Monochlorure de xénon

Les courbes de potentiel que nous présentons sur la figure 2 résultent de travaux théoriques[48] - [54] - [55], et expérimentaux[56].

On y remarque des états caractéristiques communs à tous les halogénures de gaz rares : un groupe d’états excités B, C et D liés et un groupe d’états plus bas A et X dissociatifs ou faiblement liés. Les états B, D et X ont la symétrie Σ (Λ=1/2) alors que l’état C a la symétrie π (Λ=3/2). L’état A est quant à lui clivé en deux sous-états, l’un de symétrie Σ, A_1/2 et l’autre de symétrie π, A_3/2.

Avant d’entreprendre une étude détaillée, examinons succinctement les caractéristiques de ces états à partir de considérations très simples.

Le potentiel d’ionisation des gaz rares dans leur état excité le plus bas est voisin de l’affinité électronique des atomes halogènes. Ainsi, les molécules d’halogénures de gaz rares sont formées par une liaison partiellement ionique parce que l’électron excité du gaz rare est partiellement transféré vers l’atome d'halogène. La molécule ainsi formée est donc stable comme c’est le cas des états B, C et D.

Ce transfert d’électron n’a pas lieu lorsqu’on a affaire à des atomes à l’état fondamental : les atomes de gaz rares ne sont normalement pas réactifs et les liaisons interatomiques, quand elles existent, sont essentiellement dues aux forces de van der Waals, toujours de très faible intensité. C’est le cas des états A et X.

Ces états sont corrélés aux ions Xe⁺ et Cl⁻ dans leur état fondamental. Le clivage spin-orbite de l’ion Xe⁺ en deux états ²P_3/2 et ²P_1/2 est important ; aussi les états B et D qui leur sont corrélés sont-ils très éloignés énergétiquement. Pour les minima des courbes de potentiel qui correspondent pratiquement à la même valeur de la distance internucléaire (r_e # 0,3 nm), la différence d’énergie mesurée expérimentalement est de l’ordre 9 940 cm⁻¹[57] - [58] - [59]. Celle-ci est donc en accord avec l’énergie de séparation des états Xe⁺(²P_3/2) et Xe⁺(²P_1/2) qui est évalué à 10 574 cm⁻¹.

Les courbes de potentiel des états B et C croisent diabatiquement une courbe de potentiel corrélée à Xe^* + Cl à grande distance internucléaire : 7,1 nm expérimentalement[60] et par voie théorique suivant les auteurs 7,19 nm[61] et 6,3 nm[13]. Une investigation théorique plus récente précise ces phénomènes de croisement[62]. Les états B et C qui se confondent à grande distance, croisent successivement deux courbes de potentiel corrélées à Xe^* + Cl. La plus basse corrélée à Xe(³P₂) + Cl(²P_3/2) est croisée 7,25 nm et la suivante corrélée à Xe(³P₁) + Cl(²P_3/2) est interceptée à 18,68 nm. Comme ce croisement s’effectue à grande distance, le caractère ionique de la liaison de ces états au voisinage de la distance internucléaire d’équilibre r_e n’est pratiquement pas affecté.

Cette situation est légèrement différente pour l’état D qui croise ces deux courbes de potentiel à une distance beaucoup plus courte[62]. En effet, l’état D croise Xe(³P₂) + Cl(²P_3/2) à seulement 0,89 nm et Xe(³P₁) + Cl(²P_3/2) à 1,02 nm.

La distinction entre les états B et C tient au fait qu’ils sont corrélés à des ions Xe⁺ dont l’orbitale semi-occupée p est dans un plan qui est parallèle à l’axe internucléaire pour l’état B et perpendiculaire à cet axe pour l’état C[63].

Examinons maintenant la question du positionnement énergétique des courbes de potentiel des états B et C. La difficulté provient de leur proximité. Nous avons rassemblé dans le tableau 2 les valeurs de l’intervalle énergétique (E_B – E_C) entre les deux états. Les données sont très dispersées, en particulier les valeurs calculées sont très éloignées de toutes les valeurs expérimentales. Celles-ci ont été déterminées le plus souvent à partir du rapport des intensités des deux émissions de XeCl^* centrées à 308 et 345 mm, corrigé ou non de la participation de la transition (B→A)[64]. La mesure la plus directe est celle de Jouvet et al.[65] : les spectres d’excitation de XeCl^* fournissent directement l’écart d’énergie entre les niveaux vibrationnels v’= 0 et v’’= 0 des états respectifs B et C. Cette valeur, 90 cm⁻¹, est proche d’autres mesures réalisées à partir d’études cinétiques[22] - [66] - [67].

EB – EC (cm-1)	Méthode	Année	Référence
-1489	Calcul	1977	Goetschalekx et al.[68]
-560	Calcul	1978	Hay et Dunning[54]
7	I	1979	Julienne et Krauss[64]
81	I et C	1979	Kolts et al.[55]
128 ± 35	I	1980	Tellinghuisen et Mc Keever[69]
-5,4 ± 25	I	1980	Bokor et Rhodes[70]
200	I	1980	Brashears et Setser[71]
230	I	1980	Setser et al.[63]
180	C	1981	Grieneisen et al.[72]
289	I*	1982	Chang[73]
220 ± 40	I	1983	Yu et al.[74]
85	C	1984	Inoue et al.[66]
0	C	1984	Lorents[75]
-22	C	1985	Le Calvé et al.[76]
> 50	I**	1986	Fajardo et Apkarian[77]
230 ± 40	I	1987	Lo et Zheng[56]
90 ± 2	Absorption	1989	Jouvet et al.[65]
98 +30-40	I et C	1990	Quiñones et al.[67]
118 ± 40	I	1992	Asselman et al.[21]

Tableau 2 : Ecart d’énergie (E_B – E_C) entre les états B et C de XeCl.

I : mesure déduite de la valeur du rapport des intensités des émissions de XeCl centrées à 308 et 345 nm (cf. § 3-1-1).

C : mesure déduite d’une étude cinétique fournissant les constantes de couplage entre ces deux états.

^* : l’émission à 345 nm n’est pas corrigée de la contribution XeCl (B → A).

^** : XeCl est à l’état solide.

Le positionnement de l’état B par rapport à l’état C est justifié théoriquement par la prise en compte de l’interaction de configuration entre les états de caractères ioniques et covalents de même symétrie[55] - [70] - [78] - [79]. Dans un état ²Σ (comme les états B et X), une orbitale simplement occupée est située plus près d’une orbitale d’un autre atome de telle manière que l’interaction ou l’échange de charges entre deux atomes sont plus importants et plus faciles que dans un état ²π (comme les états C et A_3/2) où l’orbitale simplement occupée est perpendiculaire à l’axe moléculaire et loin d’un autre atome. La correction introduite par ce phénomène dans les valeurs de l’énergie est donc beaucoup plus importante pour les états Σ que pour les états π[78]. La prise en compte de cette interaction de configuration, augmente de manière beaucoup plus significative l’énergie de l’état B que celle de l’état C. D’où le positionnement observé sur les courbes de potentiel de la figure 2.

Les états les plus bas sont corrélés aux atomes de xénon et de chlore à l’état fondamental.

En raison du clivage spin-orbite de l’atome de chlore (881 cm⁻¹)[80] en deux états (²P_3/2) et (²P_1/2), l’état A se scinde en deux sous-états. Cependant, l’effet du couplage spin-orbite est ici nettement plus faible que dans le cas de l’ion Xe⁺. À grande distance internucléaire, un écart énergétique de 882 cm⁻¹ entre A_1/2 et A_3/2 a été mesuré expérimentalement à l’état solide dans une matrice de néon[81]. Cette valeur est donc très proche de la séparation énergétique des états Cl(²P_3/2) et Cl(²P_1/2). Ce qui confirme les hypothèses théoriques de corrélations d’états. On notera qu’à grande distance l’état A_3/2 se confond avec l’état X. Ce résultat est confirmé expérimentalement par Becker et al.[82] qui ont construit des potentiels d’interaction de ³⁵Cl(²P_3/2 et ²P_1/2) et de Xe(¹S₀) à partir de l’analyse de diffusions quasi-élastiques dans des collisions produites à partir de faisceaux croisés.

Contrairement à certains autres halogénures de gaz rares, XeCl possède un état fondamental non dissociatif. Ce caractère liant a été mis en évidence expérimentalement bien avant les travaux théoriques dans des études sur des molécules XeCl à l’état solide dans des matrices d’argon à 20K[59] et plus tard à l’état gazeux[58] - [60]. Les forces de van der Waals qui interviennent dans la liaison entre atomes[83] ne sont pas suffisamment intenses dans le cas de l’état X pour expliquer la présence d’un puits de potentiel qui même faible (la profondeur est de l’ordre de kT), peut contenir entre 12 et 20 niveaux vibrationnels (voir tableau 3). L’augmentation relative de l’énergie de liaison dans l’état X par rapport à celle de l’état A peut s’expliquer là encore par la prise en compte de l’interaction de configuration[84]. Nous allons voir que l’état A est lui aussi très légèrement lié. Son énergie de liaison est deux fois moins élevée que celle de l’état X.

Valeurs	Références
15	Mc Cown et al.[85]
20	Sur et al.[86]
12	Szatmari et Schäfer[87]
18 ± 1	Tellinghuisen et al.[60]

Tableau 3 : Déterminations expérimentales du nombre de niveaux vibrationnels contenu dans le puits de l’état X.

L’énergie E^v’j’_M d’un état M sur un niveau vibrationnel v’ possédant le nombre quantique de rotation j’ est :
E^v’j’_M = T_e(M) + E_Vib(M) + E_Rot(M)
où T_e(M), E_Vib(M) et E_Rot(M) désignent respectivement les énergies électronique, vibrationnelle et rotationnelle de la molécule.

Les principales caractéristiques des états électroniques M sont habituellement l’énergie de dissociation D_e, la distance inter-atomique r_e et l’énergie du fonds du puits E_M. Pour XeCl, les différentes valeurs publiées de ces grandeurs sont rassemblées dans les tableaux 4, 5 et 6. Elles ont été déterminées par voie théorique ou expérimentale pour l’isotope ³⁵Cl à l’état solide ou gazeux.

États Réf	X	A	B	C	D
Becker et al.[82]	280 ± 7 %	129 ± 7 %
Hay et Dunning[54]			33 957	33 392	33 634
Last et George[49]				36 699
Sur et al.[86]	281 ± 10		36 553		37 148
Tellinghuisen et al.[60]	255 ± 10		36 540
Tellinghuisen[88]	281,1 ± 0,7
Haberland[89]		154
Aquilanti et al.[84]		161
Flannery[13]	225
Johnson et al.[90]			35 459

Tableau 4 : Énergies de dissociation D_e en cm^-1.

Il est nécessaire d’analyser en détail l’ensemble de ces résultats compte tenu des méthodes différentes utilisées et du fait que nous y avons aussi inclus des mesures anciennes.

Le tableau 4 fait apparaître une grande disparité entre le nombre de déterminations pour chaque état. Une analyse statistique des résultats est impossible pour les états A, C et D qui n’ont fait l’objet au maximum que de trois mesures. Pour l’état B, les quatre valeurs ne sont pas cohérentes entre elles et il est difficile en première approche de mettre en doute l’une d’elles. Notons simplement l’accord sur l’ordre de grandeur.

Pour l’état X, nous disposons de six mesures dont deux sont statistiquement éloignées des autres. Celle de Flannery[13] est une estimation théorique ancienne et peu précise. Celle de Tellinghuisen et al.[60] est une première détermination expérimentale faite en 1976. Sept ans plus tard[88] la même équipe corrigera cette valeur et la situera très proche des estimations les plus récentes. Les quatre valeurs restantes nous paraissent les seules fiables. On peut alors déterminer statistiquement un intervalle de confiance, pour lequel on se fixe arbitrairement comme seuil la valeur classique de 5 %. On trouve alors que D_e doit se trouver compris (avec une probabilité de 95 %) entre 278,3 cm⁻¹ et 285,3 cm⁻¹. Malgré le caractère étroit de cet intervalle qui correspond à une fluctuation de 1,3 % autour de 281,5 cm⁻¹, il faut insister sur l’importance d’une détermination plus précise. En effet, parmi les déterminations retenues figurent deux mesures avec une forte incertitude[82] - [86], et une troisième où l’auteur ne la signale pas[84]. De la valeur de D_e de l’état X, dépend le nombre de niveaux vibrationnels contenus dans le puits et qui fixe le nombre de transitions lié → lié qu’il est possible d’obtenir. Ce résultat est fondamental pour mieux connaître la spectroscopie des lasers XeCl.

En conclusion nous dirons qu’il est nécessaire de préciser les valeurs de D_e pour tous les états de XeCl. D’autant plus que parmi les quelques résultats relatifs aux états A, B, C et D figurent des travaux anciens qui pour d’autres grandeurs fournissent des mesures discutables comme nous allons le voir.

États Réf	X	A	B	C	D
Adrian et Jette[91]	3,44
Becker et al.[82]	3,23	4,1
Hay et Dunning[54]			3,22	3,14	3,18
Krauss[78]			3,227
Fajardo et Apkarian[77]				3,14
Sur et al.[86]	3,23		3,007		2,922
Tellinghuisen et al.[60]	3,18		2,9374
Yu et al.[74]				3,074
Haberland[89]		4,05
Aquilanti et al.[84]	3,23	4,09
Ewing et Brau[61]			2,9
Adams et Chabalowski[48]			3,17	3,08	3,12

Tableau 5 : Distance interatomique d’équilibre r_e en Ǻ.

L’examen du tableau 5 nous indique qu’il y a peu de mesures pour les états A, C et D. Mais cette fois-ci, les valeurs sont proches les unes des autres. Bornons-nous à en donner les valeurs moyennes : pour l’état A nous avons 0,408 nm, pour l’état D 0,307 nm et pour l’état C 0,311 nm.

Pour l’état X, la détermination théorique ancienne d’Adrian et Jette[91] est statistiquement éloignée des autres. Sans en tenir compte nous trouvons pour r_e l’intervalle de confiance au seuil de 5 % suivant : 0,318 nm < r_e < 0,326 nm.

Remarquons que la valeur de Tellinghuisen et al.[60] est à la limite de l’intervalle. Nous avons déjà mis en doute un résultat de cette étude au paragraphe précédent. Si nous n’en tenons pas compte, on s’aperçoit qu’alors les trois autres auteurs annoncent une valeur identique de 0,323 nm. Enfin, nous constatons que cette publication fournit à nouveau une valeur statistiquement éloignée des autres pour la valeur de r_e qui concerne l’état B. Il en est de même pour celle de Ewing et Brau[61] qui est l’étude la plus ancienne des halogénures de gaz rares. Ses conclusions reposent sur l’analogie des gaz rares excités avec les métaux alcalins. Les résultats ne fournissent donc que des estimations d’ordres de grandeur. Ces deux valeurs seront écartées pour donner un intervalle de confiance au seuil de 5 % pour la distance interatomique relative à l’état B : 0,299 3 nm < r_e < 0,331 9 nm.

La situation des déterminations de r_e est satisfaisante même si des mesures pour l’état C et l’état D pourraient apporter une information intéressante.

États Réf	X	A	B	C	D
Hay et Dunning[54]			34 441	35 005	45 329
Jouvet et al.[65]			32 398 ± 1	32 303 ± 1
Fajardo et Apkarian[77]				29570
Sur et al.[86]	0		32 405,8
Clugston et Gordon[92]				32 828
Aquilanti et al.[84]	22,7	29,4
Johnson et al.[90]			32 382
Ewing et Brau[61]			30 860
Huber et Herzberg[93]			32 405

Tableau 6 : Énergie du fond du puits E_i en cm^-1.

Le tableau 6 nous montre qu’il y a très peu d’informations pour les états X, A et D. Pour l’état X, il faut préciser que Sur et al.[86] ont pris arbitrairement le fonds du puits de X comme origine de leur échelle d’énergie. Il ne s’agit donc pas d’une mesure directe. De ce fait, l’état X comme l’état A n’ont fait l’objet que d’une seule étude, celle de Aquilanti et al.[84]. Pour l’état D, il n’y a que deux déterminations assez différentes. Pour l’instant, on ne peut pas apporter de conclusion pour D mais nous y reviendrons à la fin de ce paragraphe.

Le positionnement de l’état B et de l’état C pose problème comme nous l’avons vu au chapitre précédent. L’analyse suivante va nous permettre de préciser la situation.

