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Phtalate

Les phtalates sont un groupe de produits chimiques dérivés (sels ou esters) de l’acide phtalique. Ils sont donc composés d'un noyau benzénique et de deux groupements ester placés en ortho et dont la taille de la chaîne alkyle peut varier. Les phtalates sont couramment utilisés comme plastifiants des matières plastiques (en particulier du polychlorure de vinyle (PVC), pour former par exemple des plastisols) pour les rendre souples.

Formule topologique d’un phtalate.

Produits à quelque trois millions de tonnes par an dans le monde, les phtalates sont présents partout à des niveaux différents dans notre environnement quotidien : cosmétiques, nourritures, peintures, vêtements, jouets[1], etc. Certains d'entre eux possèdent un effet perturbateur endocrinien et sont toxiques pour l'appareil reproducteur mâle chez le rongeur. Plusieurs phtalates ont été classés dans la catégorie des substances présumées toxiques pour la reproduction humaine (CMR catégorie 1B) par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Des mesures ont été prises au niveau français et européen qui limitent, voire interdisent, l'utilisation de certains phtalates préoccupants dans les cosmétiques, les jouets et articles pouvant être portés à la bouche par des enfants, les dispositifs médicaux et les matériaux de contact alimentaire[2].

Structure et propriétés

Ce sont des liquides visqueux, transparents, incolores, avec peu ou sans odeur et très peu volatils. Leur point d'éclair varie en sens inverse avec leur volatilité. Hydrophobes dans les conditions normales, ils auront donc une affinité particulière pour les graisses ou les alcools lourds[3]. Dans l’environnement, les phtalates sont biodégradables mais peuvent persister plus longtemps dans certains milieux comme le milieu aquatique où ils vont se mélanger aux sédiments, ce qui rendra plus difficile leur dégradation en milieu aérobie.

Phtalates les plus utilisés[4]
Phtalate de Sigle Formule brute Numéro CAS Exemples d’utilisation
di-2-éthylhexyle DEHP, DOP C6H4[COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2 117-81-7 Le plus utilisé[4]. Fragrances, rideaux de douche, contenants pour la nourriture, sacs de sang, cathéters, etc.
di-isononyle DINP C6H4[COO(CH2)6CH(CH3)2]2 28553-12-0 Jouets pour enfants, revĂŞtements Ă  plancher, gants, emballages alimentaires
di-isodécyle DIDP C6H4[COO(CH2)7CH(CH3)2]2 26761-40-0 Applications médicales, sacs de sang, tubulures
benzylbutyle BBP CH3(CH2)3OOCC6H4COOCH2C6H5 85-68-7 Fragrances, adhésifs et colles, produits pour l’automobile, revêtements
dibutyle DBP C6H4[COO(CH2)3CH3]2 84-74-2 Fragrances, déodorants, fixatifs pour cheveux, vernis à ongles, insecticides
diéthyle DEP C6H4(COOC2H5)2 84-66-2 Fragrances, déodorants, produits cosmétiques pour les cheveux et le corps, savons
di-cyclohexyle DCHP, DCP C6H4[COOC6H11]2 84-61-7 Laboratoires de recherche
di-n-octyle DNOP CH3(CH2)7OOCC6H4COO(CH2)7CH3 117-84-0 Produits flexibles Ă  base de plastique
diméthyle DMP C6H4(COOCH3)2 131-11-3 Déodorants

Applications industrielles, produits de consommation

Utilisés depuis plus de cinquante ans (1960), on en produit plus de trois millions de tonnes par an aujourd'hui.

Ce sont des plastifiants utilisés couramment et dans de nombreux produits en plastiques, caoutchoucs et d’autres matériaux. Souvent ils rendent les matières plus souples, élastiques ou flexibles, plus résistantes aux chocs et au froid, à l'allongement et à la rupture ou facilitent leur mise en œuvre (par exemple en abaissant la température de transformation).
Les cosmétiques sont le deuxième domaine d'application des phtalates (agents fixateurs augmentant le pouvoir de pénétration d’un produit sur la peau ou empêchant un vernis de craquer).

