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Bityite

La bityite est considérée comme un minéral rare, et membre final du sous-groupe de mica margarite qu'on trouve dans le groupe des phyllosilicates. Elle a été décrite pour la première fois par le minéralogiste français Alfred Lacroix en 1908, et plus tard sa composition chimique a été donnée par le professeur Strunz[2]. De formule CaLiAl2(Si2BeAl)O10(OH)2, la bityite est étroitement associée au béryl (Be3Al2Si6O18) et cristallise généralement en pseudomorphes après lui, ou dans des cavités associées à des cristaux de béryl reformés[3]. Le minéral est considéré comme un constituant de stade avancé dans les pegmatites contenant du lithium[4], et n'a été rencontré que dans quelques localités à travers le monde et a été nommé par Lacroix[5] d'après le mont Bity, à Madagascar, où il a été découvert pour la première fois. Son symbole IMA est Bty.

Bityite
Catégorie IX : silicates[1]
Général
Classe de Strunz
Classe de Dana
Formule chimique CaLiAl2(AlBeSi2O10)(OH)2
Identification
Couleur blanc jaunâtre ; incolore ; blanc ; brunâtre
Classe cristalline et groupe d'espace 2/m - prismatique

B2/b

Système cristallin monoclinique
Clivage parfait en {001}
Cassure micacée
Échelle de Mohs 5,5
Éclat vitreux, nacré
Propriétés optiques
Indice de réfraction biaxiale (-)
nα = 1,651 - nβ = 1,659 - nγ = 1,661
Biréfringence δ = 0,010
Dispersion 2 vz ~ forte
Transparence transparente, translucide
Propriétés chimiques
DensitĂ© 3,05 g/cm3 (mesurĂ©e), 3,14 g/cm3 (calculĂ©e)

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Occurrence géologique

La première description de la bityite par Lacroix en 1908, fait suite à sa découverte sur le Mont Bity[5], (actuellement mont Ibity), à Madagascar dans une champ de pegmatite nommé champ Sahatany[6]. Elle a ensuite été trouvée dans une carrière de feldspath à Londonderry, en Australie occidentale[7], et d'autres occurrences ont été trouvées dans l'Oural moyen et trois pegmatites au Zimbabwe[8]. Et plus récemment, des occurrences non-confirmées dans la région de Pizzo Marcio, Val Vigezzo dans le Piémont, en Italie, ont été découvertes[4]. L'analyse la plus récente de ce minéral trouvée dans la littérature concerne un échantillon du dyke de pegmatite de Maantienvarsi dans la région d'Eräjärvi à Orivesi, dans le sud de la Finlande[3]. Cet échantillon est étroitement associé au béryl ; soit dans des cavités avec des cristaux de béryl altérés, soit sous forme de pseudomorphe après le béryl[3]. Le minéral a été trouvé dans des cavités contenant du microcline perthique, du plagioclase albitique, de la muscovite et de la tourmaline ; les pseudomorphes remplis de bityite contiennent des quantités de fluorite, de bertrandite, de fluorapatite, de quartz et de béryl[3]. Le minéral se substitue à des portions de cristaux de béryl et est soit un produit de l'altération hydrothermale, soit un minéral magmatique à un stade avancé[4].

Composition chimique

La formule chimique actuelle de la bityite est CaLiAl2 (AlBeSi2)O10(OH)2[9]. Le minéral a été analysé par Lacroix et a conclu qu'il s'agissait d'un nouveau minéral riche en concentrations de lithium et de béryllium[5]. En 1947, Rowledge et Hayton découvrant un nouveau minéral à Londonderry, en Australie-Occidentale avec une composition chimique similaire, l'ont nommé bowleyite[7]. Cependant, des études minéralogiques réalisées par Strunz ont confirmé plus tard que la composition chimique et les propriétés de la bowleyite étaient en fait de la bityite[4]. Une analyse chimique récente trouvée dans la littérature scientifique a été effectuée avec des liquides lourds sur un échantillon de bityite du dyke Maantienvarsi pour dériver une formule calculée pour la bityite basée sur 24 oxygènes ; la formule chimique calculée est Ca1,19K0,03Na0,02(Li1,19Al3,68Mg0,35Fe0,13)5,35(Al1,53Be2,21Si4,26)8O19,30(OH)4,54F0,16[3].

Les échantillons du mont Bity, de Maantienvarsi et de Londonderry en Australie montrent des compositions chimiques similaires par rapport à la composition calculée de la bityite[9].

