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SarcoĂŻdose

La sarcoïdose ou maladie de Besnier-Boeck-Schaumann (communément dénommée BBS) ou lymphogranulomatose bénigne est une maladie inflammatoire systémique de cause inconnue. Elle atteint préférentiellement les poumons, mais peut atteindre n'importe quel autre organe, notamment la peau ou les ganglions lymphatiques. La sarcoïdose se manifeste par la présence d'amas de cellules inflammatoires nommés granulomes, avec des conséquences variables selon les organes touchés.

SarcoĂŻdose
Description de cette image, également commentée ci-après
Radiographie du thorax montrant un infiltrat interstitiel.
Symptômes Toux et dyspnée
Classification et ressources externes
CIM-10 D86
CIM-9 135
OMIM 181000
DiseasesDB 11797
MedlinePlus 000076
eMedicine 301914
MeSH D012507
Patient UK Sarcoidosis-pro

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Généralement sans gravité, elle guérit spontanément sauf chez 20 % des malades chez lesquels elle provoque des complications respiratoires menaçantes en évoluant vers une fibrose pulmonaire[1] - [2], ce qui justifie un diagnostic précoce et un suivi régulier basés sur l'observation clinique, immunologique et radiologiques.

Il n'existe pas à ce jour de traitement spécifique, et les indications pour commencer un traitement sont rares.

Épidémiologie

La sarcoĂŻdose touche des hommes ou femmes de tout âge (gĂ©nĂ©ralement entre 30 et 50 ans) et de toute origine ethnique.

Une étude conduite à Détroit, aux États-Unis, relève que la population noire est plus souvent touchée[3] avec une prédominance féminine. Les formes de sarcoïdose dans ces populations sont en outre plus graves[4].

Son incidence varie sur la planète, avec, par exemple, pour l'Europe, un gradient nord-sud (640 pour 100 000 habitants en Suède contre 0,4 pour 100 000 habitants en Espagne), un gradient sud-nord aux États-Unis (proportion de noirs-amĂ©ricains plus importante au sud). Son incidence tend Ă  augmenter, mĂŞme si l'hypothèse d'un meilleur dĂ©pistage ne peut ĂŞtre Ă©cartĂ©e[5].

Le mode de présentation varie également suivant la géographie[6].

En France, la prĂ©valence est de 10 pour 100 000 habitants.

Dans la plupart des cas, la sarcoïdose affecte l'interstitium pulmonaire et les ganglions médiastinaux.

Causes

Elles sont généralement inconnues et éventuellement multiples.

  • L'inhalation de poussières ou de certaines particules (poudre/pigment de toner par exemple) peut ĂŞtre en cause[7].
  • La prĂ©sence d'anticorps ciblant les bactĂ©ries du genre Borrelia est souvent retrouvĂ©e[8] ce qui laisse supposer que la maladie de Lyme (Ă  la suite d'une piqure de tique) peut ĂŞtre une cause ou un facteur favorisant. Cette supposition a Ă©tĂ© confortĂ©e par une Ă©tude japonaise du DĂ©partement d'ophtalmologie, la ville de Yokohama University School of Medicine, au Japon[9]. Selon cette Ă©tude plus du tiers des malades Ă©taient infectĂ©s par la borrĂ©liose de type Borrelia burgdorferi.
  • L'exposition Ă  des insecticides ou une vie en milieu agricole est un facteur de risque[10]. L'exposition Ă  d'autres toxiques diffus dans les poussières inhalĂ©es pourrait jouer un rĂ´le, avec, par exemple, une augmentation de la frĂ©quence de la maladie chez les pompiers intervenus lors des attentats du World Trade Center[11].
  • Se faire tatouer; l'association tatouage-sarcoĂŻdose est rare et n'est pas clairement expliquĂ©e[12] - [13], jusqu'Ă  30 ans plus tard et y compris pour des tatouages cosmĂ©tiques[14]. Les sarcoĂŻdoses sont de type cutanĂ© et peuvent prĂ©senter une forme localisĂ©e ou systĂ©mique[15]. La maladie est parfois confinĂ©e Ă  la zone tatouĂ©e ou Ă  une seule couleur.
  • Le tabagisme a Ă©tĂ© mis en cause[10], avec, notamment, certains variants de gènes favorisant[16].
  • Il existe enfin probablement un facteur gĂ©nĂ©tique : il existe des formes familiales[17], chez des jumeaux[18] et un risque multipliĂ© par cinq si un membre proche de la famille est atteint[19]. Une mutation sur le gène BTNL2[20] codant une immunoglobuline, ou sur le ANXA11[21] pourrait intervenir dans le dĂ©veloppement de la maladie. La gravitĂ© de la maladie semble dĂ©pendre de certains groupes HLA, ceux porteurs du HLA-DRB1*03 ayant des formes avec guĂ©rison spontanĂ©e et ceux du HLA-DRB1*14 ou HLA-DRB1*15, des formes plus chroniques[22].