Presque tous les produits en polychlorure de vinyle (PVC) en contiennent (ils les rendent moins cassants, semi-rigides ou souples). Ce plastique peut être reconnu grâce à son numéro 3. 90 % de la production de phtalates est destinée aux PVC, dont ils peuvent représenter plus de 50 % en poids pour les articles souples comme les nappes ou les rideaux de douche. On les trouve dans des milliers de produits courants en PVC : couches, chaussures et bottes, textiles imperméables, cuirs synthétiques, jouets, consoles de jeux, encres d’imprimerie, détergents. Ils sont présents dans des matériaux de construction, d’ameublement et de décoration, incorporés dans les revêtements en vinyle.. Ils renforcent l’effet des adhésifs et les pigments de peinture. Des amalgames dentaires en contiennent et certains médicaments (essentiellement quand une résorption particulière s’impose, par exemple pour fabriquer des capsules gastro-résistantes).

Divers jouets sexuels en contiennent aussi[5] - [6].

Le matĂ©riel hospitalier, notamment les poches de perfusion, sont aussi des sources de contamination[7] ; l'ANSM a trouvĂ© (lors de contrĂ´les) divers dispositifs mĂ©dicaux en polychlorure de vinyle (PVC) garantis sans DEHP (perturbateur endocrinien très prĂ©occupant) mais contenant des quantitĂ©s significatives de rĂ©sidus de phtalates, y compris dans des matĂ©riels aussi Ă©tiquetĂ©s « sans phtalates Â». L'ANSM a demandĂ© en 2016 des mesures correctives aux industriels et a publiĂ© un avis aux fabricants, rappelant leurs obligations d'Ă©tiquetage concernant la prĂ©sence de phtalates classĂ©s carcinogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction de catĂ©gorie 1A ou 1B selon le règlement CE no 1272/2008 dans certains dispositifs mĂ©dicaux[8].

Toutefois, leur utilisation dans les jouets et emballages alimentaires est très réduite en Europe à la suite de la réglementation en vigueur. L'Italie fut l'un des derniers pays européens à bannir les phtalates comme plastifiants dans les films étirables alimentaires ; leur absence reste aujourd'hui un argument : « No ftalato ». Le risque d'en trouver dans des articles venus d'ailleurs (Asie en particulier) est élevé, car les phtalates ont des performances inégalées pour un prix raisonnable.

Apparaît alors une contradiction : L'Europe pousse (via sa réglementations) à réduire l'usage de ces agents chimiques, mais ne semble pas disposer d'un système de contrôle suffisant pour garantir le respect des réglementations et des personnes.

Cette omniprésence des phtalates a suscité l'inquiétude des organismes de santé publique, qui étudient depuis plus de vingt ans leur toxicité et les effets possibles des phtalates sur l’être humain et son environnement[9] - [10].

Modes d'exposition

La libération des phtalates dans l’environnement est permise par une migration au sein de la matrice (due à une incompatibilité avec celle-ci) suivie d’une exsudation, et d'une volatilité (plutôt faible mais significative, et qui varie en sens inverse avec la masse molaire). En toxicologie, quatre types d’exposition étaient considérées : inhalation, ingestion, intraveineuse ou contact cutané. Mais une étude publiée en 2015 a expérimentalement confirmé que chez l'enfant, l'absorption des phtalates par la peau (directement à partir de l'air) est une voie d’exposition/contamination aussi importante que l’inhalation (même si l’enfant ne touche pas les objets qui émettent ces phtalates volatils)[11]. L'inhalation de phtalate n’était pas jugée prépondérante car ces composés sont très peu volatils, il faut tout de même considérer le risque dû aux aérosols dans les cosmétiques (parfums, déodorants) et aux colles et le risque de passage transcutané direct (à partir de l'air pollué) chez les jeunes enfants.