Structure

La structure atomique dĂ©rivĂ©e par diffraction de poudre et analyse optique de la bityite est celle d'une modification Ă  deux couches qui prĂ©sente Ă©galement une affinitĂ© complexe pour le macle[4]. D'après des Ă©tudes rĂ©alisĂ©es sur des flocons de mica de l'Ă©chantillon de Maantienvarsi, le minĂ©ral est une variante Ă  deux couches du polytype 2M1[3]. La bityite a une structure de mica composĂ©e de feuilles tĂ©traĂ©driques et octaĂ©driques et sĂ©parĂ©es par un cation intercalaire. Elle est considĂ©rĂ©e comme un mica cassant, et se distingue des vrais micas par une charge de couche d'environ -2,0 par unitĂ© ; en consĂ©quence, leur cation intercouche est gĂ©nĂ©ralement du calcium ou du baryum[10]. La structure de la bityite consiste en une substitution couplĂ©e (en) entre les feuilles de polyèdres. Cette substitution couplĂ©e du bĂ©ryllium pour l'aluminium dans les sites tĂ©traĂ©driques permet une seule substitution de lithium pour une lacune sans aucune substitution octaĂ©drique supplĂ©mentaire[4]. Le transfert est complĂ©tĂ© par la crĂ©ation d'un feuillet tĂ©traĂ©drique de composition Si2BeAl[11]. La substitution couplĂ©e du lithium avec la lacune et du bĂ©ryllium avec l'aluminium tĂ©traĂ©drique maintient toutes les charges en Ă©quilibre ; ainsi, en rĂ©sulte l'Ă©lĂ©ment terminal trioctaĂ©drique pour le sous-groupe margarite du groupe phyllosilicate[11].

Propriétés physiques

La bityite est transparente Ă  translucide, prĂ©sente un fort Ă©clat nacrĂ© et se prĂ©sente sous la forme d'une masse jaunâtre blanche Ă  fines Ă©cailles qui mesure gĂ©nĂ©ralement moins de 0,3 mm de diamètre[3] - [9]. Les analyses des propriĂ©tĂ©s physiques effectuĂ©es avec des photographies de prĂ©cision Ă  l'aide d'un rayonnement de molybdène filtrĂ© au zirconium indiquent que la bityite prĂ©sente une symĂ©trie monoclinique et fait partie du groupe d'espace C2/c[3]. La cellule unitaire est de taille a = 4,99 Ă… , b = 8,68 Ă…, c = 19,04 Ă…, β=95,17°, avec un volume de 821,33 Ă…3[3]. Les indices de rĂ©fraction mesurĂ©s par la mĂ©thode d'immersion sont α = 1,650, β = 1,658, Îł = 1,660 avec un calcul 2V de 52,9°[3]. La gravitĂ© spĂ©cifique ou densitĂ© du minĂ©ral est de 3,14 et sa duretĂ© est de 4 Ă  4,5 sur la base de l'Ă©chelle de duretĂ© de Mohs[9]. L'Ă©clat est vitreux et nacrĂ© sur les clivages, et il a un clivage micacĂ© parfait sur l'indice de miller {001}[9]. L'habitus peut afficher des cristaux en lamelles minces et pseudohexagonaux[9].

Références

  1. La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. (de) H. Strunz, « Bityit, ein Berylliumglimmer », Zeitschrift für Kristallographie, vol. 107, no 4,‎ , p. 325–330 (ISSN 0044-2968, DOI 10.1524/zkri.1956.107.4.325, résumé).
  3. (en) S. I. Lahti et R. Saikkonen, « Bityite 2M1 from Eräjärvi compared with related Li-Be brittle micas », Bulletin of the Geological Society of Finland, vol. 57, nos 1-2,‎ , p. 207–215 (ISSN 0367-5211 et 1799-4632, DOI 10.17741/bgsf/57.1-2.017, résumé).
  4. (en) Jiunn-Chorng Lin et Stephen Guggenheim, « The crystal structure of a Li,Be-rich brittle mica: a dioctaheral-trioctahedral intermediate », American Mineralogist, vol. 1-2,‎ , p. 130–142 (résumé).
  5. Alfred Lacroix, « Les minéraux des filons de pegmatite à tourmaline lithique de Madagascar », Bulletin de Minéralogie, vol. 31, no 6,‎ , p. 218–247 (DOI 10.3406/bulmi.1908.3310, lire en ligne, consulté le ).
  6. (en) « Sahatany Pegmatite Field (Mt Ibity area), Madagascar », sur www.mindat.org (consulté le ).
  7. (en) H. P. Rowledge et J. D. Hayton, « Two new beryllium minerals from Londonderry », Journal of the Royal Society of Western Australia, vol. 33,‎ , p. 45-52.
  8. (en) M. J. Gallagher et J. R. Hawkes, « Beryllium minerals from Rhodesia and Uganda », Bulletin of the Geological Survey of Great Britain, Londres, HMSO, no 25,‎ , p. 59-75 (ISSN 0366-4198).
  9. (en) « Bityite CaLiAl2(AlBeSi2)O10(OH)2 », dans J. W. Anthony, R. Bideaux, K. Bladh, Handbook of Mineralogy, (lire en ligne [PDF]).
  10. (en) Deer, Howie et Zussman, Rock-Forming Minerals, Sheet Silicates, vol. 3C, Londres, The Geological Society, , 2e Ă©d. (ISBN 978-1-86239-359-2).
  11. (en) Stephen Guggenheim, « The brittle micas », Geology • Reviews in Mineralogy & Geochemistry,‎ (résumé)
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