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Edmontonia

Edmontonia est un genre Ă©teint de dinosaures ornithischiens herbivores, un ankylosaurien de la famille des nodosauridĂ©s. Il a vĂ©cu dans ce qui est maintenant l'AmĂ©rique du nord, oĂą il est connu par de nombreux restes fossiles de l'Alaska[2] jusqu'au Texas. Il a Ă©tĂ© retrouvĂ© dans des sĂ©diments datant de la fin du CrĂ©tacĂ© supĂ©rieur du Campanien Ă  la fin du Maastrichtien, soit il y a environ entre 76,5 et 66 Ma (millions d'annĂ©es).

Edmontonia
Description de cette image, également commentée ci-après
Partie avant du squelette d'Edmontonia rugosidens, spécimen AMNH 5665.

Genre

† Edmontonia
Sternberg[1], 1928

Espèces de rang inférieur

  • † E. longiceps Sternberg, 1928 (Espèce type)
  • † E. rugosidens (Gilmore, 1930 [Ă  l'origine Palaeoscincus rugosidens])

Synonymes

  • † Chassternbergia Bakker, 1988
Description de cette image, également commentée ci-après
Dessin d'Edmontonia.

Étymologie

Le nom de genre Edmontonia fait rĂ©fĂ©rence au nom de la formation gĂ©ologique d'Edmonton dans l'Alberta au Canada dans laquelle l'holotype a Ă©tĂ© dĂ©couvert[1]. Cette formation a depuis Ă©tĂ© renommĂ©e formation de Horseshoe Canyon. Le nom d'espèce longiceps signifie « longue tĂŞte Â» en latin.

Liste des espèces

  • † Edmontonia longiceps (espèce type). L'holotype (NMC 8531), dĂ©crit par Charles Mortram Sternberg en 1928, est constituĂ© d'un crâne, de la mandibule droite et d'une grande partie du squelette post-crânien[1]. Il a Ă©tĂ© dĂ©couvert près du village de Morrin en Alberta en 1924. Il provient de l'unitĂ© 2 de la formation de Horseshoe Canyon datĂ©e de l'extrĂŞme base du Maastrichtien, soit il y a environ 72 Ma (millions d'annĂ©es)[3] ;
  • † Edmontonia rugosidens. Cette espèce a d'abord Ă©tait considĂ©rĂ©e comme un sous-genre d'Edmontonia, sous le nom d'Edmontonia (Chassternbergia) rugosidens par Robert Thomas Bakker en 1988, en se basant sur des diffĂ©rences de proportions dans le crâne et par le fait que E. (Ch.) rugosidens Ă©tait un peu plus âgĂ© qu'E. longiceps[4] - [5]. En 1991, George Olshevsky Ă©lève le sous-genre au rang de genre et l'animal devient Chassternbergia rugosidens[6]. Cependant ces nouvelles appellations ne sont pas reprises par la communautĂ© des palĂ©ontologues qui conservent le nom binominal d'Edmontonia rugosidens[7] - [8]. E. rugosidens provient de la partie infĂ©rieure de la formation de Dinosaur Park datĂ©e du Campanien supĂ©rieur, soit il y a environ entre 76,5 et 75 Ma (millions d'annĂ©es)[3]. De nombreux restes fossiles ont depuis Ă©tĂ© attribuĂ©s Ă  cette espèce[9] ;

Description

Vue de dessus de l'armure d'E. rugosidens (spécimen AMNH 5381).
Armure sur le crâne et le cou.
Représentation, en 1922, de deux E. rugosidens.

Taille

Edmontonia comme la plupart des ankylosauriens est un animal au corps massif et large.

Sa longueur totale est estimĂ©e Gregory S. Paul en 2010, Ă  6 mètres pour une masse de l’ordre de 3 tonnes[12]. Thomas Holtz en 2011 l'Ă©value Ă  7 mètres[13].

Armure

Son armure est constituée de petites plaques osseuses dermiques avec une crête, qui couvrent son dos et sa tête, tandis que sur ses côtés ces plaques ou ostéodermes deviennent pointues et tranchantes. Les quatre plus longues épines ou pointes se placent sur chacune de ses épaules, la seconde, en partant de l'avant, se subdivisant en deux pointes secondaires dans l'espèce E. rugosidens. Son cou et ses épaules sont protégés par trois rangées de larges plaques à crête.

Crâne

Le crâne d'Edmontonia, atteint jusqu'Ă  50 centimètres de long, il est en forme de poire lorsqu'on l'observe par le dessus. Il est terminĂ© par un bec supĂ©rieur cornĂ© avec un os prĂ©maxillaire dĂ©pourvu de dents. Par contre chaque os maxillaire porte entre 14 et 17 petites dents et chaque os dentaire entre 18 et 21.

Corps

La colonne vertébrale est constituée de huit vertèbres cervicales, d'environ douze vertèbres dorsales «libres», d'un ensemble soudé composé de quatre vertèbres dorsales, de trois vertèbres sacrées, de deux caudo-sacrales et d'au moins vingt, mais probablement une quarantaine, vertèbres de queue. Dans le cou, les deux premières vertèbres, l'atlas et l'axis, sont fusionnées. Dans la ceinture scapulaire, le coracoïde a un profil rectangulaire, contrairement à la forme plus arrondie connue chez le genre Panoplosaurus[8]. Les membres antérieurs sont robustes mais relativement longs. La main était très probablement tétradactyle (quatre doigts)[8].