L’exposition via l’ingestion de phtalates est jugĂ©e plus critique : dans les pays oĂą les phtalates sont encore admis dans les plastiques au contact des aliments, les phtalates migrent vers les aliments riches en graisses (fromages, viandes, plats en sauce, etc.). La valeur moyenne ingĂ©rĂ©e est alors de 0,25 mg/jour. MalgrĂ© cela, selon des chercheurs de l'Institut national de santĂ© publique du QuĂ©bec (INSPQ) « seuls Â» 12 % des gens dĂ©passeraient la dose tolĂ©rĂ©e pour le DEHP selon la CommunautĂ© europĂ©enne (soit 0,037 mg/kg de poids corporel/jour). Le risque est exacerbĂ© chez le jeune enfant qui tend Ă  porter Ă  la bouche les objets (dont jouets en plastique) et car les phtalates peuvent migrer dans la salive et aussi au travers de la peau.

La libération de phtalates par la voie intraveineuse est une autre source d’exposition non négligeable. En marge de ces expositions plutôt courantes, il peut aussi se produire des problèmes lors d’une longue hospitalisation pour laquelle l’organisme est exposé aux phtalates à travers les appareils médicaux comme les poches de sang ou les sondes intraveineuses. La quantité à laquelle le patient est exposé est faible mais l’exposition est directe puisque les composés passent directement dans le sang. Cela devient encore plus critique lorsqu’il s’agit d’un bébé ou d’une femme enceinte car les effets sur la fertilité et la croissance sont reconnus.

Enfin des produits cosmétiques en contenant sont aussi source d’exposition car le contact cutané direct permet la migration dans le corps humain.

Des phtalates sont aussi transmis (avec d'autres polluants organiques persistants[12]) via le lait maternel[13].

Lorsque toutes ces expositions sont combinées, il peut y avoir des risques mais les quantités présentes dans l’environnement ne sont pas assez importantes pour être dangereuses outre mesure. De plus, il ne se produit en général pas de bioamplification en remontant dans la chaîne alimentaire, ce qui veut dire que la contamination à laquelle un animal a pu être exposé ne se transmettra pas à celui qui va le manger si le temps est assez long pour permettre aux phtalates de se dégrader.

Cependant, une analyse de l'air respirĂ© en cabine de l'aviation civile sur trois vols commerciaux, rĂ©alisĂ©e en 2015 par Analytika[14], y a rĂ©vĂ©lĂ© la prĂ©sence de nombreux contaminants chimiques organiques toxiques dont des phtalates : « malgrĂ© la durĂ©e rĂ©duite de chaque opĂ©ration de prĂ©lèvement, les trois Ă©chantillons d'air atmosphĂ©rique reprĂ©sentatifs de ces trois courts trajets aĂ©riens s'avèrent polluĂ©s par un nombre très important de contaminants organiques toxiques Â». Les rĂ©sultats des analyses « semblent tout Ă  fait prĂ©occupants pour de l'air supposĂ© « respirable Â». En particulier, l'existence de l'important « bruit de fond Â» observĂ©, constituĂ© d'une multitude d'hydrocarbures aliphatiques et de plusieurs phthalates (perturbateurs endocriniens), tĂ©moignant d'une accumulation de vapeurs de lubrifiants et produits pĂ©troliers divers (hors fluide synthĂ©tique MOBIL Jet Oil II) dans l'air de la cabine Â». L'article d'Analytika[15] indique par ailleurs que « bien que ces accidents soient rĂ©pertoriĂ©s depuis plusieurs annĂ©es, et que les preuves scientifiques de leur toxicitĂ© s'accumulent, la contamination du bleed air demeure ignorĂ©e des autoritĂ©s officielles et des compagnies exploitantes Â».