Physiopathologie

Le mécanisme de la survenue de la maladie reste flou. L'une des hypothèses fait intervenir une immunité à médiation cellulaire contre un antigène, pour l'instant inconnu, sur un terrain génétique prédisposé[23]. L'un des possibles antigènes serait une mycobactérie, de l'ADN mycobactérien étant fréquemment associé aux cas de sarcoïdoses[24] - [25] et une catalase-peroxydase mycobactérienne étant identifiée dans la moitié des cas[26].

Les mécanismes immunologiques responsables de la sarcoïdose sont connus. La chronologie de l’inflammation sarcoïdosique a été particulièrement bien étudiée au niveau du poumon. Elle se caractérise par des désordres immunologiques, qui expliquent ses répercussions sur l’organisme. On distingue trois phases différentes qui se succèdent : l’alvéolite lymphocytaire et macrophagique, la phase granulomateuse, et finalement la fibrose (facultative).

L’alvéolite lymphocytaire et macrophagique

Le système immunitaire produit une réponse très forte à un antigène inconnu, ce qui entraîne :

La phase granulomateuse

  • les macrophages activĂ©s s'accumulent aussi dans le poumon. Ils sĂ©crètent notamment l'enzyme de conversion de l'angiotensine et forment des granulomes tuberculoĂŻdes ;
  • une anergie tuberculinique est frĂ©quente (absence de rĂ©action du corps au test de la tuberculose malgrĂ© une vaccination par le BCG), liĂ©e Ă  une lymphopĂ©nie (baisse du nombre de lymphocytes « normaux », mais il n'y a pas d'immunodĂ©pression).

La fibrose

À terme, les granulomes entraînent une fibrose pulmonaire, principale complication pulmonaire de la sarcoïdose.

Signes cliniques

L'atteinte des poumons est quasi constante : il y a 90 % de risque que les poumons soient atteints[5]. Cependant les symptômes tels que des douleurs à la poitrine, essoufflements ou une toux sèche ne se manifestent que chez 33 % des personnes concernées. La sarcoïdose peut également se manifester par une fatigue prononcée[27].

Chez 33 % des personnes atteintes on observe une inflammation des ganglions.

La peau est atteinte dans un tiers des cas[23], avec apparition de petites boules de couleur rouge, très douloureuses (érythème noueux), avec — éventuellement — des taches ou plaques d'aspect peu spécifique. La reconnaissance des lésions cutanées est importante car la biopsie de ces dernières est facile et amène le diagnostic.

L’œil est touché dans 10 à 25 % des cas, avec rougeur, vision floue, démangeaisons. Ces signes correspondent à une uvéite granulomateuse, typiquement antérieure et chronique. L'examen à la lampe à fente montre des précipités rétrodescemétiques, des adhérences (synéchies), des nodules de l'iris[28].

En association avec une parotidite et une paralysie faciale, elle forme le syndrome de Heerfordt.

Une conjonctivite, une uvéite intermédiaire ou postérieure très exsudative avec présence de granulome au fond d’œil peuvent y être associées.

Les douleurs articulaires sont fréquentes. Elles sont dues à des arthrites (inflammation des articulations). Une augmentation du taux de calcium sanguin (hypercalcémie) n’est présente que dans 5 % des cas. Cela peut entraîner une fatigue importante et des nausées.

L’atteinte du cœur se voit dans 4 cas sur 10[29]. Sa fréquence est en fait variable selon les pays : comprise entre 20 % et 27 % aux États-Unis et allant jusqu'à 58 % au Japon. Le taux de mortalité de se chiffre à 40 % après 5 ans[30]. Elle peut être silencieuse ou se manifester par des malaises, des signes d'insuffisance cardiaque, voire, une mort subite[31]. L'échocardiographie et l'IRM cardiaque peuvent montrer des anomalies non spécifiques.

L’atteinte du foie représente 20 % des cas. Cependant il n’y a pas souvent de symptômes (10 %).

Les signes observés, entre autres, dans le cas d'une neurosarcoïdose (atteinte cérébrale / système nerveux), peuvent être des vertiges rotatoires, perte d'équilibre, ceci étant une des formes les plus complexes et les plus graves de la sarcoïdose. Cette atteinte n'est décrite que dans moins d'un cas sur dix[32]. Un syndrome dépressif peut se voir en France dans un peu moins d'un cas sur deux[23].

