Indane

équation[6] : $C_{P}=(132.570)+(1.1568)\times T+(-1.2134E-3)\times T^{2}+(6.6759E-7)\times T^{3}+(-1.4627E-10)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
386,144 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
298	24,85	386 055	3 267
378	104,85	429 535	3 635
418	144,85	448 394	3 794
458	184,85	465 557	3 940
498	224,85	481 183	4 072
538	264,85	495 421	4 192
578	304,85	508 409	4 302
618	344,85	520 281	4 403
658	384,85	531 156	4 495
698	424,85	541 150	4 579
738	464,85	550 364	4 657
778	504,85	558 895	4 729
818	544,85	566 829	4 796
858	584,85	574 243	4 859
899	625,85	581 373	4 920

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
939	665,85	587 932	4 975
979	705,85	594 149	5 028
1 019	745,85	600 065	5 078
1 059	785,85	605 712	5 126
1 099	825,85	611 112	5 171
1 139	865,85	616 281	5 215
1 179	905,85	621 222	5 257
1 219	945,85	625 932	5 297
1 259	985,85	630 397	5 334
1 299	1 025,85	634 596	5 370
1 339	1 065,85	638 498	5 403
1 379	1 105,85	642 062	5 433
1 419	1 145,85	645 240	5 460
1 459	1 185,85	647 974	5 483
1 500	1 226,85	650 244	5 502

Propriétés optiques

Indice de réfraction

{\textit {n}}_{D}^{20}

= 1,537[5]

Précautions

Directive 67/548/EEC[5] - [7]

Phrases R : 10, 65,

Phrases S : 23, 24/25, 62,

Transport[1]

33/30
3295

Écotoxicologie

LogP

3,33[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'indane peut être produit à partir de l'indène par hydrogénation dans l'éthanol en présence de catalyseurs au platine ou par réduction avec du sodium métallique.

Dérivés

Les dérivés de l'indane sont, par exemple, le 1-méthyl-indane et le 2-méthyl-indane pour lesquels le groupe méthyle est attaché au cycle à 5, les 4-méthyl-indane et 5-méthyl-indane pour lesquels le méthyle est sur le cycle benzénique et divers diméthyl-indanes ainsi que d'autres dérivés qui ont des propriétés comme antibiotique, médicament pour le cœur, insecticide et pour les parfums (musc)[8] comme l'indane-1,3-dione, la ninhydrine et le chlordane.

L'indane peut aussi être converti dans un réacteur catalytique en d'autres composés aromatiques comme le xylène.

Notes

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Indane » (voir la liste des auteurs).

Entrée « Indan » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) « Indane », sur NIST/WebBook
Indane sur ChemIDPlus
Indane sur Sigma-Aldrich
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)
fiche MSDS
Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.