Fluorure de césium
Le fluorure de cĂ©sium (CsF) est un composĂ© ionique qui se prĂ©sente gĂ©nĂ©ralement sous la forme d'un solide blanc hygroscopique. Il est plus soluble et se dissocie plus facilement que le fluorure de sodium ou le fluorure de potassium. Il peut se trouver sous sa forme anhydre, et s'il se prĂ©sente sous forme hydratĂ©e il peut ĂȘtre sĂ©chĂ© facilement par chauffage Ă 100 °C durant deux heures sous vide [3]. Ătant moins hygroscopique que le fluorure de tĂ©tra-n-butylammonium (TBAF) ou que le TASF (difluorotrimethylsilicate de tris(dimĂ©thylamino) sulfonium), il leur constitue une alternative utile en cas de besoin d'ions fluorures "nus" Ă l'Ă©tat anhydre. Comme tous les fluorures solubles, c'est une base faible. Il doit donc Ă©viter d'ĂȘtre mis en contact avec des acides pour Ă©viter de former de l'acide fluorhydrique.
Fluorure de césium | |
fluorure de césium | |
Identification | |
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Nom UICPA | fluorure de césium |
No CAS | |
No ECHA | 100.033.156 |
No CE | 236-487-3 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule | CsF |
Masse molaire[1] | 151,903 855 1 ± 7,0Eâ7 g/mol Cs 87,49 %, F 12,51 %, 151.90 |
Moment dipolaire | 7,9 D |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 682 °C |
T° ébullition | 1 251 °C |
Solubilité | 3 670 g·l-1 (eau, 18 °C) |
Masse volumique | 4,155 g·cm-3 (25 °C) |
Cristallographie | |
SystĂšme cristallin | Cubique |
RĂ©seau de Bravais | cF |
Symbole de Pearson | |
Classe cristalline ou groupe dâespace | Fm3m (n°225) |
Structure type | NaCl[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Propriétés chimiques
Le fluorure de cĂ©sium agit gĂ©nĂ©ralement comme une source d'ions fluorures Fâ. Il peut donc subir toutes les rĂ©actions usuelles mettant en jeu des ions fluorures en solution, comme [4]:
- 2 CsF (aq) + CaCl2 (aq) â 2 CsCl (aq) + CaF2 (s)
Ătant facilement dissociĂ©, il est relativement rĂ©actif en tant que source d'ions fluorures Ă©galement en conditions anhydre, et il rĂ©agit par exemple avec les chlorures d'aryle, dĂ©ficitaires en Ă©lectrons, pour former des fluorures d'aryle (rĂ©action de Finkelstein). Du fait de la force Ă©levĂ©e de la liaison silicium-fluor, les ions fluorures sont utiles pour des rĂ©actions de dĂ©silylation (qui permettent d'Ă©liminer des groupements Si) en chimie organique, et le fluorure de cĂ©sium constitue donc une excellente source d'ions fluorures pour ces rĂ©actions en milieu anhydre.
Comme les autres fluorures solubles, CsF est une base faible (l'acide conjugué, HF, est un acide faible). La faible nucléophilie des ions fluorures en font une base utile en chimie organique [4].
Le fluorure de cĂ©sium est l'un des composĂ©s possĂ©dant la liaison la plus ionique. En effet, le cĂ©sium est l'Ă©lĂ©ment le plus Ă©lectropositif de la classification pĂ©riodique (hormis le francium, un Ă©lĂ©ment radioactif extrĂȘmement rare), tandis que le fluor possĂšde l'Ă©lectronĂ©gativitĂ© la plus Ă©levĂ©e.
Structure cristalline
Le fluorure de césium cristallise dans une structure de type NaCl, avec ceci de particulier que les ions césium sont plus gros que les ions fluorures. Les ions césium forment un réseau cubique à faces centrées, et les ions fluorures sont situés dans les sites octaédriques [4] - [5].
Fabrication
Le fluorure de cĂ©sium peut ĂȘtre prĂ©parĂ© par rĂ©action de l'acide fluorhydrique et de l'hydroxyde de cĂ©sium ou du carbonate de cĂ©sium, suivi d'une dĂ©shydratation.
Utilisation
Le fluorure de césium est une base utile en chimie organique, du fait de la faible nucléophilie des ions fluorures. Il permet d'obtenir de meilleurs rendements que le fluorure de potassium ou le fluorure de sodium au cours d'une condensation de Knoevenagel [6].
Une des applications principales du fluorure de césium en laboratoire est la désilylation, sa forme anhydre permettant la formation d'intermédiaires sensibles à l'eau. Dans le THF ou le DMS, il peut attaquer une grande variété de composés organosiliciés en produisant un fluorure et un carbanion, qui peut ensuite réagir avec un électrophile [5], comme [6]:
Il permet Ă©galement d'Ă©liminer des groupements protecteurs silyls.
CsF est également une source populaire d'ions fluorures en chimie des organofluorés. Par exemple, il réagit avec l'hexafluoroacétone pour former un sel de perfluoroalkoxide de césium stable jusqu'à 60 °C, contrairement au sel de sodium ou de potassium correspondant [7].
Sous forme monocristalline, il est transparent dans le domaine des infrarouges lointains. De ce fait, il est souvent utilisĂ© pour les fenĂȘtres des cellules de spectroscopie infrarouge.
Précautions
Comme les autres fluorures solubles, CsF possĂšde une toxicitĂ© modĂ©rĂ©e [8]. Il ne doit pas ĂȘtre mis en contact avec des acides pour Ă©viter la formation d'acide fluorhydrique. Les ions cĂ©sium Cs+ ne sont gĂ©nĂ©ralement pas considĂ©rĂ©s comme toxiques [9].
Références
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Bodie E. Douglas, Shih-Ming Ho, Structure and Chemistry of Crystalline Solids, Pittsburgh, PA, USA, Springer Science + Business Media, Inc., , 346 p. (ISBN 0-387-26147-8), p. 64
- (en) Friestad, G. K.; Branchaud, B. P., Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Acidic and Basic Reagents, New York, Wiley, , 99â103 p.
- Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford, UK, 1984.
- Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
- (en) Fiorenza, M, Mordini, A, Papaleo, S, Pastorelli, S et Ricci, A, « Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from ÎČ-ketosilanes », Tetrahedron Letters, vol. 26,â , p. 787 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)89137-6)
- (en) F. W. Evans, M. H. Litt, A. M. Weidler-Kubanek, F. P. Avonda, « Reactions Catalyzed by Potassium Fluoride. 111. The Knoevenagel Reaction », Journal of Organic Chemistry, vol. 33,â , p. 1837â1839 (DOI 10.1021/jo01269a028)
- MSDS Listing for cesium fluoride. www.hazard.com. MSDS Date: April 27, 1993. Retrieved on September 7, 2007.
- "MSDS Listing for cesium chloride." www.jtbaker.com. MSDS Date: January 16, 2006. Retrieved on September 7, 2007.