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2-Mercaptobenzimidazole

Le 2-mercaptobenzimidazole est un composé organique de la famille des benzimidazoles de formule C7H6N2S. Il est utilisé comme stabilisateur de polymère (en), en particulier pour les caoutchoucs résistant aux vibrations et à la chaleur[4].

2-Mercaptobenzimidazole
Image illustrative de l’article 2-Mercaptobenzimidazole
Identification
DCI 2-mercaptobenzimidazole
Nom systématique 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
Synonymes

2-benzimidazolthiol, 2-sulfanylbenzimidazole, o-phénylènethiourée

No CAS 583-39-1
No ECHA 100.008.640
PubChem 707035
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C7H6N2S
Masse molaire[2] 150,201 ± 0,011 g/mol
C 55,98 %, H 4,03 %, N 18,65 %, S 21,35 %,
Propriétés physiques
T° fusion 285 à 290 °C[1]
Solubilité ~0,3 g·L-1 (eu, 25 °C)[1]
Masse volumique 1,42 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 480 °C[1]
Point d’éclair >250 °C[1]
Précautions
SGH
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H301, H317, H372, H412, P261, P280, P302+P352, P333+P313 et P501
Transport
Écotoxicologie
DL50 300 mg·kg-1 (rt, oral)[3]
LogP 1,66[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Propriétés

Le 2-mercaptobenzimidazole se présente sous la forme d'une poudre jaune inodore[1]. Il existe sous la forme d'un équilibre tautomérique entre une forme « thione » (1H-Benzo[d]imidazol-2(3H)-thione), et une forme « thiol » (1H-Benzo[d]imidazol-2-thiol) :

équilibre tautomérique du 2-mercaptobenzimidazole
équilibre tautomérique du 2-mercaptobenzimidazole

Synthèse

Le 2-mercaptobenzimidazole peut être produit par réaction entre l'orthophénylènediamine et l'éthylxanthate de potassium[5] ou le disulfure de carbone[4].

Notes et références

  1. EntrĂ©e « 2-Mercaptobenzimidazole Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 29 septembre 2019 (JavaScript nĂ©cessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Journal of Toxicological Sciences. Vol. 23, Pg. 53, 1998.
  4. (de) « Benzimidazol-2-thiol », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le )
  5. Robert A. Smiley “Phenylene- and Toluenediamines” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI 10.1002/14356007.a19_405 S. 4.

Voir aussi

  • 2-Mercaptobenzothiazole
  • 2-Mercaptobenzoxazole
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