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Flavonol

Les flavonols sont un sous-groupe de flavonoĂŻdes dĂ©rivĂ©s de la 3-hydroxyflavone (3-hydroxy-2-phĂ©nylchromĂ©n-4-one en nomenclature IUPAC) ou flavonol, c'est-Ă -dire des flavonoĂŻdes possĂ©dant un hydroxyle phĂ©nolique en C3 et une fonction carbonyle C=O en C4 sur l'hĂ©tĂ©rocycle central du squelette de base des flavonoĂŻdes. Ce sont des pigments vĂ©gĂ©taux de couleur jaune plus ou moins clair. Ils diffĂšrent par le nombre et la position d’hydroxyle phĂ©nolique –OH, parfois mĂ©thylĂ©s (groupes mĂ©thoxy).

Les flavonols ne doivent pas ĂȘtre confondus avec les flavanols qui ne comportent pas en position 4 de fonction carbonyle C=O.

Principaux flavonols

NomStructureR5R6R7R8R2'R3'R4'R5'R6'CASNom IUPAC
FlavonolHHHHHHHHH577-85-53-hydroxy-2-phénylchromén-4-one
AzaléatineOCH3HOHHHHOHOHH529-51-12-(3,4-dihydroxyphényl)-3,7-dihydroxy-5-méthoxychromén-4-one
FisétineHHOHHHHOHOHH528-48-33,3',4',7-tétrahydroxy-2-phénylchromén-4-one
GalangineOHHOHHHHHHH548-83-43,5,7-trihydroxy-2-phénylchromén-4-one
GossypétineOHHOHOHHOHOHHH489-35-02-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,7,8-tétrahydroxychromén-4-one
HerbacétineOHHOHOHHHOHHH527-95-73,5,7,8-tétrahydroxy-2-(4-hydroxyphényl)chromén-4-one
IsorhamnétineOHHOHHHOCH3OHHH480-19-33,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromén-4-one
KaempférideOHHOHHHHOCH3HH491-54-33,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromén-4-one
KaempférolOHHOHHHHOHHH520-18-33,4',5,7-tétrahydroxy-2-phénylchromén-4-one
MorineOHHOHHOHHOHHH654055-01-33,3',4',7-tétrahydroxyflavone
MyricétineOHHOHHHOHOHOHH529-44-23,3',4',5',5,7-hexahydroxy-2-phénylchromén-4-one
NatsudaidaineOCH3OCH3OCH3OCH3HHOCH3OCH3H35154-55-32-(3,4-diméthoxyphényl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tétraméthoxychromén-4-one
PachypodolOHHOCH3HHHOHOCH3H33708-72-45-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-3,7-diméthoxychromén-4-one
QuercétineOHHOHHHOHOHHH117-39-53,3',4',5,7-pentahydroxy-2-phénylchromén-4-one
RhamnazineOHHOCH3HHOCH3OHHH552-54-53,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-7-méthoxychromén-4-one
RhamnétineOHHOCH3HHOHOHHH90-19-72-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5-dihydroxy-7-méthoxychromén-4-one

Hétérosides de flavonols

On trouve frĂ©quemment les flavonols sous la forme d'hĂ©tĂ©roside (glycoside) oĂč ils jouent le rĂŽle de l'aglycone.

On trouve des mono-, di- et triglycosides[1].

Pour les monoglycosides, l’association de sucre se fait principalement sur le carbone 3 : l'astragaline (kaempfĂ©rol 3-O-glucoside) du ginkgo biloba, isoquercitine (en) (quercĂ©tol 3-O-glucoside) du raisin rouge.

Dans le cas des diglycosides, les deux sucres peuvent ĂȘtre liĂ©s

  • au mĂȘme carbone : 3-O-diglycoside comme la rutoside, c'est-Ă -dire le quercĂ©tol 3-O-(6-O-α-L-rhamnosyl-ÎČ-D-glucoside) frĂ©quent dans les fruits et lĂ©gumes
  • ou Ă  deux carbones diffĂ©rents : 3,7-di-O-glucoside, quercĂ©tol 3,4'-di-O-glucoside dans la peau de pomme.

Les triglycosides de flavonol sont moins fréquemment trouvés dans la nature.

Les monosaccharides les plus fréquents des glycosides sont le D-glucose, D-galactose, L-rhamnose, L-arabinose, D-apiose (en). Mais la substitution peut aussi se faire avec des acides-phénols comme les acides p-coumarique, férulique, caféique, p-hydroxybenzoïque et gallique. Le plus largement distribué est le kaempférol 3-(p-coumaryl).

