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Mercaptopurine

La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine ; Purinéthol) est un antimétabolite du groupe des analogues de la purine. C'est un médicament aux propriétés immunosuppressives et cytostatiques utilisées dans le traitement des leucémies.

6-Mercaptopurine
Image illustrative de l’article Mercaptopurine
Structure de la 6-mercaptopurine
Identification
Nom UICPA Mercaptopurine
No CAS 50-44-2
6112-76-1 (monohydrate)
No ECHA 100.000.035
No CE 200-037-4
Code ATC L01BB02
PubChem 667490
ChEBI 50667
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C5H4N4S [Isomères]
Masse molaire[2] 152,177 ± 0,01 g/mol
C 39,46 %, H 2,65 %, N 36,82 %, S 21,07 %,
Propriétés physiques
T° fusion 313 à 314 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H301, H341, H361fd, P281 et P309+P310
Transport[1]
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
DL50 227 mg·kg-1[1] (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 5-37 %
Demi-vie d’élim. 60-120 min
Excrétion

RĂ©nale

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Grossesse Ce produit est un cytostatique : En cas de grossesse, il est prudent de postposer le traitement au moins jusqu'au 4e mois
Précautions Belgique : sous ordonnance
Composés apparentés
Isomère(s) tisopurine

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Historique

Au début des années 1940, la théorie des antimétabolites permet d'expliquer l'action des sulfamides antibactériens. George Hitchings travaillant à Burroughs Wellcome basé à New York théorise alors qu'avec des antagonistes des acides nucléiques il serait possible d'inhiber la croissance des cellules cancéreuses. À cette fin, il développe un test utilisant la bactérie Lactobacillus Casei produisant des purines en cas d'ajout dans le milieu d'acide folique. En 1948, George Hitchings et sa collègue Gertrude Elion constatent que la 2,6-diaminopurine, antimétabolite de l'acide folique inhibe fortement la croissance de la bactérie.

En 1948, le mĂ©decin amĂ©ricain Joseph H. Burchenal commença une Ă©tude clinique sur la 2,6-diaminopurine, un antimĂ©tabolite de l'acide folique synthĂ©tisĂ© par George Hitchings et Gertrude Elion. Des expĂ©riences sur les souris ont montrĂ© des rĂ©sultats encourageants sur un modèle leucĂ©mique bien que la toxicitĂ© en limitât l'utilisation chez l'homme. Les deux chimistes ont alors crĂ©Ă© de nouvelles molĂ©cules testĂ©es sur Lactobacillus Casei finissant par trouver la 6-mercaptopurine en 1951[4]. En 1953, J. H Burchenal et al. publie des rĂ©sultats positifs dans le traitement de la leucĂ©mie aiguĂ«, la mĂŞme annĂ©e la FDA autorise son utilisation dans le traitement des leucĂ©mies de l'enfant[5].

George Hitchings et Gertrude Elion ont reçu le prix nobel de physiologie ou médecine en 1988.

En , la Commission européenne a annoncé qu'elle ouvrirait une enquête sur les pratiques tarifaires excessives auxquelles se serait livré Aspen Pharma, le laboratoire commercialisant la mercaptoturine, dont le flacon de 25 comprimés coûte, en 2017, 64,63 euros au lieu de 4,35 euros lorsqu’il était commercialisé par GSK[6] - [7].

Indications

Mercaptopurine (comprimés)
Informations générales
Princeps
  • Puri-Nethol (Belgique, Suisse) ou PURINETHOL (France)
Classe Immunosuppresseur et cytostatique
Identification
No CAS 50-44-2
No ECHA 100.000.035
Code ATC L01BB02
DrugBank 01033
  • LeucĂ©mies aiguĂ«s lymphoblastiques 
  • LeucĂ©mies aiguĂ«s myĂ©loblastiques
  • LeucĂ©mies myĂ©loĂŻdes chroniques

Posologies

Traitement d'entretien des leucĂ©mies aiguĂ«s : La posologie varie de 1 Ă  2,5 mg/kg/jour (soit 20 Ă  30 mg/m2 Ă  50 Ă  75 mg/m2 de surface corporelle par jour). Elle peut atteindre dans certains cas 5 mg/kg/jour.

