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MĂ©tyrapone

La métyrapone, vendue sous le nom de spécialité Métopirone, est un médicament utilisé dans le diagnostic de l'insuffisance surrénalienne et occasionnellement dans le traitement du syndrome de Cushing (hypercorticisme).

MĂ©tyrapone
Image illustrative de l’article Métyrapone
Identification
DCI 1404
Nom UICPA 2-méthyl-1,2-dipyridin-3-ylpropan-1-one
No CAS 54-36-4
37245-80-0 (obsolète)
No ECHA 100.000.188
No CE 200-206-2
No RTECS UC3050000
Code ATC V04CD01
DrugBank DB01011
PubChem 4174
ChEBI 44241
SMILES
InChI
Apparence fine poudre cristalline de blanc à légèrement ambrée ou cristaux issus de solution l'éther ou le pentane, et d'odeur caeactéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule C14H14N2O [Isomères]
Masse molaire[2] 226,273 8 ± 0,012 9 g/mol
C 74,31 %, H 6,24 %, N 12,38 %, O 7,07 %,
Propriétés physiques
T° fusion 50,5 °C[1]
Point d’éclair >110 °C (coupelle fermée)[3]
Précautions
SGH[1] - [3]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H302, H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
Écotoxicologie
DL50 531 mg/kg (souris, s.c.)[3]
LogP (octanol/eau) 1,8[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
MĂ©tyrapone
Image illustrative de l’article Métyrapone
Identification
DCI 1404
No CAS 54-36-4
No ECHA 100.000.188
Code ATC V04CD01
DrugBank 01011

Utilisations médicales

La mĂ©tyrapone peut ĂŞtre utilisĂ©e dans le diagnostic de l'insuffisance surrĂ©nale. La mĂ©tyrapone Ă  30 mg·kg-1, dose maximale 3 000 mg, est administrĂ©e Ă  minuit gĂ©nĂ©ralement avec une collation. Le cortisol plasmatique et le 11-dĂ©soxycortisol sont mesurĂ©s le lendemain matin entre 8 h et 9 h. Un cortisol plasmatique infĂ©rieur Ă  220 nmol/l indique une inhibition adĂ©quate de la 11β-hydroxylase. Chez les patients dont l'axe hypothalamo-hypophyso-surrĂ©nalien est intact, les taux de CRH et d'ACTH augmentent en rĂ©ponse Ă  la baisse des niveaux de cortisol. Cela se traduit par une augmentation des prĂ©curseurs de stĂ©roĂŻdes dans la voie mĂ©tabolique. Par consĂ©quent, si les niveaux de 11-dĂ©soxycortisol n'augmentent pas et restent infĂ©rieurs Ă  7 ÎĽg/dl (202 nmol·l-1) alors que celui de l'hormone adrĂ©nocorticotrope (ACTH) augmente, les rĂ©sultats suggèrent fortement une insuffisance surrĂ©nalienne. Si ni le 11-dĂ©soxycortisol ni l'ACTH n'augmentent, cela suggère fortement un axe hypothalamo-hypophyso-surrĂ©nalien altĂ©rĂ© au niveau de l'hypophyse ou de l'hypothalamus.

Le test à la Métopirone peut aider à vérifier la cause du syndrome de Cushing. La plupart des patients présentant un dysfonctionnement hypophysaire et/ou un microadénome hypophysaire augmenteront la sécrétion d'ACTH en réponse à la métyrapone, contrairement à la plupart des tumeurs ectopiques productrices d'ACTH. Les macroadénomes hypophysaires ne répondent pas toujours à la métyrapone.

La métyrapone est utilisée pour le contrôle médical de l'hypercorticisme dans le syndrome de Cushing (dépendant ou indépendant de l'ACTH). Le but du traitement médical est d'obtenir un contrôle préopératoire de l'hypercorticisme, ou un contrôle de la maladie résiduelle persistante postopératoire (chirurgie trans-sphénoïdale, surrénalectomie). Il ne s'agit pas d'un cure ni d'un traitement définitif à long terme, mais uniquement comme adjuvant (c'est la chirurgie qui apporte la guérison dans la plupart des causes du syndrome de Cushing). La métyrapone agit donc en inhibant la stéroïdogenèse surrénale. Un effet secondaire en est l'hirsutisme (chez les femmes) en raison de l'excès de précurseurs androgènes créés. L'autre agent couramment utilisé pour le traitement médical de Cushing est le kétoconazole (un produit antifongique). Cela ne présente pas l'effet secondaire de l'hirsutisme.

Pharmacologie

Pharmacodynamique

La métyrapone bloque la biosynthèse du cortisol en agissant comme un inhibiteur réversible de la 11β-hydroxylase[4]. Cela stimule la sécrétion de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui à son tour augmente les taux plasmatiques du 11-deoxycortisol.

Chimie

Les analogues de la métyrapone comprennent l'aminoglutéthimide, l'amphénone B et le mitotane.

Recherche

La métyrapone s'est révélée, dans les premiers essais sur l'homme, réduire le rappel des souvenirs émotionnels chez des volontaires normaux. Les volontaires ont montré une altération significative de la capacité à récupérer des souvenirs à contenu émotionnel négatif sans altérer les souvenirs à contenu neutre. Cela a une implication significative dans l'étude du processus de guérison émotionnelle dans le trouble de stress post-traumatique[5] - [6].

En raison de l'action permissive du cortisol sur le glucagon, un blocage partiel du cortisol peut réduire les effets de la circulation du glucagon sur l'augmentation chronique de la glycémie dans le syndrome métabolique (syndrome X) et le diabète de type 2.

Notes et références

  1. PubChem CID 4174.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Methyl-1,2-di-3-pyridyl-1-propanone 96%, consultée le 25 juin 2020. + (pdf) fiche MSDS.
  4. (en) « Sex Differences in ACTH Pulsatility following Metyrapone Blockade in Patients with Major Depression », Psychoneuroendocrinology, vol. 32, no 5,‎ , p. 503–7 (PMID 17462829, PMCID 1975691, DOI 10.1016/j.psyneuen.2007.03.003)
  5. (en) « Drug may help overwrite bad memories », Science Daily,‎ (lire en ligne)
  6. (en) Marin, A. Hupbach, F. S. Maheu et K. Nader, « Metyrapone Administration Reduces the Strength of an Emotional Memory Trace in a Long-Lasting Manner », Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. early release abstract, no 8,‎ , E1221–E1227 (PMID 21593118, DOI 10.1210/jc.2011-0226)

Voir aussi

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