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Étoposide

L'étoposide (parfois sous forme d'étoposide phosphate) est une molécule qui inhibe la topoisomérase II humaine. L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.

Étoposide
Image illustrative de l’article Étoposide
Identification
Nom UICPA 4'-déméthyl-épipodophyllotoxine, 4,6-O-éthylidène-béta-D-glucopyranoside (8CI)
Synonymes

VP 16

No CAS 33419-42-0
No ECHA 100.046.812
No CE 251-509-1
Code ATC L01CB01
DrugBank DB00773
PubChem 36462
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline blanche à peu près blanche
Propriétés chimiques
Formule C29H32O13 [Isomères]
Masse molaire[1] 588,556 6 ± 0,029 3 g/mol
C 59,18 %, H 5,48 %, O 35,34 %,
pKa 9,8
Propriétés physiques
T° fusion 236 à 251 °C[2]
Solubilité 58,7 mg·L-1 eau.
30 mg·mL-1 DMSO
Propriétés optiques
Pouvoir rotatoire -110,5 (c, 0,6 dans CHCl3)[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T


Classification du CIRC
Groupe 1 : cancérogène pour l'homme[3]
Écotoxicologie
DL50 215 mg·kg-1 souris oral
15,07 mg·kg-1 souris i.v.
143 mg·kg-1 souris s.c.
64 mg·kg-1 souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim. voie orale : 6 h,
IV : 6-12 h,
IV chez l'enfant : 3 h.
Excrétion

RĂ©nale et dans les selles

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale, intraveineuse

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Historique

L'étoposide est un dérivé de la podophyllotoxine, composé naturel présent chez Podophyllum peltatum et Podophyllum emodi et isolé pour la première fois en 1880. En 1942, le capitaine américain Kaplan rapporte une action curative de la podophyllotoxine sur les verrues génitales causées par condylomata acuminata. En 1949, il est démontré que la podophyllotoxine agit comme poison du fuseau mitotique de même que la colchicine.
Des essais cliniques démarrent alors mais sont rapidement arrêtés en raison d'une trop grande toxicité. Pour éviter cela, des dérivés ont été synthétisés par l'entreprise Sandoz dans les années 1950 et 1960, aboutissant à l'étoposide, commercialisé en 1983 aux Etats-Unis.

MĂ©canisme d'action

En 1976 il a été rapporté que l'étoposide entrainait une fragmentation de l'ADN à la suite de cassures simples brins de l'ADN. En 1983 il a également été montré que l'étoposide entrainait non seulement des cassures des simple brins mais aussi des double brins, uniquement dans un noyau et non en présence d'ADN purifié. Ceci suggérait la nécessité d'une enzyme nucléaire pour la fragmentation de l'ADN. La topo-isomérase II a finalement été identifiée comme la cible de l'étoposide en 1983-1984.

L'Ă©toposide est un inhibiteur de la topo-isomĂ©rase II, dĂ©rivĂ© semi-synthĂ©tique de la podophyllotoxine faiblement hydrosoluble. Il inhibe l'entrĂ©e en mitose (prophase) des cellules tumorales (phases S et G3), vraisemblablement par action sur la topo-isomĂ©rase II chargĂ©e de ressouder les brins d'ADN (acide dĂ©soxyribonuclĂ©ique) après leur cassure. Il n'inhibe pas l'assemblage des microtubules. Aux fortes concentrations, une lyse des cellules en mitose est observĂ©e[4].

Indications

L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.

Entre 2000 et 2019 elle a aussi bouleversé le traitement des LHP (lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire et secondaire). Avec les corticostéroïdes, en particulier la dexaméthasone, et une greffe de cellules souches, elle est devenue la thérapie de loin la plus utilisée contre la HLH primaire, qui est ainsi passée d'une survie à long terme de moins de 5% dans les années 1980 à une survie à 5 ans ayant augmenté d'environ 60 %, avec des améliorations encore envisagées[5]. Associée à des corticostéroïdes, elle peut aussi traiter certains cas de HLH secondaires (sHLH), par exemple consécutives à une infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV)[5].

Comme elle supprime sélectivement les cellules T activées et la production de cytokines inflammatoires, elle semble aussi intéressante pour traiter les syndromes de tempête de cytokines (STC). Pour les maladies rhumatismales où un syndrome d'activation macrophagique (SAM) est en cours, ce médicament est fréquemment une option de deuxième ou de troisième ligne, mais des études récentes ont invité à envisager l'étoposide en thérapie vigoureuse pour les patients gravement malades atteints de SAM[5].

Effets indésirables

Une myélosuppression est la toxicité majeure, qui limite l'utilisation de l'étoposide, associant leucopénie, thrombopénie.
Une toxicité sur les muqueuses ainsi que des diarrhées peuvent apparaitre en cas de dépassement de dose.

Étoposide
Informations générales
Princeps
  • Celltop (Belgique, France)
  • Eposin (Belgique)
  • Etopophos (France, Suisse)
  • Vepesid (Belgique, Canada, Suisse)
Classe Antinéoplasiques, inhibiteurs des topo-isomérases : ATC code L01CB01 anti-topo-isomérases II (dérivés de la podophyllotoxine)
Forme capsules molles, préparation pour perfusion
Administration per os, perfusion intraveineuse
Sels phosphate d’étoposide
Laboratoire Baxter, Bristol-Myers Squibb, Dakota Pharm, Ebewe, Fresenius Kabi, Hospira, Mayne, Merck, Mylan, Pfizer, Pharmaceutical Partners of Canada, Pharmintraco Sagl, Sandoz, Teva
Identification
No CAS 33419-42-0
No ECHA 100.046.812
Code ATC L01CB01
DrugBank 00773

Divers

L'étoposide fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[6].

En raison de sa faible solubilité dans l'eau, une pro-drogue a été développée évitant ainsi le recours à des excipients potentiellement toxiques (Tween 80, polyethylene glycol et ethanol). L'ETOPOPHOS a été commercialisé en 1996 par les laboratoires Bristol-Myers Squibb.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) P.M. Collins, Dictionary of Carbohydrates, Kluwer Academic Publishers, , 2e Ă©d., 967 p. (ISBN 0-412-38670-4, lire en ligne), p. 331
  3. « Liste de classification du CIRC », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  4. « Etoposide », sur Vidal.fr (consulté le )
  5. (en) Jan-Inge Henter et Tatiana von Bahr Greenwood, « Etoposide Therapy of Cytokine Storm Syndromes », dans Cytokine Storm Syndrome, Springer International Publishing, (ISBN 978-3-030-22094-5, DOI 10.1007/978-3-030-22094-5_30, lire en ligne), p. 521–547
  6. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Liens externes

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