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Mifépristone

La mifépristone ou RU 486 est un stéroïde synthétique qui agit comme antagoniste des récepteurs à la progestérone. Elle est utilisée chez la femme comme abortif, pour l'avortement chimique du début de la grossesse (nom commercial courant : Mifégyne).

Mifépristone
Image illustrative de l’article Mifépristone
Identification
No CAS 84371-65-3
No ECHA 100.127.911
Code ATC G03XB01
DrugBank DB00834
PubChem 55245
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C29H35NO2 [Isomères]
Masse molaire[1] 429,593 7 ± 0,026 5 g/mol
C 81,08 %, H 8,21 %, N 3,26 %, O 7,45 %,
Propriétés physiques
T° fusion 191 à 196 °C
Solubilité alcools, peu sol. dans l'eau
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Aux États-Unis, le produit a également été approuvé pour le traitement du syndrome de Cushing en [2]. Commercialisé sous le nom de Korlym par Corcept Therapeutics, cette version du produit est également développée pour le traitement de la dépression psychotique[3].

DĂ©finition biologique et mode d'action

Hormone stéroïde anti-progestative dérivée de la noréthindrone, elle se fixe spécifiquement sur le récepteur de la progestérone et inhibe son action, notamment sur l'utérus. La progestérone (du latin « pro » : favorisant et « gestare » : grossesse) est l'hormone assurant le maintien de la grossesse pour ses différentes actions sur les structures utérines. La mifépristone va bloquer l'action progestative sur ses récepteurs muqueux et ainsi entraver le développement embryonnaire et entraîner le détachement puis l'élimination de la muqueuse utérine (dans un processus similaire à ce qui se passe pendant les règles). L'action de la mifépristone nécessite de prendre dans un deuxième temps (en général deux jours après la prise initiale de l'anti-progestatif) une prostaglandine (misoprostol en général) qui va provoquer des contractions utérines et favoriser l'élimination de la muqueuse et de l'embryon. L'expulsion se produit alors en général dans la demi-journée suivant la prise de prostaglandine. La méthode est efficace dans 95 % des cas lorsque les prises médicamenteuses sont bien suivies.

Historique du RU 486

En 1979, R. Deraedt, D. Philibert et G. Teutsch, chercheurs aux laboratoires Roussel-Uclaf, travaillent sur un projet d'anti-glucocorticoïdes destinés à antagoniser les effets néfastes des glucocorticoïdes. Ils aboutissent à une série de puissants antiglucocorticoïdes brevetés à leurs noms par Roussel-UCLAF ; l'un des plus intéressants est le RU 38486 (selon les initiales du laboratoire et la numérotation chronologique des synthèses) ou RU 486. Mais ces produits sont aussi des anti-progestérones et à un moindre degré des anti-androgènes.

Étienne-Émile Baulieu, conseiller de Roussel-Uclaf, est, lui, séduit par l'activité anti-progestérone du produit et va le faire expérimenter rapidement sur onze femmes enceintes à Genève : les résultats sont prometteurs. Celui-ci la présente le à l’Académie des sciences, comme une alternative à l'avortement par aspiration (seule technique abortive alors connue). Le monde scientifique est très intéressé par la découverte, et Roussel-Uclaf signe un accord avec l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 1983, puis avec l'ONG américaine Population Council. Initialement couplée à la prostaglandine, le RU 486 est associée à partir de 1991, à la suite d'un décès par crise cardiaque d'une patiente, au cytotec. Mais la molécule provoque une levée de boucliers des milieux hostiles à l'avortement en France et aux États-Unis. La mifépristone est cependant mise sur le marché en France le , en Grande-Bretagne en 1991 et en Suède en 1992. Face au refus de Roussel-Uclaf de la commercialiser en Chine, la pilule est copiée par les autorités de Pékin. Aux États-Unis, la molécule est listée le par la Food and Drug Administration, parmi les produits interdits d’importation. Ses droits cédés gracieusement à Population Council pour le marché américain, par Roussel-UCLAF, le , la pilule est commercialisée aux États-Unis en 2000[4].