Toxicité, risques pour la santé humaine et l'environnement

La toxicité du phtalate, comme celle du bisphénol A, dépend principalement de sa capacité à migrer du plastique au corps humain. Autrement dit, tout plastique est toxique du fait qu'il contient des phtalates (cf. article PET). Le risque, qui porte de façon plus certaine sur la reproduction humaine, varie selon la masse corporelle, l'âge (surtout pour les fonctions de reproduction), la durée d'exposition, la nature du plastique, l'altération subie par le matériau et, bien sûr, la nature du phtalate. Enfin tout risque s'apprécie en regard d'un bénéfice, par exemple dans le cas des poches de sang.

  • Les effets secondaires provoquĂ©s par les phtalates en concentrations relativement Ă©levĂ©es chez les animaux en laboratoire sont : la baisse de la fertilitĂ©, l'atrophie testiculaire, la rĂ©duction du poids du fĹ“tus, la mortalitĂ© fĹ“tale, et des malformations. Certains phtalates possèdent Ă©galement un effet perturbateur endocrinien et peuvent provoquer des anomalies du dĂ©veloppement sexuel chez le jeune rat mâle exposĂ© in utero. De plus, il a Ă©tĂ© enregistrĂ© des effets sur le foie, les reins et le système reproducteur mâle. Les effets varient d’un phtalate Ă  l'autre[1]. La dose journalière tolĂ©rable pour les rats se situe entre 50 et 600 mg/kg par jour, la dose la plus basse Ă  laquelle aucun effet toxique n'est observĂ© (NOAEL) chez l’animal est de 50 mg/kg par jour[16].

La toxicité des phtalates les plus employés, tel le DEHP, est assez bien connue. Il reste cependant quelques suspicions à propos des effets cancérigènes de ces phtalates. Bien que des effets aient été prouvés sur des rongeurs (tumeurs hépatiques), les mécanismes biologiques n’étant pas rigoureusement identiques, il n’est pas possible d’affirmer que les phtalates soient cancérigènes pour l’homme.

  • Les effets toxiques des phtalates dĂ©pendent de leur type et de leur concentration. Lorsque toutes ces expositions sont combinĂ©es, l'exposition individuelle est nettement plus Ă©levĂ©e qu'on ne le pensait. Chez les enfants, on considère qu'ils sont plus exposĂ©s parce qu’ils absorbent une plus grande quantitĂ© d’aliments que les adultes par rapport Ă  leur poids corporel et parce qu'ils portent des objets en plastique Ă  la bouche. Par exemple, les Ă©tudes d’exposition interne des huit phtalates (DMP, DEP, DBP, DnBP, BBzP, DEHP, DINP et DIDP) en ÎĽg/kg de poids corporel par jour, ont donnĂ© les doses journalières suivantes[17] :
Dose d'exposition des phtalates par jour
Personne Ă‚ge
(ans)
Poids
(kg)
Dose journalière
(ÎĽg/kg de poids corporel/jour)
enfants 0-1 5,5 55-380
enfants 1-3 13 20-183
enfants 4-10 27 5-54
femmes 18-80 60 8-124
hommes 18-80 70 8-92
  • Les phtalates sont devenus des polluants organiques semi-volatils très rĂ©pandus dans l’environnement des zones urbaines et dans les habitations, habitacles de vĂ©hicules... Ils sont bioaccumulables et sont principalement limitĂ©s par la biodĂ©gradation. Dans l’environnement cette biodĂ©gradation se fait par des microorganismes aĂ©robies ou anaĂ©robies. Les phtalates de faible masse molaire, plus lĂ©gers, sont plus facilement biodĂ©gradĂ©s. Il faut Ă©galement tenir compte de la teneur des organismes en lipides qui majore la concentration de ces composĂ©s hydrophobes. Niveaux de prĂ©sence du DEHP dans l'atmosphère : 0,3–77 ng/m3 ; eaux de surface : 0,3–98 ÎĽg/L ; sĂ©diments : 0,2–8,4 mg/kg par PS[18] - [19].
Symboles de toxicité des phtalates.

