Bromure d'éthylmagnésium

Le bromure d'éthylmagnésium est un composé chimique de formule CH₃CH₂MgBr. Cet halogénure organomagnésien est un réactif de Grignard disponible dans le commerce, généralement dissous dans l'éther diéthylique, le THF ou l'ETBE. Il est utilisé comme équivalent synthétique du synthon éthyle « Et– » pour les additions nucléophiles ainsi que comme base forte pour déprotoner divers composés tels que les alcynes :

RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH.

Structure du bromure d'éthylmagnésium

Identification

Nom UICPA

bromo(éthyl)magnésium

Synonymes

bromoéthylmagnésium

N^o CAS

925-90-6

N^o ECHA

100.011.935

N^o CE

213-127-3

Propriétés chimiques

C₂H₅Br Mg

133,27 ± 0,004 g/mol
C 18,02 %, H 3,78 %, Br 59,96 %, Mg 18,24 %,

Précautions

SGH[2]

Danger

H225, H250, H260, H302, H314, H336, P210, P222, P223, P231+P232, P370+P378 et P422

Transport[2]

-
3399

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il a toutefois été supplanté dans cet usage par les organolithiens.

Comme les autres réactifs de Grignard, le bromure d'éthylmagnésium peut être préparé en laboratoire en faisant réagir du bromoéthane C₂H₅Br sur du magnésium métallique dans l'éther diéthylique (C₂H₅)₂O :

EtBr + Mg → EtMgBr.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.

Bromure d'éthylmagnésium

Article connexe

Notes et références