Intéressons-nous tout d’abord à l’état B qui a le plus retenu l’attention des chercheurs jusqu’à présent. Deux des mesures sont statistiquement éloignées des autres. Outre la publication d’Ewing et Brau[61] dont nous avons déjà parlé, figure parmi les déterminations douteuses, les travaux théoriques anciens de Hay et Dunning[54] sur lesquels nous reviendrons. Sans tenir compte de ces valeurs, les travaux expérimentaux fournissent un intervalle de confiance au seuil de 5 % qui est très étroit : de 32 380,1 cm⁻¹ à 32 415,3 cm⁻¹.

Par contre pour l’état C, en première approche, aucune conclusion ne peut être tirée statistiquement compte tenu du faible nombre de mesures. Cependant, une autre analyse va nous permettre d’y voir plus clair malgré le caractère non concordant des valeurs du tableau 6. En effet, comme nous l’avons au paragraphe 1.1 le positionnement de l’état C par rapport à l’état B a donné lieu à beaucoup de publications.

Une analyse statistique des valeurs du tableau 2 permet de proche en proche d’arriver à un intervalle de confiance au seuil de 5 % qui est le suivant : 76,8 cm⁻¹ < (E_B – E_C) < 100,2 cm⁻¹. Seules quatre mesures appartiennent à cet intervalle. Il s’agit de la détermination directe de Jouvet et al.[65] et des trois valeurs déduites des études cinétiques[55] - [66] - [67]. D’autre part, notons que l’estimation ponctuelle donne 88,5 cm⁻¹ et que la seule mesure à être en accord avec elle (compte tenu de l’erreur absolue annoncée) est celle de Jouvet et al.[65] qui vaut (90 ± 2 cm⁻¹). Notre étude statistique confirme donc les conclusions du paragraphe 1.1.

Revenons à l’énergie du fond du puits de l’état C. Si on considère les intervalles de confiance énoncés plus haut pour l’état B et la différence d’énergie (E_B – E_C), on peut en déduire un intervalle pour E_C : 32 279,9 cm⁻¹ < E_C < 32 338,4 cm⁻¹.

Dans ces conditions, seule la valeur de Jouvet et al.[65] du tableau 6 est compatible avec cet intervalle. Parmi les trois déterminations douteuses on retrouve celle de Hay et Dunning[54] qui donnaient déjà une valeur imparfaite pour E_B. Une autre étude théorique ancienne effectuée par Clugston et Gordon[92] sort elle aussi de cet intervalle. Il en est de même pour les travaux expérimentaux menés à l’état solide par Fajardo et Apkarian[77].

Revenons maintenant à l’état D et calculons la moyenne des deux valeurs du tableau 6. On trouve 43 838,45 cm⁻¹. L’écart énergétique avec l’état B est alors de l’ordre de 11 400 cm⁻¹. Par ailleurs, Shostak et Strong[57] ont déterminé expérimentalement la différence d’énergie entre les états D et B. Ils ont trouvé 9 900 cm⁻¹. La différence entre ces valeurs de (E_B – E_D) est très nette. Notons que si on se limite aux travaux de Sur et al.[86], l’écart d’énergie entre les états D et B devient de l’ordre de 9 950 cm⁻¹ qui est proche de la détermination de Shostak et Strong[57]. Cette remarque met en doute à nouveau les travaux théoriques de Hay et Dunning[54] pour lesquels (E_B – E_D) serait 10 888 cm⁻¹.

En conclusion par rapport à la structure électronique, il apparaît qu’un certain nombre d’études anciennes posent problème quant à quelques-uns de leurs résultats[13] - [54] - [60] - [61] - [92]. D’un autre côté, les travaux menés à l’état solide par Fajardo et Apkarian[77] ne sont pas toujours en accord avec ceux effectués à l’état gazeux. Par ailleurs, les études théoriques récentes n’ont pas résolu tous les problèmes et des différences notables avec les résultats des expériences demeurent[48] - [49].

À ce niveau d’analyse, on peut revenir en arrière et reconsidérer le rôle de publications douteuses[54] - [60]. Le retrait des valeurs de Hay et Dunning[54], réduit à une détermination les valeurs de D_e pour l’état C et l’état D, et rend homogènes les trois autres valeurs relatives à l’état B. Parmi celles-ci on retrouve quand même celle de Tellinghuisen et al.[60] qui pose problème pour d’autres grandeurs. L’énergie D_e pour l’état B a alors une valeur moyenne de 36 184 cm⁻¹.

L’énergie de vibration du niveau v’ de l’état M vaut :

E_Vib(M) = ω_e (v’+1/2) - ω_ex_e (v’+1/2)²

où ω_e et (ω_ex_e) désignent respectivement la fréquence fondamentale vibrationnelle et la constante d’anharmonicité. Leurs différentes déterminations sont rassemblées dans les tableaux 7 et 8.

Les valeurs de ω_e sont rassemblées dans le tableau 7.

États Réf	X	B	C	D
Brau et Ewing[94]		210
Hay et Dunning[54]		188	188	189
Jouvet et al.[65]	27 ± 1	193 ± 1	204 ± 1
Kvaran et al.[95]		194,235
Sur et al.[86]	26,22	194,75		204,34
Tellinghuisen et al.[60]	26,27 (± 0,55)	195,17 (± 0,31)
Tamagake et al.[79]		195,6
Ault et Andrews[59]	50 ± 10
Fajardo et Apkarian[77]			188
Huber et Herzberg[93]		195,2
Clugston et Gordon[92]			187
Le Calvé et Gürtler[96]				210
Adams et Chabalowski[48]		195		198
Golde[97]		205 ± 12

Tableau 7 : Valeurs de ω_e en cm^-1.

Pour les états X, C et D, il n’y a que quatre déterminations et aucune mesure ne peut être considérée comme statistiquement éloignée des autres, même si l’on constate des disparités. Nous reviendrons plus loin sur les états C et D.

Pour l’état B, nous disposons de neuf déterminations. Une analyse statistique conduit à un intervalle de confiance au seuil de 5 % qui est très étroit : 194,7 cm⁻¹ < ω_e < 195,4 cm⁻¹.

On constate que six valeurs du tableau 7 n’en font pas partie. Trois d’entre elles le sont très nettement. Il s’agit de publications anciennes dont deux (Hay et Dunning[54] et Brau et Ewing[94]) ont déjà fait l’objet de notre critique au paragraphe précédent. Pour ce qui concerne la troisième Golde[97], remarquons qu’elle est fondée sur la même méthode que celle utilisée par Brau et Ewing[94]. Les trois autres mesures qui se situent hors de l’intervalle sont plus récentes. Celle de Kvaran et al.[95] a été réalisée à l’état solide. Comme Fajardo et Apkarian[77] dans le paragraphe précédent, ils observent des différences notables avec l’état gazeux. Par contre, plus surprenants sont les désaccords de Jouvet et al.[65] et Tamagake et al.[79] qui ont fourni par ailleurs de bons résultats. Remarquons enfin que parmi les valeurs qui appartiennent à l’intervalle, figurent autant de travaux théoriques (Adams et Chabalowski[48] et Huber et Herzberg[93]) qu’expérimentaux (Tellinghuisen et al.[60] et Sur et al.[86]).

En conclusion, on s’aperçoit qu’ici les travaux de Tellinghuisen et al.[60] donnent des résultats très satisfaisants à la fois sur l’état B et sur l’état X.

Pour ce qui est de l’état C, on ne peut que constater qu’il n’y a que des références qui ont donné des résultats contestables auparavant (Hay et Dunning[54], Fajardo et Apkarian[77] et Clugston et Gordon[92]) dont celle de Jouvet et al.[65] qui, on vient de le voir, est éloignée des autres mesures dans le cas de l’état B.

Pour l’état D, faisons la remarque que le retrait de la détermination de Hay et Dunning[54] rend plus homogène les trois autres valeurs.

Finalement il apparaît nécessaire de préciser les valeurs de ω_e pour les états X, C et D. L’intérêt principal de cette clarification serait une meilleure résolution de la structure vibrationnelle de la transition utilisée dans le laser, laquelle passe par une meilleure connaissance de l’état X. D’autre part la structure de l’état C est importante car elle joue un rôle fondamental au niveau de la cinétique du laser.

À l’examen du tableau 8, aucune conclusion ne peut être avancée en ce qui concerne les valeurs des constantes d’anharmonicité pour les états X, C et D.

États Réf	X	B	C	D
Hay et Dunning[54]		0,66	0,85	0,80
Jouvet et al.[65]		0,25 ± 0,07	0,75 ± 0,1
Kvaran et al.[95]		0,63 152
Sur et al.[86]	- 0,321	0,627		0,682
Tellinghuisen et al.[60]	- 0,278 (± 0,17)	0,543 (± 0,063)
Huber et Herzberg[93]		0,54

Tableau 8 : Valeurs de ω_e.x_e en cm^-1.

Par contre pour l’état B nous disposons de six mesures. L’intervalle de confiance au seuil de 5 % est le suivant :

0,532 cm⁻¹ < ω_e.x_e < 0,669 cm⁻¹.

Encore une fois celle de Jouvet et al.[65] est statistiquement éloignée des autres et les auteurs ne peuvent expliquer cette différence. Notons que les travaux de Hay et Dunning[54] fournissent cette fois-ci des prévisions correctes. Il en est de même pour l’étude de la structure vibrationnelle réalisée par Tellinghuisen et al.[60].

En conclusion il apparaît nettement que la structure vibrationnelle des états électroniques connus de XeCl doit être précisée même si l’état B a été plus étudié et mieux caractérisé.

L’énergie de rotation est donnée par l’expression :

E_rot(M) = B’.K’_ef – D’.(K’_ef)²,
où K’_ef = j’(j’+1) ± (1/2).δ(j’+1/2) ;

B’ et D’ sont respectivement la constante rotationnelle et la première constante de distorsion centrifuge. Leurs valeurs sont données dans les tableaux 9 et 10. δ est un paramètre qui vaut 2,0 pour l’état B Quiñones et al.[67] et 0,4 pour l’état X[98].

États Réf	X (v'=0)	X (v'=12)	B
Basov et al.[99]	0,0585		0,0675
Lou[98]	0,0560	0,0274
Quiñones et al.[67]			0,0669

Tableau 9 : Valeurs de B’ en cm^-1.

La structure rotationnelle est donc mal connue. On notera cependant la concordance des quelques mesures relatives à B’.

États Réf	X (v'=0)	X (v'=12)	B
Lou[98]	9,3 × 10-7	1,9 × 10-6
Quiñones et al.[67]			3,2 × 10-8

Tableau 10 : Valeurs de D’ en cm^-1.

Lorsqu’ils se trouvent dans des états métastables de configuration np⁵(n+1)s¹, (n=5 pour le xénon), les gaz rares possèdent des propriétés de polarisabilité et de diffusion élastique analogues à celles des métaux alcalins[100]. L’électron de valence s du gaz rare excité a une énergie de liaison voisine de celle du métal alcalin qui le suit dans la classification périodique des éléments. Dans un certain nombre de publications anciennes[61] - [97] - [101] - [102], cette analogie valable uniquement pour les gaz rares les plus lourds, est mise à profit pour étudier le comportement de ces gaz avec les donneurs d’halogènes. On sait en particulier que les alcalins possèdent une bonne affinité chimique vis-à-vis des halogènes ; il doit en être de même des atomes excités de gaz rares. Expérimentalement la section efficace de collision des états métastables des gaz rares avec les halogènes est remarquablement proche de celle des alcalins avec les halogènes[101] - [102] - [103]. Ainsi, le xénon excité possède une structure électronique voisine de celle du césium et on peut comprendre qu’il puisse réagir avec un donneur de chlore pour former XeCl^*.

Des analyses plus récentes montrent toutefois des différences notables entre métaux alcalins et gaz rares excités. Elles se manifestent au niveau de la symétrie des molécules produites. D’autre part, le nombre d’états d’halogénures de gaz rares est plus grand que celui des sels produits à partir des métaux alcalins. Cela est dû au clivage spin-orbite des atomes et des ions de gaz rares.

La première condition pour produire du XeCl est donc de rendre le xénon réactif. Pour cela, il faut soit l’exciter, soit l’ioniser, soit les deux à la fois. Plusieurs méthodes d’excitation extérieures ont été employées. Les plus courantes sont les décharges électriques[33], les faisceaux d’électrons[44], l’excitation laser[104], les micro-ondes[105] et les particules α[21].

À partir du moment où l’excitation n’est pas sélective, la formation de XeCl^* peut se faire suivant de nombreuses voies. Leur importance relative varie avec les conditions expérimentales, principalement la pression, le moyen d’excitation et surtout le donneur d’halogène. Lorsque les mélanges sont ternaires les processus de création de XeCl se compliquent. Malgré tout, l’addition d’un gaz tampon présente de nombreux avantages. En effet, les autres gaz rares sont moins coûteux que le xénon mais surtout ils possèdent (ainsi que leurs espèces excitées et leurs ions) des sections efficaces d’absorption à 308 nm nettement inférieures à celles des mêmes espèces du xénon. Ainsi, le gaz tampon peut-il être utilisé en de très fortes proportions sans trop altérer l’énergie de sortie du laser. Dans ces conditions, les proportions de xénon et de HCl sont limitées à la juste dose nécessaire pour produire une quantité suffisante d’exciplexe. Le rôle essentiel du gaz tampon est de transférer aux atomes de xénon l’énergie d’excitation qui lui est communiquée. Ce transfert peut être considéré comme instantané et il est très efficace. Il peut se traduire par l’excitation ou l’ionisation du xénon ou par la formation d’un ion RgXe⁺[6]. Chacune de ces espèces peut ensuite réagir avec le donneur de chlore pour former XeCl^*. D’un autre côté, la formation d’espèces neutres RgXe ne semble pas être importante[7].

Il existe donc deux voies principales de formation d’exciplexes :

• des collisions entre d’une part des molécules de donneur de chlore et d’autre part des atomes ou des molécules de xénon, l’une des espèces au moins étant excitée. Le gaz tampon peut parfois être un partenaire de ce type de réaction ;
• des recombinaisons d’ions. Le gaz tampon est presque toujours impliqué dans ces réactions.

Notons que la formation de XeCl^* est extrêmement efficace puisque Konovalov et al.[106] ont observé une émission de XeCl alors que le xénon ne se trouvait qu’à l’état de traces (0,2 %) dans du krypton.

Avant d’étudier en détail les deux mécanismes principaux de formation de l’exciplexe, nous allons parler d’une troisième possibilité qui présente un intérêt plus limité pour les lasers. Toutefois, elle permet de mieux comprendre le mécanisme réactif. Il s’agit de la voie photoassociative.

La synthèse de XeCl^* se produit lorsque l’on excite un mélange de xénon et de chlore (Cl₂) au moyen d’un laser émettant entre 304 et 312 nm[104]. Deux réactions sont alors induites[107] :

• une excitation d’un état électronique isolé d’un atome de xénon ou d’une molécule suivie d’une collision réactive ;
• une vraie réaction induite par laser : interaction simultanée d’une paire en collision et un ou deux photons qui produisent un état intermédiaire qui fournit ensuite les produits sans qu’intervienne de collision.

Dans ce dernier cas, il se forme un complexe transitoire[108] (Xe-Cl₂)^* dans l’état (¹Π_u)[109]. Dès lors deux voies de dissociation sont possibles à partir du moment où un photon est absorbé par la paire Cl-Cl ou par la paire Xe-Cl de (Xe-Cl₂)^* dans l’état (¹Π_u)[109] - [110] :

Xe-Cl₂(¹Π_u) + hν → Xe-Cl₂(¹Π_g) → Xe⁺Cl₂⁻ → XeCl(B,C) + Cl

Xe-Cl₂(¹Π_u) + hν → Xe-Cl(X)-Cl + hν → Xe-Cl(B)-Cl → XeCl(B) + Cl

La constante de vitesse de la réaction a été mesurée en considérant le photon comme troisième partenaire. Elle vaut 6.10^-29 cm⁶.s^-1[111].

Des résultats analogues ont été obtenus avec d’autres donneurs de chlore dont HCl et CCl₄.

Dans tous les cas, les molécules XeCl(B,C) sont toujours produites dans des états qui comportent une forte excitation vibrationnelle.

Il existe de nombreux processus dont l’importance dépend de la nature et de l’excitation des espèces en collision. La principale demeure dans tous les cas le harponnage qui résulte toujours des collisions binaires.

Ces réactions font intervenir le donneur de chlore à l’état fondamental et un atome excité du xénon, sur les premiers niveaux 6s, Xe^* et sur des niveaux plus élevés Xe^** dont les niveaux 6p.

