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Haplogroupe E

En génétique humaine, l’haplogroupe E (E-M96) est un haplogroupe du chromosome Y. Il s'agit de l'une des deux branches principales de l'haplogroupe plus ancien DE, l'autre étant l'haplogroupe D. Le clade E-M96 est divisé en deux sous-clades principaux: le plus commun E-P147 et le moins commun E-M75.

Haplogroupe E
Caractéristiques
Date d'origine il y a 73 000 ans ou 69 000 ans
Place d'origine Afrique de l'Est ou Eurasie
AncĂŞtre DE
Descendants E-M75, E-P147
Mutations définies L339, L614, M40/SRY4064/SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176

Distribution géographique

Il est l'haplogroupe le plus commun en Afrique, oĂą il serait apparu il y a au moins 69 000[1] ou 73 000 ans[2]. Cet haplogroupe se retrouve surtout en Afrique, au Proche-Orient mais Ă©galement en Europe chez les Albanais entre 40 et 50 %, principalement dans le Sud et Ă  l'Est Ă  des frĂ©quences plus faibles[3].

Origine

L'origine géographique de cet haplogroupe est discutée, et il existe plusieurs hypothèses :

En 2001, Underhill avançait que l'haplogroupe E Ă©tait probablement prĂ©sent dans la rĂ©gion du Sahara, Ă  une pĂ©riode oĂą celui-ci n'Ă©tait pas un dĂ©sert (c'est-Ă -dire il y a environ 45 000 ans). Quand le Sahara a commencĂ© Ă  se dĂ©sertifier, les habitants de la rĂ©gion en sont partis pour s'installer dans des zones plus favorables. C'est Ă  cette Ă©poque que cet haplogroupe s'est divisĂ© en plusieurs sous-groupes. Underhill proposait en 2001 l'est de l'Afrique comme lieu d'origine de cet haplogroupe[4].

En 2008, une étude de Karafet, dont Hammer était co-auteur, a fait valoir qu'une origine africaine était plus probable. Cette étude a considérablement réorganisé les estimations de temps conduisant à de nouvelles interprétations sur l'origine géographique des anciens sous-clades[5]. Entre autres choses, cet article proposait un âge beaucoup plus avancé pour l'haplogroupe E-M96 que ce qui avait été envisagé précédemment, lui donnant un âge similaire à l'haplogroupe D et à DE lui-même, ce qui signifie qu'il n'y a plus de raison forte de le voir comme une émanation de DE, qui a dû se produire longtemps après sa création et son entrée en Asie[5].

En 2015, Poznik et Underhill ont soutenu que l'haplogroupe E aurait surgi en dehors de l'Afrique. Ce modèle de sĂ©grĂ©gation gĂ©ographique au sein du clade CT ne nĂ©cessiterait qu'un seul Ă©change d'haplogroupe continental (E vers l'Afrique), au lieu de trois (D, C et F) vers l'Asie. Le moment choisi pour ce retour prĂ©sumĂ© en Afrique, entre l'Ă©mergence de l'haplogroupe E et sa diffĂ©renciation en Afrique de 58 000 ans, est conforme aux propositions fondĂ©es sur des donnĂ©es relatives au chromosome non-Y, de flux gĂ©nĂ©tiques abondants entre l'Afrique et l'Arabie entre 50 et 80 000 ans[6].

En 2015, Trobetta et al. a suggéré une origine est-africaine pour l'haplogroupe E, déclarant : « notre analyse phylogéographique, basée sur des milliers d'échantillons dans le monde, suggère que le rayonnement de l'haplogroupe E a commencé à environ 58 ka, quelque part en Afrique subsaharienne, avec une probabilité postérieure plus élevée (0,73) pour une origine est-africaine »[7].

