Hydroxyprogestérone caproate

L'utilisation de l'OHPC pendant la grossesse pour prévenir l'accouchement prématuré chez les femmes ayant des antécédents d'accouchements prématurés entre 20 semaines et 36 semaines et 6 jours est soutenue par les lignes directrices de la Society of Maternal Fetal Medicine Clinic publiées en mai 2012 en tant que preuves de niveau I et III, Recommandation de niveau A.[22] Les preuves de niveau I font référence à un essai contrôlé randomisé correctement alimenté, et les preuves de niveau III sont étayées par des opinions d'experts, tandis qu'une recommandation de niveau A confère que la recommandation est faite sur la base de preuves scientifiques solides et cohérentes. OHPC 250 mg IM hebdomadaire de préférence est recommandé à partir de 16-20 semaines jusqu'à 36 semaines. Chez ces femmes, si la longueur cervicale échographique transvaginale se réduit à <25 mm à <24 semaines, un cerclage cervical peut être proposé. Dans l'étude de 2013, la recommandation est basée sur[23] il y avait également une diminution significative de la morbidité néonatale, y compris des taux plus faibles d'entérocolite nécrosante (0 dans le groupe de traitement vs 4 dans le contrôle), une hémorragie intraventriculaire (4 dans le groupe de traitement contre 8 dans le contrôle pour un risque relatif de 0,25), et le besoin en oxygène supplémentaire (14% dans le groupe de traitement vs 24% dans le placebo pour un risque relatif de 0,42). De plus, cette étude contenait 463 femmes, dont 310 ont reçu une injection. Parmi ces femmes, 9 avaient des nourrissons avec des malformations congénitales (2%), mais il n'y avait aucun schéma cohérent et aucun n'impliquait les organes internes.

L'OHPC est actuellement (en juin 2014) de catégorie de grossesse B, ce qui signifie qu'il n'y a aucune preuve de risque fœtal avec l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Bien que ce soit maintenant la recommandation, cela n'a pas toujours été le cas. Un examen par Marc Keirse de l'Université Flinders a conclu que les informations sur les dommages potentiels faisaient défaut[24]. Trois études cliniques sur des grossesses uniques de 250 mg / semaine d'OHPC intramusculaire ont tous montré une tendance à une augmentation des fausses couches en raison d'une fausse couche par rapport au placebo[25] - [26] - [23]. L'un d'eux, une grande étude des National Institutes of Health (NIH) en 2003, a examiné l'effet des injections d'OHPC chez les femmes à risque de naissance prématurée répétée et a constaté que le groupe traité avait connu une naissance prématurée dans 37% des cas contre 55% chez les témoins. Une étude de suivi de la progéniture n'a montré aucune preuve que l'OHPC ait affecté les enfants au cours des premières années de vie[27]. Sur la base de ces données du NIH, l'OHPC a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 2011 comme médicament destiné à réduire le risque de naissance prématurée chez certaines femmes à risque. (vi )

La FDA a exprimé sa préoccupation concernant une fausse couche lors de la réunion du comité consultatif de 2006; le comité a voté à l'unanimité qu'une étude plus approfondie était nécessaire pour évaluer l'association potentielle de l'OHPC avec un risque accru de fausse couche au deuxième trimestre et de mortinaissance[28]. Une étude de toxicologie chez des singes rhésus a entraîné la mort de tous les fœtus rhésus exposés à 1 et 10 fois l'équivalent de dose humaine d'OHPC[29]. As of 2008 , OHPC était un progestatif de catégorie D selon la FDA (c'est-à-dire qu'il existe des preuves de préjudice fœtal). Il y a des spéculations que l'huile de ricin dans la formulation de l'OHPC pourrait ne pas être bénéfique pour la grossesse[30] - [31]. Il convient de noter que l'étude NEJM susmentionnée de Meirs et al. compare l'effet de l'OHPC (avec le composant d'huile de ricin) à l'injection d'huile de ricin comme placebo.