L’étiquetage de ces composés nécessite la mention « Toxique » et certains portent aussi la mention « Dangereux pour l’environnement », notamment pour les organismes aquatiques, car si les phtalates sont hydrophobes, ils ont une affinité avec les lipides (des tissus gras des poissons et des mammifères marins notamment).

De même, une exposition prolongée entraîne chez les végétaux une bioaccumulation de phtalates dont la biodégradation n’est pas suffisamment rapide (voir référence sur le Bok Choy). Leur dégradation dans notre organisme n'est que de quelques jours, mais ils sont rapidement remplacés et il n’est cependant pas exclu que les monoesters résultant de la dégradation des phtalates soient aussi en partie responsables de leur toxicité.

Il convient donc d’identifier quels sont les organismes les plus exposés aux risques de contamination, ce qui revient à identifier les modes d’exposition les plus importants.

Aux États-Unis, le nombre de morts provoquĂ© chaque annĂ©e par les phtalates prĂ©sents dans les matières plastiques s’élèverait Ă  environ 100 000[20].

Analyse

Une des difficultés du dosage et de la détermination des phtalates vient du fait que ces groupes de composés sont fréquemment présents en tant que plastifiants dans l’équipement analytique, dans les solvants et l’air contenu dans les laboratoires (de ce fait, soustraire un « blanc » aux résultats obtenus pour l’échantillon).

La méthode d’analyse la plus sensible et la plus sélective pour le dosage des phtalates dans les différents milieux est la chromatographie en phase gazeuse ou chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse (GC/MS, LC/MS). La préparation de l’échantillon dépend du type de phtalate et de la matrice. Dans le cas où les phtalates sont des micropolluants ou sont présentés à l’état de traces (ng/L à mg/L), une étape de pré-concentration est nécessaire. Les méthodes d’extraction utilisées sont : l'extraction liquide-liquide, l'extraction sur phase solide (SPE) et la micro extraction sur phase solide (SPME). L’extraction sur phase solide est fondée sur la distribution des composés entre une phase solide (adsorbant) et une phase liquide (échantillon). La sélection d’un adsorbant conduisant à une forte rétention est primordiale, car il sera possible de diminuer le grand volume de l’échantillon. Les phases solides les plus souvent utilisées pour les phtalates sont : polydiméthylsiloxane (PDMS), polydiméthylsiloxane/divinylbenzène (PDMS/DVB), divinylbenzène/carboxen/polydiméthylsiloxane (DVB/CAR/PDMS)[21]. La première étape de la procédure est le conditionnement de l’adsorbant contenu dans la cartouche d’extraction. Cette étape permet de mouiller le support en solvatant les groupements fonctionnels présents à sa surface. Lors de la seconde étape, on procède à la percolation de l’échantillon sur le support. Les molécules cibles, qui ont une forte affinité avec l’adsorbant, sont fixées sur le support. L’étape suivante, le lavage, est effectuée de manière à éliminer les composés interférents faiblement retenus par le support. Le solvant doit avoir une faible force éluante de façon à éluer les interférents tout en gardant fixés les composés d’intérêts. Enfin, on procède à l’élution des composés ciblés par un solvant qui rompt les interactions mises en jeu entre les analytes d’intérêt et le support solide[22].

Le traitement prĂ©alable de l’échantillon pour dosage de phtalates dans les produits de consommation en PVC consiste Ă  couper l’échantillon, extraction par dichloromĂ©thane et mĂ©thanol, puis prĂ©-concentration par Ă©vaporation. Finalement, la dĂ©termination s’effectue par chromatographie gazeuse en prĂ©sence d’un Ă©talon interne. La limite de dĂ©tection varie en fonction du type de phtalate de 3,5 Ă  350 ÎĽg/g et la limite de dosage de 0,001 Ă  10 ÎĽg/g[23] - [24].

Normes et réglementation

Plusieurs normes ont été adoptées dans le monde pour limiter voire interdire l’utilisation des phtalates dans les produits à risques.