D’une manière générale, ces réactions permettent de décrire le résultat des collisions entre des atomes de gaz rares (Rg) et des donneurs d’halogènes (RX), où X est l’atome halogène et R un radical moléculaire[112]. Les produits des réactions dépendent fortement du gaz rare et du donneur d’halogène impliqués. Dans notre cas où Rg=Xe et X=Cl, la nature des produits suit cette règle[55] - [113]. Cette collision peut même ne pas fournir du tout d’halogénure de gaz rare dans certains cas. Pour bien comprendre ce qu’il se passe, il faut examiner en détail le processus de collision entre Rg et RX[55].

L’atome Rg et la molécule RX suivent lors de leur approche le potentiel adiabatique le plus bas et la réaction se déroule par le mécanisme d’orbite contrôlée de croisement de courbe ionique-covalent. Les réactifs (Rg et RX) approchent sur une surface diabatique covalente. Il se forme alors un complexe Rg^*…RX à une distance internucléaire assez grande. Son potentiel est V(Rg, RX). Lorsque la distance devient suffisamment faible, il se peut que V(Rg, RX) croise une surface de potentiel ionique V(Rg⁺…RX⁻). Le croisement peut se manifester par le transfert d’un électron de Rg vers RX. On dit que l’on a affaire à un mécanisme de harponnage. Dans ce cas, les atomes continuent sur la nouvelle surface. Ce qui conduit à la diffusion réactive et à la formation de RgX^*.

La figure 3 nous montre le processus de création de XeCl^* qui fait intervenir Rg=Xe et X=Cl. Après son transfert, l’électron occupe une orbitale antiliante de RCl. En présence de Xe⁺, RCl⁻ se divise en R et Cl⁻. Les ions Xe⁺ et Cl⁻ se recombinent ensuite pour former XeCl dans les états B, C et D car il n’y a pas de nouvelle force entre Cl⁻ et R. L’excitation vibrationnelle du produit XeCl^* est toujours importante. Au total, tout se passe comme si on avait la réaction :

Xe^* + RCl → XeCl^*(B,C,D) + R
avec la constante de vitesse k_MX.

Cependant, des réactions compétitives à la formation de XeCl^* se manifestent avant ou après le croisement. Elles correspondent aux interactions des potentiels V(Rg⁺, RX⁻) et V(Rg + RX^*).

D’une manière générale, cette situation se produit lorsque la surface ionique est coupée par des surfaces covalentes où RX est dans son état excité le plus bas. La distribution de sortie dépend du nombre et de la nature des voies de sortie qui sont possibles à la suite de la collision[112] - [114]. La plus fréquente se manifeste à l’intersection des surfaces de potentiel par un transfert d’énergie électronique qui peut amener une dissociation de l’accepteur excité :

Rg^* + RX → (Rg⁺…RX⁻) → Rg(B,C,D) + RX^*
avec la constante de vitesse k_ET.

Rg^* + RX → (Rg⁺…RX⁻) → Rg + R + X
avec la constante de vitesse k_D.

Cette voie tend à devenir moins importante à mesure que la complexité de RX croît.

Il est aussi possible que le transfert se fasse sur un état qui n’est pas corrélé à l’ion RX⁻ mais à des niveaux de Rydberg très hauts dans la molécule neutre et se trouvant juste en dessous de la limite d’ionisation. Les facteurs critiques régulant les rapports de branchement sont les énergies des potentiels corrélés avec l’ion moléculaire (V_I), le groupe de Rydberg proche de l’ionisation (V_II) ou un atome excité initial (V_III). L’importance de ces voies croît avec la profondeur du puits de V(Rg⁺, RX⁻).

Quand les niveaux d’énergie asymptotiques à grande séparation se trouvent dans l’ordre V_I > V_II > V_III et que les potentiels (V_II) sont attractifs, le premier croisement évité rencontré lorsque les atomes réagissant s’approchent favorise en sortie (V_II) plutôt que le potentiel anionique (V_I). Vu que (V_II) a un cœur cationique qui reste fortement lié, il conduit préférentiellement à un transfert d’excitation. C’est la réaction d’excitation dissociative :

Rg^* + RX → Rg + R^* + X ou Rg + R + X^*
avec la constante de vitesse k_DE

Si V_III > V_II à longue distance, des voies d’ionisation de Penning ou d’ionisation associative peuvent être ouvertes[112] :

• ionisation de Penning : Rg^* + RX → Rg + RX⁺ + e⁻
  

avec la constante de vitesse k_PI

• ionisation associative : Rg^* + RX → (RgRX)⁺ + e⁻
  

avec la constante de vitesse k_AI.

Dans (V_I) la liaison avec un atome halogène est en principe faible et le transfert atomique est favorisé entre Rg et R. Ce potentiel conduit donc à la formation de l’exciplexe.

Il existe donc a priori cinq voies compétitives à la création de RgX. Pour XeCl^* un atome de xénon excité entre en collision avec un donneur de chlore. Ces cinq réactions ont toutes été observées[114] pour divers donneurs de chlore. Pour chiffrer la proportion de la production d’exciplexe, il est d’usage de définir le rapport de branchement. Il indique le taux de formation de XeCl ; on le note Γ_XeCl :

Γ_XeCl = k_MX / (k_MX + k_AI + k_PI + k_ET + k_DE + k_D)

Des mesures de Γ_XeCl ont été réalisées pour plusieurs donneurs de chlore et essentiellement pour les états 6s et 6p du xénon.

Xe(6s ou 6p) + RCl → produits
avec la constante de vitesse k_Q

k_Q est la constante de vitesse totale et elle vaut :
k_Q = k_MX + k_AI + k_PI + k_ET + k_DE + k_D .

État du xénon	kQ × 10-10	Références
3P2 ou (6s[3/2]2)	(10 ± 2)	Maeda et al.[115]
3P2 ou (6s[3/2]2)	7,2	Velazco et al.[114]
3P2 ou (6s[3/2]2)	(7,0 ± 0,5)	Berman[116]
3P1	(7,9 ± 0,9)	Lorents[75]
1P1	(7,6 ± 0,7)	Lorents[75]
(6p[1/2]0)	(14,6 ± 0,2)	Setser et Ku[107]
(6p[1/2]0)	(17,9 ± 0,2)	Bruce et al.[117]
(6p[1/2]2)	(14,5 ± 0,2)	Setser et Ku[107]
(6p[1/2]2)	(15,5 ± 0,2)	Bruce et al.[117]
(6p[5/2]2)	(13,3 ± 1,0)	Ku et Setser[118]
(6p[5/2]2)	(12,8 ± 0,3)	Bruce et al.[117]
(6p'[3/2]2)	(18,6 ± 0,5)	Bruce et al.[117]
(6p'[1/2]0)	(21,9 ± 1,0)	Bruce et al.[117]
(7p[5/2]2)	(30,7 ± 1,9)	Bruce et al.[117]
(7p[1/2]0)	(29,5 ± 0,8)	Bruce et al.[117]
(7d[1/2]1)	(9,2 ± 0,5)	Bruce et al.[117]

Tableau 11 : Constantes de vitesse totales en cm³s^-1 pour les collisions harpon entre Xe^* et Cl₂. Ici Γ_XeCl = 1.

Les résultats concernant le chlore Cl₂, CCl₄ et HCl(v=0) sont rassemblées dans les tableaux 11,12 13. Γ_XeCl est posé égal à 1 par Setser et Ku[107] dans le cas où le donneur de chlore est Cl₂. Cette décision est justifiée par le fait que pour Xe^* + Cl₂ nous avons V_II > V_I > V_III. Ce qui impose selon Simons[112] que la voie correspondant au transfert d’excitation est très improbable.

État du xénon	kQ × 10-10	ΓXeCl	Références
3P1 ou (6s[3/2]1)	6,2	0,01	Setser et al.[63]
3P2 ou (6s[3/2]2)	(7 ± 2)		Maeda et al.[115]
3P2 ou (6s[3/2]2)	5,6	0,01	Setser et al.[63] et Velazco et al.[114]
3P2 ou (6s[3/2]2)	5,6	<0,02	Kolts et al.[55]
1P1	4,62		Chen et Setser[119]
1P1	7	≈0	Lorents[75]
(6p[1/2]0)	(8,3 ± 0,5)	0,80 ± 0,15	Ku et Setser[118]
(6p[3/2]2)	(8,0 ± 0,5)	0,60 ± 0,15	Ku et Setser[118]
(6p[3/2]2)	(6,5 ± 0,2)		Setser et Ku[107]
(6p[5/2]2)	(8,0 ± 0,5)	0,40 ± 0,15	Ku et Setser[118]
5d[3/2]	(15,6 ± 1,5)	0,48	Lorents[75]
Ensemble des états 6p	5		Wren et al.[120]
Ensemble des états 6p	5,6	0,60	Levin et al.[121]

Tableau 12 : Constantes de vitesse totales en cm³s^-1 et Γ_XeCl pour les collisions harpon entre Xe^* et HCl (v = 0).

Une première analyse des tableaux 11 à 13 montre que les résultats sont en assez bon accord entre eux lorsque plusieurs mesures ont été effectuées pour une même réaction. Nous constatons que la plupart des collisions ont eu leur constante de vitesse qui n’a été mesurée qu’une seule fois. D’autre part, à de rares exceptions près, ces déterminations de k_Q et Γ_XeCl se limitent aux états excités les plus bas du xénon atomique. Ceci indique l’intérêt de nouvelles mesures afin de confirmer les résultats expérimentaux disponibles et d’estimer le rôle des autres états qui ne manquent pas de se former si l’on utilise, comme c’est le cas dans les lasers, des moyens d’excitation non sélective.

État du xénon	kQ × 10-10	ΓXeCl	Références
3P1 et 3P2	1,73	0,24	Lin et al.[122]
3P1 et 3P2	6,3	0,13	Kolts et al.[55]
(6p[1/2]0)	(7,5 ± 0,2)	0,68 ± 0,2	Setser et Ku[107]
(6p[3/2]2)	(7,8 ± 0,5)	0 60 ± 0,15	Ku et Setser[118]
(6p[5/2]2)	(7,3 ± 0,5)	0,35 ± 0,10	Ku et Setser[118]

Tableau 13 : Constantes de vitesse totales en cm³s^-1 et Γ_XeCl pour les collisions harpon entre Xe^* et CCl₄.

Un résultat important pour les lasers XeCl apparaît en première analyse. Xe(6s) + HCl(v=0) ne produit pas de XeCl. Or d’après les estimations de Kannari et al.[123] une proportion de 5 % de la formation d’exciplexes se fait dans les lasers par la voie du harponnage. De plus, les états Xe(6p) en produisent 2,5 %. Nous nous proposons maintenant d’expliquer ce résultat.

Le chlore moléculaire réagit de manière efficace avec ces états du xénon. Il ne faut donc pas négliger cette réaction dans la cinétique du laser XeCl, compte tenu du fait que Cl₂ se forme dans le mélange gazeux (figure 1).

La réaction avec CCl₄ est beaucoup moins rapide qu’avec Cl₂, d’un ordre de grandeur, mais elle est quand même efficace. Cette réaction sera donc importante dans la cinétique des lasers Xe₂Cl.

Si le donneur de chlore est HCl, la situation est plus complexe. Deux situations se présentent :

. HCl à l’état fondamental est sur le niveau vibrationnel v=0. Les valeurs de k_D sont très proches quel que soit l’état de départ du xénon ; le rapport de branchement pour les états 6s est très faible. La contribution apportée par ces états à la formation de XeCl^* est négligeable. De plus, les réactions compétitives qui sont présentes se produisent avant le croisement des courbes de potentiel V(Xe^*+HCl) et V(Xe⁺+HCl⁻)[120]. Le quenching de Xe(6s) par HCl est donc important dans la cinétique du laser. Il détruit des états du xénon susceptibles de former des exciplexes.

. HCl à l’état fondamental est sur le niveau vibrationnel v=1. Pour l’état Xe(³P₂), Chang[73] montre qu’il y a une augmentation très nette du taux de production de XeCl. La constante de vitesse de formation de XeCl qu’il mesure a une valeur minimale de 2.10^-10 cm³s^-1 et Γ_XeCl = 35 %. Notons que la première estimation faite par Levin et al.[121] et fondée sur une analogie, annonçant 6.10^-11 cm³s^-1 et Γ_XeCl = 11 % pour cette réaction, ne soit plus être prise en compte après les mesures directes de Chang. Si l’excitation vibrationnelle de HCl croît, le taux de formation de XeCl doit encore certainement être efficace. Il n’y a pas de mesure directe disponible mais des estimations sont proposées par des équipes de modélisation s’appuyant sur des analogies. Pour v=2 deux valeurs des constantes de formation ont été trouvées dans la littérature : 5,6.10^-10 cm³s^-1[124] et 2,0.10^-10 cm³s^-1[125].

Pour d’autres auteurs, c’est l’ensemble des niveaux vibrationnels qui sont pris en compte. Ainsi pour v≥1, Kannari et al.[126] proposent comme constante de formation 5,6.10^-10 cm³s^-1 et Γ_XeCl = 26 %. Des expériences sont donc nécessaires pour préciser cette partie cinétique qui joue un rôle fondamental dans les lasers comme l’ont prévu Kannari et al.[123].

Les réactions de formation de XeCl sont d’une manière générale plus efficaces que pour les états 6s, ceci pour les trois donneurs de chlore dont nous avons donné des informations dans les tableaux 11, 12 et 13.

Les constantes de vitesse sont deux fois plus rapides pour le chlore que pour HCl et CCl₄.

Pour HCl, la situation est différente du cas précédent. Si les constantes de vitesse totales sont du même ordre de grandeur que celles des états 6s, les rapports de branchement Γ_XeCl sont élevés. Le résultat explique la prévision de Kannari et al.[123] quant à l’efficacité du taux de formation de XeCl^* à partir de Xe(6p).

Si l’on se réfère aux courbes de potentiel de la figure 3, on constate que les courbes de potentiel V(Xe^**+RX) et V(Xe⁺+RX⁻) se coupent à une distance internucléaire plus grande que pour les états 6s dans une région où les interactions sont fortes[120]. Cela explique qu’après le croisement, la production de XeCl soit plus efficace que dans les états 6s[107] - [120] quelle que soit la nature du donneur de chlore, comme on peut le voir pour Cl₂, HCl, CCl₄ mais aussi pour les chlorofluorométhanes[127] dans les états 6p[1/2]₀ et 6p[3/2]₂.

Des réactions compétitives se produisent quand même. L’une d’entre elles a été observée expérimentalement et quantifiée. Il s’agit de la relaxation collisionnelle induite par HCl[128] :

Xe(6p[3/2]₂) + HCl → Xe(6s[5/2]₂⁰) + HCl
avec la constante de vitesse k_a où k_a = 4,3.10^-11 cm³s^-1.

Elle ne représente que 6 % de la valeur de k_Q du tableau 12 pour l’état (6p[3/2]₂). Comme la proportion de la formation d’exciplexe est chiffrée à 60 %, cela indique qu’il y a d’autres processus compétitifs importants qui interviennent. Il reste à les déterminer.

Les résultats que nous venons de donner et résumés dans le tableau 12 sont relatifs à HCl(v=0). Pour les états 6p, le rôle de l’excitation vibrationnelle de HCl dans la cinétique de formation de XeCl est mal connu. Certains auteurs avancent des constantes de vitesse voisines de l’état v=0 si HCl est excité vibrationnellement. Pour cela, ils ne s’appuient sur aucune mesure directe et fondent leurs estimations sur des analogies. Là encore il apparaît nécessaire de préciser expérimentalement cette cinétique. Pour information, la constante de vitesse de formation est chiffrée pour v=1 à 5,6.10^-10 cm³.s^-1[121]. La même valeur est retenue pour v=2[125]. Kannari et al.[126] ne se risquent toujours pas à décliner les différents niveaux de vibration de HCl et pour v≥1, ils proposent 8,2.10^-10 cm³.s^-1.

Les expériences menées avec Cl₂ semblent indiquer que l’efficacité de formation de XeCl augmente avec l’énergie d’excitation de l’atome de xénon : la constante de formation est multiplié par trois lorsque l’on passe des états 6s aux états 7p (tableau 11).

Le taux de formation de XeCl^* augmente d’un ordre de grandeur si l’on passe des états 6s aux états 6p lorsque l’on utilise CCl₄ (tableau 13).

