Oxindole

L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.

Oxindole
Identification
Nom UICPA	Oxindole
Synonymes	2,3-dihydro-1H-indol-2-one
No CAS	59-48-3
No ECHA	100.000.390
No CE	200-429-5
PubChem	321710
SMILES	c1ccc2c(c1)cc([nH]2)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYAF Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) Std. InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H7NO [Isomères]
Masse molaire[1]	133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %,
Propriétés physiques
T° fusion	128 °C[2]
T° ébullition	227,05 °C[3]
Écotoxicologie
DL50	400 mg·kg-1 (souris, oral)[4] 400 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]
LogP	1,16[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.