On peut observer une insuffisance rénale, des formations de calculs dans les urines ou une inflammation du nez et des sinus.

Dans sa forme typique, le syndrome de Löfgren associant érythème noueux, polyadénopathie et douleurs articulaires diffuses, suffit à faire poser le diagnostic sans que cela nécessite d'autres examens complémentaires.

Diagnostic

Le diagnostic n'est guère évident et peut être retardé, particulièrement dans les formes uniquement pulmonaires où le délai peut dépasser six mois[33].

L'établissement du diagnostic nécessite le recueil d'éléments de plusieurs ordres :

  • cliniques : signes prĂ©sentĂ©s par le patient (souvent aucun) ;
  • radiologiques, presque constamment prĂ©sents[34], oĂą on distingue quatre stades :
    • stade 1 : adĂ©nopathies mĂ©diastinales bilatĂ©rales et symĂ©triques,
    • stade 2 : adĂ©nopathies mĂ©diastinales et infiltrat/micronodules interstitiels,
    • stade 3 : infiltrat/micronodules interstitiels sans adĂ©nopathies mĂ©diastinales,
    • stade 4 : fibrose ;
  • biologiques : absence de syndrome inflammatoire (sauf cas du syndrome de Löfgren), lymphopĂ©nie (diminution du nombre des lymphocytes), hypercalcĂ©mie (Ă©lĂ©vation de la concentration sĂ©rique de calcium libre) et hypercalciurie (Ă©lĂ©vation de la concentration urinaire de calcium), Ă©lĂ©vation de la concentration sĂ©rique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inconstante et spĂ©cificitĂ© faible[5]) ;
  • histologiques : la biopsie d'un granulome est nĂ©cessaire pour poser le diagnostic, sauf s'il existe un syndrome de Löfgren qui suffit Ă  poser le diagnostic. On cherche le granulome le plus facilement accessible (peau, glande salivaire, adĂ©nopathie, bronches) dont l’étude microscopique objective un granulome sans nĂ©crose casĂ©euse. En l'absence de lĂ©sions facilement accessibles, une mĂ©diastinoscopie peut ĂŞtre proposĂ©e, cette dernière pouvant ĂŞtre remplacĂ©e avantageusement par une biopsie par fibroscopie bronchique et guidage par Ă©chographie endobronchial[35]. La tomographie par Ă©mission de positons permet de dĂ©tecter des atteintes non Ă©videntes[36] et d'orienter une biopsie ;
  • le lavage bronchoalvĂ©olaire (LBA) se caractĂ©rise par une hyperlymphocytose Ă  lymphocytes CD4 dans les alvĂ©oles pulmonaires (accumulation des lymphocytes dans les poumons) avec un rapport CD4/CD8 supĂ©rieur Ă  3,4.

Le scanner thoracique, plus précis, peut avantageusement remplacer la radiographie thoracique[34], montrant des images assez spécifiques (adénopathies bilatérales avec aspect micronodulaire périlymphatique[37]).

Le diagnostic de la sarcoïdose est anatomopathologique ; on doit déceler un granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose caséeuse sur une biopsie de l'organe atteint (biopsie d'adénopathies le plus souvent). La biopsie du granulome qui permet le diagnostic de certitude n'est indiquée que dans les formes modérées à sévères qui nécessiteront un traitement.

Examens complémentaires

En cas de diagnostic de sarcoïdose, différents examens sont pratiqués pour déterminer quels sont les organes touchés par la maladie. Ces examens permettent de détecter les lésions de façon précoce et d’assurer ainsi un suivi médical adapté. On distingue deux grandes familles d’examens : les examens mettant en évidence une atteinte intrapulmonaire et ceux mettant en évidence une atteinte extrapulmonaire.

Les atteintes intrapulmonaires peuvent être suspectées grâce à :

  • des Ă©preuves fonctionnelles respiratoires (EFR) permettent d’apprĂ©cier la sĂ©vĂ©ritĂ©, le retentissement de l’atteinte pulmonaire et l'Ă©volution. Ce test est indolore et dure une trentaine de minutes. Typiquement, on relève :
    • une spiromĂ©trie normale ou un syndrome restrictif,
    • une analyse des gaz du sang normaux, une dĂ©saturation Ă  l'effort, parfois une hypoxĂ©mie et une hypocapnie dans les formes sĂ©vères,
    • un abaissement de la DLCO et de la DLCO rapportĂ©e au volume alvĂ©olaire (KCO) ;
  • la fibroscopie qui permettra un lavage bronchoalvĂ©olaire et une biopsie des lĂ©sions granulomateuses n'est indiquĂ©e que dans les formes suffisamment sĂ©vères pour justifier un traitement ;
  • la tomodensitomĂ©trie (ou scanner) est indiquĂ©e pour surveiller les formes sĂ©vères et diagnostiquer des lĂ©sions de fibrose[38]. Cet examen permet d’évaluer plus prĂ©cisĂ©ment l’état des poumons et de visualiser des lĂ©sions invisibles en radiographie standard.

