travaux d'intérêt général. Harkonen a fait appel de sa condamnation devant la Cour d'appel américaine pour le neuvième circuit, et a perdu[23].

La molécule est étudiée à l'hôpital des enfants de Philadelphie pour le traitement de l'ataxie de Friedreich[24].

Bien qu'il ne soit pas officiellement approuvé, l'interféron-γ s'est également révélé efficace dans le traitement des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère[25] - [26] - [27].

L'interféron gamma n'est pas encore approuvé pour le traitement dans le cadre d'une immunothérapie contre le cancer. Toutefois, une amélioration de la survie a été observée lorsque l'interféron gamma a été administré à des patients atteints de carcinomes de la vessie et de mélanomes. Le résultat le plus prometteur a été obtenu chez les patientes atteintes d'un carcinome ovarien de stade 2 ou 3. Au contraire, il a été souligné : « L'interféron-γ sécrété par les lymphocytes CD8-positifs régule la PD-L1 sur les cellules cancéreuses de l'ovaire et favorise la croissance de la tumeur »[28]. L'étude in vitro de l'IFNγ dans les cellules cancéreuses est plus étendue et les résultats indiquent une activité anti-proliférative de l'IFNγ conduisant à l'inhibition de la croissance ou à la mort cellulaire, généralement induite par apoptose mais parfois par autophagie. En outre, il a été signalé que la glycosylation de l'IFNγ humain recombinant, exprimé dans HEK293, chez les mammifères, améliore son efficacité thérapeutique par rapport à la forme non glycosylée qui est exprimée chez E. coli[29].

On a montré que l'IFNγ interagissait avec le récepteur à l'interféron gamma numéro 1[10] - [30].

Il est prouvé que l'expression de l'IFNγ est régulée par un élément pseudo-codé dans son UTR 5'[33]. Il est également prouvé que l'IFNγ est régulé directement ou indirectement par les microARN miR-29[34]. En outre, il est prouvé que l'expression de l'IFNγ est régulée par la GAPDH dans les lymphocytes T. Cette interaction a lieu dans l'UTR 3', où la liaison de la GAPDH empêche la traduction de la séquence de l'ARNm[35].