L’utilisation de certains phtalates dans les articles de puériculture ou les jouets destinés aux enfants de moins de trois ans a notamment été interdite depuis quelques années et est fréquemment révisée[25] - [26].

Concernant les produits cosmétiques, la réglementation varie, l’Union européenne interdit l’utilisation du DEHP dont le potentiel toxique est le plus élevé, alors que le Canada demande que tous les produits cosmétiques soient étiquetés pour informer le consommateur sur la présence de phtalates ou non.

Pour les autres matières plastiques, aucune réglementation n’est appliquée car les doses auxquelles nous sommes exposés ne sont pas considérées comme dangereuses. Il reste cependant à faire l’effort de trouver des substituts non toxiques, surtout pour la fabrication de matériel médical.

Les phtalates les plus répandus (DEHP, DBP, DINP, DIDP et BBP) font toujours l’objet d’études par divers organismes internationaux (Food and Drug Administration, Bureau européen des substances chimiques et Institut National de Santé Publique au Québec) afin de clarifier certaines questions en suspens quant à la toxicité et aux normes à appliquer vis-à-vis des phtalates.

Remplacement

Dans le cadre de la substitution des phtalates, le plus important est la substitution des phtalates utilisés dans la production des jouets et produits pour enfants et dans la fabrication de matériel médical. Les produits de substitution doivent avoir les mêmes propriétés de résistance et de flexibilité que les phtalates, notamment pour le secteur médical. De toute façon, il sera auparavant essentiel de faire la démonstration de l’innocuité et de l’efficacité de ces produits de remplacement.

Certains plastiques ont des propriétés de rigidité et de résistance sans qu'il ne soit nécessaire d'y ajouter un phtalate ou du bisphénol A mais ils ne conviennent, à cause de ces propriétés, qu'à certains usages. Ce sont le HDPE (polyéthylène haute densité), le LDPE (polyéthylène basse densité) et le PP (polypropylène). Normalement, l'emballage composé d'un de ces plastiques, et donc parfaitement non toxique, doit mentionner, outre le sigle, le code d'identification des résines, respectivement 2, 4 et 5.

Les industriels cherchent les moyens de remplacer le DEHP par d’autres phtalates de plus haut poids moléculaire. D’autres plastifiants sont envisagés pour être utilisés dans le PVC, notamment l’adipate de di-2-éthylhexylène (emballages en contact avec des aliments), les phosphates d’alkyle-aryle (ignifugeants dans les câbles), les trimellitates de trialkyle (câbles fonctionnant à chaud), des polyesters polymérisés (pour leur durabilité élevée).

La première version (en date de ) de la liste de la réglementation européenne Reach recense quinze substances chimiques, dont trois phtalates bien connus pour leur nocivité : DEHP, DBP, BBP[27].