Un centre d'origine et de dispersion eurasien pour l'haplogroupe E a Ă©galement Ă©tĂ© Ă©mis en 2018 sur la base de l'âge similaire de l'haplogroupe parent du clade, DE, et de l'haplogroupe L3 de l'ADNmt. Selon cette hypothèse, il a donc Ă©tĂ© proposĂ© que, après une migration initiale extra-africaine d'Homo sapiens il y a autour de 125 000 ans, des hommes ayant un haplogroupe E eurasien soient revenus depuis le lieu d'origine de l'haplogroupe paternel en Eurasie autour de 70 000 ans, ainsi que des femmes porteuses de l'haplogroupe mitochondrial L3, dont on suppose Ă©galement qu'il est originaire d'Eurasie. On suggère alors que ces nouvelles lignĂ©es eurasiennes ont largement remplacĂ© les anciennes lignĂ©es africaines autochtones masculines et fĂ©minines[8].

Une étude de 2019 réalisée par Haber et al. soutient une origine africaine pour l'haplogroupe E (basé en partie sur une analyse de la structure phylogénétique du chromosome Y, des temps de divergence des haplogroupes et de l'haplogroupe D0 récemment découvert chez trois Nigérians, une branche supplémentaire de la lignée DE divergeant tôt de la branche D). Les auteurs soutiennent une origine africaine pour DE (haplogroupe parent de E), E et D0 étant également originaires d’Afrique, ainsi qu'une migration hors d'Afrique des trois lignées (C, D et FT) qui forment maintenant la grande majorité des chromosomes Y non-africains. Les dates de divergence précoces pour DE, E et D0, telles que trouvées dans l'étude, qui sont déterminées à précéder la migration extra-africaine d'Eurasiens ancestraux, sont également considérées par les auteurs comme supportant une origine africaine pour ces haplogroupes[2].

Sous-groupes

  • Distribution de l'haplogroupe E1b1b.
    Distribution de l'haplogroupe E1b1b.
  • Distribution de l'haplogroupe E1b1a.
    Distribution de l'haplogroupe E1b1a.

E1a

E1a (M33) présent au Mali.

E1b1

E1b1, de loin le plus fréquent, est divisé en deux sous-groupes :

E1b1a

L'haplogroupe E1b1a, caractérisé par le marqueur M2, est prévalent (70-100 %) chez les populations de l'Afrique de l'Ouest, l'Afrique Centrale, l'Afrique du Sud, et l'Afrique Sud-Est.

E1b1b (E-M35)

Diffusion de l'haplogroupe E.

Diffusion de l'haplogroupe E1b1b.

L'haplogroupe E1b1b (ou E-M215, anciennement E3b) est caractérisé par le marqueur M215.

Son sous-groupe dominant est l'haplogroupe E1b1b1 (ou E-M35), caractĂ©risĂ© par le marqueur M35. Il est apparu pour la première fois au Levant il y a approximativement 22 000 ans, et s'est dispersĂ© Ă  travers le Proche-Orient et l'Afrique pendant le NĂ©olithique. Il reprĂ©sente la plus rĂ©cente migration majeure d'Afrique vers l'Europe.

E1b1b1 est prévalent chez les populations Afro-Asiatiques : Berbères, Coptes, Couchites et Sémites. Les populations européennes qui possèdent l'haplogroupe E1b1b1 sont pour la plupart originaires du pourtour méditerranéen. Elles auraient reçu l'influence génétique de l'Afrique du Nord et du Proche-Orient. Cet haplogroupe aurait été amené en Europe par des populations interagissant directement avec le Proche-Orient (V13). Ces dernières populations sont venues du Levant, via l'Asie Mineure. Ce sous-clade fait partie des haplogroupes des populations qui ont apporté l'agriculture en Europe au Néolithique.

Arbre phylogénétique

Les noms de sous-groupes changeant fréquemment, l'arbre ci-dessous utilise les marqueurs principaux afin de distinguer les différents sous-groupes à l'intérieur du groupe principal E1b1b (ISOGG 2013).

