Flavonol
Les flavonols sont un sous-groupe de flavonoĂŻdes dĂ©rivĂ©s de la 3-hydroxyflavone (3-hydroxy-2-phĂ©nylchromĂ©n-4-one en nomenclature IUPAC) ou flavonol, c'est-Ă -dire des flavonoĂŻdes possĂ©dant un hydroxyle phĂ©nolique en C3 et une fonction carbonyle C=O en C4 sur l'hĂ©tĂ©rocycle central du squelette de base des flavonoĂŻdes. Ce sont des pigments vĂ©gĂ©taux de couleur jaune plus ou moins clair. Ils diffĂšrent par le nombre et la position dâhydroxyle phĂ©nolique âOH, parfois mĂ©thylĂ©s (groupes mĂ©thoxy).
Les flavonols ne doivent pas ĂȘtre confondus avec les flavanols qui ne comportent pas en position 4 de fonction carbonyle C=O.
Principaux flavonols
Nom | Structure | R5 | R6 | R7 | R8 | R2' | R3' | R4' | R5' | R6' | CAS | Nom IUPAC |
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Flavonol | H | H | H | H | H | H | H | H | H | 3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Azaléatine | OCH3 | H | OH | H | H | H | OH | OH | H | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,7-dihydroxy-5-méthoxychromén-4-one | ||
Fisétine | H | H | OH | H | H | H | OH | OH | H | 3,3',4',7-tétrahydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Galangine | OH | H | OH | H | H | H | H | H | H | 3,5,7-trihydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Gossypétine | OH | H | OH | OH | H | OH | OH | H | H | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,7,8-tétrahydroxychromén-4-one | ||
Herbacétine | OH | H | OH | OH | H | H | OH | H | H | 3,5,7,8-tétrahydroxy-2-(4-hydroxyphényl)chromén-4-one | ||
Isorhamnétine | OH | H | OH | H | H | OCH3 | OH | H | H | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromén-4-one | ||
Kaempféride | OH | H | OH | H | H | H | OCH3 | H | H | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromén-4-one | ||
Kaempférol | OH | H | OH | H | H | H | OH | H | H | 3,4',5,7-tétrahydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Morine | OH | H | OH | H | OH | H | OH | H | H | 3,3',4',7-tétrahydroxyflavone | ||
Myricétine | OH | H | OH | H | H | OH | OH | OH | H | 3,3',4',5',5,7-hexahydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Natsudaidaine | OCH3 | OCH3 | OCH3 | OCH3 | H | H | OCH3 | OCH3 | H | 2-(3,4-diméthoxyphényl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tétraméthoxychromén-4-one | ||
Pachypodol | OH | H | OCH3 | H | H | H | OH | OCH3 | H | 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-3,7-diméthoxychromén-4-one | ||
Quercétine | OH | H | OH | H | H | OH | OH | H | H | 3,3',4',5,7-pentahydroxy-2-phénylchromén-4-one | ||
Rhamnazine | OH | H | OCH3 | H | H | OCH3 | OH | H | H | 3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-7-méthoxychromén-4-one | ||
Rhamnétine | OH | H | OCH3 | H | H | OH | OH | H | H | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5-dihydroxy-7-méthoxychromén-4-one |
Hétérosides de flavonols
On trouve frĂ©quemment les flavonols sous la forme d'hĂ©tĂ©roside (glycoside) oĂč ils jouent le rĂŽle de l'aglycone.
On trouve des mono-, di- et triglycosides[1].
Hétéroside | Aglycone | R3 | R7 | R8 | R4' | R5' | CAS |
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Astragaline | Kaempférol | Glucose | |||||
Azaléine | Azaléatine | Rhamnose | |||||
Hypéroside | Quercétine | Galactose | |||||
Isoquercitine | Quercétine | Glucose | |||||
Kaempféritrine | Kaempférol | Rhamnose | Rhamnose | ||||
Myricitrine | Myricétine | Rhamnose | 17912-87-7 | ||||
Quercitrine | Quercétine | Rhamnose | |||||
Robinine | Kaempférol | Robinose | Rhamnose | ||||
Rutoside | Quercétine | Rutinose | |||||
Spiraéoside | Quercétine | Glucose | |||||
Xanthorhamnine | Rhamnétine | Triholoside | |||||
Amurensine | Kaempférol | Glucose | tert-amyl alcool | ||||
Icariine | Kaempféride | Rhamnose | Glucose | prényle | méthoxyle | 489-32-7 | |
Troxerutine | Quercétine | Rutinose | hydroxyéthyle | hydroxyéthyle | hydroxyéthyle | 7085-55-4 |
Pour les monoglycosides, lâassociation de sucre se fait principalement sur le carbone 3 : l'astragaline (kaempfĂ©rol 3-O-glucoside) du ginkgo biloba, isoquercitine (en) (quercĂ©tol 3-O-glucoside) du raisin rouge.
