Trichlorfon
Le trichlorfon ou métrifonate est un composé organique de formule brute C4H8Cl3O4P et utilisé comme acaricide. Il possÚde un atome de carbone asymétrique et se présente donc sous la forme de deux énantiomÚres :
- R-(â)-trichlorfon de numĂ©ro CAS
- S-(+)-trichlorfon de numéro CAS
Trichlorfon | |||
ĂnantiomĂšre S du trichlorfon (Ă gauche) et R-trichlorfon (Ă droite) | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
Nom UICPA | 2,2,2-trichloro-1-diméthoxyphosphoryléthanol | ||
Synonymes |
|
||
No CAS | (+) (â) |
(racémique)||
No ECHA | 100.000.137 | ||
No CE | 200-149-3 | ||
No RTECS | TA0700000 | ||
Code ATC | P02 « QP02CA51 » | ||
PubChem | 5853 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristaux blancs[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H8Cl3O4P [IsomĂšres] |
||
Masse molaire[2] | 257,437 ± 0,011 g/mol C 18,66 %, H 3,13 %, Cl 41,31 %, O 24,86 %, P 12,03 %, |
||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 83 à 84 °C[1] | ||
T° ébullition | décomposition à 100 °C | ||
SolubilitĂ© | dans l'eau Ă 25 °C : 154 g lâ1[1]. Soluble dans les |
||
Masse volumique | 1,73 g cmâ3[1] | ||
Pression de vapeur saturante | 7,8 ĂâŻ10â6 mmHg Ă 20 °C | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
Attention |
|||
Transport[4] | |||
|
|||
Classification du CIRC | |||
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[5] | |||
Ăcotoxicologie | |||
DL50 | 300 mg kgâ1 souris oral 290 mg kgâ1 souris i.v. 267 mg kgâ1 souris s.c. 196 mg kgâ1 souris i.p. |
||
LogP | 0,48[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
le trichlorfon est un ester phosphonique O,O-diméthyle et dont le radical est le groupe 2,2,2-trichloro-1-hydroxyéthyle. Il agit comme un inhibiteur EC 3.1.1.7 (acétylcholinestérase) et EC 3.1.1.8 (cholinestérase) et est utilisé comme anthelminthique et insecticide[4].
métrifonate | |
Informations générales | |
---|---|
Princeps |
|
Classe | anthelminthiques, antitrématodes, composés organophosphorés, ATC code P02BB01 ; ATCvet : QP02CA51 |
Forme | pĂąte Ă usage vĂ©tĂ©rinaire, dosĂ©e Ă 459 mg gâ1 |
Administration | per os |
Laboratoire | Bayer, Can-Vet Animal Health Supplies |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.137 |
Code ATC | P02BB01 |
DrugBank | 11473 |
Notes et références
- TRICHLORPHON, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index rÚglement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- PubChem CID 5853
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
Liens externes
- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- (de) Page spécifique dans la base de données sur les produits vétérinaires (VeterinÀrprodukte, Futtermittel & Zusatzstoffe, Suisse)
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplĂ©mentaires peuvent sâappliquer aux fichiers multimĂ©dias.