  • E1b1b (M215)
    • E1b1b (M35.1)
      • E1b1b (V68)
        • E1b1b (M78)
          • E1b1b (V12)
            • E1b1b (V12 *)
            • E1b1b (M224)
            • E1b1b (V32)
          • E1b1b (V13)
            • E1b1b (L17)
            • E1b1b (L143)
          • E1b1b (V22)
            • E1b1b (M148)
            • E1b1b (V19)
          • E1b1b (V65)
      • E1b1b (Z827)
        • E1b1b (V257)
          • E1b1b (M81)
            • E1b1b (M183)
        • E1b1b (Z830)
          • E1b1b (M123)
            • E1b1b (M34)
              • E1b1b (M84)
          • E1b1b (M293)
          • E1b1b (V42)
      • E1b1b (V6)
      • E1b1b (V92)
    • E1b1b (V16)
E-M78

E-M78 (anciennement E1b1b1a) est apparu en Afrique de l'Est il y a environ 18 600 ans. E-M78 aurait migrĂ© hors d'Afrique via l'Égypte Ă  la fin de la pĂ©riode glaciaire il y a environ 11 000 ans pour coloniser le Levant, l'Anatolie et la Grèce.

E-M78 est divisé en 4 branches principales : E-V12, E-V13, E-V22 et E-V65. En Europe, on retrouve surtout le sous-groupe E-V13 principalement en Albanie, Grèce (40 %) et en Sicile.

E-PF2431

E-PF2431 (E1b1b1b1b), dont l'âge est estimĂ© aux alentours de 13 700 ans[9], a Ă©tĂ© dĂ©couvert Ă  Sandorfalva-eperjes en Hongrie, il s'agit d'un conquĂ©rant hongrois qui a vĂ©cu au Xe siècle[10], ainsi que sur les sites mĂ©diĂ©vaux de Villa Magna en Italie (XIVe siècle)[11] et de Ellwangen en Allemagne (XVIe siècle)[12]. Il est Ă  noter que nous trouvons E-PF2431, principalement, concentrĂ© dans le Derbyshire en Angleterre, dans le Souss au Maroc et dans l'Est de l'AlgĂ©rie[13].

E–M81

E–M81 (E1b1b1b1a), datant d'environ 13 700 ans[14], a Ă©tĂ© retrouvĂ© dans des vestiges andalous (VIIe – XIIIe siècle) en Espagne et en France[15] - [16] - [17]. E–M81 se trouve aujourd'hui principalement au Maghreb (oĂą sa frĂ©quence moyenne est > 50 %)[18] et culmine parmi des communautĂ©s tunisiennes avec des frĂ©quences atteignant 100 %[19].

E-M183

E-M183 (anciennement E1b1b1b), principal sous-clade de E-M81, a une origine locale, nord est africaine[20]. E-M183 (E-M81) est la lignĂ©e paternelle la plus frĂ©quente en Afrique du Nord. Une Ă©tude de 2017 rĂ©vèle une forte ressemblance entre les haplotypes E-M183 Y-STR ce qui indique une expansion rapide de cet haplogroupe. Les estimations mises Ă  jour de l'ancĂŞtre commun le plus rĂ©cent (TMRCA) pour E-M183 mettent en Ă©vidence une origine extrĂŞmement rĂ©cente de cet haplogroupe (2 000 Ă  3 000 ans). Selon cette Ă©tude, il n'est pas possible d'Ă©carter une expansion venue du Proche-Orient, qui aurait pu ĂŞtre gĂ©nĂ©rĂ©e par l'expansion islamique du VIIe siècle, mais certainement pas par celle du NĂ©olithique, apparu en Afrique du Nord-Ouest vers 7400 avant prĂ©sent et qui pourrait avoir prĂ©sentĂ© une forte persistance Ă©pipalĂ©olithique. Une telle apparition rĂ©cente de E-M183 dans le nord-ouest de l'Afrique cadrerait avec les tendances observĂ©es dans le reste du gĂ©nome, oĂą un mĂ©lange Ă©tendu, notamment chez les hommes venant du Proche-Orient, est enregistrĂ© il y a près de 1 300 ans, coĂŻncidant avec l'expansion arabe[21].

