Ferroxidase
Une ferroxidase ou ferroxydase (ou fer(II):oxygène oxydoréductase) est une alpha-2-glycoprotéine de la classe des oxydoréductases, donc une enzyme (EC ). Les ferroxidases sont également des protéines de transport : elles transportent 90 % du cuivre du sang (une molécule transporte 7 ou 8 ions par molécule). Ces enzymes sont aussi impliquées dans le métabolisme du fer avec comme cofacteur le cuivre selon la réaction suivante :
- 4 Fe2+ + 4 H+ + O2 ⇔ 4 Fe3+ + 2 H2O
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
| GO | AmiGO / EGO |
Exemples
Les gènes humains encodant des protéines ayant une activité ferroxidase incluent :
Aspects génétiques
Elle est codée par le gène CP localisé sur le locus q23-q24 du chromosome 3. La mutation pathologique de ce gène est responsable de l'acéruléoplasminémie.
Interprétation du taux de céruloplasmine
Taux abaissés
Des taux de céruloplasmine inférieurs à la normale peuvent correspondre à :
- Maladie de Menkès (très rare)
- Maladie de Wilson[1] (une maladie rare du stockage du cuivre)
- Acéruléoplasminémie
Taux élevés
Des taux de céruloplasmine supérieurs à la normale peuvent correspondre à :
- grossesse
- lymphome
- inflammation aiguë et chronique : c'est une protéine de phase aiguë
- arthrite rhumatoĂŻde
Notes et références
- Xu R, Jiang Y-F, Zhang Y-H, Yang X, The optimal threshold of serum ceruloplasmin in the diagnosis of Wilson’s disease: a large hospital-based study, PLoS One, 2018;13:e0190887-e0190887