Carbonate de césium
Le carbonate de césium est un solide cristallin blanc de formule Cs2CO3, composé d'ions carbonate et d'ions césium. C'est une base polyvalente en synthèse organique car il est plus soluble dans les solvants organiques que les autres carbonates comme le carbonate de potassium.
Carbonate de césium | |
Identification | |
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Nom UICPA | carbonate de césium |
No CAS | |
No ECHA | 100.007.812 |
No CE | 208-591-9 |
No RTECS | FK9400000 |
PubChem | 10796 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | composé cristallin, incolore et hygroscopique[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | Cs2CO3 |
Masse molaire[2] | 325,819 8 ± 0,001 7 g/mol C 3,69 %, Cs 81,58 %, O 14,73 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 610 °C (décomp.)[3] |
Solubilité | 2,615 g·l-1 dans l'eau à 15 °C[1] |
Masse volumique | 4,072 g·cm-3 à 20 °C[1] |
Précautions | |
SGH[4] | |
H315, H319, H335, H361, P263, P280, P312, P303+P361+P353, P304+P340 et P305+P351+P338 |
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Écotoxicologie | |
DL50 | 2 170 mg·kg-1 (souris, oral)[5] 2 333 mg·kg-1 (rat, oral)[5] 940 mg·kg-1 (souris, i.v.)[5] 877 mg·kg-1 (rat, i.v.)[5] 2 300 mg·kg-1 (souris, s.c.)[5] 2 200 mg·kg-1 (rat, s.c.)[5] 1 000 mg·kg-1 (souris, i.p.)[5] 810 mg·kg-1 (rat, i.p.)[5] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Comme les autres carbonates, il réagit avec les acides protiques comme l'acide chlorhydrique pour donner du dioxyde de carbone (CO2), de l'eau et un sel de césium comme suit, avec B, la base conjuguée de l'acide HB :
- Cs2CO3 + 2 HB → 2 CsB + H2O + CO2
Il peut ainsi être aussi utilisé pour produire d'autres sels de césium.
Notes et références
- fiche Cesium Carbonate[PDF] de Chemetall GmbH.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Cesium carbonate chez Sigma-Aldrich.
- « webcache.googleusercontent.com… »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?).
- Carbonic acid, cesium salt (1:2) sur ChemIDPlus.
Liens externes
- Synthèses utilisant du carbonates de césium sur orgsyn.org
- (en) David Crich et Abhisek Banerjee, « Expedient synthesis of threo-β-hydroxy-α-amino acid derivatives: phenylalanine, tyrosine, histidine, and tryptophan », J. Org. Chem., vol. 71, no 18,‎ , p. 7106–9 (PMID 16930077, PMCID 2621330, DOI 10.1021/jo061159i).
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