Une étude publiée en février 2016 dans The Lancet a déclaré ce qui suit, entre autres résultats[32]:

Le critique de la revue Richard Lehman, chercheur principal au Département des soins de santé primaires de l'Université d'Oxford, a fait le commentaire notable suivant sur l'étude OPPTIMUM: «C'est tout. Cette histoire est terminée, et personne n'a besoin jamais utiliser de nouveau la progestérone vaginale pour prévenir l'accouchement prématuré «[33].

Une revue Cochrane sur les progestatifs pour prévenir les naissances prématurées a conclu qu'il y avait peu de preuves que la progestérone vaginale ou intramusculaire aidait à réduire le risque d'accouchement prématuré chez les femmes ayant une grossesse multiple[34].

L'OHPC est utilisé dans le traitement de la menace de fausse couche, des troubles gynécologiques tels que la dysménorrhée, le syndrome prémenstruel, la maladie fibrokystique du sein, l'adénose et les douleurs mammaires[3]. De plus, l'OHPC est utilisé dans le traitement du cancer de l'endomètre et s'est avéré significativement efficace pour prolonger la vie des femmes préménopausées et postménopausées atteintes de la maladie[35]. Le médicament a été largement utilisé dans les années 1950 aux années 1970 pour de telles indications, mais plus récemment, l'OHPC a reçu le plus d'attention dans la prévention des naissances prématurées.

L'OHPC est disponible en association avec le valérate d'estradiol comme contraceptif injectable combiné une fois par mois dans quelques pays[36] - [37].

L'OHPC a été utilisé dans le cadre de l'hormonothérapie ménopausique chez la femme[38] - [39].

L'OHPC a été utilisé pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate chez les hommes, bien que les preuves d'efficacité soient marginales et incertaines[40]. Il a également été utilisé pour traiter le cancer de la prostate, à une dose de 1 500 mg deux fois par semaine[41] - [42] - [43] - [44]. Le mécanisme d'action de l'OHPC dans ces utilisations est la suppression de la production d'androgènes testiculaires via la suppression de la sécrétion d'hormone lutéinisante, qui sont le résultat de l'activité progestative et antigonadotrope de l'OHPC. Cependant, des symptômes d'hypogonadisme peuvent se développer lorsque l'OHPC est utilisé pour cette indication, les deux tiers des hommes souffriraient d'impuissance[45].

L'OHPC a été utilisé comme élément de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres[46] - [47] - [48] - [49] - [50]. En raison de la micronisation, les progestatifs bio-identiques sont plus couramment utilisés.

Emballages à usage unique de Proluton Depot (OHPC). Contenir des ampoules de 1 mL de caproate d'hydroxyprogestérone à 250 mg / mL (250 mg au total) dans de l'huile de ricin et une solution de benzoate de benzyle ainsi qu'une aiguille de 21 G et des seringues jetables et indiqué pour une utilisation par injection intramusculaire.

OHPC est disponible seul sous forme d'ampoules et de flacons de 125 et 250 mg / mL de solutions d'huile pour injection intramusculaire (noms de marque Proluton, Makena)[51] - [52]. Il est également disponible seul sous la forme d'un 250 auto-injecteur mg / mL à utiliser par injection sous-cutanée (marque Makena)[5].

L'OHPC est ou était disponible en association avec le valérate d'estradiol sous forme d'ampoules et de flacons de 250 mg / mL OHPC et 5 mg / mL de solutions d'huile de valérate d'estradiol pour injection intramusculaire (noms de marque Gravibinon, Chinese Injectable No. 1)[53] - [54] - [55] - [56]. Le médicament est ou était disponible en association avec le benzoate d'estradiol sous forme d'ampoules de 125 à 250 mg OHPC et 10 mg de benzoate d'estradiol dans une solution d'huile pour injection intramusculaire (nom de marque Primosiston) également[57] - [58] - [59] - [60] - [61]. ^:1045 En outre, l'OHPC a été commercialisé en association avec le dipropionate d'estradiol sous forme de 50 mg / mL OHPC et 1 mg / mL de dipropionate d'estradiol (nom de marque EP Hormone Depot) au Japon[62] - [63].

