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NCK2

La protéine cytoplasmique NCK2, également connue sous le nom NCK-beta et Grb4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène NCK2[5] - [6] - [7] - [8].

Protéine cytoplamique NCK2
Image illustrative de l’article NCK2
Modélisation en 3D de la protéine NCK2
Caractéristiques générales
Nom approuvé Protéine cytoplasmique NCK2
Protéine adaptatrice NCK 2
Growth Factor Receptor-Bound Protein 4
Protéine adaptatrice SH2/SH3 NCK-Beta[1]
Symbole O43639-NCK2_HUMAN
Synonymes Grb4
Fonction Adaptateur
Humain
Locus 2q12.2105,894,274
Localisation 105,744,648
Point isoélectrique 6.49[2]
Masse molĂ©culaire 42 915[3] Da[4]
Nombre de rĂ©sidus 380[3] acides aminĂ©s[4]

Description et fonction

NCK appartient à la famille des protéines adaptatrices, il existe deux gènes NCK chez les mammifères, NCK1 et NCK2[8]. Au sein de l'espèce humaine, NCK1 est localisé sur le chromosome 3 et NCK2 est situé dans le chromosome 2[8]. La protéine est composée de trois domaines SH3 (en) et un domaine SH2 (en)[8]. La protéine n'a pas de fonction catalytique connue[8]. Néanmoins, il été a démontré qu'elle s'associe et qu'elle recrute diverses protéines impliquées dans la régulation de la protéine tyrosine kinases réceptrice[8]. C'est grâce à ces actions régulatrices que cette protéine est censée être impliquée dans la réorganisation du cytosquelette[8]. En outre, des variants d'épissage, de transcription alternatives et codant différentes protéines de type isoformes, ont été identifiés sur cet adaptateur cytoplasmique[8].

Implications et interactions

Il a été déterminé que NCK2 peut notamment interagir avec :

Notes et références

Notes

    Références

    1. (en) « UniProtKB - O43639 (NCK2_HUMAN) », sur le site "Uniprot" (consulté le ).
    2. (en) « NCK2 (human) », sur le site "Phosphosite" (consulté le ).
    3. (en) « UCSC Genome Browser on Human Dec. 2013 (GRCh38/hg38) Assembly », sur le site GenomeUcscEdu (consulté le ).
    4. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
    5. M. Chen, H. She, E. M. Davis, C. M. Spicer et al., « Identification of Nck family genes, chromosomal localization, expression, and signaling specificity », The Journal of Biological Chemistry, vol. 273, no 39,‎ , p. 25171–8 (PMID 9737977, DOI 10.1074/jbc.273.39.25171).
    6. (en) L.E. Braverman et L.A. Quilliam, « Identification of Grb4/Nckbeta, a src homology 2 and 3 domain-containing adapter protein having similar binding and biological properties to Nck », The Journal of Biological Chemistry, vol. 274, no 9,‎ , p. 5542–9 (PMID 10026169, DOI 10.1074/jbc.274.9.5542)
    7. (en) Liu J., Li M., Ran X., Fan J.S. et Song J., « Structural insight into the binding diversity between the human Nck2 SH3 domains and proline-rich proteins », Biochemistry, vol. 45, no 23,‎ , p. 7171–84 (PMID 16752908, DOI 10.1021/bi060091y).
    8. (en) « Code Gène : NCK2 NCK adaptor protein 2 », sur le site Ncbi (consulté le ).
    9. (en) Y. Tu, F. Li, S. Goicoechea et C. Wu, « The LIM-only protein PINCH directly interacts with integrin-linked kinase and is recruited to integrin-rich sites in spreading cells », Molecular and Cellular Biology, vol. 19, no 3,‎ , p. 2425–34 (PMID 10022929, PMCID 84035, DOI 10.1128/mcb.19.3.2425).
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    16. Alexandre Moreau, « III. Rôle de l’interaction Nck2/PAK3 dans la modulation de la transmission synaptique excitatrice : contrôle sérotoninergique de la balance excitation-inhibition dans le cortex visuel. », dans Alexandre Moreau, Neuromodulation des réseaux neuronaux, Université Paris-Sud, (lire en ligne [PDF]), pages 157 à 180.

    Pour approfondir

    Bibliographie

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