MĂ©thacrylonitrile
Le mĂ©thacrylonitrile est un composĂ© chimique de formule CH2=C(CH3)CâĄN. C'est le nitrile de l'acide mĂ©thacrylique CH2=C(CH3)COOH. Il se prĂ©sente sous la forme d'un liquide incolore trĂšs inflammable, Ă l'odeur Ăącre, susceptible de former des mĂ©langes explosifs avec l'air. Il tend Ă polymĂ©riser sous l'effet de la chaleur et est distribuĂ© stabilisĂ© au 4-mĂ©thoxyphĂ©nol Ă 50 ppm. C'est un prĂ©curseur ou un intermĂ©diaire d'homopolymĂšres de polymĂ©thacrylonitrile et de copolymĂšres de type acrylonitrile/butadiĂšne/styrĂšne, ainsi que de divers acides, amides, amines et esters.
MĂ©thacrylonitrile | |
Structure du méthacrylonitrile | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-méthylprop-2-Únenitrile |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.380 |
No CE | 204-817-5 |
PubChem | 31368 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore trÚs inflammable à l'odeur piquante susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | CH2=C(CH3)CâĄN |
Masse molaire[2] | 67,089 2 ± 0,003 8 g/mol C 71,61 %, H 7,51 %, N 20,88 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | â36 °C[1] |
T° ébullition | 90 °C[1] |
Solubilité | 25,7 g/L[1] à 20 °C |
Masse volumique | 0,8 g/cm3[1] à 20 °C |
T° d'auto-inflammation | 465 °C[1] |
Point dâĂ©clair | â1 °C[1] |
Limites dâexplosivitĂ© dans lâair | entre 1,7 % (47 g/m3) et 13,2 % en volume (370 g/m3)[1] |
Pression de vapeur saturante | 104 hPa[1] à 30 °C |
Précautions | |
SGH[1] | |
Danger |
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Transport[1] | |
Ăcotoxicologie | |
DL50 | 120 mg/kg[1] (souris, oral) |
LogP | 0,68[1] (octanol/eau) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le mĂ©thacrylonitrile peut ĂȘtre produit par dĂ©shydratation du mĂ©thacrylamide CH2=C(CH3)CONH2 ou Ă partir d'ammoniac NH3 et d'oxyde d'isobutylĂšne (CH3)2CCH2O[3]. Il est produit industriellement en faisant rĂ©agir de l'acide mĂ©thacrylique ou du mĂ©thacrylate de mĂ©thyle CH2=C(CH3)COOCH3 avec de l'ammoniac dans une rĂ©action catalytique en phase gazeuse Ă des tempĂ©ratures de 250 Ă 500 °C ; l'oxyde d'aluminium Al2O3 peut ĂȘtre utilisĂ© comme catalyseur. Le mĂ©thacrylonitrile peut Ă©galement ĂȘtre produit par ammoxydation Ă partir d'isobutylĂšne CH2=C(CH3)2[4] :
- CH2=C(CH3)2 + NH3 + 3â2 O2 ⶠCH2=C(CH3)CâĄN + 3 H2O.
Le méthacrylonitrile peut polymériser dans le tétrahydrofurane (THF) avec du polyéthylÚne glycol disodique.
Notes et références
- Entrée « Methacrylonitrile » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accÚs le 18 avril 2022 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Susan Budavari, The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, 12e Ă©d., Merck, 1996, p. 1015. (ISBN 978-0911910124)
- (en) Koichi Nagai, « New developments in the production of methyl methacrylate », Applied Catalysis A: General, vol. 221, nos 1-2,â , p. 367-377 (DOI 10.1016/S0926-860X(01)00810-9, lire en ligne)