L'OHPC a une activité progestative, une certaine activité antiminéralocorticoïde et aucune autre activité hormonale importante[9] - [2] - [10] - [11] - [65].

L'OHPC, également connu sous le nom de caproate de 17α-hydroxyprogestérone, est plus proche de la progestérone en termes de structure et de pharmacologie que la plupart des autres progestatifs, et est essentiellement un progestatif pur - c'est-à-dire un agoniste sélectif du récepteur de la progestérone (PR) avec peu ou pas d'autre activité hormonale[12] - [13]. Cependant, l'OHPC a amélioré la pharmacocinétique par rapport à la progestérone, à savoir une durée beaucoup plus longue avec une injection intramusculaire dans une solution d'huile[3] - [67] - [58] - [68].

Administré par injection intramusculaire, la dose de transformation endométriale d'OHPC par cycle est de 250 à 500 mg, et la dose de substitution hebdomadaire d'OHPC est de 250 mg, tandis que la posologie efficace d'OHPC dans le test de retard menstruel (Greenblatt) est de 25 mg par semaine[58] - [68] - [69]. Une dose efficace d'OHPC inhibant l'ovulation est de 500 mg une fois par mois par injection intramusculaire[55] - [70] - [71]. Cependant, la dose d'OHPC utilisée dans les contraceptifs injectables combinés une fois par mois est de 250 mg, et cette combinaison est efficace pour l'inhibition de l'ovulation de la même manière. À titre de comparaison, la dose d'acétate de médroxyprogestérone (MPA; acétate de 6α-méthyl-17α-hydroxyprogestérone), un analogue proche de l'OHPC, utilisé par injection intramusculaire en suspension aqueuse microcristalline dans des contraceptifs injectables combinés une fois par mois, est de 25 mg. Il a également été dit que, administrés par injection intramusculaire, 250 mg d'OHPC en solution d'huile est équivalent en puissance progestative à 50 mg d'acétate de médroxyprogestérone en suspension aqueuse microcristalline[72]. Bien que la demi-vie d'élimination de l'OHPC intramusculaire en solution huileuse chez les femmes non enceintes soit d'environ 8 jours[2], la demi-vie d'élimination de l'acétate de médroxyprogestérone intramusculaire en suspension aqueuse microcristalline chez la femme est d'environ 50 jours[73]. L'OHPC est également dans une certaine mesure moins puissant que l'ester hydroxyprogestérone acétate (OHPA; acétate de 17α-hydroxyprogestérone)[74].

La 17α-hydroxyprogestérone (OHP) a une faible activité progestative, mais l'estérification de C17α entraîne une activité progestative plus élevée[61]. Parmi une variété d'esters différents, l'ester de caproate (hexanoate) s'est avéré avoir la plus forte activité progestative, et cela a servi de base au développement de l'OHPC, ainsi que d'autres esters progestatifs de caproate tels que le caproate de gestonorone. L'OHPC est un progestatif beaucoup plus puissant que la 17α-hydroxyprogestérone, mais n'a pas une affinité pour le PR aussi élevée que la progestérone[74]. L'OHPC a environ 26% et 30% de l'affinité de la progestérone pour le PR-A et le PR-B humains, respectivement[1]. Le médicament n'était pas plus efficace que la progestérone pour activer ces récepteurs et susciter l'expression génique associée in vitro.