Propriété du groupe Hoechst après le rachat de Roussel-UCLAF, la pilule abortive est abandonnée en 1997 par le groupe allemand. Il cède ainsi aux menaces de boycott de l'ensemble de ses produits par les militants anti-avortement, principalement sur le territoire américain, mais réglant également l'opposition morale durable des dirigeants allemands qui s'était heurté à une mise en demeure du ministre de la Santé Claude Évin quand ils avaient tenté d'empêcher sa mise sur le marché français en 1988. Hoechst cède alors gratuitement tous les droits sur la production et la commercialisation de la pilule à Édouard Sakiz, ancien patron de Roussel-Uclaf et codécouvreur de la molécule, qui la produit à travers une nouvelle entreprise indépendante, Exelgyn[5].

Encore aujourd'hui très controversée par les mouvements « pro-life », elle concerne en France 30 % des interruptions volontaires de grossesse (IVG) (en augmentation constante à mesure de l'expérience des équipes médicales des centres d'orthogénie).

En , en Italie, les évêques demandent aux médecins de refuser de prescrire le RU 486. Selon le cardinal Angelo Bagnasco, président de la conférence épiscopale italienne, le RU 486 conduira « à considérer l’avortement comme une méthode contraceptive[6]. »

Utilisation en gynécologie obstétrique

Moyen de contraception d'urgence

Le RU 486 est considéré comme un abortif efficace, dont le mécanisme d'action est établi depuis près de 30 ans[7]. Il est utilisé dans :

  • les avortements mĂ©dicamenteux qui ne sont pas possibles en France au-delĂ  de la fin de la 7e semaine de grossesse (9e semaine après le dĂ©but des dernières règles). Jusqu'Ă  la fin de la 7e semaine de grossesse, les avortements mĂ©dicamenteux se pratiquent soit en Ă©tablissement de santĂ©, soit dans le cabinet d'un mĂ©decin de ville[8] ;
  • l'interruption mĂ©dicale de grossesse en cas de mort fĹ“tale in utero afin de rĂ©duire la dose de prostaglandines nĂ©cessaires Ă  l'expulsion ;
  • l'utilisation en qualitĂ© de « pilule du lendemain » n'est pas autorisĂ©e en France (Ă  l'inverse de la Chine). En Europe, on lui prĂ©fère une dose unique de 30 mg d'acĂ©tate d'ulipristal (EllaOne) qui est efficace jusqu'Ă  5 jours après le rapport[9]. Une Ă©chographie utĂ©rine est proposĂ©e dans les 10 jours suivant la dernière prise mĂ©dicamenteuse, pour vĂ©rifier l'absence de grossesse.
Traitement médicamenteux pour l'avortement

Le RU 486 peut être utilisé seul dès les premières semaines de grossesse et jusqu'à cinq semaines d'aménorrhée (49 jours), ou en combinaison avec des prostaglandines jusqu'à neuf semaines d'aménorhée (63 jours). Dans les deux cas, il s'agit d'une dose unique en prise orale, traditionnellement de 600 mg de mifépristone (MIFEGYNE, MIFFEE) pour l'action antiprogestative (terminative). Au besoin, elle est suivie 36 à 48 heures après d'une prostagladine sous supervision médicale : 400 ug de misoprostol par voie orale (GYMISO ou MISOONE) ou 1 mg de géméprost par voie vaginale[10].

Avantages et désavantages de l'avortement médicamenteux

La méthode ne requiert pas d'intervention chirurgicale, ni d'anesthésie, et ne présente pas les risques évoqués par les méthodes d'aspiration (traumatisme de l'utérus, du col, risque ultérieur de stérilité, de grossesse extra-utérine, etc.). L'avortement médicamenteux par mifépristone se veut bon marché et accessible : puisqu'elle ne nécessite pas un plateau technique chirurgical spécialisé et qu'elle ne requiert pas d'acte médical particulier, l'avortement médicamenteux se produit en privé et donne l'impression d'une fausse couche. Un accompagnement psychologique doit être proposé.

En comparaison avec l'aspiration, cette méthode prend en moyenne 1 à 2 jours à sa complétion. Un échec thérapeutique peut arriver dans moins de 5 % des cas (c'est-à-dire un taux comparable aux avortements par aspiration).

Un futur moyen de contraception d'urgence ?