  • QuercĂ©tol 3-O-glucoside
    Quercétol 3-O-glucoside
  • Rutoside
    Rutoside
  • QuercĂ©tol 3-4'-diglucoside
    Quercétol 3-4'-diglucoside

Environ 200 flavonols ont été identifiés dans la nature.

Plantes riches en flavonols[2]

La quantitĂ© de flavonols trouvĂ©e dans les fruits, lĂ©gumes et plantes mĂ©dicinales peut varier considĂ©rablement suivant la variĂ©tĂ© cultivĂ©e, les conditions de croissance et la saison de rĂ©colte. Pour les fruits, Sultana et als. (2008[3]) ont trouvĂ© la plus grande quantitĂ© de flavonols dans les fraises (3 575 mg/kg de matiĂšre sĂšche) et la plus basse dans la pomme (460 mg kg−1). Pour les lĂ©gumes, ce sont les Ă©pinards et les choux-fleurs qui sont les plus riches (1 720 et 1 603 mg kg−1 respectivement) alors qu'aucun flavonol n'a Ă©tĂ© dĂ©tectĂ© dans l'ail.

Hertog et als 1993[4] estiment que la prise quotidienne de flavonols aux Pays-Bas est de 23 mg/jour. Les sources principales sont le thĂ©, les oignons et les pommes. En Finlande la prise quotidienne est de 2,6–9,6 mg, tandis qu'au Japon elle atteint 68,2 mg/jour.

Propriétés médicinales

Les flavonols sont de bons anti-oxydants et anti-inflammatoires (pour plus de détails voir quercétol).

Les diverses méthodes de mesure du pouvoir anti-oxydant des composés phénoliques donnent des résultants trÚs différents[5]. La moyenne pondérée des résultats obtenus par quatre méthodes différentes donne le classement suivant des flavonols :

Myritcétol-3-rhamnoside > Myricétol > Quercétol, Rutoside > Kaempférol-3-glucoside > Kaempférol

Une Ă©tude de 8 ans portant sur un Ă©chantillon de plus de 180 000 personnes a montrĂ© qu'une prise alimentaire de flavonols (quercĂ©tol, kaempfĂ©rol et myricĂ©tol) Ă©tait associĂ©e Ă  un risque rĂ©duit du cancer du pancrĂ©as[6].

SynthĂšse

Les flavonols peuvent ĂȘtre obtenus synthĂ©tiquement Ă  partir des chalcones, par la rĂ©action d'Algar-Flynn-Oyamada.

Références

  1. (en) Fereidoon Shahidi, Marian Naczk, Phenolics in Food and Nutraceuticals, CRC Press, (ISBN 1-58716-138-9).
  2. (en) U.S. Department of Agriculture, « USDA Database for the Flavonoid Content of Selected Foods », sur http://www.nal.usda.gov, National Agricultural Library, (consulté le ), p. 1-78 [PDF]
  3. (en) B Sultana et F Anwar, « Flavonols (kaempferol, quercetin, myricetin) contents of selected fruits, vegetables and medicinal plants », Food Chemistry, vol. 108, no 3,‎ , p. 879-884 (DOI 10.1016/j.foodchem.2007.11.053)
  4. (en) M.G. Hertog, E.J. Feskens, P.C. Hollman, M.B. Katan et D. Kromhout, « Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. », Lancet, vol. 342,‎
  5. (en) Jessica Tabart, Claire Kevers, JoĂ«l Pincemail, Jean-Olivier Defraigne et Jacques Dommes, « Comparative antioxidant capacities of phenolic compounds meausured by various tests », Food Chemistry, vol. 113,‎ , p. 1226-1233
  6. (en) U Nöthlings, SP Murphy, LR Wilkens, BE Henderson et LN Kolonel, « Flavonols and Pancreatic Cancer Risk, The Multiethnic Cohort Study », American Journal of Epidemiology, vol. 166, no 8,‎ , p. 924–931 (DOI 10.1093/aje/kwm172, lire en ligne [PDF])

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

  • Bruneton, J., Pharmacognosie - Phytochimie, plantes mĂ©dicinales, 4e Ă©d., revue et augmentĂ©e, Paris, Tec & Doc - Éditions mĂ©dicales internationales, , 1288 p. (ISBN 978-2-7430-1188-8)
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