En raison de l'activation du PR, l'OHPC a des effets antigonadotropes ou produit une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique[75] - [76], et peut supprimer de manière significative la sécrétion de gonadotrophines et la production d'hormones sexuelles gonadiques à des doses suffisamment élevées[44]. Une étude a révélé que l'OHPC par injection intramusculaire à une dose de 200 mg deux fois par semaine pendant les deux premières semaines, puis 200 mg une fois par semaine pendant 12 semaines n'ont pas eu d'influence significative sur l'excrétion urinaire des œstrogènes, de l'hormone lutéinisante ou de l'hormone folliculo-stimulante chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate[77]. Dans une autre étude qui a utilisé une dose non spécifiée d'OHPC intramusculaire, la sécrétion de testostérone a été évaluée chez un seul homme et a diminué de 4,2 mg / jour à 2,0 mg / jour (ou d'environ 52%) par 6 semaines de traitement, alors que la sécrétion d'hormone lutéinisante est restée inchangée chez l'homme[12]. Une autre étude a révélé que 3000 mg / semaine OHPC par injection intramusculaire a supprimé les niveaux de testostérone de 640 ng / dL à 320–370 ng / dL (de 42 à 50%) chez un seul homme atteint d'un cancer de la prostate, ce qui était similaire à la suppression de la testostérone avec l'acétate de cyprotérone ou l'acétate de chlormadinone[78]. Le caproate de gestonorone, un progestatif étroitement apparenté à l'OHPC avec une puissance d'environ 5 à 10 fois plus élevée chez l'homme[79], supprime les taux de testostérone de 75% à une dose de 400 mg / semaine chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate[80] - [81]. À titre de comparaison, l'orchidectomie a diminué les niveaux de testostérone de 91%. En général, les progestatifs sont capables de supprimer au maximum les niveaux de testostérone d'environ 70 à 80%[82] - [83] - [84]. Les effets antigonadotropes de l'OHPC et donc sa suppression de la testostérone sont à la base de l'utilisation d'OHPC dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate et du cancer de la prostate chez l'homme[40] - [41] - [43]. La suppression des taux d'hormone lutéinisante par l'OHPC a également été observée chez les femmes[85] - [86].

On dit que l'OHPC n'a aucune activité glucocorticoïde[13]. En accord, l'OHPC s'est avéré ne pas modifier les niveaux de cortisol chez l'homme, même avec des doses très élevées par injection intramusculaire. Ceci est pertinent car les médicaments ayant une activité glucocorticoïde significative suppriment les niveaux de cortisol en raison d'une augmentation de la rétroaction négative sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien[51] - [87] - [88]. L'OHPC a été étudié chez l'homme à des doses aussi élevées que 5 000 mg par semaine par injection intramusculaire, avec sécurité et sans effets glucocorticoïdes observés[66]. Le médicament interagit cependant avec le récepteur des glucocorticoïdes ; il a environ 4% de l'affinité de la dexaméthasone pour le récepteur glucocorticoïde du lapin[1] - [74]. Mais il agit comme un agoniste partiel du récepteur et n'a pas une plus grande efficacité que la progestérone pour activer le récepteur et susciter l'expression génique associée in vitro[89].

En tant que progestatif pur, l'OHPC n'a aucune activité androgène, antiandrogénique, œstrogénique ou glucocorticoïde[12] - [13] - [90]. L'absence d'activité androgénique et antiandrogénique avec l'OHPC contraste avec la plupart des autres progestatifs dérivés de la 17α-hydroxyprogestérone[67]. En raison de son manque de propriétés androgènes, comme la progestérone, l'OHPC n'a aucun effet tératogène sur le fœtus, ce qui le rend sûr pour une utilisation pendant la grossesse. Bien que l'OHPC ait été décrit comme un progestatif pur, il est prouvé qu'il possède une certaine activité antiminéralocorticoïde, similaire à la progestérone et à la 17α-hydroxyprogestérone[10] - [91] - [11]. Cela comprend les effets diurétiques cliniquement importants et l'inversion de la rétention hydrique et de l'œdème induits par les œstrogènes. Contrairement à la progestérone, l'OHPC et ses métabolites ne devraient pas interagir avec des récepteurs non génomiques tels que les récepteurs membranaires de la progestérone ou le récepteur GABA _A.[14] En accord, l'OHPC n'est pas censé posséder les activités neurostéroïdes de la progestérone ou ses effets sédatifs associés.

En ce qui concerne les enzymes du cytochrome P450, l'OHPC n'a aucun effet sur le CYP1A, le CYP2D6, le CYP2C9 ou le CYP3A4, mais est un modeste inducteur du CYP2C19[3].