Des études anciennes (avant 2000) ont montré qu'une dose de mifépristone a la même efficacité que la prise de 1,5 mg de levonorgestrel comme contraception post-coïtale dans les cinq jours suivant le rapport sexuel. Deux études donnent une efficacité de 100 % avec une forte dose (600 mg), une autre obtient le même résultat avec seulement 10 mg[11] - [12] - [13].

Cependant, dans les années 2010, une nouvelle molécule (l'acétate d'ulipristal) a largement surclassé cette efficacité pour la contraception d'urgence. En effet, l'acétate d'ulipristal a une activité antiprogestative jusqu'à 5 jours après le rapport[14]. Il s'agit d'une dose unique de 30 mg en prise orale et commercialisée sous l'appellation EllaOne en Europe (délivrance libre en pharmacie).

Contre indication
Effets secondaires

Puisque le RU 486 se lie non seulement au récepteurs des glucocorticoïdes mais à d'autres récepteurs nucléaires (récepteurs de la progestérone en particulier), la molécule produit des effets divers. Cela s'explique par un dosage relativement important utilisé pour produire un avortement médicamenteux (200 mg en dose unique). Cela reste toutefois bien toléré au regard de la marge thérapeutique élevée pour cette molécule (dose max 20 mg/kg/jour).

Les effets secondaires les plus graves connus sont (1) une réaction allergique, (2) une éruptions cutanées, (3) un gonflement localisé du visage et/ou du larynx pouvant s'accompagner d'urticaire. Exceptionnellement, des cas graves ou fatals de choc toxique ou septique sont connus.

Parmi les effets secondaires rapportés, il y a

  1. Très fréquents (> 1 femme sur 10) : contractions utérines ou crampes; diarrhées; nausées et/ou vomissements.
  2. Fréquents (jusqu'à 1 femme sur 10) : saignements abondants (métrorragies jusqu'à 15 jours); crampes gastro-intestinales légères à modérées; infection de l'utérus (endométrite et maladie inflammatoire pelvienne).
  3. Peu fréquents (jusqu'à 1 femme sur 100) : chute de tension artérielle; étourdissements.
  4. Rares (jusqu'à 1 femme sur 1000) : réaction allergique; fièvre (pouvant s'accompagner de douleurs musculaires); maux de tête; sensation générale de mal-être ou de fatigue; symptômes vagaux (bouffées de chaleur, vertiges, frissons); urticaire et troubles cutanés pouvant être graves; rupture utérine après la prise de prostaglandines lors du deuxième ou troisième trimestre de grossesse, notamment chez des femmes multipares ou ayant subi une césarienne.

La prise d'un deuxième médicament (comprimé de misoprostol) par voie orale permet de limiter ces effets indésirables.

Utilisation pour faciliter les accouchements Ă  terme

Le RU 486, comme l'ocytocine, peut aussi être utilisé dans certains cas d'accouchements à terme pour faciliter les délivrances difficiles[16] et minimiser les souffrances du nouveau-né. Des précautions d'usage s'imposent toutefois.

Utilisation en gynécologie non-obstétrique

Fibromes utérins

Le RU 486 (mifépristone) est proposée dans prise en charge médicamenteuse des fibromes utérins dans certains pays en voie de développement, dont l'inde[17]. Pour cette utilisation, la revue Cochrane insiste sur le bénéfice de l'arrêt des saignements et sur l'amélioration de la qualité de vie des femmes. Par contre, aucun bénéfice sur la réduction du volume des fibromes n'est observé[18]. Dans cette pathologie, des molécules plus sélectives des récepteurs de la progestérone (dont l'acétate d'ulipristal) sont préférées pour la prise en charge médicamenteuse et/ou péri-chirugicales en raison d'une efficacité supérieure et moins d'effects secondaires[19]. Alternativement, les agonistes de la GnRH produisent un état de ménopause transitoire qui permet de gérer les symptômes de manière temporaire.

Endométriose

Aucun bénéfice n'est observé pour la prise en charge médicamenteuse de l'endométriose par le RU 486[20]. Des études sont toujours en cours.

Utilisations non-gynécologiques

Les doses de mifépristone utilisées pour les autres applications sont beaucoup plus faibles que celles utilisées en gynécologie : 300 mg au lieu de 600 mg.

