Sulpiride
Le sulpiride est un neuroleptique conventionnel désinhibiteur de la famille chimique des benzamides. Il est commercialisé sous les noms d'Aiglonyl, de Dogmatil et de Synedil.
Sulpiride | |
Énantiomères R (en haut) et S (en bas) du sulpiride | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (RS)-5-(aminosulfonyl)-N-[(1-éthylpyrrolidin-2-yl)méthyl]-2-méthoxybenzamide |
No CAS | (D) ou R(+) (L) ou S(–) |
(RS)
No ECHA | 100.036.124 |
No CE | 239-753-7 |
Code ATC | N05 , N05 |
DrugBank | APRD00032 |
PubChem | 5355 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H23N3O4S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 341,426 ± 0,02 g/mol C 52,77 %, H 6,79 %, N 12,31 %, O 18,74 %, S 9,39 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 178 °C |
Pression de vapeur saturante | 3,30×10-11 mmHg à 25 °C |
Écotoxicologie | |
DL50 | 1 700 mg·kg-1 (souris, orale) |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 25-40 %[2] - [3] |
Liaison protéique | <40%[2] |
Métabolisme | non métabolisé[4] |
Demi-vie d’élim. | 6-8 heures[2] |
Excrétion |
rénal (70–90%)[3] et fécal (~95% sous forme inchangée)[2] |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
En médecine vétérinaire, il est utilisé pour induire la lactation en l'absence de mise-bas chez des juments adoptives, grâce à son action antagoniste de la dopamine (inhibiteur de la prolactine).
Ce médicament n'est pas disponible à la commercialisation aux Etats-Unis.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Sulpiride Tablets 200mg, 400mg (SPC), electronic Medicines Compendium (eMC). Sanofi, 21 janvier 2010.
- F. Bressolle, J. Brès, A. Fauré-Jeantis, Absolute bioavailability, rate of absorption, and dose proportionality of sulpiride in humans, Journal of Pharmaceutical Sciences, 1992, vol. 81(1), pp. 26–32. DOI 10.1002/jps.2600810106, .
- A. R. Imondi, A. S. Alam, J. J. Brennan, L. M. Hagerman, Metabolism of sulpiride in man and Rhesus monkey, Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie, 1979, vol. 232(1), pp. 79–91. .
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.