Glandes péribuccales

Il est  formé par des cellules toutes semblables, présentant des caractères d’adénocytes mais dépourvues de canalicules excréteurs comme celles de la glande rostrale. De ce fait, il ne comporte pas d’unités glandulaires structurées contrairement à la glande clypéale ou acronale.

Fig.3 - Wendilgarda mustelina arnouxi : adénocytes buccaux. Cs, partie de cellule sécrétrice (adénocyte) - g, grain de sécrétion - m, microvillosités (A.Lopez, M.E.T.).

L’adénocyte est allongé et étroit.Son pôle basal est découpé par des invaginations du plasmalemme en fines languettes rappelant des prolongements podocytaires. Il repose sur une lamina continue, finement granulaire, pouvant être plaquée contre celle des acini de glandes gnathocoxales (“ glandes salivaires ”) adjacentes.

Son pôle apical (Fig.3) est fortement convexe et garni, sur toute sa surface, de microvillosités petites, irrégulières, enchevêtrées, renfermant des microfilaments et s’accolant, par place à celles d’adénocytes voisins ; elles bordent un espace extracellulaire séparant les adénocytes de la cuticule sus-jacente  ou s’accolent à cette dernière. .

Les faces latérales sont à peu près planes, ne s’engrènent pas les unes dans les autres  et remontent beaucoup moins haut que le sommet du pôle apical. Elles sont réunies entre elles par de petites jonctions.

Le noyau ovoïde siège dans le tiers basal de la cellule, contient un petit nucléole central d’aspect réticulé et une chromatine assez abondante, disposée en mottes irrégulières s’accolant à l’enveloppe nucléaire ou disséminées dans le nucléoplasme.

Les organites subcellulaires sont  des mitochondries longues et flexueuses, des ribosomes libres, des rosettes de glycogène et surtout,  un réticulum endoplasmique lisse extrêmement dense ainsi que des vésicules.

Fig.4 - Wendilgarda mustelina arnouxi : adénocytes buccaux (autre vue) et cuticule.cs, partie de cellule sécrétrice - cu, cuticule - e.s, espace sous-cuticulaire - g, grain de sécrétion - m, microvillosités en saillie dans l'espace sous-cuticulaire (A.Lopez, M.E.T.).

Ces dernières semblent prendre naissance à partir du réticulum lisse dilaté mais pourraient être aussi des éléments golgiens. Chez Leptoneta, elles nous ont paru arrondies, isolées ou confluentes, dépourvues de sécrétion ou contenant un matériel opaque marginal. En revanche, chez Wendilgarda, elles se présentent comme des grains de sécrétion nombreux, de contour irrégulier, plus ou moins anguleux et adoptent même parfois une forme en plaquette ou en bâtonnet. La membrane qui les délimite est fine et nettement dessinée. Le contenu du grain est un matériel peu dense, s’accolant à cette membrane et formant des lamelles superposées en piles plus ou moins disjointes (Fig.3). Il semble que les grains s’ouvrent parfois les uns dans les autres et libèrent leur contenu dans l’espace extracellulaire (Fig.4).

Ce dernier forme une cavité très réduite s’interposant entre la cuticule (cavité sous-cuticulaire) et les pôles apicaux des adénocytes qu’elle sépare également les uns des autres jusqu’à la hauteur des jonctions et a un contenu de même densité que celui des grains de sécrétion.

Elle est ajourée par un ensemble de fenestrations nombreuses  responsables de son aspect “strié” dans les coupes histologiques. Ces fenestrations

Fig.5 - Wendilgarda mustelina arnouxi : cuticule buccale. c.e, canalicules épicuticulaires - cp, canal poraire - cu, cuticule (A.Lopez, M.E.T.).

correspondent à des canaux poraires (pores-canaux) évoquant ceux décrits dans la cuticule des insectes. Ils sont assez mal limités chez Leptoneta, plus nets chez Wendilgarda (Fig.5), irréguliers, à peu prés parallèles mais plus ou moins ramifiés. Ils ne s’ouvrent pas directement à l’extérieur, semblent buter contre l’épicuticule et se résolvent, pour la traverser, en un faisceau de canalicules extrêmement grêles (15 nm) ("wax channels”)(Fig.5 : flèches). Leur contenu est identique à celui de l’espace extracellulaire (cavité sous-cuticulaire).

Sur le plan anatomique, l’étude ultrastructurale des coussinets “hypodermiques” gnathocoxaux montre qu’il s’agit bien de glandes tégumentaires. L’opinion de Legendre[1] basée sur la seule histologie et selon laquelle leurs “ cellules épithéliales présentent tous les caractères de cellules glandulaires exocrines ”se trouve ainsi confirmée.

De plus, ces mêmes éléments, recouverts par la cuticule comme des cellules “ hypodermiques” banales, peuvent être rattachés aux glandes tégumentaires arthropodiennes de classe 1 telles que Noirot et Quennedey (1974)[5] les ont définies chez les Insectes (Schéma)

Glande épidermique classe 1

L’adénocyte est recouvert par la cuticule et sa sécrétion doit traverser cette barrière pour être émise à l’extérieur. Chez les Araignées, d'autres glandes de classe 1 sont également connues dans les conduits de copulation de l'appareil génital femelle entélégyne[6], dans la spermathèque femelle et le tube séminifère mâle de Telema tenella[7] - [8]. Il s'agit toujours d'organes simples en "coussin" ou formant une paroi de canal.

Les glandes de classe 1 sont beaucoup plus répandues dans la classe des Insectes où leur différenciation est d'ailleurs plus poussée (invagination fréquente, association avec la classe 3), par exemple dans la glande de Gilson des Phryganes [9], les glandes frontales et sternales des Termites[10], la glande sternale tubuleuse des Coléoptères Bathysciinae[11], les glandes à phéromones sexuelles de Bombyx mori[12], les glandes cirières d'autres Lépidoptères[13]

Cette sécrétion semble élaborée par le réticulum endoplasmique lisse. Toutefois, on sait par ailleurs que dans de nombreuses glandes exocrines d’Insectes (salivaires, dermiques, annexes du tractus génital), l’appareil de Golgi, non disposé en dictyosomes, paraît uniquement formé de vésicules. Il en est probablement de même pour les glandes péribuccales où les amas vésiculaires marqueraient l’emplacement de réseaux transgolgiens. La sécrétion y est concrétée en lamelles chez Wendilgarda mustelina arnouxi, peut-être aussi chez Leptoneta où l’aspect différent des vésicules ne traduirait qu’un autre stade du même processus sécrétoire.

Quoi qu’il en soit, elle est très différente des grains de pigment ou de guanine. De plus, l’abondance du réticulum lisse suggère que des lipides en forment au moins une partie. Elle est émise à l’extérieur par les canaux poraires et les canalicules épicuticulaires.

Sur le plan ultrastructural, les glandes des gnathocoxae et du labium s’apparentent donc à la l'organe rostral dont les adénocytes possèdent, eux aussi, un réticulum endoplasmique lisse abondant.

Sur le plan fonctionnel, leur sécrétion pourrait jouer un rôle de lubrifiant dans des zones soumises aux frottements comme déjà envisagé chez les Tegenaria[1].

Elle pourrait intervenir aussi dans le nettoyage de la cavité buccale, dans la digestion extra-orale mais en aucun cas comme “ coussinet amortisseur ”[1], le cytosquelette des adénocytes étant trop peu développé, encore moins comme “ organe olfactif ”, hypothèse de Dahl[14]en 1885.