Syndrome de Cushing

Après une longue période de prescription illégale, la mifépristone est devenue le premier traitement approuvé pour le traitement du syndrome de Cushing, une maladie orpheline. Une étude portant sur 50 patients a en effet confirmé l'efficacité du produit. Une extension de cette étude est en cours[2].

On estime Ă  5 000 le nombre de patients qui pourraient bĂ©nĂ©ficier du produit aux États-Unis[2].

Effets secondaires

Dans le traitement du syndrome de Cushing, la mifépristone est fréquemment associée à des vomissements, des vertiges, des maux de tête, des pertes d'appétit, des arthralgies, des tremblements, des fatigues et des nausées[2].

Parmi les effets plus rares, on relève des saignements vaginaux, des hypokaliémies et des anomalies du rythme cardiaque[2].

DĂ©pression psychotique

L'efficacité de la mifépristone dans le traitement de la dépression psychotique est connue depuis plus de 10 ans[21].

Un essai clinique de phase III par Corcept Therapeutics est actuellement en cours[22].

Contre-indication

Sous cette forme, la mifépristone ne doit jamais être pris par une patiente enceinte désireuse de prolonger sa grossesse, du fait de ses effets abortifs[2].

Recherche

Des preuves anecdotiques indiquent que des antagonistes des récepteurs de progestérone, comme la mifépristone, peuvent améliorer la longévité et la qualité de vie de patient cancéreux, avec peu d'effets secondaires[23] - [24].

Disponibilité dans le monde

La mifépristone fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[25]. Selon l'organisation Women on Waves, le médicament était disponible dans 57 pays en 2012. En 2014, le Canada reste l'un des rares pays occidentaux à ne pas avoir approuvé l'usage de la mifépristone[26]. Les avortements médicamenteux sont très peu nombreux au Canada, et ils reposent sur l'administration de méthotrexate, hautement tératogène. En date du , le Mifépristone est maintenant approuvé par Santé Canada[27]. Le vendredi 7 avril 2023, une décision rendue par le juge fédéral américain Matthew Kacsmaryk (en) a suspendu la mise sur le marché de la mifépristone aux États-Unis[28].