Les atteintes extrapulmonaires imposent un traitement urgent et efficace. Afin de les diagnostiquer, on réalise les examens suivants :

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel repose[41] - [42] sur deux modalités :

  1. La présentation radioclinique ;
  2. La présence de lésions granulomateuses ;
Avec granulomeSans granulome
Dans tous les cas
  • Suspecter la tuberculose…
  • une vascularite[43],
  • et (plus rarement) :
    • l'histoplasmose (cf. contexte Ă©pidĂ©miologique),
    • un traitement par interfĂ©ron (par exemple pour hĂ©patite C[44] - [45]),
    • la bĂ©rylliose (exposition professionnelle en gĂ©nĂ©ral, avec intoxication au bĂ©ryllium — tableau no 33 des maladies professionnelles) ; La prĂ©sence de bĂ©ryllium dans l'organisme ou une rĂ©ponse immunitaire Ă  ce mĂ©tal indiquant qu'il y a eu sensibilisation du patient, d'autant que la plupart des patients victimes de cette dernière ne savent pas qu'ils ont Ă©tĂ© en contact avec du bĂ©ryllium[46]. Un test, des analyses et l'interrogation du patient sur un possible contact avec du bĂ©ryllium peuvent orienter le diagnostic.
Adénopathies médiastinalesprimoinfection de Tuberculose (rarement) si adénopathies unilatérales, lymphomes hodgkinien ou non (surtout en cas d'adénopathies antérieures)métastases des cancers solides au stade clinique (cancer du poumon en général)
Atteinte pulmonairePneumopathie d'hypersensibilité (médicamenteuse ou interstitielle idiopathique ; UIP, NSIP, AIP, BOOP, DIP, LIP)Lymphangite carcinomateuse (surtout secondaire à un cancer médullaire de la thyroïde, histiocytose X, fibrose interstitielle diffuse primitive, amyloïdose pulmonaire diffuse
Atteinte extrathoraciqueLèpre,
Syphilis,
Lymphogranulomatose d'inoculation, granulomatose médicamenteuse,
Maladie de Crohn,
Cancer bronchopulmonaire,
Maladie de Whipple…

Évolutions

La sarcoïdose est une maladie qui disparaît dans 50 % des cas en moins de trois ans[47]. Le syndrome de Löfgren en particulier, guérit seul dans 90 % des cas. La mortalité associée à la maladie est comprise entre 0,5 % et 5 %[48].

La maladie devient chronique dans un tiers des cas, avec une succession de poussées suivies de rémissions[37].

Des complications sont possibles, mais très rares : atteinte cardiaque, méningite, fibrose respiratoire, insuffisance respiratoire chronique. L'apparition d'une hypertension artérielle pulmonaire est péjorative[49].

La mortalité est inférieure à 10 %, de cause pulmonaire principalement, mais aussi cardiaque[37].

Traitement

La sarcoïdose peut guérir spontanément dans la majorité des cas. Pour cela, il faut distinguer entre les deux formes de la maladie : asymptomatique et symptomatique. Dans le premier cas, il n’est pas nécessaire de suivre un traitement quelconque. Un suivi clinique et biologique pendant une durée de six mois serait largement suffisant.

Les formes symptomatiques nécessitent un traitement médicamenteux notamment dans les formes de plus mauvais pronostic.

La prise en charge de la sarcoïdose a fait l'objet de plusieurs recommandations publiées par des sociétés savantes nationales ou internationales, dont celles de l'American Thoracic Society, datant de 1999[50], et celles, datant de 2008, de la British Thoracic Society[51].

Corticothérapie

Le traitement le plus utilisé est la corticothérapie (traitement par corticoïdes), que ce soit localement (corticoïdes sous forme inhalée, locale pour les uvéites antérieures ou injectable pour les uvéites postérieures) ou par voie générale.

Les indications formelles à la corticothérapie orale sont les localisations entrainant un risque vital ou fonctionnel majeur (cœur, système nerveux central, œil, muscle, hypercalcémie persistante) ou les localisations cutanées importantes (préjudice esthétique). Dans les formes seulement pulmonaires, seuls les patients symptomatiques présentant des anomalies radiologiques et fonctionnelles significatives doivent être traités d'emblée.

