Alkyle

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante.

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC, un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

• le groupe méthyle (CH₃-) (Meth) ; ;
• le groupe éthyle (C₂H₅-) (Eth) ;
• le groupe propyle (C₃H₇-) (Prop) ;
• le groupe butyle (C₄H₉-) (But) ;
• le groupe pentyle (C₅H₁₁-) (Pent) ;
• le groupe hexyle (C₆H₁₃-) (Hex) ;
• le groupe heptyle (C₇H₁₅-) (Hept);
• le groupe octyle (C₈H₁₇-) (Oct);
• le groupe nonyle (C₉H₁₉-) (Non);
• le groupe décyle (C₁₀H₂₁-) (Dec);
• le groupe undécyle (C₁₁H₂₃-) (Undec);
• le groupe dodécyle (C₁₂H₂₅-) (Dodec).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

• Alkylation
• Phényle
• Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)
• Alcane
• Hydrocarbure
• Nomenclature IUPAC
• Chaîne latérale