Paléobiologie

RĂ´le des Ă©pines et de l'armure

Les grandes épines à l'avant du corps devaient être utilisées par les mâles dans des combats de domination, pour défendre le territoire ou pour avoir accès aux femelles. Ces pointes ont pu également servir pour intimider les prédateurs (théropodes) ou les mâles rivaux, soit en protection passive, soit en auto-défense active[14]. Carpenter a suggéré que les épines les plus grandes du spécimen AMNH 5665 indiquaient qu'il s'agissait d'un mâle, ce qui constituerait un exemple de dimorphisme sexuel ; cependant il a également admis l'hypothèse ontogénétique : les individus les plus âgés ayant des pics plus longs[15].

Les hypothèses sur le rôle des épines et de l'armure diffèrent du mode de défense classiquement admis pour les nodosauridés, à savoir que, pour se protéger des prédateurs, les nodosauridés s'accroupissaient au sol pour minimiser la possibilité d'attaque sur leur ventre sans défense, et pour éviter d'être renversé par un prédateur[12].

Classification

L'analyse phylogénétique conduite en 2011 par Richard S. Thompson, Jolyon C. Parish, Susannah C. R. Maidment et Paul M. Barrett conduit au cladogramme suivant[16] où Edmontonia apparaît parmi les taxons les plus évolués de sa famille en groupe frère ou proche du genre Panoplosaurus[16] - [17] :

Voir aussi

Références taxinomiques

Annexes

Articles connexes

Notes et références

Références

  1. (en) C.M. Sternberg, « A new armored dinosaur from the Edmonton Formation of Alberta », Transactions of the Royal Society of Canada, series 3, vol. 22,‎ , p. 93–106
  2. (en) R. A. Gangloff. 1995. Edmontonia sp., the first record of an ankylosaur from Alaska. Journal of Vertebrate Paleontology 15(1):195-200
  3. (en) Arbour, V.M., Burns, M. E. et Sissons, R. L., « A redescription of the ankylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 29, no 4,‎ , p. 1117–1135 (DOI 10.1671/039.029.0405)
  4. (en) Bakker, R.T. (1988). Review of the Late Cretaceous nodosauroid Dinosauria: Denversaurus schlessmani, a new armor-plated dinosaur from the Latest Cretaceous of South Dakota, the last survivor of the nodosaurians, with comments on Stegosaur-Nodosaur relationships. Hunteria 1(3):1-23.(1988)
  5. (en) Ford, T.L. (2000). A review of ankylosaur osteoderms from New Mexico and a preliminary review of ankylosaur armor. In: Lucas, S.G., and Heckert, A.B. (eds.). Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 17:157-176
  6. (en) G. Olshevsky, 1991, A revision of the parainfraclass Archosauria Cope, 1869, excluding the advanced Crocodylia, Mesozoic Meanderings 2, 268 pp
  7. (en) Vickaryous, M.K., Maryańska, T. et Weishampel, D.B., The Dinosauria (Second Edition), University of California Press, , 363–392 p. (ISBN 0-520-24209-2), « Ankylosauria »
  8. (en) Carpenter K., The Armored Dinosaurs, Indiana University Press, , 455–484 p. (ISBN 0-253-33964-2), « Phylogenetic analysis of the Ankylosauria »
  9. (en) Matthew K. Vickaryous, « New information on the cranial anatomy of Edmontonia rugosidens Gilmore, a Late Cretaceous nodosaurid dinosaur from Dinosaur Provincial Park, Alberta », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 26, no 4,‎ , p. 1011–1013 (DOI 10.1671/0272-4634(2006)26[1011:niotca]2.0.co;2)
  10. (en) Hunt, A.P. and Lucas, S.G., 1992, "Stratigraphy, Paleontology and age of the Fruitland and Kirkland Formations (Upper Cretaceous), San Juan Basin, New Mexico", New Mexico Geological Society Guidebook, 43rd Field Conference, San Juan Basin, volume 4, p. 217-240
  11. (en) Michael E. Burns, « Taxonomic utility of ankylosaur (Dinosauria, Ornithischia) osteoderms: Glyptodontopelta mimus Ford, 2000: a test case », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 28, no 4,‎ , p. 1102–1109 (DOI 10.1671/0272-4634-28.4.1102)
  12. (en) Paul, G.S., 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs, Princeton University Press p. 238
  13. (en) Holtz, Thomas R. Jr. (2011) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix.
  14. (en) "Edmontonia." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, 1993, LTD. p. 141. (ISBN 0-7853-0443-6)
  15. (en) Carpenter, K. 1990. "Ankylosaur systematics: example using Panoplosaurus and Edmontonia (Ankylosauria: Nodosauridae)", In: Carpenter, K. & Currie, P.J. (eds) Dinosaur Systematics: Approaches and Perspectives, Cambridge University Press, Cambridge, pp. 281-298
  16. (en) Richard S. Thompson, Jolyon C. Parish, Susannah C. R. Maidment and Paul M. Barrett, « Phylogeny of the ankylosaurian dinosaurs (Ornithischia: Thyreophora) », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 10, no 2,‎ , p. 301–312 (DOI 10.1080/14772019.2011.569091, lire en ligne)
  17. (en) C.M. Brown, D.M. Henderson, J. Vinther, I. Fletcher, A. Sistiaga, J. Herrera et R.E. Summons, « An Exceptionally Preserved Three-Dimensional Armored Dinosaur Reveals Insights into Coloration and Cretaceous Predator-Prey Dynamics », Current Biology,‎ (DOI 10.1016/j.cub.2017.06.071, lire en ligne)
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