Diéthyldithiocarbamate de sodium

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est un composé chimique de formule NaS₂CN(C₂H₅)₂ de la famille des dithiocarbamates. Ce sel est obtenu en faisant réagir du sulfure de carbone avec une diéthylamine en présence d'hydroxyde de sodium.

Dithiocarbamate
diéthyldithiocarbamate de soude
Identification
Synonymes	Diéthyldithiocarbamate de sodium
No CAS	148-18-5
No ECHA	100.005.192
No CE	205-710-6
PubChem	533728
SMILES	[Na+].CCN(CC)C([S-])=S PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/3C3H7NS2.Fe/c3*1-4(2)3(5)6;/h3*1-2H3,(H,5,6);/q;;;+3/p-3/f3C3H6NS2.Fe/q3*-1;m
Apparence	Blanc tendant sur le brun, ou cristal rosé (forme solide)
Propriétés chimiques
Formule	C5H10NNaS2 [Isomères]
Masse molaire[1]	171,259 ± 0,015 g/mol C 35,07 %, H 5,89 %, N 8,18 %, Na 13,42 %, S 37,45 %, (anhydre)
Propriétés physiques
T° fusion	90 à 102 °C[2]
Solubilité	Soluble
Masse volumique	1,1 g·cm-3[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xi N Symboles : Xi : Irritant N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. Phrases R : 36/37/38, 50/53, Phrases S : 60, 61,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
DL50	3 g·kg-1 (souris, i.p.) 2,7 g·kg-1 (rats, i.p.)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il a été utilisé comme médicament ;

• contre le cancer pour son action chélatrice et synergique avec des métaux toxiques utilisés sous forme de diéthyldithiocarbamate également appelés ditiocarbe ou ditiocarbe sodique (= principal métabolite du disulfirame) pour tuer les cellules cancéreuses (en association avec du carboplatine pour un traitement moins toxique qu'avec du cisplatine pour le cancer de l'ovaire par exemple[4] - [5])
• et comme antirétroviral (ex : Imuthiol du laboratoire Pasteur-Mérieux) contre le SIDA (retiré en 1991 de la vente pour ce dernier usage, car deux premières études avaient laissé penser que l'imuthiol pouvait diminuer l'infection par le VIH, les patients qui l'ont utilisé lors de l'essai randomisé HIV 87 (10 mg·kg^-1 par voie orale une fois par semaine avec suivi de 24 semaines de 1 333 patients inclus dans 20 centres, la moitié de ces patients recevant un placebo) ont finalement été plus nombreux à mourir et ont développé un sida plus rapidement pour ceux qui étaient porteurs asymptomatiques[6] - [7].