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MĂ©thacrylonitrile

Le mĂ©thacrylonitrile est un composĂ© chimique de formule CH2=C(CH3)C≡N. C'est le nitrile de l'acide mĂ©thacrylique CH2=C(CH3)COOH. Il se prĂ©sente sous la forme d'un liquide incolore trĂšs inflammable, Ă  l'odeur Ăącre, susceptible de former des mĂ©langes explosifs avec l'air. Il tend Ă  polymĂ©riser sous l'effet de la chaleur et est distribuĂ© stabilisĂ© au 4-mĂ©thoxyphĂ©nol Ă  50 ppm. C'est un prĂ©curseur ou un intermĂ©diaire d'homopolymĂšres de polymĂ©thacrylonitrile et de copolymĂšres de type acrylonitrile/butadiĂšne/styrĂšne, ainsi que de divers acides, amides, amines et esters.

MĂ©thacrylonitrile
Image illustrative de l’article MĂ©thacrylonitrile
Structure du méthacrylonitrile
Identification
Nom UICPA 2-méthylprop-2-Únenitrile
No CAS 126-98-7
No ECHA 100.004.380
No CE 204-817-5
PubChem 31368
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore trÚs inflammable à l'odeur piquante susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air[1]
Propriétés chimiques
Formule C4H5N [Isomùres]CH2=C(CH3)C≡N
Masse molaire[2] 67,089 2 ± 0,003 8 g/mol
C 71,61 %, H 7,51 %, N 20,88 %,
Propriétés physiques
T° fusion −36 °C[1]
T° ébullition 90 °C[1]
SolubilitĂ© 25,7 g/L[1] Ă  20 °C
Masse volumique 0,8 g/cm3[1] Ă  20 °C
T° d'auto-inflammation 465 °C[1]
Point d’éclair −1 °C[1]
Limites d’explosivitĂ© dans l’air entre 1,7 % (47 g/m3) et 13,2 % en volume (370 g/m3)[1]
Pression de vapeur saturante 104 hPa[1] Ă  30 °C
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagÚne, cancérogÚne, reprotoxique
Danger
H225, H317, H330, H370, P210, P280, P284, P301+P310, P303+P361+P353 et P304+P340
Transport[1]
Écotoxicologie
DL50 120 mg/kg[1] (souris, oral)
LogP 0,68[1] (octanol/eau)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le mĂ©thacrylonitrile peut ĂȘtre produit par dĂ©shydratation du mĂ©thacrylamide CH2=C(CH3)CONH2 ou Ă  partir d'ammoniac NH3 et d'oxyde d'isobutylĂšne (CH3)2CCH2O[3]. Il est produit industriellement en faisant rĂ©agir de l'acide mĂ©thacrylique ou du mĂ©thacrylate de mĂ©thyle CH2=C(CH3)COOCH3 avec de l'ammoniac dans une rĂ©action catalytique en phase gazeuse Ă  des tempĂ©ratures de 250 Ă  500 °C ; l'oxyde d'aluminium Al2O3 peut ĂȘtre utilisĂ© comme catalyseur. Le mĂ©thacrylonitrile peut Ă©galement ĂȘtre produit par ammoxydation Ă  partir d'isobutylĂšne CH2=C(CH3)2[4] :

CH2=C(CH3)2 + NH3 + 3⁄2 O2 ⟶ CH2=C(CH3)C≡N + 3 H2O.

Le méthacrylonitrile peut polymériser dans le tétrahydrofurane (THF) avec du polyéthylÚne glycol disodique.

Notes et références

  1. EntrĂ©e « Methacrylonitrile Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accĂšs le 18 avril 2022 (JavaScript nĂ©cessaire)
  2. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) Susan Budavari, The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, 12e Ă©d., Merck, 1996, p. 1015. (ISBN 978-0911910124)
  4. (en) Koichi Nagai, « New developments in the production of methyl methacrylate », Applied Catalysis A: General, vol. 221, nos 1-2,‎ , p. 367-377 (DOI 10.1016/S0926-860X(01)00810-9, lire en ligne)
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