Pyrochlore

Ces composés ont été découverts en 1826 dans les mines de Stavern (comté de Vestfold et Telemark) et Larvik (comté de Vestfold), en Norvège[5]. Leur nom, construit sur les mots grecs πῦρ / pûr (« feu ») et χλωρός / khlōrós (« vert »), a d'abord été donné à un minéral unique qui présente la particularité de verdir quand on le chauffe à la flamme[5] - [1].

Les pyrochlores ont comme structure cristalline la structure (Fd3m). Il s'agit d'un réseau cristallin ayant comme maille élémentaire une maille cubique à faces centrées. Leur formule chimique prend normalement la forme ${\displaystyle {\ce {A_2B_2O_7}}}$, mais on les retrouve également sous la forme ${\displaystyle {\ce {A_2B_2O_6}}}$. Leur structure est un dérivé de la structure fluorite (${\displaystyle {\ce {AO_2}}}$ = ${\displaystyle {\ce {A_4O_8}}}$, avec les cations A et B qui s'interchangent le long du plan cristallin [110]). Le manque d'oxygène par rapport à la structure flurorite est comblé par l'interstice tétraédrique entre deux cations B voisins. Ces systèmes sont sujets de par leur structure à une frustration géométrique, menant à des phénomènes magnétiques intéressants.

De par leur structure, les pyrochlores peuvent avoir une variété de propriétés physiques, pouvant aller des isolants électriques (${\displaystyle {\ce {La_2Zr_2O_7}}}$) aux conducteurs ioniques (${\displaystyle {\ce {Gd_{1,9}Ca_{0,1}Ti_2O_{6,9}}}}$), aux conducteurs métalliques (${\displaystyle {\ce {Bi_2Ru_2O_{7-y}}}}$), aux systèmes mixtes ioniques et métalliques (${\displaystyle {\ce {Dy_2Ti_2O_7}}}$), aux systèmes de glace de spin (${\displaystyle {\ce {Y_2Mo_2O_7}}}$) et aux matériaux supraconducteurs (${\displaystyle {\ce {Cd_2Re_2O_7}}}$)[6].

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pyrochlore » (voir la liste des auteurs).

• Supraconductivité