Hématologie

De gauche à droite : un érythrocyte, un thrombocyte et un leucocyte.

Les maladies hématologiques sont nommées « Hémopathies ».

L'hématologie est communément divisée en trois sous catégories, en fonction du groupe de cellules étudiée (érythrocytes, globules blanc ou leucocytes, plaquettes). Cette subdivision reste incomplète, puisque de nombreuses maladies affectent certains ou tous les composants du sang et de la moelle osseuse.

Une grande partie des hémopathies est due soit au manque ou soit à l'excès de synthèse de ces composants du sang, pour les cellules sanguines il s'agit d'un problème lors d'une étape de l'hématopoïèse (synthèse des cellules sanguines dans les os) ou dans la différenciation au niveau des organes lymphoïdes secondaires, et pour les facteurs de coagulation d'un problème au foie.

Il peut également s'agir d'une perte excessive en périphérie ou de la synthèse de cellules non fonctionnelles.

On retrouve donc en excès ou en défaut certaines cellules dans un ou plusieurs de ces compartiments : la moelle osseuse, le sang et les organes lymphatiques secondaires.

On classe les hémopathies ainsi :

• d'une part les hémopathies bénignes (par exemple par carences vitaminiques, anomalies de l'hémoglobine ou hémoglobinopathie…) dont la classification proposée reprend en grande partie ce plan ;
• et d'autre part les hémopathies malignes :
  • leucémies : tumeur du sang (les cellules sanguines prolifèrent dans le sang),
  • lymphomes : tumeur dans les organes lymphoïdes secondaires (comme les ganglions ou la rate),
  • ainsi qu'avec d'autres maladies qui ont ces syndromes :
    • syndrome myélodysplasique : défaut (en qualité et/ou en quantité) de synthèse d'un ou plusieurs des types de cellules sanguines suivantes : globules rouges, globules blancs ou plaquettes,
    • et syndrome myéloprolifératif : excès de synthèse d'un ou plusieurs des types de cellules sanguines suivantes : globules rouges, globules blancs ou plaquettes.

On distingue quatre types de leucémies :

• la leucémie chronique est caractérisée par la présence de cellules cancéreuses matures :
  • leucémie lymphoïde chronique (LLC) : les cellules concernées viennent de la lignée lymphoïde,
  • leucémie myéloïde chronique (LMC) : les cellules concernées viennent de la lignée myéloïde ;
• la leucémie aiguë est caractérisée par l'apparition de nombreuses cellules immatures du sang :
  • Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) : les cellules concernées viennent de la lignée lymphoïde,
  • Leucémie aiguë myélobastique (LAM) : les cellules concernées viennent de la lignée myéloïde.

Il faut savoir qu'il y a toujours une phase de leucémie chronique avant qu'il y ait l'évolution vers une leucémie aiguë.

Quant aux lymphomes, ils sont scindés en deux groupes :

• la maladie de Hodgkin ;
• les lymphomes non-hodgkiniens.

Les maladies provoquant un problème de coagulation sont les coagulopathies, parmi celles-ci il y a les maladies dont l'origine est l'érythrocyte, mais aussi celles dont l'origine vient des facteurs de coagulation, ce sont les hémophilies.

On peut également classer les hémopathies suivant l'origine de la cellule touchée :

Concentré globulaire, utilisé dans les anémies et les hémorragies.

Les traitements proposés sont :

• l’utilisation de médicaments notamment la supplémentation en fer ou vitamine dans les anémies ;
• la transfusion sanguine ;
  • produits sanguins labiles (PSL),
    • concentré globulaire (dans les anémies et hémorragies)
    • concentré plaquettaire (dans les thrombopénies)
    • plasma frais congelé (dans les coagulopathies)
    • leucocytes
  • médicaments dérivés du sang,
    • fractions coagulantes (FVIII, FIX, PPSB dans les intoxications à la vitamine K)
    • albumine plasmatique (dans les syndromes néphrotiques)

• la phlébotomie ou saignée (pour l’hémochromatose ou la polycythémie) ;
• la transplantation de moelle osseuse (par exemple pour la leucémie) ;
• la chimiothérapie (par exemple pour la leucémie) ;
• la radiothérapie (de moins en moins utilisée, surtout pour les lymphomes).

À noter que pour les transfusions sanguines, il est nécessaire de recourir à des donneurs volontaires, soit bénévoles (en France en particulier) soit rémunérés. Cette collecte de sang est assurée soit par un service public (en France) ou une ONG (Croix Rouge), soit par des firmes privées. Le site transfusionnel qui fournit les produits aux cliniciens utilisateurs est parfois appelé « banque du sang ».