Une autre hypothèse impliquerait que l'E-M183 a Ă©tĂ© crĂ©Ă© quelque part en Afrique du Nord-Ouest puis s'est ensuite rĂ©pandu dans toute la rĂ©gion. Les estimations temporelles concernant l'origine de cet haplogroupe se chevauchent avec la fin de la troisième guerre punique (146 av. J.-C.), lorsque Carthage (dans l'actuelle Tunisie) fut vaincue et dĂ©truite, marquant la dispersion de la noblesse carthaginoise dans le reste Afrique du Nord. Il y a environ 2 000 ans, l'Afrique du Nord Ă©tait l'une des provinces les plus riches de Rome et E-M183 pourrait avoir connu la croissance dĂ©mographique rĂ©sultante[21].

Il a notamment été retrouvé chez deux individus d'une nécropole islamique de la ville de Valence, datant du XIIe – XIIIe siècle[22].

La fréquence de E-M183 se situe généralement autour de 50 % en Afrique du Nord mais atteint parfois 100 % dans de nombreuses populations non-métissées. En Europe, cet haplogroupe se retrouve surtout dans la péninsule Ibérique, où sa fréquence dépasse parfois les 10 % avec la plus forte concentration dans le sud et le nord de l'Espagne, où sa fréquence atteint 40 % chez les Pasiegos et les Andalous[23] - [24]. Il est aussi présent au Moyen-Orient, en Italie et dans le Sud de la France.

E-M34

E-M34 (anciennement E1b1b1c) caractérisé par les marqueurs M123 et M34, rare en Europe, est surtout présent au Moyen-Orient (Arabie Saoudite, Jordanie, Yémen, etc.) et parmi les populations sémites d'Éthiopie. Il est aussi assez fréquent chez les juifs (10 %)[25]. Sa fréquence est également très faible dans le Caucase (< 1 %)[26].

