Méthyltrichlorosilane
Le méthyltrichlorosilane est un composé chimique de formule SiCl3CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante rappelant celle de l'acide chlorhydrique HCl(aq). Il s'agit d'un composé réactif utilisé principalement pour former des polymères de siloxane interconnectés.
Méthyltrichlorosilane | |
Structure du méthyltrichlorosilane |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | trichloro(méthyl)silane |
Synonymes |
trichlorométhylsilane |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.821 |
No CE | 200-902-6 |
PubChem | 6399 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore d'odeur piquante |
Propriétés chimiques | |
Formule | CH3Cl3Si [Isomères] |
Masse molaire[1] | 149,479 ± 0,007 g/mol C 8,04 %, H 2,02 %, Cl 71,15 %, Si 18,79 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −90 °C[2] |
T° ébullition | 60 °C[2] |
Solubilité | décomposition violente au contact de l'eau |
Masse volumique | 1,29 g·cm-3[2] |
T° d'auto-inflammation | 500 °C[2] |
Point d’éclair | −15 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 17,9 kPa[2] à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
Danger |
|
Transport[2] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 2 060 mg·kg-1[2] (souris, oral) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Il est produit essentiellement à l'aide de la synthèse de Müller-Rochow, ou synthèse directe, en faisant réagir du chlorométhane CH3Cl avec du silicium élémentaire en présence d'un catalyseur à base de cuivre le plus souvent au-dessus de 250 °C[3] :
Bien qu'il s'agisse de la principale voie de synthèse à ce jour dans la production de silicone, elle demeure peu efficace pour ce qui concerne la production du méthyltrichlorosilane[4] ; afin d'accroître la proportion de ce composé par rapport au principal produit de la réaction, qui demeure le diméthyldichlorosilane SiCl2(CH3)2, on réduit la quantité de catalyseur utilisée.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Trichloro(methyl)silane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- (en) Lutz Rösch, Peter John et Rudolf Reitmeier, « Silicon Compounds, Organic », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,‎ (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a24_021
- (en) Eugene G. Rochow, « The Direct Synthesis of Organosilicon Compounds », Journal of the American Chemical Society, vol. 67, no 6,‎ , p. 963–965 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01222a026