Dans le cas des diglycosides, les deux sucres peuvent ĂȘtre liĂ©s
- au mĂȘme carbone : 3-O-diglycoside comme la rutoside, c'est-Ă -dire le quercĂ©tol 3-O-(6-O-α-L-rhamnosyl-ÎČ-D-glucoside) frĂ©quent dans les fruits et lĂ©gumes
- ou à deux carbones différents : 3,7-di-O-glucoside, quercétol 3,4'-di-O-glucoside dans la peau de pomme.
Les triglycosides de flavonol sont moins fréquemment trouvés dans la nature.
Les monosaccharides les plus fréquents des glycosides sont le D-glucose, D-galactose, L-rhamnose, L-arabinose, D-apiose (en). Mais la substitution peut aussi se faire avec des acides-phénols comme les acides p-coumarique, férulique, caféique, p-hydroxybenzoïque et gallique. Le plus largement distribué est le kaempférol 3-(p-coumaryl).
- Quercétol 3-O-glucoside
- Rutoside
- Quercétol 3-4'-diglucoside
Environ 200 flavonols ont été identifiés dans la nature.
Plantes riches en flavonols[2]
La quantitĂ© de flavonols trouvĂ©e dans les fruits, lĂ©gumes et plantes mĂ©dicinales peut varier considĂ©rablement suivant la variĂ©tĂ© cultivĂ©e, les conditions de croissance et la saison de rĂ©colte. Pour les fruits, Sultana et als. (2008[3]) ont trouvĂ© la plus grande quantitĂ© de flavonols dans les fraises (3 575 mg/kg de matiĂšre sĂšche) et la plus basse dans la pomme (460 mg kgâ1). Pour les lĂ©gumes, ce sont les Ă©pinards et les choux-fleurs qui sont les plus riches (1 720 et 1 603 mg kgâ1 respectivement) alors qu'aucun flavonol n'a Ă©tĂ© dĂ©tectĂ© dans l'ail.
Hertog et als 1993[4] estiment que la prise quotidienne de flavonols aux Pays-Bas est de 23 mg/jour. Les sources principales sont le thĂ©, les oignons et les pommes. En Finlande la prise quotidienne est de 2,6â9,6 mg, tandis qu'au Japon elle atteint 68,2 mg/jour.
Propriétés médicinales
Les flavonols sont de bons anti-oxydants et anti-inflammatoires (pour plus de détails voir quercétol).
Les diverses méthodes de mesure du pouvoir anti-oxydant des composés phénoliques donnent des résultants trÚs différents[5]. La moyenne pondérée des résultats obtenus par quatre méthodes différentes donne le classement suivant des flavonols :
Myritcétol-3-rhamnoside > Myricétol > Quercétol, Rutoside > Kaempférol-3-glucoside > Kaempférol
Une étude de 8 ans portant sur un échantillon de plus de 180 000 personnes a montré qu'une prise alimentaire de flavonols (quercétol, kaempférol et myricétol) était associée à un risque réduit du cancer du pancréas[6].
SynthĂšse
Les flavonols peuvent ĂȘtre obtenus synthĂ©tiquement Ă partir des chalcones, par la rĂ©action d'Algar-Flynn-Oyamada.
Références
- (en) Fereidoon Shahidi, Marian Naczk, Phenolics in Food and Nutraceuticals, CRC Press, (ISBN 1-58716-138-9).
- (en) U.S. Department of Agriculture, « USDA Database for the Flavonoid Content of Selected Foods », sur http://www.nal.usda.gov, National Agricultural Library, (consulté le ), p. 1-78 [PDF]
- (en) B Sultana et F Anwar, « Flavonols (kaempferol, quercetin, myricetin) contents of selected fruits, vegetables and medicinal plants », Food Chemistry, vol. 108, no 3,â , p. 879-884 (DOI 10.1016/j.foodchem.2007.11.053)
- (en) M.G. Hertog, E.J. Feskens, P.C. Hollman, M.B. Katan et D. Kromhout, « Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. », Lancet, vol. 342,â
- (en) Jessica Tabart, Claire Kevers, JoĂ«l Pincemail, Jean-Olivier Defraigne et Jacques Dommes, « Comparative antioxidant capacities of phenolic compounds meausured by various tests », Food Chemistry, vol. 113,â , p. 1226-1233
- (en) U Nöthlings, SP Murphy, LR Wilkens, BE Henderson et LN Kolonel, « Flavonols and Pancreatic Cancer Risk, The Multiethnic Cohort Study », American Journal of Epidemiology, vol. 166, no 8,â , p. 924â931 (DOI 10.1093/aje/kwm172, lire en ligne [PDF])
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (en) Flavonoid (myricetin, quercetin, kaempferol, luteolin, and apigenin) content of edible tropical plants.
- (en) Content of the flavonols quercetin, myricetin, and kaempferol in 25 edible berries
- (en) Flavonol and flavone intakes - Fruit and Vegetable Consumption
- (en) Antioxidant flavonols from fruits, vegetables and beverages: measurements and bioavailability
Bibliographie
- Bruneton, J., Pharmacognosie - Phytochimie, plantes mĂ©dicinales, 4e Ă©d., revue et augmentĂ©e, Paris, Tec & Doc - Ăditions mĂ©dicales internationales, , 1288 p. (ISBN 978-2-7430-1188-8)