Distribution de E1b1b et de ses trois principaux sous-groupes
RĂ©gion et PopulationNE-M35*E-M78E-M81E-M34Source
Europe
Portugais du nord50244…Cruciani et al. 2004[27]
Portugais du sud49…4.112.2…Cruciani et al. 2004
Pasiegos de Cantabrie56...…41.1…Cruciani et al. 2004
Asturiens90…102.21.1Cruciani et al. 2004
Espagnols du sud621.63.21.6…Cruciani et al. 2004
Basques Espagnols55……3.6…Cruciani et al. 2004
Français du sud-ouest85…4.73.5…Cruciani et al. 2004
Basques Français16…6.3……Cruciani et al. 2004
Corses1400.74.3…1.4Cruciani et al. 2004
Orcadiens7…………Cruciani et al. 2004
Danois35…2.9……Cruciani et al. 2004
Italiens du nord67…91.51.5Cruciani et al. 2004
Italiens du centre89…112.2…Cruciani et al. 2004
Italiens du sud87…11.5…2.3Cruciani et al. 2004
Siciliens136…160.76.6Cruciani et al. 2004
Sardes3671.13.50.33.5Cruciani et al. 2004
Polonais38…2.6……Cruciani et al. 2004
Estoniens741.44.1……Cruciani et al. 2004
Russes42…………Cruciani et al. 2004
Roumains14…17.7……Cruciani et al. 2004
Bulgares116…18.4……Cruciani et al. 2004
Albanais19…31.6……Cruciani et al. 2004
Afrique du Nord
Arabes marocains54…38.931.5…Cruciani et al. 2004
Berbères du Moyen Atlas69…10.171…Cruciani et al. 2004
Berbères de Marrakech293.46.972.43.4Cruciani et al. 2004
Berbères Mozabites20……80…Cruciani et al. 2004
Égyptiens du nord21…28.64.84.8Cruciani et al. 2004
Égyptiens du sud34…17.6……Cruciani et al. 2004
Afrique de l'Est
Juifs éthiopiens229.19.1…13.6Cruciani et al. 2004
Éthiopiens Amhara342.98.8…23.5Cruciani et al. 2004
Éthiopiens Oromo251232…8Cruciani et al. 2004
Éthiopiens Wolayta1216.716.7…8.3Cruciani et al. 2004
Divers Éthiopiens128.333.3……Cruciani et al. 2004
Somaliens2317.452.2……Cruciani et al. 2004
Borana (Oromo) du Kenya714.371.4……Cruciani et al. 2004
Bantu du Kenya2810.73.6……Cruciani et al. 2004
Nilo-Sahariens du Kenya1811.111.1……Cruciani et al. 2004
Afrique sub-saharienneCruciani et al. 2004
Sénégalais Mandenka16…6.3……Cruciani et al. 2004
Songhai du Niger10…………Cruciani et al. 2004
Touareg du Niger22…4.59.1…Cruciani et al. 2004
Fulbe du Niger7…………Cruciani et al. 2004
Fulbe du Nigeria32…………Cruciani et al. 2004
Hausa du Nigeria10…………Cruciani et al. 2004
Yoruba du Nigeria21…………Cruciani et al. 2004
Pygmées Biaka33…………Cruciani et al. 2004
Pygmées Mbuti13…………Cruciani et al. 2004
San de Namibie7…………Cruciani et al. 2004
Africains du sud Kung6410.9………Cruciani et al. 2004
Africains du sud Khwe2630.8………Cruciani et al. 2004
Africains du sud Bantous812.5………Cruciani et al. 2004
Moyen-OrientCruciani et al. 2004
Sépharades de Turquie19……5.35.3Cruciani et al. 2004
Turcs d'Istanbul35…5.63.72.9Cruciani et al. 2004
Turcs du sud-ouest40…8.52.52.5Cruciani et al. 2004
Turcs du nord-est41……2.4…Cruciani et al. 2004
Anatoliens du centre61…6.6…3.3Cruciani et al. 2004
Turcs du sud-est24…4.2…4.2Cruciani et al. 2004
Turcs d'Erzurum25…4…8Cruciani et al. 2004
Turcs Cypriotes46…138.72.2Cruciani et al. 2004
Bedouins28…3.63.67.1Cruciani et al. 2004
Arabes Druzes28…10.7…3.6Cruciani et al. 2004
Palestiniens29…10.3…3.4Cruciani et al. 2004
Arabes des Émirats arabes unis41…2.4…4.9Cruciani et al. 2004
Omanites13…7.7…7.7Cruciani et al. 2004
CaucaseCruciani et al. 2004
Azéris97…2.1…2.1Cruciani et al. 2004
Adygei18…………Cruciani et al. 2004
Pakistanais176…1.1……Cruciani et al. 2004
Est-Asiatiques245…………Cruciani et al. 2004
Océaniens21…………Cruciani et al. 2004
Amérindiens43…………Cruciani et al. 2004

E2

E2 (M75) présent à la fois dans l'Est et l'Ouest de l'Afrique.