Il existe des différences pharmacodynamiques entre la progestérone et l'OHPC, qui peuvent avoir des implications pour l'utilisation obstétricale[8] - [14]. Ceux-ci comprennent:

• Diminution de l'activité myométriale avec la progestérone in vitro mais aucun effet ou augmentation de l'activité myométriale avec l'OHPC[92]
• Prévention de la maturation cervicale avec la progestérone mais effet inconnu avec l'OHPC
• Un taux non significativement augmenté de mortinaissance et de fausses couches avec OHPC (dans une étude)
• Une incidence peut-être augmentée de diabète gestationnel avec l'OHPC (augmentée dans deux études, aucune différence dans une étude) mais aucun effet de ce type avec la progestérone
• Un risque significativement accru d'effets indésirables périnatals tels que la perte fœtale et l'accouchement prématuré lors de plusieurs gestations avec OHPC (dans deux études)

Des différences dans le métabolisme de la progestérone et de l'OHPC et des différences dans la formation et les activités des métabolites peuvent être responsables ou impliquées dans ces différences biologiques et pharmacologiques observées[14]. La progestérone est métabolisée par les 5α- et 5β-réductases, les 3α- et 3β-hydroxystéroïdes déshydrogénases et les 20α- et 20β-hydroxystéroïdes déshydrogénases dans divers tissus[93]. Dans les tissus cibles, en particulier le col de l'utérus et le myomètre, ces enzymes régulent les concentrations locales de progestérone et peuvent activer ou inactiver la signalisation de la progestérone. De plus, ces enzymes catalysent la formation de métabolites de la progestérone tels que la 5β-dihydroprogestérone et l'alloprégnanolone, qui signalent via leurs propres récepteurs non génomiques tels que les récepteurs membranaires de la progestérone et le récepteur GABA _A et ont leurs propres effets importants pendant la grossesse[92] - [94] - [95]. À titre d'exemple, la 5β-dihydroprogestérone s'est avérée jouer un rôle important dans la suppression de l'activité myométriale tandis que l'allopregnanolone a de puissants effets sédatifs et anesthésiques chez la mère et en particulier le fœtus et est impliquée dans le développement du système nerveux fœtal[96] - [97]. Contrairement à la progestérone, l'OHPC n'est pas métabolisé par les enzymes traditionnelles de transformation des stéroïdes et est à la place métabolisé exclusivement par oxydation au niveau de la chaîne latérale du caproate par les enzymes du cytochrome P450. En tant que tel, on ne pense pas qu'il ait les mêmes schémas d'activation et d'inactivation spécifiques aux tissus que la progestérone ni les mêmes actions non génomiques que la progestérone et ses métabolites possèdent.

D'autres recherches cliniques devraient fournir des données supplémentaires pour aider à clarifier la question de la sécurité avec l'OHPC[8]. Dans tous les cas, il a été recommandé par l'American College of Obstetricians and Gynecologists que les femmes enceintes traitées avec l'OHPC reçoivent des conseils sur ses risques et ses avantages.

Chez l'animal, la biodisponibilité de l'OHPC par injection intramusculaire est proche de 100%, mais sa biodisponibilité orale est très faible à moins de 3%[7]. Chez les femmes, 70 mg / jour d'OHPC oral a une puissance endométriale similaire à 70 mg / jour d'OHPA oral et 2,5 mg / jour d'acétate de médroxyprogestérone par voie orale, indiquant que l'OHPC et l'OHPA par voie orale ont une puissance presque 30 fois inférieure à celle de l'acétate de médroxyprogestérone par voie orale[100]. Les études sur les changements endométriaux progestatifs avec OHPC oral chez les femmes sont cependant mitigées, avec une constatation d'effets faibles avec 100 mg / jour alors qu'un autre a constaté que des doses de 250 à 1 000 mg n'a produit aucun effet[101] - [102]. En raison de sa faible puissance orale, l'OHPC n'a pas été utilisé par voie orale et a plutôt été administré par injection intramusculaire. Cependant, une nouvelle formulation orale d'OHPC (nom de code de développement LPCN-1107) est en cours de développement et s'est avérée efficace, bien qu'elle ait nécessité une administration deux fois par jour dans une étude clinique[103] - [104] - [105].