Le traitement corticoĂŻde est prolongĂ©, d'au moins 12 mois, Ă  la dose initiale de 0,5 mg/kg/jour de prednisone ou prednisolone (parfois jusqu'Ă  mg/kg/jour). Les doses seront ensuite très lentement dĂ©gressives, avec de possibles rechutes lorsque les doses deviennent infĂ©rieures Ă  15 mg par jour et Ă  l'arrĂŞt du traitement[52].

Dans certains traitements, la corticothérapie peut être instaurée avec en même temps le méthotrexate en injection sous-cutanée hebdomadaire ou sous forme de comprimés.

L'efficacité de la corticothérapie est plus grande si le traitement est instauré avant l'apparition de lésions irréversibles.

Alternatives à la corticothérapie

  • Les antipaludĂ©ens de synthèse, dont la chloroquine[55] - [56] (surtout pour les formes exclusivement cutanĂ©es). 23 patients ont pris de la chloroquine durant 6 mois pour la moitiĂ© d'entre eux et durant 2 ans pour les autres, avec des effets indĂ©sirables principalement lors des posologies Ă©levĂ©es, mais la molĂ©cule semble avoir freinĂ© la dĂ©gradation des poumons de ceux qui l'ont utilisĂ©e (avec amĂ©lioration des symptĂ´mes, de la fonction pulmonaire, de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et de l'image au scanner pulmonaire, et moins de risque de rechutes ou d'Ă©volution rapide vers une fibrose pulmonaire).

D'autres molécules ont été testées : le Pentoxifylline pourrait diminuer les besoins en corticoïdes[61].

Les antioxydants n'ont aucun intérêt démontré dans la prise en charge de la sarcoïdose.

Historique

Jonathan Hutchinson (1828-1913) est le premier à avoir décrit la sarcoïdose en 1877[62].

Le dermatologue français Ernest Henri Besnier (1831-1909) décrivit en 1889 une lésion de la peau symétrique des extrémités.

Le dermatologue suédois Cæsar Peter Møller Boeck (1845-1917) mentionna en 1899 les lésions histologiques de la peau[63] et posa déjà alors le soupçon d’une maladie systémique. C’est pourquoi ces lésions sont appelées depuis lors comme étant la sarcoïdose de Boeck.

L’ophtalmologue danois Christian Frederick Heerfordt (1871-1953) décrit une infection fiévreuse de la conjonctive et, à cause des analyses du laboratoire, la classe comme étant due aux oreillons.

En 1924, le dermatologue suédois Jörgen Nilsen Schaumann (1879-1953) confirme la découverte de Boeck : il s’agit d’une maladie systémique de plusieurs organes. Schaumann dénomme la sarcoïdose « lymphogranulomatosis benigna », pour la distinguer du lymphome de Hodgkin.

Le Suédois Sven Halvar Löfgren (1910–1978) décrit en 1953 la forme aiguë, les « Trias », avec érythème noueux, arthrite et adénopathies ganglionnaires bihilaires.

Associations d'entraide

La sarcoïdose étant déjà connue depuis plus de cent ans et concernant une partie non négligeable de la population d’âge moyen, des organisations internationales se sont constituées comme pour d’autres maladies, ainsi les personnes concernées ont pu s’organiser et créer des cercles d’entraide. Ceux-ci travaillent souvent ensemble et se sont donné pratiquement les mêmes buts.

Un des buts principaux est l’information sur la sarcoïdose des personnes atteintes et de leur entourage. Il leur est le plus souvent très difficile de trouver des informations destinées au grand public. Vu les symptômes très variés et la nécessité de diagnostics différentiels et des connaissances relativement infimes de beaucoup de médecins en ce qui concerne cette maladie, ils doivent en être informés également d’une façon plus vaste. Un autre but est la sensibilisation du grand public pour les problèmes des malades, qui à cause de leurs symptômes diffus, sont placés dans la catégorie des « simulant ».

Aussi une meilleure qualité des soins et la prise en charge des patients atteints de sarcoïdose sont un des buts principaux des organisations. Souvent sont même demandés une meilleure structure pour les soins et des services ambulatoires spécialisés, ainsi qu’une recherche accrue des causes et des moyens thérapeutiques et de soulagement. La sensibilisation de la sphère politique, ainsi que des responsables de la santé et du social, joue aussi un rôle primordial. Beaucoup d’organisations d’entraide pour la sarcoïdose sont actives pour promouvoir la recherche concernant cette pathologie.

Divers

Robespierre aurait été atteint de cette maladie[64]. Bernie Mac est mort de cette maladie[65].

Notes et références

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