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Sorbose

Le sorbose est un cĂ©tohexose (un hexose du type cĂ©tose), c'est un ose constituĂ© d’une chaĂźne de cinq Ă©lĂ©ments carbone ainsi que d’une fonction cĂ©tone.

Sorbose
Image illustrative de l’article Sorbose
Structure linéaire du
D-(+)-Sorbose & L-(−)-Sorbose
Identification
Nom UICPA (3R,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexanon
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexanon
Synonymes

keto-L-sorbose

No CAS 3615-56-3 (D)
87-79-6 (L)
3615-39-2 (DL)
No ECHA 100.001.611
No CE 201-771-8 L-(–)
PubChem 1101
Apparence Solide blanc
Propriétés chimiques
Formule C6H12O6 [IsomĂšres]
Masse molaire[1] 180,155 9 ± 0,007 4 g/mol
C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion 163 à 165 °C (D)
158 à 160 °C (L)
Solubilité Soluble dans l'eau.
Précautions
Directive 67/548/EEC


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Chimie

Le L-sorbose est la configuration principalement présente dans la nature.

Sa formule chimique est C6H12O6.

Une des voies de synthÚse de la vitamine C (acide ascorbique) commence à partir du sorbose. La réduction du sorbose produit le sorbitol ou bien l'iditol.

Dans l'eau à 27 °C, la forme isomÚre prédominante du sorbose est la forme α-sorbopyranose (98 %)[2].

Le pouvoir sucrant du L-sorbose, sur une base molaire, est de 0,25 légÚrement moins sucré que le xylitol qui est de 0,3[3].

IsomĂšre du D-Sorbose
Forme linéaire Projection de Haworth

0,2 %

α-D-Sorbofuranose
2 %

ÎČ-D-Sorbofuranose

α-D-Sorbopyranose
98 %

ÎČ-D-Sorbopyranose

Notes et références

  1. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, CRC Press, (réimpr. 2005), 1282 p. (ISBN 978-0-8493-3829-8 et 0-8493-3829-8)
  3. [PDF] (en) D Glaser, « Specialization and phyletic trends of sweetness reception in animals », Pure Appl. Chem., vol. 74, no 7,‎ , p. 1153–1158 (lire en ligne)

Voir aussi

Liens externes


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