Un effet retard se produit lorsque l'OHPC est injecté par voie intramusculaire ou sous - cutanée, de sorte que le médicament a une durée d'action prolongée[106] - [3]. Après une seule injection intramusculaire de 1 000 mg OHPC chez cinq femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre, les taux maximaux d'OHPC étaient de 27,8 ± 5,3 ng / mL et le délai avant les concentrations maximales était de 4,6 ± 1,7 (3-7) jours[107]. Suivis 13 semaines d'administration continue de 1 000 mg OHPC par semaine, les niveaux minimaux d'OHPC étaient de 60,0 ± 14 ng / mL. Les paramètres pharmacocinétiques de 250 mg OHPC une fois par semaine par injection intramusculaire ont également été étudiés chez les femmes enceintes ayant une gestation simple et multiple (jumeaux et triplés)[98] - [99]. Les niveaux à l'état d'équilibre du médicament sont atteints en 4 à 12 semaines d’administration chez la femme enceinte[1]. La durée de l'effet biologique clinique de l'OHPC par injection intramusculaire a également été étudiée chez la femme[108]. Une seule injection intramusculaire de 65 à 500 mg OHPC dans une solution d'huile s'est avéré avoir une durée d'action de 5 à 21 jours en termes d'effet dans l'utérus et sur la température corporelle chez la femme.

L'OHPC s'est avéré posséder des propriétés pharmacocinétiques similaires, y compris des niveaux de pic, le temps nécessaire pour atteindre les niveaux de pic, les niveaux de l'aire sous la courbe (c'est-à-dire l'exposition totale) et la demi-vie d'élimination, avec administration par injection intramusculaire ou auto- injection sous - cutanée[106]. Cependant, il y avait une incidence plus élevée de douleur au site d'injection avec l'auto-injection sous-cutanée qu'avec l'injection intramusculaire (37,3% vs 8,2%).

L'OHPC est fortement lié aux protéines plasmatiques, dont l'albumine[1]. Contrairement à la progestérone et à la 17α-hydroxyprogestérone, l'OHPC a une très faible affinité pour la globuline se liant aux corticostéroïdes (moins de 0,01% de celle du cortisol )[109]. La progestérone et la 17α-hydroxyprogestérone ont une faible affinité pour la globuline se liant aux hormones sexuelles, et pour cette raison, seule une très petite fraction d'entre elles (moins de 0,5%) est liée à cette protéine dans la circulation[110].

OHPC semble être métabolisé principalement par le cytochrome P450 enzymes CYP3A4 et CYP3A5[1]. Il peut également être métabolisé par le CYP3A7 dans le foie fœtal et le placenta. Contrairement à la progestérone, l'OHPC n'est pas métabolisé par les enzymes traditionnelles de transformation des stéroïdes et ne forme pas de métabolites similaires[14]. Le métabolisme de l'OHPC se fait par réduction, hydroxylation et conjugaison, y compris la glucuronidation, la sulfatation et l'acétylation. L'ester caproate de l'OHPC n'est pas clivé au cours du métabolisme, de sorte que la 17α-hydroxyprogestérone n'est pas formée à partir de l'OHPC[74]. En tant que tel, l'OHPC n'est pas un promédicament de la 17α-hydroxyprogestérone, ni de la progestérone.

L'OHPC a une demi-vie d'élimination de 7,8 jours lorsqu'il est administré par injection intramusculaire dans une formulation à base d'huile à des femmes non enceintes[2]. Sa durée totale serait de 10 à 14 jours, ce qui est beaucoup plus long que la durée de la progestérone administrée par voie intramusculaire dans une formulation d'huile (2 à 3 jours)[111]. Chez la femme enceinte, la demi-vie d'élimination de l'OHPC semble être plus longue, environ 16 ou 17 jours[1] - [3]. Cependant, chez les femmes enceintes de jumeaux plutôt que d'un singulet, la demi-vie d'élimination de l'OHPC s'est avérée plus courte, à 10 jours. L'OHPC a été détecté chez des femmes enceintes jusqu'à 44 jours après la dernière dose.