La situation est moins claire pour HCl. Comme on peut le voir sur le tableau 12, l’augmentation de k_Q ne semble pas augmenter de manière significative avec l’excitation du xénon. Pour l’instant, on ne dispose pas de mesures qui vont au-delà de l’état 5d[3/2] qui est à peu près à la même énergie que les états 6p. Le taux de formation semble également très efficace à partir des états 7s[3/2][75] sans que l’on ne connaisse de valeur chiffrée. Les informations disponibles ne semblent pas confirmer l’hypothèse d’un taux de formation plus efficace de l’exciplexe au fur et à mesure que croît l’excitation du xénon. En effet, pour l’état 5d[5/2]₃⁰, on n’a observé qu’une réaction de désexcitation avec une constante de vitesse de 3,2.10^–12cm³.s^-1[128] :

Xe(5d[5/2]₂⁰) + HCl → Xe(6 p [3/2]₂) + HCl

De la même manière, les états de Rydberg ne semblent pas produire du XeCl. En effet, les réactions observées pour Xe(31f)[129] sont les suivantes :

Xe(31f) + HCl(J) → Xe(31l) + HCl(J) (α)

Xe(31f) + HCl(J) → Xe(nl) + HCl(J-1) si J≤5 (β)

Xe(31f) + HCl(J) → Xe⁺ + e⁻ + HCl(J-1) si J>5 (γ)

La constante de vitesse totale vaut k_T = (11,3 ± 3,0).10^–7cm³.s^-1. Elle se répartit en :

k_α = (5,5 ± 2,5).10^–7cm³.s^-1 (l-changing)

k_β = (4,8 ± 2,4).10^–7cm³.s^-1 (n-changing)

k_γ = (0,9 ± 0,4).10^–7cm³.s^-1 (ionisation)

Remarquons que la réaction (γ) produit Xe⁺ qui est un précurseur important de XeCl comme nous allons le voir plus loin.

Il apparaît donc que les réactions harpon jouent un rôle important dans la cinétique des lasers.

Pour le laser Xe₂Cl, la situation est simple avec CCl₄ dont nous venons de parler. Pour le laser XeCl la cinétique relative au harponnage est plus complexe. En effet malgré sa faible proportion dans le mélange gazeux, Cl₂ fournit de manière efficace de l’exciplexe par la voie du harponnage. Nous avons vu aussi que les états 6s n’interviennent dans la production de XeCl^* que dans la mesure où ils donnent lieu à des collisions sur les molécules HCl excitées vibrationnellement.

La cinétique d’excitation vibrationnelle de HCl joue donc un rôle capital. Des travaux récents ont montré qu’au moins les six premiers niveaux de vibration doivent être pris en considération par bâtir un modèle satisfaisant[130] - [131] - [132] - [133]. Cette excitation vibrationnelle est produite par les électrons :

HCl(v) + e⁻ → HCl(v’) + e⁻ (EV)
avec la constante de vitesse K.

On a mesuré des constantes de vitesse de (EV) pour les transitions suivantes : v=0→v’=1, v=0→v’=2, v=1→ v’=2 et v=2→v’=3. Une loi empirique a été proposée[132] :

K_v→v+1 = v K_0→1

K_v→v+2 = v K_0→2

Les valeurs de K dépendent de la distribution d’énergie des électrons comme le montre la figure 4. Analyser plus en détail cette cinétique sort du cadre de notre travail.

Il manque également des données sur les collisions faisant intervenir HCl(v≠0) et sur celles impliquant des états du xénon fortement excités. Leur rôle dans les processus de création de XeCl^* pourrait être non négligeable.

Dans les réactions harpon, le taux de formation de l’état B par rapport à celui de l’état C est compris entre 1 et 2 quel que soit l’halogénure de gaz rare[63]. On note cependant une nette augmentation de la proportion d’états B par rapport aux états C lorsque la pression croit[101]. Ce rapport est aussi fortement influencé par la nature du donneur de chlore. Il est de 1,2 pour CCl₄[101] et 1,3 pour Cl₂[63]. L’état d’excitation du xénon est aussi à prendre en compte. Dans le cas de Cl₂, il a été observé[117] que le taux de formation de l’état B pouvait être cinquante fois supérieur à celui de C si Xe(6p[1/2]₀) participe à la réaction plutôt que si ce sont des états plus fortement excités.

D’autres réactions font intervenir des collisions réactives entre espèces neutres. Elles jouent un rôle qui n’est pas négligeable, au moins pour certaines d’entre elles comme nous allons le voir maintenant.

Nous n’avons pas trouvé dans la littérature de réactions dans lesquelles interviennent des molécules de xénon et HCl.

Lorents[75] a seulement mesuré la constante de vitesse de destruction de Xe₂^* par HCl sans en préciser les produits. Elle vaut : (8,2 ± 0,8).10^–10cm³.s^-1.

Par contre, Bibinov et Vinogradov[113] ont observé la réaction suivante avec Cl₂ :

Xe₂^* + Cl₂ → XeCl^* + Cl + Xe

La formation de l’exciplexe se fait par harponnage. La constante de vitesse est estimée à 7,1.10^-10 cm³.s^-1[126].

Castillejo et al.[134] ont observé une émission de HCl entre 200 et 240 mm qui serait due à la transition B(¹Σ⁺) → X (¹Σ⁺) (voir figure 5). Lorsque la pression de xénon augmente, cette émission disparaît au bénéfice d’une émission de XeCl(B). Autrement dit, XeCl(B) pourrait se former par la réaction :

HCl (B ¹Σ⁺) + Xe (¹S_O) → XeCl(B) + H

La constante de vitesse est estimée à 5.10^-10 cm³.s^-1[135].

Une autre voie de sortie est semble-t-il compétitive à la formation de l’exciplexe à partir de la même collision ; le produit serait :

Xe⁺ + H + Cl + e⁻
et la constante de vitesse associée est 1.10^-10 cm³.s^-1[126].

Cl₂ se forme dans le laser par la réaction :

Cl^* + HCl → Cl₂^* + Cl

La constante de vitesse est 1.10^-10 cm³.s^-1[126]. La production de l’exciplexe se fait alors par la réaction :

Xe + Cl₂^*(¹Σ_u⁺) → XeCl^*+ Cl
avec la constante de vitesse k_u

Les valeurs de k_u sont données dans le tableau 14. On constate que la valeur de Zuev et al.[136] est statistiquement éloigné des autres bien qu’il s’agisse d’une mesure récente. Sans en tenir compte, la valeur moyenne est k_u = 2,6.10^-10 cm³.s^-1.

ku × 10-10	Références
1,1	Lorents[75]
(1,2 ± 0,2)	Wilson et al.[137]
(3,0 ± 0,5)	Ishiwata et al.[138]
18	Zuev et al.[136]
5	Levin et al.[121]

Tableau 14 : Valeurs de k_u en cm³s^-1 trouvées dans la littérature.

Une réaction analogue se produit pour l’état Cl₂^* (D’ ³π_2g)[113]. On n’a pas d’autre renseignement à ce sujet.

Elles se produisent essentiellement dans les mélanges ternaires. Elles sont du type :

Xe^** + Cl₂ + M → XeCl^* + Cl + M avec la constante de vitesse k_c

Les constantes de vitesse k_c sont données dans le tableau 15. On constate que les processus où M=Ar sont négligeables.

État du xénon Xe**	M = Xe × 10-28	M = Ar × 10-28
(6p[1/2]0)	(3,5 ± 0,5)	< 0,5
(6p[3/2]2)	(1,4 ± 0,5)	< 0,1
(6p[5/2]2)	(1,8 ± 0,5)	< 0,1

Tableau 15 : Valeurs de k_c en cm⁶s^-1 tirées de Bruce et al.[117].

Pour l’hélium, on dispose de deux réactions :

Xe^* + Cl + He → XeCl^* + He

Xe^** + Cl + He → XeCl^* + He

Les constantes de vitesse valent respectivement 10^-27 cm⁶.s^-1 et 3.10^-27 cm⁶.s^-1[139].

Il existe aussi des données où les atomes de xénon sont à l’état fondamental :

Xe + Cl + M → XeCl (X) + M où M = Ne ou Xe

Dans les deux cas, la constante de vitesse vaut : 1,2.10^-33 cm⁶.s^-1[140].

Le chlore Cl₂ formé dans le mélange gazeux peut induire les réactions suivantes :

Xe + Cl₂ → XeCl₂

Xe^* + Cl₂ + Xe → Xe⁺ + Cl₂⁻ + Xe → (XeCl₂)^* + Xe[141]

Comme la température de sublimation de XeCl₂ vaut t_s= 80 °C, cette molécule est formée dans les conditions de température ambiante, à l’état solide dans le mélange gazeux. Ce qui provoque un phénomène parasite dit « laser snow »[142].

Certains auteurs ont proposé d’augmenter la température afin de sublimer XeCl₂. Il devient alors réactif et participe activement à la formation de XeCl^* :

XeCl₂^* → XeCl^* + Cl

Xe^* + XeCl₂ → 2 XeCl^*

L’augmentation de température a donc un double intérêt : éliminer un phénomène parasite et augmenter la production de XeCl. Toutefois, l’élévation ne doit pas être trop importante afin de ne pas dissocier XeCl₂, ce qui éliminerait les réactions précédentes.

Dans les mélanges ternaires des exciplexes du type RgCl peuvent être formés. Ils peuvent conduire à la création de XeCl^* par des réactions dites de déplacement. Elles ont été observées lorsque Rg = Ar ou Kr[140] - [143] :

RgCl^* + Xe → XeCl^* + Rg
avec la constante de vitesse k_d où k_d=1,5.10^-10 cm³.s^-1 pour Rg = Ar

À l’inverse, la formation de RgCl consomme du chlore qui fait baisser le taux de production de XeCl. La qualité du laser peut en pâtir comme c’est le cas avec le krypton[144].

Nous nous limiterons à cet examen des réactions de formation de XeCl^* hors recombinaison ionique. Cette seconde voie, de loin la plus importante, va être examinée maintenant.

Selon plusieurs auteurs[120] - [145] - [146] les réactions à deux corps (Xe⁺ + Cl⁻, Xe²⁺ + Cl⁻ et RgXe⁺ + Cl⁻) n’interviennent pas. Les réactions ternaires sont du type :

Xe⁺ + Cl⁻ + Rg → XeCl^* + Rg (3)

Xe²⁺ + Cl⁻ + Rg → XeCl^* + Rg + Xe (4)

RgXe⁺ + Cl⁻ + Rg → XeCl^* + 2 Rg (5)

Les ions contenant du xénon sont formés directement dans la décharge ou par une succession de réactions faisant intervenir Rg⁺, Rg²⁺ et d’autres espèces ioniques ou excitées. La figure 1 montre un exemple où Rg=Ne et la figure 6 où Rg=He. Un examen approfondi de ces réactions sort du cadre de cet article. Le lecteur pourra en trouver des exemples dans des publications traitant de la modélisation du milieu laser[121] - [124] - [147] - [135] - [148] - [149].

Les ions Cl⁻ se forment essentiellement par attachement dissociatif d’un électron sur HCl[38] :

HCl(v) + e⁻ → H + Cl⁻ (AD)

Là encore les constantes de vitesse de (AD) dépendent de la distribution d’énergie des électrons comme l’illustre la figure 4.

Le troisième corps Rg est chimiquement passif. Il ne sert qu’à la stabilisation de la réaction[150]. De ce fait, les auteurs ne prennent en considération que le taux de recombinaison des ions positifs et négatifs. Celui-ci varie de façon significative avec la pression totale du mélange gazeux, la nature du gaz tampon et la température.

Les réactions (3) et (4) ont été mises en évidence expérimentalement pour tous les gaz rares. Les figures 7 et 8 montrent l’influence du gaz tampon et de la pression sur le taux de recombinaison de ces réactions lorsque l’on utilise l’hélium puis le néon comme gaz tampon. Ce taux de recombinaison est du même ordre de grandeur dans les deux cas. Il est de quelque 10^-6 cm³.s^-1. L’influence de la température ne semble avoir été étudié que dans le cas du néon. La figure 9 synthétise l’ensemble des travaux effectués. Le taux de recombinaison α₃ dans la réaction (3) est maximal à 180K pour une pression totale de 294,2 kPa[151]. α₃ vaut alors 4,2.10^-6 cm³.s^-1.

L’analyse la plus fine de la réaction (4) a été effectuée par Bates et Morgan[152]. Ils font remarquer que les méthodes Monte-Carlo, l’équation de Flannery et la théorie de Langevin ne donnent de bons résultats que pour des pressions supérieures à 1 atm. Notons que c’est toujours le cas dans les lasers. La théorie « tidal » qu’ils proposent est en très bon accord avec les mesures expérimentales de Mezyk et al.[145] comme on peut le voir sur la figure 10. On note que le taux de recombinaison α₄ pour la réaction (4) est du même ordre de grandeur que α₃.

La réaction (5) n’a été observée que lorsque Rg = Ne ou Rg = Ar. Pour cette réaction, l’évolution du taux de recombinaison α₅ avec la pression de néon est montrée sur la figure 6. L’influence de la température a été étudié par Imada et al.[153] pour une pression totale fixée à 294 kPa. La valeur maximale de α₅ est obtenue à 120 K et α₅ = 7,5.10^-6 cm³.s^-1.

Dans le cas de l’argon, nous n’avons que deux estimations à température ambiante. Pour une pression de 2 atm, α₅ = 2.10^-6 cm³.s^-1[154] et pour une pression de 1 atm, α₅ vaut 1.10^-6 cm³.s^-1[70].

La réaction (5) ne favorise pas le passage par un complexe transitoire RgXeCl^*[62]. La réaction suivante a donc un rôle mineur :

RgXe⁺ + Cl⁻ + Rg → RgXeCl^* + Rg → XeCl^* + 2 Rg

Au contraire, la principale voie de formation se fait par :

RgXe⁺ + Cl⁻ + Rg → 2 Rg + Xe⁺ + Cl⁻ → XeCl^* + 2Rg

Les calculs de Kannari et al.[147] chiffrent la contribution de chacune des trois réactions de recombinaison et des réactions de harponnage pour trois types de mélanges. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 16. On constate que c’est la réaction (3) qui fournit l’essentiel des exciplexes et d’une manière générale les réactions de harponnage jouent un rôle secondaire. Dans l’hélium par contre, les réactions de harponnage constituent pour certains auteurs une contribution de 10 à 15 % à la formation de XeCl^*[149] - [155]. D’autres ne l’estiment qu’à 1 % des voies ioniques[130]. Ces conclusions théoriques sont confirmées par la voie expérimentale pour l’ensemble des gaz tampons et pour d’autres donneurs de chlore[149] - [156]. Les réactions « harpoon » sont quand même importantes malgré leur faible contribution. En effet, ce sont elles qui se déroulent en premier sitôt après l’excitation. Les recombinaisons d’ions ne débutent que 20ns plus tard pour alors fournir l’essentiel des exciplexes[149].

Réaction	Xe/HCl	Ar/Xe/HCl	Ne/Xe/HCl
Xe+ + Cl−	83,1 %	81,5 %	69,6 %
Xe2+ + Cl−	11,9	8,2	9,5
MXe+ + Cl−		6,3	11,1
Xe** + HCl	2,5	1,4	1,4
Xe* + HCl(v)	2,5	2,6	2,6
Autres			5,8

Tableau 16 : Contributions en pourcentages des réactions de formation de XeCl^*. Les paramètres d’excitation sont : taux d’excitation de l’ordre de 3 MW/cm³ et la largeur du pulse de pompage est de 55 ns.

Remarquons dans le tableau 16, la ligne « autres » qui indique 5,8 % dans la colonne du néon. Cela montre que d’autres voies sont ouvertes. Examinons maintenant, les autres réactions de recombinaison qui ont été signalées dans la littérature.

Les ions Xe³⁺ se forment dans les mélanges gazeux utilisés dans les lasers. Ces ions se recombinent avec Cl⁻ pour donner XeCl. Toutefois, cette réaction n’a semble-t-il qu’une faible contribution dans la cinétique du laser[157].

Des travaux récents montrent que les ions Xe^+* réagissent avec Cl⁻ pour donner XeCl^*[21] - [158]. Ainsi, Alekhin et al.[158] ont formé du XeCl^* à partir de vapeurs de NaCl. XeCl^* est produit dans les états vibrationnels les plus bas (v≤20) à partir d’un ion Xe^+* fortement excité dans une réaction à deux corps. La constante de formation est estimée entre 2.10^-10 et 1.10^-9 cm³.s^-1. Une réaction analogue est proposée à partir de HCl[21]. Cette conclusion repose sur l’intervention des états responsables du troisième continuum du xénon qui ne peuvent être des ions Xe²⁺ car ils ne produisent pas de XeCl^*[151] - [153]. Au contraire, la participation d’ions Xe^+* est compatible avec les observations faites par ailleurs. Plusieurs auteurs[149] - [155] - [159] confirment la présence de l’ion Xe^+*(6s ⁴P_3/2) dans le mélange laser qu’ils étudient. Leur concentration serait mille fois supérieure à celle de Xe^* responsable des réactions harpon[130]. D’autre part, la dépendance temporelle des concentrations de ces ions et de celles de XeCl^* et Cl⁻, n’est pas incompatible avec une voie de formation de l’exciplexe à partir de Xe^+*. En effet, le début de décroissance de Xe^+* et de Cl⁻ correspond à une accélération croissante du taux de formation de XeCl^*. Cependant, il reste à approfondir la connaissance de ces phénomènes. Une autre question importante, est la répartition entre les différents états B, C et D après la formation de XeCl. Nous avons vu que pour les réactions « harpon », la répartition se fait entre les états B et C dans des proportions très variables suivant les conditions expérimentales.

