Entérocolite nécrosante

Les premières descriptions de l'entérocolite ulcéronécrosante (ECUN) sont attribuées au D^r Charles-Michel Billard à Paris en 1825[2] et au D^r Alois Bednar à Vienne en 1850[3] - [4]. Puisque les cas étaient souvent groupés, parmi des enfants hospitalisés, l'hypothèse d'une infection nosocomiale a longtemps été retenue[3] - [5]. Ce sont Kurt Schmidt et Karl Quaiser qui emploient la première fois les termes « enterocolitis ulcerosa necroticans » en 1952 à Graz[6]. En 1964 est présentée à Paris puis publiée aux États-Unis une revue de cas sur dix années par une équipe new-yorkaise de pédiatres, radiologues et anatomopathologistes rassemblant le tableau radio- et anatomoclinique[7]. Au cours des années 1970 sont établies des classifications cliniques et des recommandations pour la prise en charge chirurgicale de cette affection[8] - [9]. Malgré de nombreuses descriptions colligées depuis, l'étiologie, la pathogenèse, le diagnostic, le traitement précoce et la prévention restent à l'étude[6] - [10].

Les dix causes principales de décès des nouveau-nés aux États-Unis en 2005, source : Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC).

L'entérocolite nécrosante néonatale (ENN) n'apparaît en général qu'à la 2^e ou 3^e semaine de vie extra-utérine ; elle représenterait 8 à 12 % des infections néonatales, chez des enfants dont le poids de naissance est inférieur à 1 500 g[5]. Parfois l'ENN survient chez des enfants nés à terme ou quasi, ces rares cas représentent 7 à 15 % du total des cas d'entérocolite nécrosante[10]. L'âge de survenue de l'ENN est inversement proportionnel au terme de la grossesse : plus le nouveau-né est prématuré, plus l'entérocolite nécrosante peut survenir tard dans sa vie extra-utérine. Le pic de prévalence est observé pour des enfants nés vers 29 ou 31 semaines d'aménorrhée[10].

Sur les périodes 1999-2001, 2003-2007 mais aussi 2005-2006, et ce parmi des cohortes de plusieurs milliers d'enfants de bas poids à la naissance, la prévalence est estimée dans les centres pédiatriques américains de 7 à 11 %. Elle serait plus basse en Europe et au Canada : une étude suédoise l'estime à 5,8 % parmi une cohorte de 638 nouveau-nés, en Suisse elle ne s'élèverait pas à plus de 3-4 %[10].

Les facteurs de risque d'entérocolite nécrosante sont[5] :

• la prématurité ;
• l'ischémie intestinale ;
• l'asphyxie néonatale ;
• une maladie cardiaque néonatale ;
• une alimentation orale précoce ;
• la mise en place d'un cathéter ombilical ;
• la pullulation bactérienne.

L'entérocolite nécrosante est relativement plus fréquente chez les enfants noirs, également répartie parmi filles et garçons. Dans sa forme classique l'ENN atteint ainsi des prématurés de petit poids de naissance, à leur 3^e-4^e semaine de vie extra-utérine, souvent groupés, suggérant une cause infectieuse[6]. Elle concerne 2 à 5 % des bébés admis en service de réanimation néonatale et soins intensifs[10].

Le taux de létalité s'élève de 20-40 %, pour les cas sensibles au traitement, à 100 % dans les cas échappant aux soins[10].

Pièce d'autopsie révélant nécrose et pneumatose des intestins, ainsi qu'un site de perforation (fléché) : nouveau-né atteint d'entérocolite nécrosante.

Photographie centrée sur des lésions de nécrose et de pneumatose d'intestins de nouveau-né.

Anatomopathologie de l'entérocolite nécrosante néonatale (ENN) : autopsie montrant la distension abdominale, la nécrose intestinale, l'hémorragie ainsi que la péritonite due à une perforation.

Mal expliquée, l'entérocolite est probablement multifactorielle. Quels que soient les facteurs déclenchants, tout tend à l'inflammation des tissus de l'appareil digestif, à la libération de médiateurs de l'inflammation et à la régulation négative des facteurs de croissance cellulaire, concourant ainsi aux lésions intestinales[6].

L'entérocolite ulcéronécrosante du nouveau-né a parfois été reliée à de bas scores d'Apgar, des cathétérisations ombilicales, des épisodes d'apnée, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, une anémie, une hypothermie, des événements hypoxo-ischémiants (asphyxie périnatale, persistance du canal artériel, détresse respiratoire, retard de croissance intra-utérin, exsanguino-transfusion)[11], des transfusions sanguines, l'hypotension et l'utilisation de médicaments vasoactifs tels que l'indométacine et autres vasopresseurs, sans que les études de cohorte du XXI^e siècle ne puissent appuyer ces hypothèses passées[10]. Ce sont les interactions entre le substrat lacté, les microbes et le système immunitaire immature de l'hôte qui sont explorées[10] :

• alimentation du nouveau-né :
  • alimentation agressive,
  • formule de la nutrition,
• système cardiovasculaire :
  • cardiopathie congénitale,
  • persistance du canal artériel,
• immaturité :
  • digestion, absorption et motilité intestinale immatures,
  • système immunitaire immature,
  • barrière épithéliale intestinale immature,
• microbiome :
  • dysbiose,
  • transduction anormale du signal,
  • espèces réactives à l'oxygène.

En cas d'entérocolite nécrosante suspectée (anses dilatées et figées et parois épaissies), le nourrisson est mis à jeun en attendant la confirmation de la maladie. Cette dernière est traitée par une antibiothérapie à base de ceftazidime, vancomycine voire métronidazole ;

Dans le cas d'entérocolites nécrosantes compliquées (d'une péritonite ou d'une pneumopéritoine), on recourt à une chirurgie où la nécessité de réséquer la valvule iléocécale se présente souvent, avec troubles du transit en postopératoire. Ce cas de figure est malheureusement retrouvé dans 30-40 %.

Une bonne hygiène, en particulier des mains, reste indispensable[13].

L'utilisation de probiotiques semble intéressant chez le grand prématuré[14].

La lactoferrine en supplémentation s'avère décevant[15], ainsi que l'emploi d'immunoglobulines contre le staphylocoque[16].