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Grace Rattue, « Endogenous Cushing's Syndrome - FDA Approves Korlym (Mifepristone) », sur medicalnewstoday.com, (consulté le ).
  3. (en) Roy Manning III, « Corcept Therapeutics : Korlym Is Available Now » Accès payant, sur seekingalpha.com, (consulté le ).
  4. Michèle Aulagnon, « Tirs croisés contre la pilule abortive », Le Monde diplomatique, avril 1998, page 27
  5. Aline Richard, « Hoechst se débarrasse de la pilule abortive RU 486 », La Tribune, 9 avril 1997
  6. « L’Église catholique s’oppose à la pilule abortive en Italie » Le Monde, 4 août 2009
  7. K. Gemzell-Danielsson et L. Marions, « Mechanisms of action of mifepristone and levonorgestrel when used for emergency contraception », Human Reproduction Update, vol. 10, no 4,‎ 2004-07-xx, p. 341–348 (ISSN 1355-4786, PMID 15192056, DOI 10.1093/humupd/dmh027, lire en ligne, consulté le )
  8. http://vosdroits.service-public.fr/F1551.xhtml
  9. (en) Anna F. Glasier, Sharon T. Cameron, Paul M. Fine et Susan JS Logan, « Ulipristal acetate versus levonorgestrel for emergency contraception: a randomised non-inferiority trial and meta-analysis », The Lancet, vol. 375, no 9714,‎ , p. 555–562 (ISSN 0140-6736 et 1474-547X, PMID 20116841, DOI 10.1016/S0140-6736(10)60101-8, lire en ligne, consulté le )
  10. « Alternatives à CYTOTEC (misoprostol) dans ses utilisations hors AMM : 2 RTU pour GYMISO et MISOONE », sur VIDAL (consulté le )
  11. (en) von Hertzen H, Piaggio G, Ding J. et al. « Low dose mifepristone and two regimens of levonorgestrel for emergency contraception : a WHO multicentre randomised trial » Lancet 2002;360:1803-10.
  12. (en) Glasier A,Thong KJ ,Dewar M. et al. « Mifepristone(RU 486) compared with high-dose estrogen and progestogen for emergency postcoital contraception » N Engl J Med. 1992;327:1041
  13. (en) Webb AM, Russell J, Elstein M. « Comparison of Yuzpe regimen,danazol, and mifepristone(RU-486)in oral postcoital contraception » BMJ 1992;305:927
  14. Anna F. Glasier, Sharon T. Cameron, Paul M. Fine et Susan J. S. Logan, « Ulipristal acetate versus levonorgestrel for emergency contraception: a randomised non-inferiority trial and meta-analysis », Lancet (London, England), vol. 375, no 9714,‎ , p. 555–562 (ISSN 1474-547X, PMID 20116841, DOI 10.1016/S0140-6736(10)60101-8, lire en ligne, consulté le )
  15. Voir le vidal livre référence médicament
  16. René Frydman et C. Lelaidier « RU 486 et déclenchement du travail à terme résultats d'une étude prospective randomisée en double aveugle (RU 486 versus placebo) » sur www.gyneweb.fr
  17. Vidushi Kulshrestha, Alka Kriplani, Nutan Agarwal et Neetu Sareen, « Low dose mifepristone in medical management of uterine leiomyoma - An experience from a tertiary care hospital from north India », The Indian Journal of Medical Research, vol. 137, no 6,‎ , p. 1154–1162 (ISSN 0971-5916, PMID 23852296, PMCID 3734720, lire en ligne, consulté le )
  18. Mario Tristan, Leonardo J. Orozco, Antonia Steed et Anggie Ramírez-Morera, « Mifepristone for uterine fibroids », The Cochrane Database of Systematic Reviews, no 8,‎ , p. CD007687 (ISSN 1469-493X, PMID 22895965, DOI 10.1002/14651858.CD007687.pub2, lire en ligne, consulté le )
  19. (en) Jacques Donnez, Guillaume E. Courtoy, Olivier Donnez et Marie-Madeleine Dolmans, « Ulipristal acetate for the management of large uterine fibroids associated with heavy bleeding: a review », Reproductive BioMedicine Online, vol. 37, no 2,‎ , p. 216–223 (ISSN 1472-6483 et 1472-6491, PMID 29706284, DOI 10.1016/j.rbmo.2018.04.040, lire en ligne, consulté le )
  20. Jing Fu, Hao Song, Min Zhou et Huili Zhu, « Progesterone receptor modulators for endometriosis », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 7,‎ , p. CD009881 (ISSN 1469-493X, PMID 28742263, PMCID 6483151, DOI 10.1002/14651858.CD009881.pub2, lire en ligne, consulté le )
  21. Belanoff JK, Flores BH, Kalezhan M, Sund B, Schatzberg AF, « Rapid reversal of psychotic depression using mifepristone », J Clin Psychopharmacol, vol. 21, no 5,‎ , p. 516–21. (PMID 11593077, DOI 10.1097/00004714-200110000-00009, lire en ligne)
  22. (en) « Clinical Trials, Research, and Pipeline / Corcept Therapeutics », sur Corcept (consulté le ).
  23. Jerome H. Check et Diane Check, « Therapy Aimed to Suppress the Production of the Immunosuppressive Protein Progesterone Induced Blocking Factor (PIBF) May Provide Palliation and/or Increased Longevity for Patients With a Variety of Different Advanced Cancers - A Review », Anticancer Research, vol. 39, no 7,‎ , p. 3365–3372 (ISSN 1791-7530, PMID 31262857, DOI 10.21873/anticanres.13479, lire en ligne, consulté le )
  24. Jerome H. Check et Diane L. Check, « A Hypothetical Model Suggesting Some Possible Ways That the Progesterone Receptor May Be Involved in Cancer Proliferation », International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, no 22,‎ , p. 12351 (ISSN 1422-0067, PMID 34830233, PMCID 8621132, DOI 10.3390/ijms222212351, lire en ligne, consulté le )
  25. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
  26. « Le droit de choisir », sur www.quebecscience.qc.ca Québec Science, (consulté le )
  27. « Santé Canada approuve finalement la pilule abortive », sur ici.radio-canada.ca ICI Radio-Canada, (consulté le )
  28. « Etats-Unis : un juge fédéral suspend la prescription d'une pilule abortive dans tout le pays », sur francetvinfo.fr, (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes
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