Pour la voie ionique, une première estimation a été faite par Tisone et Hoffman[160] qui proposent 76 % d’états B et 24 % d’états C. Les gaz tampons sont successivement Ne, Ar, et Kr. Ohwa et Kushner[161] annoncent des valeurs similaires : 77 % d’états B et 23 % d’états C. Ils utilisent un mélange quaternaire qui contient en plus du gaz tampon (du néon) de l’hydrogène H₂.

Une étude récente et plus détaillée a été menée par Tsuji et al.[146] dans un mélange qui utilise l’hélium comme gaz tampon. Ils trouvent que :

• les états D sont surtout formés à partir de l’ion Xe⁺(²P_1/2) ;
• les états B et C sont exclusivement produits à partir de l’ion Xe⁺(²P_3/2) dans les proportions suivantes : (62,6 %) d’états B pour (38,4 %) d’états C. Le taux de production de XeCl^* est de 98 %[162]. Il y a donc peu de réactions compétitives.

Dans l’expérience, le nombre d’états Xe⁺(²P_1/2) et Xe⁺(²P_3/2) est le même. De plus, les constantes de vitesse des réactions (3) relatives à ces deux états du xénon sont voisines. Pourtant, dans ces conditions, le nombre d’états D formés est très faible par rapport au nombre d’états B et C. Le taux de formation de XeCl(D) par rapport à celui de XeCl(B, C) est estimé à 0,033±0,006. La prédissociation plus rapide de [Xe⁺(²P_1/2)Cl⁻]^* par rapport à celle de [Xe⁺(²P_3/2)Cl⁻]^* est responsable de cette situation.

Les spectres analogues à ceux de la figure 11 sont observés par la quasi-totalité des auteurs qui étudient les mélanges à base de xénon et d’un donneur de chlore. On présente ici quelques-uns de ces résultats, parmi les plus significatifs.

Deux études théoriques permettent d’identifier les émissions des spectres[48] - [54]. On y prévoit cinq transitions d’intensité élevée qui correspondent à ΔΩ = 0, c’est-à-dire polarisées parallèlement à l’axe internucléaire. Les états de départ sont toujours de type ionique et les états d’arrivée de type covalent. Les caractéristiques des émissions sont consignées dans le tableau 17.

Transition	Expérience	Théorie	Théorie	Théorie
	Longueur d’onde observée (nm)	Longueur d’onde d’émission calculée (nm)	Moment de transition (s)	Probabilité d’émission (s-1)x 107
B → X	308[70]	295[54] ; 282[48]	2,76[54] ; 2,85[48]	9,3[54] ; 11,4[48]
D → X	235,5[58]	224[54] ; 216[48]	1,94[54] ; 2,09[48]	10[54] ; 14[48]
C → A3/2	345[70]	330[54] ; 306[48] ; 355[92]	0,96[54] ; 0,98[48]	0,81[54] ; 1,05[48]
B → A1/2	345[70]	324[54] ; 307[48]	0,87[54] ; 0,88[48]	0,6[54] ; 0,84[48]
D → A1/2	Non observée	242[54] ; 233[48]	0,50[54] ; 0,49[48]	0,56[54] ; 0,59[48]

Tableau 17 : Émissions de XeCl^*.

On y voit que les transitions UV les plus probables sont B→X et D→X. Elles sont de nature Σ→Σ. Les autres transitions B→A, C→A et D→A sont de nature Π→Π et sont beaucoup moins probables[78].

D’autres transitions théoriquement plus faibles n’ont pas encore donné lieu à une observation à une exception près. En effet, Hay et Dunning[54] prévoient quatre transitions polarisées perpendiculairement à l’axe internucléaire, c’est-à-dire avec ΔΩ = ±1. Seuls Ewing et Brau[94] indiquent une émission centrée à 425 nm qu’ils attribuent à une transition ²Σ→²Π. Enfin, Krauss[78] signale la possibilité d’une émission de type D→B dont le moment de transition est lui aussi très faible. Le tableau 6 permet de la situer à 931nm.

Intéressons-nous maintenant aux principales émissions observées et signalées dans le tableau 17.

La bande B→X est observée à 308 nm (figure 11) alors que la prévision théorique est nettement plus faible. C’est la plus étroite des émissions ; l’état d’arrivée présente en effet un puits de potentiel, même s’il est un peu profond. Comme dans tous les halogénures de gaz rares, c’est l’émission qui a le plus fort moment de transition. C’est pourquoi, c’est l’émission qui est utilisée dans les lasers XeCl[6].

Expérimentalement, les bandes (C→A) et (B→A) se chevauchent[64] et donnent lieu à un continuum centré à 345 nm qui est souvent de faible amplitude comme on peut le voir sur la figure 11. La largeur des émissions tient à ce que la transition s’effectue vers un état fortement répulsif. Koltz et al.[55] situent ce continuum entre 312 et 460 nm. La faible intensité observée s’explique par la faiblesse des probabilités de transition des deux émissions en regard de celle de B→X et par le peu d’états C formés en regard de l’état B comme nous l’avons déjà vu. Par ailleurs, d’autres auteurs signalent un phénomène d’absorption de la molécule Xe₂Cl à cette longueur d’onde[163]. Il est aussi intéressant de chiffrer la contribution de la transition (B→A) dans l’émission centrée à 345 nm. D’après Kannari et al.[147], la voie principale de formation des états B et C est la réaction (3). Tsuji et al.[146] ont estimé la proportion d’états B et C ainsi formés : elle est de 38 % pour les états C et de 62 % pour les états B. Compte tenu des valeurs des probabilités de transition (valeur théorique de I_B→A/I_B→X = 0,07 ; valeur expérimentale 0,05[55], la contribution de l’émission (B→A) est d’environ 10 %. Plusieurs auteurs[8] - [64] - [164] pensent qu’il est possible de développer un laser basé sur l’émission à 345 nm, en particulier à forte pression (de l’ordre de 10 atm) lorsque les états B et C sont thermalisés. Cependant, aucun résultat concret n’est signalé à ce jour.

La transition (D→X) centrée à 235,5 nm n’est pas observée de manière systématique. La bande correspondante apparaît faiblement dans le cas de la figure 12. Sa largeur optique est analogue à l’émission (B→X) car elle aboutit sur le même état X qui est faiblement lié[58]. Par contre, l’intensité relative des émissions (B→X) et (D→X) varie considérablement d’un auteur à l’autre : I_D→X/I_B→X = 1/3 pour Shuker[58], 1/25 à 1/50 pour Sur et al.[86] et 0,14 pour Taylor et al.[165]. Ces derniers notent que le rapport est indépendant de la pression. Ainsi, il paraît peu probable qu’un laser soit développé sur cette transition comme le croyait Shuker[58].

Quant à l’émission D→A, elle n’est pas signalée dans les spectres. Indiquons toutefois qu’Hassal et Ballik[105] observent une bande à 246 nm de très faible intensité (figure 12) sans l’attribuer à la transition considérée, ce qui serait pourtant possible.

En conclusion, nous pouvons dire que les émissions dont l’état D est l’état de départ, jouent un rôle négligeable dans la spectroscopie de XeCl. Si les absences de D→A comme de D→B peuvent s’expliquer par la faible probabilité de transition associée[48] - [54] - [78] il n’en est pas de même pour D→X. En effet, si l’on se réfère au tableau 17, l’émission D→X devrait être légèrement plus intense que B→X. Dans ce cas, l’explication peut être la faible production d’états D que ce soit par la voie ionique[146] ou par harponnage à partir des états Xe(³P)[102]. Si nous nous référons encore au fait que la voie principale de formation de XeCl^* est la réaction (3) et compte tenu des résultats de Tsuji et al.[146], on peut estimer que le rapport du nombre d’états B à celui de l’état D vaut 0,053. Compte tenu des observations et des probabilités de transition du tableau 17, on peut penser que les états D se désexcitent exclusivement vers l’état X. En prenant en compte les probabilités de transition du tableau 17, on arrive à I_D→X/I_B→X≈6,2 %. Ce qui est de l’ordre de grandeur des observations de Sur et al.[86] et pas très éloigné de Taylor et al.[165].

Toutes ces émissions sont plus ou moins dégradées du côté des courtes longueurs d’onde comme le montre le spectre d’émission de la bande (B→X) sur la figure 13. Un phénomène d’oscillations analogue et aux mêmes longueurs d’onde a été observé dans des spectres d’absorption[57]. Par ailleurs, l’émission (D→X) a la même structure de bande que (B→X)[86].

La largeur et la nature oscillatoire de ces bandes sont liées à l’existence de transitions à partir de niveaux vibrationnels élevés de l’état radiatif[55] - [79] - [97]. L’excitation vibrationnelle provient de l’énergie restante après la formation de l’exciplexe. Cette énergie dépend à la fois de l’état de l’atome ou de l’ion de xénon impliqué dans la réaction et du donneur d’halogène[63] - [79] - [120]. Pour l’émission à 345 nm, les transitions à haut niveau vibrationnel sont plus décalées vers le rouge pour C→A_3/2 que pour B→A_1/2 car la barrière répulsive de A_3/2 est plus pentue et plus proche de l’état supérieur de l’émission qu'A_1/2[79].

La forme oscillatoire des spectres tend à disparaître avec l’augmentation de la pression pour ne plus présenter que des pics issus des niveaux v≤2 au-delà de 1atm. Ce qui indique que la relaxation vibrationnelle dépeuple de façon efficace les niveaux vibrationnels les plus hauts[13] - [97]. D’autre part, la disparition des niveaux élevés est plus rapide pour l’état B que pour l’état C car ce dernier a une durée de vie beaucoup plus longue[79]. On peut donc penser que la relaxation vibrationnelle des états B et C va jouer un rôle important dans la cinétique du laser XeCl.

Si la pression augmente la situation se complique encore. Au-delà de 5atm, un élargissement de ces bandes se manifeste. Il se pourrait qu’il s’agisse d’un élargissement collisionnel induit sur des raies ou sur l’ensemble de la structure rotationnelle[166].

Les effets isotopiques sont négligeables pour le xénon mais ils sont sensibles pour le chlore. Les bandes vibrationnelles associées à l’isotope le plus lourd ³⁷Cl, sont légèrement déplacées vers les plus grandes longueurs d’onde. Par exemple, l’écart peut atteindre 1,51Å pour la bande 4-0 de B→X[60].

Les valeurs obtenues pour les états B, C et D sont rassemblés dans le tableau 18 pour ce qui concerne le niveau vibrationnel v=0. Ce sont les états B et C qui ont donné lieu au plus de déterminations.

État B : τB	État C : τC	État D : τD	Méthode	Référence
11,1 ± 0,2	130,5 ± 1,5		Expérimentale (gaz)	Asselman et al.[23]
27 ± 3	53 ± 6		Expérimentale (gaz)	Grieneisen et al.[72]
10,1	123	9,5	Théorique	Hay et Dunning[54]
11,1 ± 0,2	131 ± 10		Expérimentale (gaz)	Inoue et al.[66]
	135		Expérimental (gaz)	Yu et al.[74]
8,2	95	6,9	Théorique	Adams et Chabalowski[48]
		11	Expérimentale (solide)	Le Calvé et al.[96]
	133,5 ± 4,5		Expérimentale (solide)	Fajardo et Apkarian[77]
	120 ± 9		Expérimentale (solide)	Böhling et al.[81]
17			Expérimentale (gaz)	Fisher[167]

Tableau 18 : Durées de vie (en ns) des états de XeCl^*.

Pour l’état B, deux valeurs sont statistiquement éloignées des autres[72] - [167]. Elles correspondent aux mesures les plus anciennes. Sans en tenir compte, on obtient comme intervalle de confiance en ns : 8<τ_B<12,3.

Pour l’état C, la dispersion est plus importante. La détermination de Grieneisen et al.[72] est encore statistiquement éloignée des autres ainsi que les deux valeurs théoriques[54] - [48] et une mesure obtenue à l’état solide[81]. Sans en tenir compte, l’intervalle de confiance est en ns : 129,1<τ_C<135,9.

Avec les valeurs moyennes, le rapport τ_B/τ_C est de 0,0764. Il est à comparer avec une mesure directe qui vaut : 0,087 ± 0,009[69]. L’accord est convenable. La connaissance précise de ce rapport est importante car il joue un rôle dans la relaxation vibrationnelle des états B et C comme nous l’avons vu au paragraphe précédent.

Par ailleurs, une étude systématique des durées de vie de plusieurs niveaux vibrationnels (v≤136) des états B et C a été menée à bien[168]. Les résultats sont consignés dans le tableau 19.

Niveau de vibration	Énergie (cm-1) ; État C	Durée de vie (ns) ; État C	Énergie (cm-1) ; État B	Durée de vie (ns) ; État B
0	139,42	120,0	369,42	11,0
4	876,08	127,6	1 136,05	11,08
8	1 590,86	136,4	1 882,33	11,88
12	2 284,25	137,2	2 608,63	12,29
16	2 956,77	142,8	3 315,38	12,64
20	3 608,94	146,9	4 002,98	12,53
24	4 241,29	152,3	4 671,84	12,35
28	4 854,33	174,1	5 322,39	13,43
32	5 448,6	182,1	5 955,05	14,10
36	6 024,61	195,3	6 570,25	14,5
40	6 582,89	195,5	7 168,42	14,84
44	7 123,96	210,3	7 750,00	16,12
48	7 648,33	224,6	8 315,41	16,38
52	8 156,52	230,6	8 865,10	17,25
56	8 649,03	245,0	9 399,49	18,69
60	9 126,35	256,4	9 919,03	19,33
64	9 588,98	265,0	10 424,17	20,15
68	10 037,4	275,2	10 915,27	21,35
72	10 472,1	279,1	11 392,77	22,42
76	10 883,4	270,2	11 897,07	23,88
80	11 302,0	296,2	12 308,67	24,78
84	11 698,1	298,2	12 747,97	26,04
88	12 082,3	308,3	13 175,27	27,52
92	12 454,9	318,1	13 390,97	28,98
96	12 815,3	325,6	13 994,47	30,21
100	13 167	337,7	14 389,17	31,77
104	13 507,3	343,3	14 772,37	33,21
108	13 837,6	349,1	15 145,174	35,14
112	14 158,1	352,8	15 508,67	37,16
116	14 469,3	357,9	15 862,27	39,03
120	14 771,5	375,1	16 206,67	40,91
124	15 065	398,5	16541,97
128	15 627,1	433,7	17 186,47
136	15 896,2	438,5	17 496,07

Tableau 19 : Durées de vie des niveaux vibrationnels des états B et C de XeCl[168].

On constatera que les durées de vie augmentent d’un facteur 4 lorsque v passe de 0 à 100. Une représentation graphique extrapolée des données relatives à l’état B est présentée sur la figure 14.

Figure 14 : Durées de vie radiatives de l’état B_1/2 de l’excimère XeCl en fonction de l’excitation vibrationnelle de la molécule[168] tiré de Smirnov[9].

Pour l’état D, il n’y a que trois déterminations relativement proches les unes des autres. D’autre part, à l’état gazeux, Shuker[58] a signalé que l’émission D→X avait une dépendance temporelle similaire à B→X, ce qui va dans le sens des grandeurs précédentes puisque la durée de vie de l’état B est de l’ordre de 10ns. Cependant, d’autres mesures sont nécessaires pour avoir une valeur précise de τ_D.

Dans un souci de clarté, nous présenterons tout d’abord les influences du xénon et de HCl. Ensuite, nous étudierons le rôle des divers gaz tampons puis celui des donneurs de chlore.

