Gènes de segmentation

Les gènes gap sont parmi les premiers gènes exprimés par l’embryon de Drosophila melanogaster[8], et ont la fonction d’établir des zones distinctes, via l’élaboration de gradients de facteurs d’expression exprimés par ceux-ci, afin de permettre l’expression ordonnée des gènes pair-rule et ainsi permettre le bon déroulement de la segmentation de l’organisme.

Hybridation in situ pour l'ARNm des gènes gap knirps, krüppel et giant dans l'embryon jeune de Drosophila melanogaster.

Dans la partie antérieure de l’embryon, le morphogène maternel bicoid, dont l’expression est inhibée dans la partie postérieure de l’embryon par nanos[9], régule l’expression de l’ARN ainsi que la traduction en protéines des gènes gaps via son homéodomaine pouvant lier l’ADN et l’ARN à des sites spécifiques associés aux gènes gap[10]. D’autres importants gènes maternels affectant l’expression des gènes gaps sont hunchback, nanos et caudal.

La protéine provenant du gène à effet maternel hunchback, à l’endroit où elle est le plus concentrée donc dans la partie la plus antérieure, empêche l’expression du gène gap giants, alors que bicoid active l’expression de giants, expliquant sa localisation dans une mince bande au tiers antérieure de l’embryon de Drosophila melanogaster. L’expression de giant dans le tiers postérieur de l’embryon est expliquée par l’action conjointe des protéines bicoid et caudal, caudal étant trop peu présent au centre de l’embryon et bicoid trop peu présent dans l’extrémité postérieure de l’embryon[11]. L’expression d’autres gènes gap comme krüppel, knirps et tailless est régulée de façon similaire via des concentrations relatives spécifiques des différents morphogènes maternels, qui sont disposés de façon précise dans l’œuf.

Modèle de l'expression en alternance de even-skipped et fushi tarazu dans l’œuf de Drosophila melanogaster.

Les gènes pair-rule, les mieux étudiés étant even-skipped, hairy, odd-skipped et fushi tarazu, sont exprimés dans l’embryon syncytial en alternance dans quatorze bandes de taille équivalente en fonction de l’équilibre différentiel des concentrations des facteurs d’expression codés par les différents gènes gap. Donc les gènes gap divisent l’embryon en plusieurs sections, chacune contenant des concentrations relatives différentes des divers facteurs de transcription codés par les gènes gap, et ils causent l’expression de gènes pair-rule dans des zones spécifiques de taille restreinte[12].

L’expression des gènes pair-rule tels que even-skipped et de fushi tarazu dépend donc d’interactions complexes entre les différents gènes gap, et les gènes pair-rule peuvent également réguler entre eux leur expression[12]. De plus, une propriété intéressante du gène fushi tarazu est que le produit de son expression a l’effet de réguler positivement sa propre expression, causant une boucle de rétroaction positive, via la présence d’un homéodomaine dans la protéine fushi tarazu qui peut se lier à l’ADN de la séquence promotrice du gène[13] Ce mécanisme contribue au fait que l’expression de fushi tarazu soit très forte dans certaines bandes et très faibles dans les autres dominées par even-skipped, la présence de protéines even-skipped ayant un effet inhibiteur sur l’expression de fushi tarazu[12].

Les bandes ainsi formées par even-skipped et fushi tarazu délimitent les zones des futurs segments de Drosophilia melanogaster, et définiront les zones d’expression des gènes de polarité segmentaire. La période durant laquelle les gènes pair-rule sont le plus exprimés correspond à la période temporelle durant laquelle l’embryon va passer du stade d’un blastoderme syncytial, donc sans présence de paroi cellulaire pour séparer les noyaux, au stade d’un blastoderme cellulaire[2].

Les gènes de polarité segmentaire définissent les parties antérieures et postérieures des parasegments (zone entre les segments) de la drosophile, et causent l’expression spécifique d’homéogènes, notamment les gènes de la famille hox, qui fourniront à chaque segment une morphologie et fonction différente[2]. Les principaux genes de polarité segmentaire sont engrailed, gooseberry, hedgehog et wingless.

Le mécanisme expliquant comment l’expression des gènes de polarité segmentaire est régulée par les zones d’expression des différents gènes pair-rule est similaire à comment les gènes pair-rule sont régulés par les gènes gap. Une différence étant que l’étape de développement où les gènes de polarité segmentaire sont exprimés est lorsque l’embryon de Drosophila melanogaster est au stade de blastoderme cellulaire, ainsi il y a des parois entre les cellules donc les mécanismes de signalisation cellulaire impliquant l’activation de récepteurs membranaires, comme frizzled qui est un récepteur associé aux protéines G et répondant au ligand wingless. Wingless étant un gène dont l’expression est régulée positivement par le gène de polarité segmentaire gooseberry. Pour donner un exemple de régulation des gènes de polarité segmentaire par les gènes pair-rule : le gène pair-rule fushi tarazu inhibe l’expression de wingless[14] (donc l’effet est contraire à celui de gooseberry) et active l’expression de engrailed[15]. L’expression de engrailed est inhibée par le gène pair-rule odd-skipped, restreignant l’expression de engrailed que dans la partie antérieure des segments fushi tarazu[16].

Les principaux gènes activés par engrailed et gooseberry sont respectivement hedgehog et wingless, qui seront  à l’origine de la différenciation des parties antérieures et postérieurs des segments de l’embryon. En règle générale, engrailed inhibe l’expression des gènes dont l’expression doit être dans la partie postérieure des segments, tel que wingless et patched, et gooseberry inhibe l’expression de gènes réservés à la partie antérieure des segments, tel que hedgehog, permettant ainsi de maintenir un gradient moléculaire bien défini à l’intérieur de chaque segment.

Embryon de Drosophila melanogaster à 22h de développement, montrant la présence de segments et le motif normal d'expression de denticules.

Comme la plupart des gènes, hedgehog est nommé en fonction de la plus évidente différence du phénotype, par rapport à un organisme type-sauvage, d’un organisme qui est mutant pour ce gène. Ainsi, une mouche à vinaigre Drosophila melanogaster dont le gène hedgehog a subi une mutation aura des segments recouverts de denticules, alors qu’une Drosophila melanogaster type-sauvage aura des denticules que sur la partie antérieure des segments, indiquant que hedgehog est principalement exprimée dans la partie postérieure des segments et influence négativement le développement de denticules.

Les protéines provenant des gènes de polarité segmentaires, en plus du fait que leur disposition en gradients moléculaires permet de fournir l’information sur le positionnement de chaque cellule dans l’espace d’un segment et qu’ainsi activent des gènes qui permettront le développement de la morphologie complexe de l’animal, ont également des effets plus directs sur celui-ci. Notamment, les gènes hedgehog, engrailed, gooseberry et patched, chacun étant exprimé en concentration différente dans les différentes rangées cellulaires du neuroectoderme de Drosophila melanogaster, sont essentiels au développement de son système nerveux central, en conférant aux cellules en position appropriés l’identité de neuroblastes, ainsi que la capacité de se diviser et de se différencier[17].

• Biologie évolutive du développement
• Segmentation
• Ovogénèse et embryogenèse de la drosophile
• Embryogenèse

• http://www.sdbonline.org/sites/fly/aignfam/gapnprl.htm
• http://www.zoology.ubc.ca/~bio463/lecture_13.htm
• http://biology.kenyon.edu/courses/biol114/Chap13/Chapter_13A.html
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10039/