Personnalités appartenant à l'haplogroupe E

E1b1b

Références

  1. Kamin M, Saag L, Vincente M, et al., « A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture », Genome Research, vol. 25, no 4,‎ , p. 459–466 (PMID 25770088, PMCID 4381518, DOI 10.1101/gr.186684.114)
  2. (en) Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C, « A Rare Deep-Rooting D0 African Y-chromosomal Haplogroup and its Implications for the Expansion of Modern Humans Out of Africa », Genetics,‎ , genetics.302368.2019 (PMID 31196864, DOI 10.1534/genetics.119.302368, lire en ligne)
  3. « Haplogroupe E1b1b (Y-ADN) », sur Eupedia (consulté le ).
  4. (en) P. A. Underhill, G. Passarino, A. A. Lin, P. Shen, M. Mirazon Lahr, R. A. Foley, P. J. Oefner et L. L. Cavalli-Sforza, « The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations », Annals of Human Genetics, vol. 65, no Pt 1,‎ , p. 43–62 (PMID 11415522, DOI 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x)
  5. T. M. Karafet, F. L. Mendez, M. B. Meilerman, P. A. Underhill, S. L. Zegura et M. F. Hammer, « New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree », Genome Research, vol. 18, no 5,‎ , p. 830–8 (PMID 18385274, PMCID 2336805, DOI 10.1101/gr.7172008)
  6. (en) G David Poznik, « Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences », Nature Genetics, vol. 48, no 6,‎ , p. 593–599 (PMID 27111036, PMCID 4884158, DOI 10.1038/ng.3559)
  7. Trombetta et al. 2015, Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent
  8. (en) Vicente M Cabrera, Patricia Marrero, Khaled K Abu-Amero et Jose M Larruga, « Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basic lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago », BMC evolutionary biology, vol. 18, no 1 (98),‎ (DOI 10.1186/s12862-018-1211-4, lire en ligne)
  9. « E-PF2431 YTree », sur www.yfull.com (consulté le )
  10. (en) Zoltán Maróti, Endre Neparáczki, Oszkár Schütz et Kitti Maár, « The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians », Current Biology, vol. 32, no 13,‎ , p. 2858–2870.e7 (ISSN 0960-9822, DOI 10.1016/j.cub.2022.04.093, lire en ligne, consulté le )
  11. (en) Margaret L. Antonio, Ziyue Gao, Hannah M. Moots et Michaela Lucci, « Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean », Science, vol. 366, no 6466,‎ , p. 708–714 (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, PMID 31699931, PMCID PMC7093155, DOI 10.1126/science.aay6826, lire en ligne, consulté le )
  12. Alexander Immel, Felix M. Key, András Szolek et Rodrigo Barquera, « Analysis of Genomic DNA from Medieval Plague Victims Suggests Long-Term Effect of Yersinia pestis on Human Immunity Genes », Molecular Biology and Evolution, vol. 38, no 10,‎ , p. 4059–4076 (ISSN 1537-1719, PMID 34002224, PMCID 8476174, DOI 10.1093/molbev/msab147, lire en ligne, consulté le )
  13. (en) « FamilyTreeDNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy », sur www.familytreedna.com (consulté le )
  14. « E-M81 YTree », sur www.yfull.com (consulté le )
  15. (en) Marina Silva, Gonzalo Oteo-García, Rui Martiniano et João Guimarães, « Biomolecular insights into North African-related ancestry, mobility and diet in eleventh-century Al-Andalus », Scientific Reports, vol. 11, no 1,‎ , p. 18121 (ISSN 2045-2322, DOI 10.1038/s41598-021-95996-3, lire en ligne, consulté le )
  16. Iñigo Olalde, Swapan Mallick, Nick Patterson et Nadin Rohland, « The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years », Science (New York, N.Y.), vol. 363, no 6432,‎ , p. 1230–1234 (ISSN 0036-8075, PMID 30872528, PMCID 6436108, DOI 10.1126/science.aav4040, lire en ligne, consulté le )
  17. Yves Gleize, Fanny Mendisco, Marie-Hélène Pemonge et Christophe Hubert, « Early Medieval Muslim Graves in France: First Archaeological, Anthropological and Palaeogenomic Evidence », PLoS ONE,‎ (DOI 10.1371/journal.pone.0148583, lire en ligne, consulté le )
  18. (en) Asmahan Bekada, Rosa Fregel, Vicente M. Cabrera et José M. Larruga, « Introducing the Algerian Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Profiles into the North African Landscape », PLOS ONE, vol. 8, no 2,‎ , e56775 (ISSN 1932-6203, PMID 23431392, PMCID PMC3576335, DOI 10.1371/journal.pone.0056775, lire en ligne, consulté le )