Les seuls processus de destruction des états B et C de XeCl, autres que le processus radiatif, qui ont été mis en évidence sont :

XeCl^* + HCl → produits autres que XeCl (6)
avec la constante de vitesse k_H

XeCl^* + Xe → produits autres que XeCl (7)
avec la constante de vitesse k_X

XeCl^* + 2 Xe → produits autres que XeCl et Xe₂Cl ou → Xe₂Cl^* + Xe (8)
avec la constante de vitesse k_DX

XeCl^* + Xe + HCl → produits autres que XeCl (9)
avec la constante de vitesse k_M

XeCl^* + e⁻ → Xe + Cl + e⁻ (10)
avec la constante de vitesse k_e

Nous n’avons trouvé aucun résultat concernant l’état D.

Les valeurs obtenues pour les états B et C sont réunies dans le tableau 20. Notons que les auteurs supposent que les taux de réaction sont identiques pour les deux états.

Réf	kH	kX	kDX	kM	ke
Finn et al.[169]	1,4 × 10-9 (± 40 %)	3,2 × 10-11 (± 35 %)
Inoue et al.[66]	(6,3 ± 0,5) × 10-10	(2,3 ± 0,3) × 10-11
Turner et al.[135]					4 × 10-8
Le Calvé et al.[76]		0,4 × 10-11	1,3 × 10-30
Lorents[75]	(7,3 ± 0,1) × 10-10	< 4 × 10-12	(1,53 ± 0,1) × 10-30
Quiñones et al.[67]		(5,0+3,0-2,0) × 10-12	(13,0 ± 4,0) × 10-31
Tang et al.[170]			7,3 × 10-31
Qihong[171]					1,16 × 10-7
Tysone et Hoffman[160]	1,7 × 10-9		4 × 10-31		1,2 × 10-7
Yu et al.[172]	(7,3 ± 0,1) × 10-10
Zuev et al.[136]			1,5 × 10-30
Fisher[167]	7,7 × 10-10	2,1 × 10-12	1 × 10-30
Rives et al.[22]	(3,8 ± 2,3) × 10-10	(4 ± 19) × 10-13	(1,0 ± 0,4) × 10-30	(4,6 ± 2,1) × 10-29
Hokazono et al.[173]			1,5 × 10-31
Johnson et al.[140]			5 × 10-31		2 × 10-8
Levin et al.[121]					3 × 10-7
Maeda et al.[174]					3 × 10-8
Baginskii et al.[175]					2 × 10-7
Ishihara et Lin[124]					1 × 10-7

Tableau 20 : Constantes de vitesse de disparition de XeCl(B, C) en cm³s^-1pour k_e, k_H et k_X et en cm⁶s^-1 pour k_DX et k_M.

On constate que la réaction (9) n’a été observée qu’une seule fois et ce récemment[22]. Il n’y a donc aucun élément de comparaison disponible.

Par contre, les autres réactions ont été observées et quantifiées à de nombreuses reprises.

Pour k_H, trois mesures sont statistiquement éloignées des autres[22] - [160] - [169]. Les deux dernières, anciennes, sont très largement supérieures aux autres. La première, récente, est la seule expérience à mettre en évidence le processus (9) qui a toujours été négligé auparavant. Si l’on fait de même avec les mesures de Rives et al.[22], k_H est alors multiplié par 2, ce qui la ramène au même niveau que les autres valeurs. Si l’on prend en compte la réaction (9), force est de constater que l’ensemble des valeurs de k_H doit être revu à la baisse sauf Rives et al.[22]. Nous ne pouvons donc pas donner d’intervalle de confiance dans ces conditions.

Pour k_X, l’analyse statistique est très délicate car il y a une très forte dispersion des valeurs doublée d’incertitudes absolues importantes. Lorents[75] ne fournit qu’une limite supérieure. Les résultats de Rives et al.[22] amènent à se poser la question de savoir si ce processus est réellement chiffrable compte tenu de la faible valeur de la constante de vitesse. Statistiquement, k_X ne devrait pas dépasser 6,12.10^-12 cm³s^-1. Deux mesures sont alors trop fortes[66] - [169]. La dernière, ancienne, a déjà fourni une valeur erronée de k_H. Pour la première, indiquons que la même équipe a revu fortement à la baisse sa mesure six ans plus tard[67].

La réaction (8) qui ne conduit pas à la production de Xe₂Cl^* a une importance négligeable[67] - [116]. Les mesures de k_DX sont très dispersées et l’intervalle de confiance n’inclut que trois valeurs[22] - [167] - [170]. Si deux des mesures exclues sont des estimations douteuses[140] - [173], d’autres correspondent à des mesures directes[75] - [76] - [67] - [136] - [160] qui ont par ailleurs fourni de bons résultats. Une grande incertitude règne sur k_DX. Bornons–nous à donner la valeur moyenne obtenue qui est représentative de l’ensemble des résultats, soit 9,1.10^-31 cm⁶s^-1.

Une très forte dispersion est encore la conclusion de l’examen des valeurs de k_e. Seules quatre valeurs sont statistiquement proches[124] - [135] - [160] - [171]. Contentons-nous d’indiquer la valeur moyenne qui est de 9,6.10^-8 cm³s^-1 quantité relativement proche de la seule mesure directe[171].

Lou[176] propose d’autres produits pour la réaction (10) :

XeCl^* + e⁻ → Xe⁺ + Cl⁻ (k_e1 = 1,8.10^-7 cm³s^-1) ou → Xe^* + Cl + e⁻ (k_e2 = 1,2.10^-7 cm³s^-1)

Des différences ont été constatées pour des réactions de type (6) lorsque l’on tient compte des niveaux vibrationnels des partenaires de la collision :

XeCl^*(v=0) + HCl(v=1) → Xe + HCl + Cl + Cl (6a) avec la constante de vitesse k_Ha

XeCl^*(v=0) + HCl(v=2) → Xe + HCl + Cl + Cl (6b) avec la constante de vitesse k_Hb

XeCl(B,C;v≠0) + HCl(v=0) → produits autres que XeCl (6c) avec la constante de vitesse k_Hc

Les valeurs des constantes de vitesse sont rassemblées dans le tableau 21. Elles sont très dispersées et ne correspondent à aucune mesure directe. Il s’agit uniquement d’estimations fondées sur des analogies.

Réf	kHa	kHb	kHc
Levin et al.[121]	7,7 × 10-10
Miidla et al.[177]	6,3 × 10-10
Lou[176]	1,4 × 10-9
Ujda et al.[148]	7,7 × 10-9	7,7 × 10-9
Baginskii et al.[157]		7,7 × 10-10
Ohwa et Kushner[161]		6,3 × 10-10
Mihkelsoo et al.[178]			6,3 × 10-10

Tableau 21 : Valeurs de k_Ha, k_Hb, k_Hc en cm³s^-1.

Des réactions analogues à (6) et (7) se manifestent lorsque XeCl est dans l’état fondamental X(v=0). Ces phénomènes influent dans les performances des lasers et sont donc importants. Les constantes de vitesse sont rassemblées dans le tableau 22. Elles ne varient pas avec le niveau de vibration des molécules en collision. Notons qu’il n’y a qu’une seule mesure directe[36], les autres sont des estimations.

Réf	Xe	HCl	e−
Waynant et Eden[36]	(5,6 ± 0,8) × 10-12	(2,2 ± 0,5) × 10-11
Kannari et al.[126]	2,2 × 10-11	5,6 × 10-10
Johnson et al.[140]	8 × 10-12		2 × 10-8
Lou[176]			7 × 10-8

Tableau 22 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 de disparition binaire relatives à XeCl(X, v = 0) et un autre partenaire Xe, HCl et électron.

L’addition d’un troisième gaz en quantité importante influe aussi sur la cinétique de disparition de XeCl(B,C). Elle induit des réactions qui sont du même type que celles produites par le xénon :

Collision double (11) : XeCl(B,C) + Rg → Xe + Cl + Rg avec la constante de vitesse k₁₁

Collision triple (12) : XeCl(B,C) + 2 Rg → Xe + Cl + 2 Rg avec la constante de vitesse k₁₂

Collision triple mixte (13) : XeCl(B,C) + Xe + Rg → 2 Xe+ Cl + Rg avec la constante de vitesse k₁₃

Les constantes de vitesse de ces trois processus sont regroupées dans les tableaux 23, 24 et 25.

Réf	He	Ne	Ar	Kr
Quiñones et al.[67]	(1,1 ± 0,2) × 10-12	(0,76 ±0,15) × 10-12	(1,8 ± 0,5) × 10-12	(4,0 ± 0,6) × 10-12
Hokazono et al.[173]	5 × 10-13
Baginskii et al.[179]	1 × 10-12
Finn et al.[169]		(1,0 ± 0,3) × 10-12
Fisher[167]		3,3 × 10-13
Ohwa et Kushner[161]		10-11
Glass et al.[180]			< 2 × 10-13

Tableau 23 : Valeurs de k₁₁ en cm³s^-1 pour les différents gaz rares.

Les réactions (11) et (13) sont toujours importantes alors que (12) a une contribution négligeable. On ne peut que constater la grande dispersion des résultats ; des différences de plusieurs ordres de grandeur sont parfois observées. Indiquons que seules quatre références[75] - [67] - [169] - [180] sont des travaux expérimentaux produisant des mesures directes des taux de réaction. Les autres ne sont que des estimations faites par des équipes de modélisation. Elles sont basées sur des analogies. Elles ne sont données qu’à titre indicatif. Dans un modèle cinétique, il vaut mieux leur préférer les mesures directes. On notera enfin le manque de renseignements relatif au cas du krypton.

Réf	He	Ne	Ar	Kr
Glass et al.[180].			< 3 × 10-33
Hokazono et al.[173]	5 × 10-34
Mizunami et al.[181]	5 × 10-32
Baginskii et al.[157]		1 × 10-33
Finn et al.[169]		< 1 × 10-33
Ohwa et Kushner[161]		1 × 10-34

Tableau 24 : Valeurs de k₁₂ en cm⁶s^-1 pour les différents gaz rares.

Des réactions compétitives se manifestent pour l’ensemble de ces réactions. Examinons-les.

Réf	He	Ne	Ar	Kr
Glass et al.[180].			(3,8 ± 0,2) × 10-30
Quiñones et al.[67]	(2,4 ± 0,5) × 10-31	(7,4 ± 1,5) × 10-31	(8,9 ± 1,9) × 10-31	(9,9 ± 1,9) × 10-31
Lorents[75]			(1,01 ± 0,05) × 10-30
Hokazono et al.[173]	1,5 × 10-32	1,5 × 10-31
Ohwa et Kushner[161]		5 × 10-32
Turner et Smith[135]		1 × 10-31
Mizunami et al.[181]	1,5 × 10-31
Ishihara et Lin[124]		2 × 10-31

Tableau 25 : Valeurs de k₁₃ en cm⁶s^-1 pour les différents gaz rares.

Des réactions de déplacement sont compétitives à (11). Dans ce cas, les produits sont RgCl(B). On n’en a pour l’instant observé que dans le cas où Rg = Kr[143] :

XeCl^* + Kr → KrCl + Xe

La constante de vitesse vaut : 0,7.10^-9cm³s^-1[144]. Cette réaction est donc plus efficace que le quenching. Elle joue un rôle important dans la cinétique des lasers. Elle est aussi rapide que les processus de création de XeCl^* par harponnage. Si l’on se réfère au tableau 20, il s’agit d’une des voies principales de destruction de l’exciplexe.

Pour Brashears et al.[182], il est aussi possible d’obtenir comme produit le complexe triatomique RgXeCl^*. C’est donc une réaction compétitive à la collision qui produit des atomes dissociés. On a observé les émissions de KrXeCl à 370 nm[182], ArXeCl à 326 nm[183] et NeXeCl à 434 nm[96] ce qui indique bien la formation de ces complexes. On n’a mesuré la constante de vitesse que pour Rg = Kr ; elle vaut 9.10^-33 cm⁶s^-1[67].

Toutefois, la création de ArXeCl semble se faire préférentiellement par une réaction compétitive à (13) :

Xe^* + Ar + Xe → ArXeCl^*

La constante de vitesse vaut 4.10^-30 cm⁶s^-1[11]. Elle est donc du même ordre de grandeur que (13).

Cependant, c’est la formation du trimère Xe₂Cl^* qui est la réaction compétitive à (13) la plus fréquente. Ces réactions seront étudiées au chapitre suivant.

Par ailleurs, dans le cas de l’hélium, Baginskii et al.[179] prévoient une voie de sortie avec Xe₂^* + Cl + He dont la constante de vitesse est 1,5.10^-31 cm⁶s^-1.

Une réaction analogue à (11) se manifeste aussi pour XeCl à l’état fondamental. Les constantes de vitesse sont rassemblées sur le tableau 26. On constate une fois encore la grande dispersion des mesures et l’absence de données relatives au krypton. Signalons la présence que d’une seule mesure directe[36]. Les autres ne sont que des estimations plus ou moins fondées. Parmi elles, l’une[184] est statistiquement éloignée des autres. Notons que pour le néon, on a aussi estimé la constante de vitesse pour XeCl(X, v = 1), elle vaut 1.10^-11cm³s^-1[161].

Réf	He	Ne	Ar	Kr
Ishihara et Lin[124].	5 × 10-12
Mihkelsoo et al.[178]	9,8 × 10-11
Xia et Ballik[185]	3 × 10-12
Waynant et Eden[36]		(1,0 ± 0,15) × 10-13	(0,6 ± 0,06) × 10-13
Levin et al.[121]		1 × 10-11
Lou[176]		1 × 10-12
Johnson et al.[140]		8 × 10-12
Corkum et Taylor[184]		5 × 10-11

Tableau 26 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 de disparition par collisions binaires relatives à XeCl(X, v=0) pour divers gaz tampons.

La principale réaction que nous avons relevée dans la littérature sont des réactions analogues à la réaction (6) :

XeCl^* + RCl → produits autres que XeCl (14) avec la constante de vitesse k_R

Les valeurs des constantes de vitesse par RCl = Cl₂ ou CCl₄ sont rassemblées dans le tableau 27. On y constate que les trois donneurs de chlore étudiés (HCl, Cl₂ et CCl₄) ont des taux de quenching du même ordre de grandeur.

Réf	Cl2	CCl4
Inoue et al.[66]	(4,3 ± 0,2) × 10-10
Lorents[75]	(5,6 ± 0,25) × 10-10
Tang et al.[170]	5 × 10-10
Zuev et al.[136]	5,9 × 10-10
Le Calvé et al.[76]	5,8 × 10-10
Glass et al.[180]		(4,6 ± 0,2) × 10-10

Tableau 27 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 relatives aux réactions (14) pour XeCl (B, C ; v’ = 0,1).

L’ensemble des mesures du tableau 27 ont été obtenues par la voie expérimentale. Pour le chlore, seule une valeur est statistiquement éloignée des autres[66]. Pourtant il s’agit d’une mesure récente. Notons que l’écart absolu n’est très fort avec les autres déterminations. Bornons-nous à donner une valeur moyenne de k_R pour le chlore : 5.10^-10 cm³s^-1. Elle est très proche d’une mesure relative au CCl₄.

Dans le cas du chlore, Grieneisen et al.[72] signalent deux valeurs différentes de la constante de vitesse pour les deux états B et C. Ils les estiment respectivement à (8,8 ± 1,5).10^-10 cm³s^-1 et (3,3 ± 0,3).10^-10 cm³s^-1. Il s’agit d’une mesure directe du processus de destruction par collision binaire avec Cl₂ qui inclut tous les phénomènes et pas seulement le quenching. En effet, comme les états B et C sont proches énergétiquement, on peut penser qu’il y a un processus de couplage collisionnel des deux états. Un résultat analogue pour le xénon semble renforcer cette hypothèse sur laquelle nous reviendrons au paragraphe suivant.

Des atomes de chlore libres existent aussi dans les conditions qui règnent dans les lasers. La réaction du quenching suivante est prévue : XeCl^* + Cl → Xe + 2Cl

La constante de vitesse a été estimée par deux auteurs : 1,4.10^-9 cm³s^-1[124] et 8.10^-10 cm³s^-1[140].

La présence d’impuretés I_m telles que les chlorocarbones (qui sont la conséquence de phénomènes de corrosion[186]), NO, CO₂, O₂, CO, N₂O, H₂O pourraient influer sur la cinétique de disparition de XeCl^* puisque les collisions binaires I_m–XeCl^* possèdent des constantes de vitesse de l’ordre de 3.10^-10 cm³s^-1[172] donc comparables à celle de la réaction XeCl^* + RCl. Cependant, compte tenu des teneurs usuelles en impuretés, les fréquences des réactions sont négligeables. Une solution technique a été proposée pour les éliminer. Elle consiste à introduire 1 torr de H₂[186].