Leucémies myéloïdes chroniques : La posologie varie entre 1,5 et 2,5 mg/kg/j[8].

Pharmacocinétique

Les Ă©tudes et les publications rĂ©alisĂ©es entre 1985 et 1997 dans les leucĂ©mies aiguĂ«s lymphoblastiques de l'enfant suggèrent qu'une administration au cours de la nuit serait plus efficace. Ce rĂ©sultat peut ĂŞtre confrontĂ© aux donnĂ©es concernant la pharmacocinĂ©tique d'autres composĂ©s antimĂ©tabolites tels le 5-FU dont l'administration chronothĂ©rapeutique de nuit a montrĂ© de meilleurs rĂ©sultats quant Ă  la toxicitĂ© induite et selon le sexe sur l'efficacitĂ© du traitement par l'Ă©quipe du docteur Levy, cancĂ©rologue Ă  l'hĂ´pital Paul Brousse.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent disparaître lorsque l'organisme est habitué au médicament. Les spécialistes des soins de santé peuvent parfois prévenir ou réduire les conséquences de certains de ces effets secondaires. Si les effets secondaires suivants persistent ou sont incommodants, il importe de consulter le médecin.

Moins courants :

  • coloration foncĂ©e de la peau
  • diarrhĂ©es
  • maux de tĂŞte
  • Ă©ruptions et dĂ©mangeaisons cutanĂ©es
  • faiblesse

Si l'un ou l'autre des effets secondaires suivants apparaissent, il importe de communiquer dès que possible avec le médecin :

Plus courants :

  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • coloration jaune des yeux ou de la peau

Moins courants :

  • pertes d'appĂ©tit
  • douleurs articulaires
  • nausĂ©es et vomissements
  • gonflement des pieds ou du bas des jambes

Rares :

  • prĂ©sence d'ulcères dans la bouche ou sur les lèvres

Si l'un ou l'autre des effets secondaires suivants apparaissent, il importe de communiquer immédiatement avec le médecin :

Moins courants (1 % a 10 %) :

  • selles noires ressemblant Ă  du goudron, ou prĂ©sence de sang dans les selles ou l'urine
  • toux ou voix rauque
  • fièvre ou frissonnements
  • douleurs au bas du dos ou dans les cĂ´tĂ©s
  • douleurs ou difficultĂ©s au moment d'uriner
  • prĂ©sence de points rouges sur la peau
  • saignements ou meurtrissures inhabituels

D'autres effets secondaires non indiqués ici peuvent également survenir chez certaines personnes. Si d'autres effets secondaires apparaissent, il importe de communiquer avec le médecin.

Précautions

Divers

Le mercaptopurine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[9].

Notes et références

  1. EntrĂ©e « 6-Mercaptopurine Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 5 aoĂ»t 2018 (JavaScript nĂ©cessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  4. (en) « Joseph H. Burchenal: In Memoriam (1912–2006) », Cancer Research,‎
  5. (en) « Clinical Evaluation of a New Antimetabolite, 6-Mercaptopurine, in the Treatment of Leukemia and Alied Diseases », Blood, vol. 8, no 11,‎ , p. 965-99. (lire en ligne [PDF])
  6. « Medscape France - Informations & Ressources médicales pour médecins | Medscape France », sur francais.medscape.com (consulté le ).
  7. « Commission Européenne - COMMUNIQUES DE PRESSE - Communiqué de presse - Pratiques anticoncurrentielles: la Commission ouvre une procédure formelle d'examen sur les pratiques tarifaires d'Aspen Pharma concernant des médicaments contre le cancer », sur europa.eu (consulté le ).
  8. Site E-Vidal
  9. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Voir aussi

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