Notes et références

  1. « Le point des connaissances sur les phtalates, Fiche ED 5010 de l'INRS », sur inrs.fr, INRS, (consulté le ).
  2. « Les phtalates - Point sur la réglementation en vigueur », sur inrs.fr, INRS, (consulté le ).
  3. Les fiches toxicologiques sur le site de l'INRS du DEHP, DIDP, DINP, DBP.
  4. Louis Saint-Laurent et Marc Rhainds, Les phtalates : état des connaissances sur la toxicité et l'exposition de la population générale [PDF], communiqué de veille toxicologique, Institut national de santé publique du Québec, 7 janvier 2004.
  5. Greenpeace, How safe is your sex toy?, 8 septembre 2006.
  6. Vidéo sur Dailymotion.
  7. « Pourquoi retrouve-t-on les phtalates partout ? », sur www.natura-sciences.com (consulté le )
  8. Évaluation de la stratégie nationale sur les perturbateurs endocriniens (SNPE), p. 126/142
  9. « Avis EFSA » [xls], .
  10. Portail du groupe scientifique sur les additifs alimentaires, les arômes, les auxiliaires technologiques et les matériaux en contact avec les aliments (AFC).
  11. Weschler, C. J., Bekö, G., Koch, H. M., Salthammer, T., Schripp, T., Toftum, J. et Clausen, G., Transdermal Uptake of Diethyl Phthalate and Di (n-butyl) Phthalate Directly from Air: Experimental Verification, Environmental health perspectives, 2015.
  12. Kim, S., Park, J., Kim, H. J., Lee, J. J., Choi, G., Choi, S., … et Choi, K., Association between Several Persistent Organic Pollutants in Serum and Adipokine Levels in Breast Milk among Lactating Women of Korea, Environmental science & technology, 2015, 49(13), 8033-8040.
  13. Kim, S., Lee, J., Park, J., Kim, H. J., Cho, G., Kim, G. H., … et Choi, K., Concentrations of phthalate metabolites in breast milk in Korea: Estimating exposure to phthalates and potential risks among breast-fed infants, Science of The Total Environment, 2015, 508, 13-19.
  14. Analytika.fr.
  15. Analytika, « Syndrome aérotoxique Aviation commerciale : nombreux contaminants chimiques organiques toxiques dans l'air des cabines et cockpits », sur analytika.fr, (consulté le ).
  16. Communiqué de presse de Swissmedic, Phtalates dans les médicaments, 2005.
  17. U. Heudorf et al., Phthalates: Toxicology and exposure, International Journal of Hygiene and Environmental Health, 210, 2007, 623–634.
  18. Fromme H., KĂĽchlert T., Otto T., Pilz K., MĂĽller J. et Wenzel A., Occurrence of phtalates and bisphenol A and F in the environment, Water Research, 36, 2002, 1429-1438.
  19. Z. Xie et al., Atmospheric concentrations and air–sea exchanges of phthalates in the North Sea (German Bight), Atmospheric Environment, 39, 2005, 3209–3219.
  20. « Phtalates | Une étude lie 100 000 décès prématurés au plastique », sur La Presse,
  21. X.-L. Cao, Determination of phthalates and adipate in bottled water by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry, J. Chromatogr. A, 1178, 2008, 231–238.
  22. F. Chapuis, V. Pichon et M.-C. Hennion, Méthode de pré-concentration par extraction en phase solide : principe et application aux industries environnementales et pétrolières [PDF], Oil & Gas Science and Technology, Rev. IFP, vol. 60, 2005, no 6.
  23. Santé Canada, Dosage des phtalates dans les produits de grande consommation en poly(chlorure de vinyle)
  24. INRS, Phtalates par chromatographie en phase gazeuse [PDF], fiche 096/V01.01, 17 novembre 2006.
  25. Directive 2005/84/CE [PDF] dans l’Union européenne.
  26. Décret de transposition n° 2006-1361 du 9 novembre 2006 en France.
  27. (en) Liste de produits à substituer établie par l’agence européenne Echa, sur proposition des États membres.

Voir aussi

Bibliographie

  • Chien-Sen Liao, Jui-Hung Yen et Yei-Shung Wang, « Effects of endocrine disruptor di-n-butyl phthalate on the growth of Bok choy Â», Chemosphere, 65, 2006, 1715–1722.
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  • Hyun Jung Koo et Byung Mu Lee, « Estimated exposure to phthalates in cosmetics and risk assessment », Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 67:1901–1914, 2004.
  • Chris F. Wilkinson et James C. Lamb IV, « The Potential Health Effects of Phthalate Esters in Children’s Toys: A Review and Risk Assessment », Regulatory Toxicology and Pharmacology, 30, 140–155, 1999.
  • J.-M. Brignon, L. Malherbe et S. Soleille, Les substances dangereuses prioritaires de la directive cadre sur l’eau - Fiches de donnĂ©es technicoĂ©conomiques, Rapport ministère de l’Écologie et du DĂ©veloppement Durable, UnitĂ© MECO Direction des Risques Chroniques, .

Articles connexes

Liens externes

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