Compte tenu du faible écart énergétique (environ 100 cm⁻¹) entre ces deux états (tableau 2), on peut penser qu’un couplage se produit. Nous avons vu au paragraphe précédent que le chlore Cl₂ pouvait jouer un rôle dans les processus de couplage. Toutefois, ce résultat n’a pas été chiffré exactement ni confirmé par la suite. En effet, aucun phénomène de couplage collisionnel induit par le donneur de chlore n’a été décelé dans les études les plus récentes.

Le rôle des électrons n’est pas bien connu dans ce processus de couplage. Pour Finn et al.[169] il est négligeable. Ce n’est pas le cas pour Johnson et al.[140] qui donnent une constante de vitesse élevée. Celle-ci est selon eux identique pour le transfert de B vers C et pour celui de C vers B. Une hypothèse bien peu vraisemblable qui a pour conséquence que la différence d’énergie entre B et C est nulle. Ce qui n’est pas le cas (tableau 2). Ils estiment le taux de réaction à 2.10^-8 cm³s^-1.

Le couplage se manifeste grâce à des collisions binaires avec un atome de xénon :

XeCl(B ; v’ = 0) + Xe → XeCl(C ; v’ = 0,1) + Xe (15)
avec la constante de vitesse k_BC

XeCl(C ; v’ = 0, 1) + Xe → XeCl(B ; v’ = 0) + Xe (16)
avec la constante de vitesse k_CB

Les mesures des constantes de vitesse ne sont pas très concordantes comme on peut le constater sur le tableau 28.

Réf	kBC	kCB
Inoue et al.[66]	(11,0 ± 0,3) × 10-11	(7,4 ± 0,3) × 10-11
Le Calvé et al.[76]	13,5 × 10-11	15 × 10-11
Rives et al.[22]	(7,21 ± 1,97) × 10-12	(4,08 ± 1,97) × 10-12
Kannari et al.[126]	5 × 10-11

Tableau 28 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 des processus de couplage collisionnel des états B et C.

Dans les expériences d’Inoue et al.[66], les niveaux vibrationnels v’ = 0,1 sont excités directement. Ce n’est pas le cas dans les autres expériences[22] - [76]. La dernière valeur[126] n’est qu’une estimation théorique basée sur des analogies avec d’autres réactions. Si l’on s’intéresse à l’écart énergétique ΔE = E_B - E_C qui est déduit de k_CB et k_BC, on peut avoir plus de renseignements sur la valeur des mesures. Si l’on suppose que le états E_B et E_C sont thermalisés :

k_BC/k_CB = exp(ΔE/kT)
car les poids statistiques des deux états sont les mêmes[54].

ΔE ainsi déduit de Inoue et al.[66] vaut 85 cm⁻¹ et 119 cm⁻¹ pour Rives et al.[22], alors que l’on obtient –22 cm⁻¹ avec les mesures de Le Calvé et al.[76] (voir tableau 2). Seules les deux premières sont donc une valeur de ΔE compatible avec l’ordre de grandeur couramment admis (100 cm⁻¹). Une nette différence demeure entre ces deux travaux : un ordre de grandeur sépare les valeurs de k_BC et k_CB dans les deux expériences[66] - [22]. Grieneisen et al.[72] donnent seulement les taux de destruction globaux des états B et C, c’est-à-dire quenching + couplage. Ils trouvent pour la destruction de l’état C (15,5 ± 0,9).10^-12 cm³s^-1 et pour l’état B (10,3 ± 0,9).10^-12 cm³s^-1, c’est-à-dire des valeurs intermédiaires entre celles de Inoue et al.[66] et Rives et al.[22]. Rappelons-nous que le quenching par le xénon n’a qu’une faible influence (tableau 20). Soulignons enfin que Inoue et al.[66] ne tient pas compte de la réaction (9). Si l’on fait de même dans les résultats de Rives et al.[22], les valeurs de k_BC et k_CB se rapprochent de celles de Inoue et al.[66]. Comme pour k_x et k_H, la prise en compte du processus (9) modifie les valeurs des taux de réaction. Sur ce point Rives et al.[22] sont plus précis qu'Inoue et al.[66].

L’avantage très net de Inoue et al.[66] est la résolution vibrationnelle dans leurs mesures. En effet, k_BC et k_CB varient avec le niveau vibrationnel v. Pour les niveaux v = 70 à 130, on a observé[168] des constantes de vitesse qui sont comprises entre 15 et 20.10^-11 cm³s^-1. k_BC et k_CB semblent donc croître avec v.

Comme XeCl(B, C) se forme la plupart du temps avec une forte excitation vibrationnelle, il est donc important de savoir deux choses : la première, l’estimation exacte de la variation de k_BC et k_CB avec v ; la seconde, connaître la cinétique de relaxation vibrationnelle et son importance relative vis-à-vis des processus de couplage. Ce sera l’objet des deux prochains paragraphes.

Le couplage collisionnel se produit par collision binaire avec un atome de gaz rare Rg :

XeCl(B) + Rg → XeCl(C) + Rg (17)
avec la constante de vitesse k_BC^Rg

XeCl(C) + Rg → XeCl(B) + Rg (18)
avec la constante de vitesse k_CB^Rg

Les résultats que nous présentons sont ceux de Dreiling et Setser[168]. Ils ne donnent pas les valeurs exactes de k_BC^Rg et k_CB^Rg mais un ordre de grandeur pour un intervalle donné de niveaux vibrationnels. Leurs résultats sont présentés dans le tableau 29. Ils montrent que les valeurs des constantes de vitesse augmentent régulièrement lorsque le niveau vibrationnel v de XeCl^* est plus élevé et que le gaz rare Rg est plus lourd.

v	He	Ne	Ar	Kr
0–30	(0,5 à 1,8) × 10-11	(0,7 à 2,6) × 10-11	(3,0 à 11) × 10-11	(3,0 à 11) × 10-11
30 – 70	(1,8 à 2,5) × 10-11	(2,6 à 3,5) × 10-11	(11 à 15) × 10-11	(11,0 à 16) × 10-11
70 - 130	2,5 × 10-11	3,5 × 10-11	15 × 10-11	16 × 10-11

Tableau 29 : Constantes de vitesse de couplage en cm³s^-1 par collisions binaires avec un atome gaz rare[168].

On dispose de quelques éléments de comparaison.

Dans l’hélium, des expériences ont été menées à basse et haute pression[71]. À haute pression, les constantes de transfert sont de l’ordre de (1,5 ± 0,7).10^-12 cm³s^-1 et à basse pression 3,0.10^-11 cm³s^-1. Ces résultats sont en accord avec les précédents. En effet, une forte pression induit une relaxation vibrationnelle donc les valeurs de v concernées par le transfert sont faibles et vice-versa pour les faibles pressions. La seule détermination directe disponible de k_BC^He donne une valeur inférieure à 3.10^-13 cm³s^-1[74].

Pour le néon, les valeurs des taux de transfert mesurées à basse et haute pression sont respectivement 3,0.10^-11 cm³s^-1 et (0,8 ± 0,4).10^-12 cm³s^-1[71]. Elles sont inférieures à celles du tableau 29. La mesure directe de la constante de vitesse k_BC^Ne donne une valeur inférieure à 3.10^-13 cm³s^-1[74]. Enfin, selon un autre auteur[161], l’ordre de grandeur de deux constantes de vitesse de couplage serait de 4,8.10^-12 cm³s^-1 pour v = 4.

Pour l’argon, il y a plus de résultats. À basse pression, l’ordre de grandeur ne serait que de 6,0.10^-11 cm³s^-1[71]. D’autres auteurs[70] annoncent pour les taux de transfert (1,2 ± 0,4).10^-4 cm³s^-1 pour un intervalle de pression allant de 10 à 1 000 torr. Des mesures directes de k_BC^Ar et k_CB^Ar sont disponibles sans toutefois préciser les niveaux vibrationnels en cause[55] :

k_BC^Ar = 36.10^-4 cm³s^-1 et k_CB^Ar = 21.10^-11 cm³s^-1

Yu et al.[74] notent quant à eux une variation de k_BC^Ar avec la température :

k_BC^Ar = (4 ± 2).10^-12 cm³s^-1 à 300K et k_BC^Ar = (2 ± 1).10^-12 cm³s^-1 à 230K

Pour le krypton, on ne connaît qu’une estimation :

k_BC^Kr = (4).10^-12 cm³s^-1[74]

Il est clair que les processus de couplage collisionnels induits par les gaz rares sont très mal connus. Ils varient de plusieurs ordres de grandeurs entre les différents auteurs. L’incertitude sur les constantes de vitesse est donc aussi importante que pour le xénon. L’excitation vibrationnelle semble jouer un rôle qui n’est pas encore bien élucidé. Les résultats disponibles sont fragmentaires et il manque des mesures directes de k_BC^Rg et k_CB^Rg. À partir des premières estimations, ces phénomènes semblent importants dans la cinétique des mélanges gazeux et il convient d’encourager à mieux les connaître.

Comme nous l’avons vu XeCl^* se forme le plus souvent avec une forte excitation vibrationnelle qui peut atteindre v = 100[187]. Cela induit des phénomènes de relaxation vibrationnelle qui se font essentiellement par collision binaire avec un atome de gaz rare[188].

Nous ne disposons que d’une seule mesure pour le xénon ; elle est relative au niveau v = 2.

XeCl(B ; v = 2) + Xe → XeCl(B ; v’ = 0,1) + Xe
avec la constante de vitesse k_v
avec k_v = (2 ± 1).10^-10 cm³s^-1[66].

L’essentiel des résultats connus sont relatifs aux gaz tampons. C’est encore les travaux de Dreiling et Sester[168] qui sont les plus complets. La relaxation vibrationnelle s’écrit :

XeCl^*(v) + Rg → XeCl^*(v’) + Rg (19)

Les ordres de grandeur de k_v^Rg sont rassemblés dans le tableau 30. On y constate que k_v^Rg augmente avec le niveau vibrationnel de XeCl^* et si le gaz rare Rg est de plus en plus lourd. Les valeurs de k_v^Rg sont censées être les mêmes pour les états B et C.

v	He	Ne	Ar	Kr
0–30	(0,15 à 1,1) × 10-11	(0,5 à 2,9) × 10-11	(1,0 à 6,0) × 10-11	(0,6 à 2,7) × 10-11
30 – 70	(1,1 à 2,5) × 10-11	(2,9 à 6,2) × 10-11	(6,0 à 12) × 10-11	(2,7 à 5,5) × 10-11
70 - 130	(2,5 à 4,4) × 10-11	(6,2 à 9,5) × 10-11	(20 à 34) × 10-11	(5,5 à 7,3) × 10-11

Tableau 30 : Constantes de vitesse de relaxation vibrationnelle en cm³s^-1 induites par collisions binaires avec un atome de gaz tampon Rg[168].

Pour l’hélium et le krypton, nous ne disposons d’aucune base de comparaison.

Pour le néon, seule la réaction concernant les deux premiers niveaux vibrationnels de B a été chiffrée :

XeCl(B ; v = 1) + Ne → XeCl(B ; v = 0) + Ne
avec la constante de vitesse k_v^Ne=(0,3 à 0,5).10^-11 cm³s^-1[189].

Pour l’argon, les valeurs de k_v^Ar ont été déterminées pour v = 33, 60 et 75[95]. Elles valent respectivement (17 ± 5).10^-11 ; (31 ± 9).10^-11 et (43 ± 10).10^-11 cm^-11. D’autres auteurs chiffrent k_v^Ar entre (10 et 15).10^-11[160]. Notons qu’il y a simplement accord sur l’ordre de grandeur.

Il apparaît clairement que la cinétique relative au couplage collisionnel des états B et C et la relaxation vibrationnelle sont encore mal connues. Le peu de résultats disponibles ne sont pas souvent en accord. Par contre, on a une bonne idée générale de la situation. On sait que pour les niveaux vibrationnels élevés, le couplage l’emporte sur la relaxation vibrationnelle et pour les niveaux les plus bas, c’est le contraire[63], ceci quel que soit le gaz rare impliqué dans la réaction.

Il peut être intéressant de comparer l’importance relative des différents processus de destruction de l’exciplexe XeCl(B) qui est l’état de départ de la transition laser. Pour cela, nous choisissons un mélange type utilisé dans les lasers. C’est le néon qui est le plus souvent choisi comme gaz tampon. L’argon est de plus en plus rejeté à cause de la forte absorption de l’ion Ar₂⁺ à 308 nm[140]. Le mélange sera donc ternaire (Ne/Xe/HCl). La pression totale sera fixée à 3 atm, les pressions partielles respectives seront 2268,6 torr, 10 torr et 1,4 torr. Les constantes de vitesse sont les valeurs moyennes des estimations les plus fiables.

Les résultats sont rassemblés sur le tableau 31. Pour ce qui est de la réaction (19) nous n’avons pris en compte que les plus bas niveaux vibrationnels. Ainsi 0,40 ns^-1 représente une fréquence limite inférieure de disparition. Il s’agit d’ailleurs du processus qui induit la plus forte destruction. Ceci indique que XeCl(B) formé avec une forte excitation vibrationnelle, est rapidement relaxé par collision binaire avec le néon mais aussi vraisemblablement par le xénon. On peut donc penser que les autres processus ne sont réellement perceptibles qu’une fois XeCl(B) sur le niveau v = 0. C’est la raison pour laquelle, pour la réaction (17), nous avons choisi la valeur de k_BC^Ne relative à v faible. Une fois la relaxation terminée les autres processus prennent le relais. La dépopulation par émission spontanée est très importante ainsi que les réactions (11) et (17). Or pour ces deux processus nous avons vu qu’il y avait une forte incertitude sur les mesures en même temps qu’un faible nombre de déterminations. Le rôle du couplage par le xénon n’est pas mieux connu mais il a une influence moindre de même que la destruction par collision binaire avec HCl. Les autres processus mieux connus, eux, sont paradoxalement négligeables. On y trouve en particulier toutes les réactions à trois corps.

Processus	Voie radiative	6	7	8	9	11	12	13	15	17	19
Fréquence	0,099	0,036	0,001	0,0001	0,0008	0,24	0,0006	0,0074	0,027	0,064	0,40
Pourcentage	11 %	4 %	< 1 %	< 1 %	< 1 %	27 %	< 1 %	1 %	3 %	7 %	46 %
Pourcentage après relaxation vibrationnelle	21 %	8 %	< 1 %	< 1 %	< 1 %	50 %	< 1 %	2 %	6 %	13 %

Tableau 31 : Fréquences de destruction des états B en ns^-1.

Il semble donc nécessaire de préciser la cinétique car les processus les plus mal connus sont ceux qui à première vue jouent un rôle important : relaxation vibrationnelle, couplage collisionnel, tous partenaires confondus.

D’après les premiers travaux effectués sur cette molécule[39] - [190], on note les points suivants :

- la configuration la plus stable de la molécule dans un état excité est une géométrie triangulaire C_2v ;

- les états excités Xe₂Cl^* sont des complexes résultant de l’association d’un ion moléculaire Xe₂⁺ et d’un ion atomique Cl⁻ ;

- l’émission observée de la molécule est large ; les transitions correspondantes aboutissent sur une partie très répulsive de l’état fondamental.

Les courbes de potentiel calculées par Huestis et al.[191] selon la méthode DIM (Diatomics In Molecules) sont présentées sur la figure 15.

Les trois états les plus bas sont covalents et répulsifs. Ils sont corrélés à XeCl(X ou A) et à un atome de xénon à l’état fondamental. La valeur expérimentale de l’énergie de l’état 1²Γ est de 0,273 eV[39]. Elle est compatible avec ces courbes de potentiel. Les trois états suivants sont ioniques. L’état lié 4²Γ est corrélé à XeCl(B) + Xe ; le suivant 5²Γ, répulsif, est corrélé à XeCl(C) + Xe.

Plus récemment, Last et George[49] ont déterminé les courbes de potentiel à l’aide d’une autre méthode, la méthode DIIS (Diatomics In Ionic Systems) sans prise en compte du couplage spin-orbite. Ils trouvent comme Huestis et al.[191] que l’état 4²Γ est l’état ionique le plus bas. Au fond du puits, cet état possède la configuration d’un triangle isocèle tel que la distance entre les positions d’équilibre de Xe et Cl vaut 3,23 Å. Pour Adams et Chabalowski[48] la distance Xe–Cl vaut 3,39 Å.

Dans un premier temps, les courbes de potentiel des différents états ont été tracées en maintenant constante et égale à 3,25 Å la distance Xe–Xe (figure 16). Last et George obtiennent neuf états (trois covalents et six ioniques). On remarque que les courbes potentielles des états antisymétriques 4²Γ_π et 6²Γ_π coïncident presque avec les potentiels des états symétriques 5²Γ et 6²Γ. Les états 3²Γ et 7²Γ mis en évidence de par Huestin et al.[191] sont absents du fait de la non prise en compte du couplage spin-orbite. À l’inverse, trois états (2²Γ_π, 4²Γ_π et 6²Γ_π) qui ont la symétrie π ne figurent pas dans les diagrammes donnés par Huestis et al.[191].

