Lymphome primaire du système nerveux central

Les LPSNC représentent environ 20 % des cas de lymphomes dans les infections à VIH (d'autres types étant les lymphomes de Burkitt et les lymphomes immunoblastiques). Le lymphome primaire du SNC est fortement associé à une infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV) (> 90 %) chez les patients immunodéficients (tels que ceux atteints du SIDA ou immunodéprimés)[3], et n'a pas de prédilection pour un groupe d'âge particulier. Le nombre moyen de CD4+ au moment du diagnostic est d'environ 50/uL. Chez les patients immunodéprimés, le pronostic est généralement mauvais.

Chez les patients immunocompétents (c'est-à-dire les patients qui ne sont pas atteints du SIDA ou d'une autre immunodéficience), il y a rarement une association avec une infection à EBV ou d'autres virus à ADN. Dans la population immunocompétente, les PCNSL apparaissent généralement chez les patients âgés de 50 à 60 ans. L'incidence du LPSNC dans la population immunocompétente a augmenté de plus d'un facteur 10, passant de 2,5 cas à 30 cas pour 10 millions d'habitants[4] - [5]. La cause de cette augmentation de l'incidence de cette maladie dans la population immunocompétente reste inconnue.

Le lymphome primaire du SNC se manifeste généralement par des convulsions, des maux de tête, des anomalies des nerfs crâniens, une altération de l'état mental ou d'autres déficits neurologiques focaux typiques d'un effet de masse (en)[6] - [7]. Les symptômes systémiques peuvent inclure de la fièvre, des sueurs nocturnes ou une perte de poids. Parmi les autres symptômes, on note[8] :

• diplopie ;
• dysphagie ;
• vertige ;
• perte de vision monoculaire ;
• démence progressive ou stupeur chez les patients avec un examen neurologique non focal et des anomalies minimales à l'IRM (plus fréquentes chez les patients atteints du sida) ;
• hypoesthésie faciale.

Photomicrographie montrant un lymphome primaire du SNC avec la distribution périvasculaire caractéristique composée de grandes cellules avec des nucléoles proéminents. Biopsie cérébrale. Teinture HPS.

Le diagnostic définitif est établi par un pathologiste à partir d'un tissu, donc d'une biopsie.

L'IRM ou la TDM à contraste amélioré présentent classiquement de multiples lésions d'apparence annulaire (en) dans la substance blanche profonde. Le principal diagnostic différentiel (basé sur l'imagerie) est la toxoplasmose cérébrale, qui est également répandue chez les patients atteints du sida et présente également des lésions d'apparence annulaire, mais la toxoplasmose présente généralement plus de lésions et l'augmentation du contraste est généralement plus prononcée. Les techniques d'imagerie médicale ne permettent pas de distinguer les deux troubles avec certitude ni d'exclure d'autres diagnostics. Ainsi, les patients subissent une biopsie cérébrale.

La résection chirurgicale est généralement inefficace en raison de la profondeur de la tumeur. Le traitement par radiothérapie et corticoïdes ne produit souvent qu'une réponse partielle et la tumeur réapparait chez plus de 90 % des patients. La survie médiane est de 10 à 18 mois chez les patients immunocompétents, et moins chez ceux atteints du sida. L’administration de méthotrexate et d'acide folinique (leucovorine) en intraveineuse peut prolonger la survie à une médiane de 3,5 ans. Si une radiothérapie est ajoutée au méthotrexate, le temps de survie médian peut augmenter au-delà de 4 ans. Cependant, la radiothérapie n'est pas recommandée en association avec le méthotrexate en raison d'un risque accru de leucoencéphalopathie et de démence chez les patients âgés de plus de 60 ans[11]. Chez les patients atteints du sida, le facteur le plus important en matière de traitement est peut-être l'utilisation de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART), qui affecte la population de lymphocytes CD4+ et le niveau d'immunosuppression[12]. Le plan de traitement optimal pour les patients atteints de LPSNC n'a pas été déterminé. La chimiothérapie et la radiothérapie combinées doublent au moins le temps de survie, mais provoquent la démence et la leucoencéphalopathie chez au moins 50 % des patients qui en subissent. L'agent chimiothérapique le plus étudié dans le LPSNC est le méthotrexate (un analogue du folate qui interfère avec la réparation de l'ADN). Le traitement au méthotrexate chez les patients atteints de LPSNC nécessite généralement une hospitalisation pour une surveillance étroite et des liquides intraveineux. La leucovorine est souvent administrée pendant la durée du traitement. Les schémas chimiothérapeutiques standard pour le lymphome tels que CHOP sont inefficaces dans le LPSNC, probablement en raison d'une mauvaise pénétration des agents à travers la barrière hémato-encéphalique[12].

De nouveaux traitements, tels que la chimiothérapie à haute dose combinée à la greffe de cellules souches autologues, se permettent d'augmenter la survie de plusieurs années[13].

Un essai clinique de phase 1 de l'ibrutinib — un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton — chez 13 patients a rapporté des réponses chez 10 d'entre eux (77 %)[14]. Cinq de ces réponses étaient complètes.

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « central nervous system lymphoma Primary central nervous system lymphoma » (voir la liste des auteurs).