Trichlorophénylsilane
Le trichlorophénylsilane est un composé chimique de formule C6H5SiCl3. Il se présente comme un liquide incolore légèrement volatil à l'odeur piuante qui se décompose dans l'eau pour former du chlorure d'hydrogène. Ses vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air, avec un point d'éclair de 86 °C et un point d'auto-inflammation de 544 °C. Il se décompose lorsqu'il est chauffé, ce qui peut produire du chlorure d'hydrogène, du dioxyde de carbone, du monoxyde de carbone et du dioxyde de silicium.
| Trichlorophénylsilane | |
| |
| Structure du trichlorophénylsilane | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.401 |
| No CE | 202-640-8 |
| No RTECS | VV6650000 |
| PubChem | 7372 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide à l'odeur âcre[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H5Cl3Si |
| Masse molaire[2] | 211,548 ± 0,011 g/mol C 34,07 %, H 2,38 %, Cl 50,28 %, Si 13,28 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −40 °C[1] |
| T° ébullition | 201 °C[1] |
| Masse volumique | 1,32 g·cm-3[1] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 544 °C[1] |
| Point d’éclair | 86 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
  Danger |
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| NFPA 704[3] | |
| Transport[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Il peut être obtenu par une réaction de Grignard entre du tétrachlorure de silicium SiCl4 et du chlorure de phénylmagnésium C6H5MgCl ou par réaction du benzène C6H6 avec le trichlorosilane SiCl3H :
Le trichlorophénylsilane est notamment utilisé dans la production de silicones[4].
Notes et références
- Entrée « Trichlorophenylsilane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 novembre 2020 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Fiche du composé Phenyltrichlorosilane, 97% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- (de) Martin Bertau, Armin Müller, Peter Fröhlich, Michael Katzberg, Karl Heinz Büchel, Hans-Heinrich Moretto, Dietmar Werner, Industrielle Anorganische Chemie, John Wiley & Sons, 2013, p. 1. (ISBN 978-3-527-64958-7)