Le même travail a été repris dans un deuxième temps en maintenant constante la distance Xe-Cl à 3,23 Å (figure 17).

On peut tirer d’autres résultats de l’article de Last et George[49] :

1) dans l’état 4²Γ_π la molécule à la configuration d’un triangle isocèle tel que les distances Xe-Cl et Xe–Xe valent respectivement 3,13 et 4,23 Å. L’état est à 0,8 eV au-dessus de l’état 4²Γ.

2) l’état fondamental 1²Γ est un complexe de Van der Walls. Il possède une énergie de dissociation de 0,075 eV et une configuration triangulaire dissymétrique. Les distances Xe–Cl sont de 3,23 et 4,06 Å et l’angle Xe–Cl–Xe vaut 74,4°.

3) le premier état excité 2²Γ est aussi un complexe de Van der Walls. Il a une géométrie symétrique avec une distance Xe–Cl de 3,99 Å et un angle Xe–Cl–Xe de 68,4°. Son énergie de dissociation est évaluée à 0,055 eV.

Toujours selon Last et George[49], il existe un autre mode de description de la molécule dont la configuration à l’état stable est linéaire et symétrique (Xe–Cl–Xe). Pour l’état fondamental, la distance Xe–Cl serait de 3,24 Å et l’énergie de dissociation de 0,076 eV. Il pourrait aussi exister un état excité correspondant à une distance Xe-Cl de 3,06 Å. Cet état non représenté sur les figures 16 et 17, posséderait une énergie supérieure à 0,72 eV à celle de l’état 4²Γ. La liaison serait là aussi de type ionique.

Seule une expérience menée à l’état solide[77] peut être comparée à ces travaux théoriques. L’unique état étudié est le 4²Γ. La structure de triangle isocèle de cet état y est confirmée. Trois grandeurs peuvent être confrontées aux prédictions théoriques. La distance Xe–Xe est mesurée à 3,17 Å et celle de Xe–Cl à 3 Å. L’accord est meilleur pour l’énergie du fond du puits évaluée à 3,15 eV. Par ailleurs, les auteurs ont déterminé les fréquences fondamentales vibrationnelles pour chacune des liaisons. Pour Xe–Xe, ω_x = 123 cm⁻¹ et pour Xe–Cl, ω_c = 180 cm⁻¹.

Trois voies principales de formation de Xe₂Cl^* sont énergétiquement possibles par collision et deux autres par photoassociation :

Xe₂^*(A¹Σ) + Cl₂ → Xe₂Cl^* + Cl (20)

Xe^* + Xe + Rg → Xe₂Cl^* + Rg (21)

Xe₂⁺ + Cl⁻ + Rg → Xe₂Cl^* + Rg (22)

XeCl^*(X) + Xe + hν → Xe₂Cl^* (23)

Xe + Cl + Xe + hν → Xe₂Cl^* (24)

où Rg désigne un gaz rare qui peut être du xénon ou un gaz tampon.

Les auteurs sont en désaccord sur l’importance relative de ces processus de formation. Elle dépend des conditions expérimentales. Examinons les caractéristiques de chacune d’entre elles.

La réaction (20) est une réaction « harpon » très énergétique. Elle fait intervenir des états excités Xe₂^*. Pour Bruce et al.[117], c’est la voie de formation dominante. Ce point de vue n’est pas partagé par d’autres auteurs qui considèrent la réaction comme faible[191] voire négligeable[192]. Aucune constante de vitesse n’a encore été mesurée.

Les réactions (23) et (24) n’ont été mises en évidence que très récemment[111]. Aucune information nouvelle n’a été publiée.

Selon un calcul théorique[152], le taux de recombinaison α’ des ions Xe₂⁺ et Cl⁻ lorsque Rg = Xe (réaction (22)) a été estimé une première fois à 1.10^–7cm³.s^-1. Les mêmes auteurs viennent de réviser à la baisse cette valeur : α’ = 5.10^–8cm³.s^-1[193]. Ce résultat est conforté expérimentalement[191] - [194]. Notons que selon les calculs, cette réaction peut devenir importante à très forte pression. Xe₂Cl^* devient alors le principal produit de la réaction, ceci au détriment de XeCl^* (réaction (4)).

Beaucoup d’auteurs considèrent que la formation de Xe₂Cl^* est assurée principalement par la voie (21). D’après une étude récente[67], la réaction peut être interprétée comme le résultat de deux réactions successives, la seconde correspondant à une relaxation vibrationnelle par collision avec Rg :

XeCl(B,C) + Xe ↔ Xe₂Cl^*(v)

Xe₂Cl^*(v) + Rg → Xe₂Cl^* + Rg

D’après les auteurs, les niveaux vibrationnels de départ Xe₂Cl^*(v) sont au-dessus de la limite de dissociation de l’état en XeCl^* + Xe.

Par contre, pour Yu et al.[74], la création de Xe₂Cl^* passe par celle d’un complexe triatomique RgXeCl^*, soit :

XeCl^* + Rg → RgXeCl^* où Rg≠Xe

RgXeCl^* + Xe → Xe₂Cl^* Rg

Ces auteurs n’ont observé ces réactions que dans le cas de l’argon et du krypton.

La seconde réaction est une réaction de déplacement. Une autre réaction lui est compétitive lorsque le xénon est remplacé par le krypton. Ce processus de quenching aurait une constante de vitesse légèrement supérieure à 1.10^-13cm³.s^-1[74] - [182].

La durée de vie du complexe RgXeCl^* est mal connue. Elle est estimée à 200 ns pour KrXeCl[74] - [182] et 40 ns pour NeXeCl[96]. Cet intervalle de temps est suffisamment long pour que la deuxième collision ait donc une chance raisonnable de se produire.

Quoi qu’il en soit, les constantes de vitesse de (21) ont été mesurées et elles sont rassemblées dans le tableau 32. Si Rg≠Xe, seules deux mesures directes ont été effectuées[44] - [67]. La dernière[195]n’est qu’une évaluation.

Réf	He	Ne	Ar	Kr
Marowsky et al.[44]			(1,5 ± 0,5) × 10-31
Quiñones et al.[67]	(3,1 ± 1,3) × 10-31	(6,0 ± 1,6) × 10-31	(9,4 ± 2,4) × 10-31	(14 ± 2) × 10-31
Ohwa et Obara[195]		(1,5) × 10-31

Tableau 32 : Constantes de vitesse en cm⁶s^-1 de la réaction (21).

Dans le cas du xénon, notons que l’ensemble des constantes k_DX du tableau 20 peuvent être considérées comme la cinquième colonne du tableau 32 puisque k_DX peut se confondre avec la réaction (21)[67].

Les études théoriques[163] - [190] montrent que les transitions permises sont les suivantes (figure 15) :

4²Γ → 1²Γ (A)

4²Γ → 2²Γ (B)

4²Γ → 3²Γ (C)

L’état de départ est toujours le même et les longueurs d’onde λ_Th correspondantes sont indiquées dans le tableau 33. On peut les comparer aux valeurs expérimentales λ_Obs.

Transition	Expérience[77] : λObs (nm)	Prévisions théoriques : λTh (nm)	Prévisions théoriques : Importance relative	Prévisions théoriques : Moment de transition (D)[49]
(A)	450	495	Dominante	2,45
(B)	490	514	Importante	0,1
(C)		541	100 fois plus faible

Tableau 33 : Caractéristiques des émissions de Xe₂Cl^*.

Expérimentalement, Fajardo et Apkarian[77] ont pu observer deux transitions dans le domaine spectral considéré, qui d’après eux sont les transitions (A) et (B), même s’il y a un décalage important en longueur d’onde. En fait, dans la plupart des cas, on observe un continuum très large (environ 80 nm) qui recouvre les trois émissions. Le positionnement du maximum varie beaucoup selon les auteurs ; les valeurs oscillent entre 450 et 500 nm. Un exemple de spectre est donné sur la figure 11. La limite de l’émission du côté des courtes longueurs d’onde a été évaluée par le calcul à 443 nm[106].

D’après Last et George[49], la molécule linéaire Xe–Cl–Xe devrait produire une émission vers l’état fondamental à 321 nm et le moment de transition serait élevé : 3,9 D. Pour autant, il n’y a à ce jour aucune confirmation expérimentale de cette prévision.

À l’état solide, l’émission de Xe₂Cl^* est très décalée vers le rouge. Elle est centrée aux environs de 570 nm[196] - [197]. On observe un résultat analogue à l’état liquide[198]. Selon ces auteurs, ce phénomène serait dû à la déformation des courbes de potentiel découlant des interactions entre molécules qui sont plus proches les unes des autres qu’à l’état gazeux. Une étude théorique[199] explique pour sa part ce phénomène par la polarisation de la matrice de xénon par Xe₂⁺Cl⁻ ainsi qu’une contribution importante des forces de Van der Walls.

L’émission du trimère Xe₂Cl^* n’est observée qu’à forte pression de gaz rare (xénon ou gaz tampon) et la fluorescence augmente avec la pression de xénon[39]. Ce résultat peut s’expliquer si l’on considère que la voie de formation de Xe₂Cl^* correspond à la réaction (21). Compte tenu des valeurs des constantes de vitesse des réactions de type (21), la fréquence de la réaction ne devient significative que lorsque la pression de gaz rare est supérieure à environ 200 torr. Quant à la réaction (22), elle n’intervient que lorsque la pression est de plusieurs atmosphères[193].

Nous venons de voir que le seul état de Xe₂Cl à être à l’origine d’une émission lumineuse est 4²Γ). De nombreuses déterminations de sa durée de vie ont été effectuées. Les résultats obtenus à l’état gazeux sont rassemblés dans le tableau 34. Les résultats sont très variables et les incertitudes importantes. L’intervalle de confiance obtenu au seuil de 5 % est compris entre 240 et 253 ns. Seules quatre valeurs en font partie[67] - [85] - [172] - [194]. Remarquons que compte tenu de sa forte incertitude absolue, une autre mesure[116] a un intervalle commun avec l’intervalle de confiance.

Durées de vie (ns)	Références
300 ± 50	Berman[116]
185 ± 10	Grieneisen et al.[72]
260	Lorents[75]
135+70-60	Marowsky et al.[44]
210 ± 25	Marowsky et al.[200]
250 ± 25	Mc Cown et al.[194]
245 ± 10	Mc Cown et Eden[85]
328 ± 20	Okada et Apkarian[201]
250	Quiñones et al.[67]
330	Stevens et Krauss[163]
210 ± 20	Tang et al.[170]
242 ± 10	Yu et al.[172]

Tableau 34 : Durées de vie de Xe₂Cl(4²Γ) obtenues expérimentalement à l’état gazeux sauf pour la référence Stevens et Krauss[163] qui est une détermination théorique.

Les mesures réalisées à l’état solide fournissent des valeurs encore plus dispersées comme le montre le tableau 35.

Matrice	Durée de vie (ns)	Références
Ar	460	Fajardo et Apkarian[77]
Ne	260 ± 15	Böhling et al.[81]
Kr	450	Fajardo et Apkarian[77]
Xe	663	Fajardo et Apkarian[77]
Xe	225 ± 10	Böhling et al.[81], Fajardo et Apkarian[196]

Tableau 35 : Durées de vie de Xe₂Cl(4²Γ) observées à l’état solide.

Outre la désexcitation radiative, l’état Xe₂Cl(4²Γ) est détruit par collision double avec RCl. Pratiquement, tous les auteurs s’accordent pour dire qu’il s’agit de la voie dominante de disparition de Xe₂Cl^* par processus collisionnel, et ceci quel que soit le donneur de chlore. On comprend dans ces conditions que les émissions de Xe₂Cl^* ne soient observées que pour des concentrations de RCl très faibles[21] - [117] - [172]. Les valeurs des constantes de vitesse des réactions (24) sont données dans le tableau 36.

Xe₂Cl^* + RCl → produits autres que Xe₂Cl (24)

Références	Cl2	HCl	CCl4
Marowsky et al.[200]	(2,2 ± 0,2) × 10-10	(4,3 ± 0,4) × 10-10	(5,4 ± 0,5) × 10-10
Lorents[75]		(6,1 ± 0,2) × 10-10
Baginskii et al.[157]		2,6 × 10-10
Tang et Lorents[202]		8 × 10-10
Kannari et al.[126]		6,1 × 10-10
Turner et Smith[135]		6 × 10-10
Berman[116]	(3,9 ± 0,4) × 10-10
Tang et al.[170]	(4,5 ± 0,4) × 10-10
Grieneisen et al.[72]	(2,6 ± 0,3) × 10-10
Mc Cown et Eden[85]	(4 ± 1) × 10-10
Okada et Apkarian[201]	(7 ± 1) × 10-10
Yu et al.[172]	(4,0 ± 1) × 10-10-10
Zuev et al.[203]	1,8 × 10-10
Marowsky et al.[44]			(6 ± 1) × 10-10

Tableau 36 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 des réactions (24) pour divers donneurs de chlore RCl.

Il n’y a que deux déterminations pour CCl₄ mais elles coïncident. Dans le cas de HCl deux valeurs sont statistiquement éloignées des autres[157] - [202] et il est difficile d’avancer une explication à cette situation. L’intervalle de confiance au seuil de 5 % est de 4 à 7.10^-10 cm³s^-1.

Dans le cas du chlore Cl₂, seule la moitié des mesures sont statistiquement proches[85] - [116] - [170] - [172]. Là encore, il est difficile d’expliquer les écarts observés. L’intervalle de confiance au seuil de 5 % varie de 3,7 à 4,5.10^-10 cm³s^-1.

On peut donc conclure que les trois donneurs de chlore ont une influence analogue sur la destruction collisionnelle de Xe₂Cl^*.

Il existe aussi une estimation de la constante de vitesse de la réaction :

Xe₂Cl^* + Cl → 2 Xe + 2 Cl

Elle vaut : 1.10^-9 cm³s^-1[204].

Il s’agit uniquement de réactions binaires :

Xe₂Cl^* + Rg → produits autres que Xe₂Cl (25)

La disparition de Xe₂Cl^* par collision sur un atome de xénon a été observée par Grieneisen et al.[72] ; la constante de réaction vaut 6.10^-15 cm³s^-1. Pour les autres auteurs, cependant, cette réaction ne peut être mise en évidence[44] - [75] - [170] - [201] - [203]. Pour l’instant, la limite supérieure de la constante de vitesse de la réaction (25) est 1.10^-17 cm³s^-1[201]. D’autres auteurs, placent cette limite plus haut 4 à 7.10^-14 cm³s^-1[170] - [203] ou 5.10^-13 cm³s^-1[44]. Notons que la valeur retenue par Kannari et al.[126] qui est 8.10^-12 cm³s^-1 n’a aucun fondement.

Dans le cas des mélanges ternaires, le rôle du gaz tampon est mal connu.

Dans le cas de l’argon, nous avons deux mesures : (3 ± 1).10^-14 cm³s^-1[44] et (1,5 ± 0,4).10^-14 cm³s^-1[200].

Pour l’hélium, deux valeurs ont été avancées : 5.10^-13 cm³s^-1[157] et 3.10^-14 cm³s^-1[124].

La réaction (26) a fait l’objet de plusieurs estimations qui sont très peu en accord. Elles sont rassemblées dans le tableau 37.

Xe₂Cl^* + e⁻ → 2 Xe + Cl + e⁻ (26)

Constantes de vitesse	Références
2 × 10-7	Kannari et al.[147]
9 × 10-9	Ishihara et Lin[124]
2 × 10-8	Johnson et al.[140]
4 × 10-9	Turner et Smith[135]

Tableau 37 : Constantes de vitesse en cm³s^-1 de la réaction (26).

D’après Yu et al.[172], les impuretés ont une influence moindre dans la cinétique de disparition de Xe₂Cl^* que dans celle de XeCl^*. Les constantes de vitesse de disparition à deux corps Im–Xe₂Cl^* sont en effet d’un ordre de grandeur plus faible que les constantes relatives aux collisions binaires Im–XeCl^*. Toutefois, pour CO₂ et NO, les constantes de vitesse sont du même ordre de grandeur (quelque 10⁻¹⁰ cm³ s⁻¹) que celles du type RCl–Xe₂Cl^*. Il faut bien entendu tenir compte des teneurs en impuretés qui sont le plus souvent très faibles. Les fréquences de réaction sont alors négligeables.