L'OHPC est éliminé à 50% dans les selles et à 30% dans l'urine lorsqu'il est administré par injection intramusculaire à la femme enceinte[1]. Le stéroïde libre et les conjugués sont excrétés par ces voies, les conjugués étant plus importants dans les matières fécales.

La pharmacocinétique de l'OHPC chez divers ongulés, notamment les bovins, les buffles, les ovins et les chèvres, a été étudiée[112].

Des synthèses chimiques d'OHPC ont été décrites[114] - [115] - [116].^:6

Le caproate d'hydroxyprogestérone est le nom générique de l'OHPC et de ses INN, USAN, BANM et JAN, tandis que l'hexanoate d'hydroxyprogestérone était son ancien BANM[16] - [37] - [113].

L'OHPC est souvent mal étiqueté et confondu avec la progestérone et la 17α-hydroxyprogestérone[125]. Il ne doit pas non plus être confondu avec l'acétate d'hydroxyprogestérone, l'heptanoate d'hydroxyprogestérone ou l'acétate de médroxyprogestérone[113].

OHPC est commercialisé dans le monde entier sous diverses marques, notamment Proluton, Proluton Depot et Makena ( US ), entre autres[16] - [37] - [113]. Il était également autrefois commercialisé sous des marques telles que Delalutin, Prodrox et Hylutin, entre autres, mais ces formulations ont depuis été abandonnées. Il a été commercialisé sous les noms de marque Gravibinon et Injectable No. 1 (ou Chinese Injectable No. 1) en combinaison avec le valérate d'estradiol[53] - [54] - [55] - [56] et sous le nom de marque Primosiston en combinaison avec le benzoate d'estradiol[57] - [58] - [59] - [60] - [61].

Disponibilité connue d'OHPC dans les pays du monde entier (en août 2018). Seul est OHPC en tant que médicament autonome. Avec E2 est en combinaison avec un ester d'estradiol. Discontinued n'est plus disponible.

OHPC est commercialisé aux États-Unis et dans toute l'Europe, l'Asie et l'Amérique centrale et du Sud[16] - [37] - [126]. Il n'est notamment pas disponible au Canada, au Royaume-Uni, en Nouvelle-Zélande ou en Afrique du Sud, et seules les formulations vétérinaires sont disponibles en Australie. L'OHPC est également commercialisé en association avec le valérate d'estradiol comme contraceptif injectable combiné dans un certain nombre de pays, notamment en Amérique du Sud, au Mexique, au Japon et en Chine. Il a également été commercialisé sous forme de préparation injectable en association avec le benzoate d'estradiol dans certains pays[57] - [58] - [59] - [60] - [61].

Avec la désignation de l'OHPC comme médicament orphelin par la FDA et l'approbation de Makena en 2011, le prix de l'OHPC aux États-Unis allait passer de US$15 US$1,500 pour une dose unique, ou d'environ US$300 à entre les US$25,000 - US$25,000 et US$30,000 pour un seul mois typique de traitement. Il s'agissait d'une augmentation du coût d'environ 100 fois, avec «un avantage clinique supplémentaire minime», et c'était une stratégie de prix fortement critiquée[18]. La FDA a par la suite annoncé que les pharmacies de préparation pouvaient continuer à vendre l'OHPC à leur coût habituel d'environ US$10 US$20 par dose sans crainte de représailles légales[19]. KV Pharmaceutical a également choisi de réduire son prix de Makena à US$690 dose[127]. L'OHPC est resté disponible à bas prix auprès des pharmacies de préparation jusqu'à la fin de 2016, après quoi la FDA a publié de nouveaux documents d'orientation interdisant aux pharmacies de préparation de vendre des produits qui sont «essentiellement des copies» de produits pharmaceutiques disponibles dans le commerce[20] - [21].