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MĂ©dicament orphelin

On appelle mĂ©dicament orphelin tout mĂ©dicament dĂ©veloppĂ© pour le traitement de « maladies orphelines Â» (c'est-Ă -dire des maladies rares).

Historique

États-Unis : le Orphan Drug Act de 1983

Le terme est apparu aux États-Unis dans le Orphan Drug Act (en) de 1983. Selon cet acte, une maladie orpheline est (A) soit une maladie qui touche moins de 200 000 personnes sur leur territoire, (B) soit une maladie qui touche plus de 200 000 personnes sur leur territoire, et pour laquelle il est improbable que le coĂ»t de la mise au point et de la fabrication aux États-Unis d'un mĂ©dicament contre cet Ă©tat ou de cette maladie soit rĂ©cupĂ©rĂ© par les ventes aux États-Unis de ce mĂ©dicament. Cet acte a Ă©tĂ© adoptĂ© comme une sous-clause de la FDA (Food and Drug Administration). DĂ©velopper un mĂ©dicament pour de si petits groupes serait un non-sens du point de vue financier. Dès lors, le dĂ©veloppement de mĂ©dicaments pour de telles maladies est « rĂ©compensĂ© Â» par des baisses d'impĂ´ts et le monopole pour le mĂ©dicament en question durant un temps limitĂ© (sept ans). Sous cette promesse, divers mĂ©dicaments ont Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ©s, y compris des mĂ©dicaments traitant le SIDA, la mucoviscidose, et le venin de serpent.

Union européenne

Le règlement européen du , dans une volonté d'incitation à l'innovation et/ou à la production, a introduit un monopole commercial de dix ans pour les médicaments orphelins qui ne concerneraient que 5 patients sur 10 000[1].

Il introduit également la création du Comité des médicaments orphelins (abrégé COMP pour Committee for Orphan Medicinal Products [en]) chargé notamment de traiter les demandes de désignation orpheline.

Chiffres

France

En , Antoine Ferry, prĂ©sident de CTRS — un laboratoire pharmaceutique spĂ©cialisĂ© dans les pathologies rares — expliquait que ces mĂ©dicaments reprĂ©sentaient 4 % des dĂ©penses de mĂ©dicaments en France et 0,6 % de l'ensemble des dĂ©penses de santĂ©[2].

Annexes

Article connexe

Liens externes

Notes et références

  1. Règlement (CE) nº 141/2000 du Parlement européen et du Conseil, du 16 décembre 1999, concernant les médicaments orphelins
  2. Anne Jeanblanc, « Des maladies rares, mais des malades très nombreux », sur Le Point (consulté le )
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