  19. (en) Sarra Elkamel, Sofia L. Marques, Luis Alvarez et Veronica Gomes, « Insights into the Middle Eastern paternal genetic pool in Tunisia: high prevalence of T-M70 haplogroup in an Arab population », Scientific Reports, vol. 11, no 1,‎ , p. 15728 (ISSN 2045-2322, DOI 10.1038/s41598-021-95144-x, lire en ligne, consulté le )
  20. Neus Solé-Morata, Carla García-Fernández, Vadim Urasin et Asmahan Bekada, « Whole Y-chromosome sequences reveal an extremely recent origin of the most common North African paternal lineage E-M183 (M81) », Scientific Reports, vol. 7,‎ , p. 15941 (ISSN 2045-2322, PMID 29162904, PMCID 5698413, DOI 10.1038/s41598-017-16271-y, lire en ligne, consulté le )
  21. (en) Neus Solé-Morata, Carla García-Fernández, Vadim Urasin..., Whole Y-chromosome sequences reveal an extremely recent origin of the most common North African paternal lineage E-M183 (M81), Scientific Reports, volume 7, Article number: 15941. 2017
  22. (en) Marina Silva, Gonzalo Oteo-García, Rui Martiniano et al., Biomolecular insights into North African-related ancestry, mobility and diet in eleventh-century Al-Andalus, Scientific Reports, volume 11, Article numéro: 18121, 2021, doi.org/10.1038/s41598-021-95996-3
  23. R. Scozzari, F. Cruciani, A. Pangrazio et P. Santolamazza, « Human Y-chromosome variation in the western Mediterranean area: implications for the peopling of the region », Human Immunology, vol. 62, no 9,‎ , p. 871–884 (ISSN 0198-8859, PMID 11543889, DOI 10.1016/s0198-8859(01)00286-5, lire en ligne, consulté le )
  24. G. Lucotte, N. Gérard et G. Mercier, « North African genes in Iberia studied by Y-chromosome DNA haplotype V », Human Immunology, vol. 62, no 9,‎ , p. 885–888 (ISSN 0198-8859, PMID 11543890, DOI 10.1016/s0198-8859(01)00287-7, lire en ligne, consulté le )
  25. (en) Selina Brace, Yoan Diekmann, Thomas Booth et al., Genomes from a medieval mass burial show Ashkenazi-associated hereditary diseases pre-date the 12th century, Current Biology, 30 août 2022, doi.org/10.1016/j.cub.2022.08.036
  26. The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations, Bayazit Yunusbayev et al. 2011
  27. Phylogeographic analysis of haplogroup E3b (E-M215) y chromosomes reveals multiple migratory events within and out of Africa, Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Sellitto D, Pascone R, Moral P, Watson E, Guida V, Colomb EB, Zaharova B, Lavinha J, Vona G, Aman R, Cali F, Akar N, Richards M, Torroni A, Novelletto A, Scozzari R Source Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare, Universita "La Sapienza", 00185 Rome, Italy Am J Hum Genet. 2004 May;74(5):1014-22. Epub 2004 Mar 24.
  28. Peter J. Oefner, Georg Hölzi, Piedong Shen et Isaac Shpirer, « Genetics and the history of the Samaritans: Y-chromosomal microsatellites and genetic affinity between Samaritans and Cohanim », Human Biology, vol. 85, no 6,‎ , p. 825–858 (ISSN 1534-6617, PMID 25079122, DOI 10.3378/027.085.0601, lire en ligne, consulté le )
  29. Haplogroup of the Y Chromosome of Napoléon the First, Gerard Lucotte, Thierry Thomasset, Peter Hrechdakian, janvier 2012]
  30. Hitler was verwant met Somaliërs, Berbers en Joden, Knack, 18 août 2010
  31. Hitler verwant met Somaliërs, Berbers en Joden, De Standaard, 18 août 2010

Bibliographie

  • B. Arredi et al.: A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 338–345
  • F. Cruciani et al.: A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1197–1214
  • F. Cruciani et al.: Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 1014–1022
  • F. Cruciani et al.: Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup M-78
  • J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 523-544
  • J. J. Sanchez et al.: High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males. European Journal of Human Genetics, 2005, p. 856–86
  • A. Salas et al.: The Making of the African mtDNA Landscape. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1082–1111
  • O. Semino et al.: Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area, American Journal of Human Genetics, 2004, p. 1023-1034
  • E. T. Wood et al.: Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes, European Journal of Human Genetics, 2005, p. 867–876

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